- autismo-biologia

indirizzo per i messaggi alla lista
by daniela 29 Dec '21

29 Dec '21

Ricordo agli iscritti che l'indirizzo mail per inviare messaggi alla lista autismo-biologia è autismo-biologia(a)autismo33.it Cordialità Daniela Mariani Cerati

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Fwd: Psicopatologia
by daniela 29 Dec '21

29 Dec '21

-------- Messaggio originale -------- Oggetto: Psicopatologia Data: 2021-12-29 14:14 Mittente: Mauro Leoni <dr.mauro.leoni(a)gmail.com> Destinatario: <autismo-biologia-owner(a)autismo33.it> Buon pomeriggio. Dopo anni di lavoro clinico, ricerche, confronti e studio, il gruppo di clinici afferenti ad AMICO-DI ha definito un percorso formativo dedicato specificatamente alla psicopatologia nelle persone con Disturbi del neurosviluppo. Un tema centrale per tutti noi e su cui c’è moltissimo da fare. Il CORSO DI PERFEZIONAMENTO IN DISTURBI DEL NEUROSVILUPPO E PSICOPATOLOGIA proposto offre una risposta netta, anche se non necessariamente esaustiva, ai bisogni e alle difficoltà che si incontrano quotidianamente nel sostenere persone che, oltre ad autismo e disabilità, hanno problemi di natura psichiatrica. Il corso è destinato a psicologi (e psicoterapeuti), medici (psichiatri e neuropsichiatri), e agli educatori che si occupano di queste problematiche. La didattica è stata affidata a un gruppo di docenti esperti, selezionando tra i più competenti nel nostro settore: Marco Bertelli, Davide Carnevali, Roberto Cavagnola, Giuseppe Chiodelli, Serafino Corti, Rita Di Sarro, Francesco Fioriti, Louis Hagopian, Roberto Keller, Giovanni Miselli, Mauro Leoni, Massimo Molteni, Antonio Persico, Peter Sturmey, Laura Villa. Il syllabus integra modelli, teorie, revisioni della letteratura esistente, protocolli, strumenti, e un corposo blocco di esemplificazioni cliniche. Il 20 gennaio ore 17 è fissato un Open Day (tramite Zoom): i direttori scientifici del corso – Roberto Cavagnola, Marco Bertelli, Giuseppe Chiodelli – presenteranno il programma e risponderanno ai quesiti delle persone interessate. Nella pagina web dedicata è possibile scaricare la brochure dell'evento e acquisire informazioni: http://amicodi.org/corso-di-perfezionamento Un saluto e buon anno a tutti, ml -- Mauro Leoni, PhD Dirigente sanitario Psicologo, Psicoterapeuta Analista del comportamento Professore a contratto di Psicologia delle disabilità

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CNTNAP2
by Enrico Toffolo 28 Dec '21

28 Dec '21

segnalo articolo New Autism Marker Discovered in Kids: Could Lead to New Treatment for Autism and Epilepsy https://scitechdaily.com/new-autism-marker-discovered-in-kids-could-lead-to… The new finding about CNTNAP2’s role in calming the brain in autism and epilepsy may lead to new treatments.

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Auguri!
by segreteria＠angsa.it 26 Dec '21

26 Dec '21

A nome di tutte le famiglie ANGSA vi giungano i nostri migliori auguri per le prossime festività!

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Auguri di Buon Natale e Buon Anno dalla Fondazione B.I.R.D.
by Anna Albarello 23 Dec '21

23 Dec '21

Tanti auguri di Buon Natale e Buon Anno Nuovo dalla Fondazione Malattie Rare "Mauro Baschirotto" [https://5qw84.img.a.d.sendibm1.com/im/3296204/f7049a5cac5b5121ca724d2c8dd91…] Fondazione B.I.R.D. OdV Via Bartolomeo Bizio, 3, 36023, Costozza di Longare-VI [https://5qw84.img.a.d.sendibm1.com/im/3296204/04e792216875caac5a15f52537e2b…] Anna Albarello [http://www.baschirotto.com/images/bird_footer.png] Istituto Malattie Rare "Mauro Baschirotto" Via Bartolomeo Bizio, 1 36023 Costozza di Longare (Vicenza) - Italy Tel/Fax: +39.0444.555.557; +39.0444.555.034 info(a)birdfoundation.org<mailto:[email protected]> - www.birdfoundation.org<http://www.birdfoundation.org> ------------------ Internet Email Confidentiality Message ------------------ In accordo all' art. 13 del D. Lgs. 196/2003, Vi comunichiamo che i Vostri dati sono registrati su un apposito database gestito dalla scrivente. In ottemperanza al D. Lgs. 196/2003, art. 7, voi potete in ogni momento opporvi alla trasmissione di queste informazioni comunicandolo a mezzo mail alla scrivente (Titolare del trattamento dei dati), all' indirizzo info(a)birdfoundation.org. La presente comunicazione e' destinata esclusivamente al soggetto indicato sopra quale destinatario o ad eventuali altri soggetti autorizzati a riceverla, contiene informazioni strettamente CONFIDENZIALI e RISERVATE, la cui comunicazione o diffusione a terzi e' proibita, salvo che non sia espressamente autorizzata. Se avete ricevuto questa comunicazione per errore, Vi preghiamo di distruggere quanto ricevuto (compresi gli allegati) senza farne copia e Vi preghiamo di darne immediata comunicazione al mittente. ------------------ Internet Email Confidentiality Footer ------------------ The information transmitted in this document is intended only for the person or entity to whom it is addressed and may contain confidential and/or privileged material. Any review, retransmission, dissemination or other use of, or taking of any action in reliance upon this information by persons or entities other than the intended recipient is prohibited. If you received this in error, please contact the sender and delete all copies of the material.

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Buone Feste da ARES
by Fondazione ARES 20 Dec '21

20 Dec '21

[cid:[email protected]] Lo Staff La Direzione Il Consiglio di Fondazione [Firma_CID (v]

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Lancet Commission Calls for New Category: "Profound Autism"
by Enrico Toffolo 19 Dec '21

19 Dec '21

Segnalo diversi articoli di commento al recente documento della " Lancet Commission on the Future of Care and Clinical Research in Autism" http://www.thelancet-press.com/embargo/AutismCommission.pdf in cui si si propone di differenziare la definizione del DSM-5 introducendo la categoria "Profound Autism" per i soggetti che non sono verbali o quasi, che non sono in grado di autorappresentarsi e necessitano di assistenza H24. https://www.psychologytoday.com/us/blog/inspectrum/202112/lancet-commission… https://www.statnews.com/2021/12/07/labels-can-harm-but-they-also-can-help-… https://autismsciencefoundation.org/about-asf/media-center/press-releases/l… ET

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successi nella ricerca di base sulla sindrome di Rett
by daniela 17 Dec '21

17 Dec '21

L’Associazione AIRETT comunica sulla sua pagina facebook quanto segue "Vi rendiamo partecipi della ricerca che è stata finanziata in parte con fondi dell’Associazione italiana Rett (#AIRETT) assegnati a Tiziana Borsello. “Malattie genetiche del neurosviluppo: individuato un nuovo bersaglio terapeutico per la sindrome di Rett” Uno studio congiunto dell’Università degli Studi di Milano e dell’Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS ha permesso di individuare un inibitore specifico della proteina JNK che può migliorare la progressione della sindrome di Rett, malattia genetica rara e attualmente priva di terapia efficace. I risultati sono stati pubblicati su BMC Biology Milano, 16 dicembre 2021 - Un trattamento con un inibitore specifico della proteina JNK può migliorare la progressione della sindrome di Rett nei topi e bloccare la morte neuronale delle cellule delle pazienti con la mutazione MECP2. Lo studio è stato pubblicato su BMC Biology (https://rdcu.be/cDjhc or https://link.springer.com/epdf/10.1186/s12915-021-01190-2... UG-ITLquqR1IZzVAt0kjXDLh_UuQi5cwhFEJDpbVZ2zjiT6EcJHV2ztSOJ5n9iqnwsW-Zx5_Llfke3XzpwTgAsn93k97M-tjh8UwWk2h_-Zitb5X_hyQXX8%3D) La Sindrome di Rett è una malattia genetica rara del neurosviluppo (frequenza 1:10.000) causata da mutazioni nel gene MECP2 e rappresenta una delle cause più frequenti di deficit cognitivo nel genere femminile. Le bambine dagli “occhi belli” presentano un arresto dello sviluppo prima del compimento del secondo anno di vita, iniziano a perdere le capacità di linguaggio ormai acquisite, presentano una lieve microcefalia e un grave deficit cognitivo e comportamentale e manifestano anche disturbi respiratori gravi e deficit nel camminare. La malattia peggiora progressivamente nel tempo e, ad oggi, non esiste una terapia efficace. “Abbiamo dimostrato – spiega Tiziana Borsello, docente di Anatomia Umana dell’Università degli Studi di Milano e capo unità presso l’Istituto Mario Negri, che coordina lo studio – che, bloccando l’azione della proteina JNK, importante nella de-regolazione dei processi fisiologici neuronali e nell'insorgenza di anomalie, attraverso un inibitore specifico, D-JNKI1, contrastiamo le alterazioni neuronali (disfunzione delle sinapsi) che caratterizza questa patologia del neurosviluppo. D-JNKI1, nel modello animale, migliora sia i difetti motori che le crisi di apnee tipici della patologia, se utilizzato nelle prime sue fasi, rendendo il meccanismo della disfunzione sinaptica reversibile e dimostrandosi, così, un’importante, possibile terapia per la malattia. Inoltre, l’inibizione nelle cellule delle pazienti affette da Sindrome di Rett previene la morte cellulare indotta dalla mutazione di MECP2”. I ricercatori hanno, dunque, dimostrato che anche le malattie del neuro-sviluppo presentano un impedimento nella comunicazione fra i neuroni. Un meccanismo neurodegenerativo che è, perciò, comune a tutte le malattie del cervello. “Questi risultati sono importanti - conclude Maurizio Bonati, capo Dipartimento Salute Pubblica dell’Istituto Mario Negri - per individuare potenziali interventi terapeutici efficaci nel ridurre le disabilità cognitive in età evolutiva e migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da malattie del neurosviluppo ancora oggi neglette. È uno studio preclinico, i cui risultati incoraggiano ad intraprendere le fasi successive della ricerca per la produzione di evidenze anche cliniche”. Hanno collaborato allo studio Clara Alice Musi, giovane ricercatrice del Dipartimento di Scienze Farmacologiche e Biomolecolari dell’Università degli Studi di Milano, Maurizio Giustetto dell’Università degli Studi di Torino assieme ad Alessandra Ranieri e Ilaria Meloni dell’Università degli Studi di Siena. #centrairett #airett #curerett #rettsyndrome #iopossoguarire" La ricerca biologica di base comincia ad avere dei successi e questa è la premessa indispensabile per arrivare a sperimentazioni sugli umani che abbiano buone probabilità di successo. E’ anche un buon motivo per incoraggiare i genitori di bambini con disturbi del neurosviluppo a fare gli esami genetici per potere prima partecipare alle sperimentazioni e, in un secondo tempo, sperabilmente, ad usufruire di terapie innovative Daniela MC

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Funerali della Prof.Liana Baroni
by Carlo Hanau 10 Dec '21

10 Dec '21

Carissima, Carissimo, i funerali della Prof.Liana Baroni Ved. Fortini avverranno alle ore 14 (quattordici) del giorno venerdì 10 nella Parrocchia di San Martino di Bertalia (Bologna). Cordiali saluti Carlo -- *invito a firmare la petizione al Ministro contro le raccomandazioni di prescrivere antipsicotici e altri psicofarmaci ai bambini con autismo* *http://chng.it/4PCKz4n6ct <http://chng.it/4PCKz4n6ct>* Prof. Carlo Hanau già docente di Programmazione e organizzazione dei servizi sociali e sanitari nelle Università di Modena e Reggio Emilia e di Bologna. Presidente di A.P.R.I. Odv ETS pagina Facebook al link https://www.facebook.com/APRI.ONLUS/

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(senza oggetto)
by Giorgio Lenaz 10 Dec '21

10 Dec '21

Addolorata per la scomparsa di Liana Baroni mi unisco al cordoglio delle amiche FIDAPA e della Famiglia\ Giovanna Parenti Castelli Lenaz

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