February 2018 - autismo-biologia

Neurobehavioral Unit (NBU)
by daniela marianicerati 12 May '26

12 May '26

Igravi comportamenti dirompenti, e in particolare l'auto ed eteroaggressivita', non dovrebbero essere eventi che sorprendono e chetrovano impreparati i servizi sanitari. Allo stato attuale delleconoscenze questi comportamenti, ingestibili in ambienti comuni,dovrebbero essere previsti, cosi' come e' previsto che chi ha unacardiopatia ischemica possa avere dolore al torace e per questo trovain Italia tante Unita' coronariche di buon livello. Esemplarea questo proposito e' la NeurobehavioralUnit (NBU) delKennedy Krieger Institute di Baltimora, che e' stata copiata a Parigiall'ospedale Pitié-Salpeˆtrie`re e che sarebbe opportuno importare anche in Italia.Nel nostro paese tante famiglie vengono alla prese con crisicomportamentali gravissime e non trovano l'aiuto di cui hannobisogno, soprattutto in eta' adulta, quando le persone con autismonon sono piu' di nessuno. Perconoscere la NBU di Baltimora basta andare al loro sito http://www.kennedykrieger.org/patient-care/patient-care-programs/inpatient-… Mie' parsa tanto importante questa iniziativa che ne ho tradottoqualche stralcio, sperando che al piu' presto si faccia qualcosa disimile anche in Italia.A quanto descritto nel sito farei pero'alcune modifiche: toglierei il limite dei 21 anni, dal momento che laproblematica delle crisi comportamentali e' la stessa anche nelleeta' successive, e inserirei tra le attivita' di questaUnita'Operativa anche la ricerca biologica. Idiabetici si scompensano, presentando talvolta agitazione e stranezzedel comportamento, quando hanno la glicemia troppo alta o troppobassa. I cirrotici si scompensano quando hanno l'ammoniemia alta.Perche' non dovrebbe essere la stessa cosa per l'autismo? Individuarescompensi biochimici correggibili potrebbe essere un buon campo diricerca, favorito da un ambiente in cui si concentra una casisticaomogenea. Ed ecco alcuni stralci del sito nella mia traduzione NeurobehavioralNUnit (NBU) | Kennedy Krieger Institute PROGRAMMA Fondatanel 1980, l' Unita' Neurocomportamentale e' una divisione ospedalieradi 16 letti dedicata alla valutazione e al trattamento di bambini egiovani adulti con disabilita' dello sviluppo e disabilita'intellettiva che hanno severi problemi comportamentali. Dallasua fondazione ad oggi la NBU ha gestito pazienti provenienti da ogniparte dell'America e del mondo. LaNBU e' riconosciuta a livello nazionale come programma di eccellenzanell' offerta di trattamento comportamentale intensivo a individuicon disturbi del comportamento severi e altamente resistenti altrattamento, associati a disabilita' del neurosviluppo.Iltrattamento e' integrato, comportamentale e farmacologico, con unapproccio rigorosamente evidencebased.NBU e' conosciuta anche per la ricerca e per la grande esperienza nel campo dellaanalisi applicata del comportamento. Tipologiadegli utentiI primi destinataridel servizio sono bambini, adolescenti e giovani adulti fino all'eta'di 21 anni, ma vengono ammessi anche soggetti di eta' maggiore di 21anni.Problemicomportamentali piu' frequentemente trattati - autoaggressivita' - aggressivita' - distruttivita' - fughe - pica - comportamenti ripetitivi e ristretti LaNBU serve pazienti con una grande varieta' di diagnosi, tra cui:disturbi dello spettro autistico, ritardi dello sviluppo, disabilita'intellettiva, disturbi del sonno, disturbi alimentari, disordini delmovimento con comportamenti autolesivi, nonche' diverse malattiegenetiche, metaboliche e cromosomiche. Approccioterapeutico L'approccio terapeutico e' interdisciplinare. Ipazienti vengono trattati da professionisti specializzati nelleseguenti discipline: psicologia comportamentale, psichiatria,pediatria, neurologia, nursing, assistenza sociale e logopedia. Poiche' il progresso del bambino o adulto dipende dal coinvolgimento e dallapartecipazione al programma dei genitori o chi per loro, la famigliae' considerata un membro vitale del team. Ognipaziente riceve una valutazione intensiva, che include un assessmentcomportamentale funzionale, che aiuta a comprendere i fattori chefavoriscono il comportamento problematico e una valutazione di cio'che al bambino piace e che il bambino puo' avere come rinforzo. Sicerca di trattare l'individuo in modo onnicomprensivo usando l'approccio ABA, considerato la migliore pratica per questo tipo dipazienti, e i farmaci, quando appropriati.Ilrapporto operatore paziente e' di uno a uno o a anche piu' alto nelleore di veglia. Sottola supervisione di un analista del comportamento certificato, ognipaziente riceve sessioni di valutazione e trattamento da parte di unteam di 2 – 3 terapisti.Itrattamenti comportamentali vengono programmati e applicati sullabase delle valutazioni, e i risultati vengono monitoratirigorosamente. Anchele valutazioni di carattere psichiatrico e il monitoraggio deifarmaci esaminano molti fattori, tra cui i problemi comportamentali,l'umore e il livello di attivita' (ipo o, piu' spesso, iperattivita') Ipiani di trattamento vengono formulati sulla base dei bisogniindividuali e hanno come primo obiettivo la diminuzione dei piu'severi problemi di comportamento e l'aumento di comportamentiappropriati che rimpiazzino quelli indesiderati.Pertutti i pazienti gli obiettivi che fin dal momento dell'ammissione vengono perseguiti comprendono: - identificare e valutare i comportamenti che devono essere oggetto di trattamento - sviluppare un piano di trattamento finalizzato a diminuire tali comportamenti - programmare un piano per aumentare i comportamenti desiderabili - diagnosticare e trattare ogni disordine psichiatrico che sia distinto dal disturbo comportamentale - Identificare quei comportamenti problematici che potrebbero rispondere ai farmaci - fare un intenso training a genitori, insegnanti e altre persone che stanno vicino al paziente in modo tale che possano realizzare loro stessi il programma di trattamento - assistere i genitori e le altre persone che stanno vicino al paziente nell' accedere ai servizi di supporto che il loro territorio offre Risultati Ladurata della degenza varia da tre a sei mesi. I risultati supportanol'efficacia dell'approccio descritto. Durante gli ultimi 5 anni: - l'84% dei pazienti dimessi hanno ridotto i problemi di comportamento almeno dell'80% - l'86% dei pazienti ha mantenuto i miglioramenti seguiti al trattamento nel follow up - Il 95% delle famiglie hanno dichiarato di essere soddisfatte dei servizi - il 100% dei pazienti veniva dimesso con almeno un genitore o altra persona vicina al paziente preparato a seguire e mantenere i piani di trattamento

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crisi cicliche in persona con autismo
by Carlo Hanau 05 Feb '20

05 Feb '20

CRISI CICLICHE MENSILI IN PERSONE CON AUTISMO *Ricevo da un nostro associato l'allegato riguardante la ciclicità delle crisi di suo figlio L Il genitore spera vivamente che, una volta pubblicato sul forum, con la richiesta che altrettanto facciano le famiglie con ragazzi rappresentanti lo stesso problema, si otterrà un numero adeguato di casi analoghi segnalati; questo potrà essere utile a chi vorrà impegnarsi a esaminare con attenzione e cura quanto riportato, al fine di ottenere un qualche risultato utile per la ricerca, e per chi, come L., ha necessità di vedere risolto questo grave problema.* L. è un giovane con autismo di 24 anni. Dall'inizio della sua adolescenza ha iniziato a presentare un comportamento ciclico a ritmo pressoché mensile. Per un periodo di 25/30 giorni circa egli si manifesta sereno, sorridente, collaborativo, sguardo aperto, occhi presenti, e (nei suoi limiti) quasi felice; il colorito è sano, la sudorazione quasi normale. La sua collaborazione è (relativamente) attiva. Nel periodo che io quasi chiamerei "mestruale" a causa della sua cadenza, egli diventa cupo, la pelle volge ad una colorazione grigia, l'occhio perde la sua serenità e diventa "vagante", la sudorazione aumenta, la cute diventa più grassa, manifesta uno stato di agitazione costante (da animale braccato), spesso ha il battito cardiaco accelerato ed il respiro altrettanto. La sua collaborazione è assente. Analisi effettuate sul cortisolo salivare hanno rilevato in questo periodo che nel pomeriggio esso non si abbassa (secondo come dovrebbe nel suo ritmo circadiano). Il ritmo del sonno (già di per sé stesso non normale) subisce notevoli alterazioni e la melatonina sembra in questi periodi inefficace. Analisi cliniche sui suoi ormoni, di qualsiasi tipo, anche sessuali, sono risultate assolutamente nella norma. Il suo stato fisico per il resto è assolutamente eccellente. Da anni ormai teniamo un diario perfettamente aggiornato che rappresenta: date, episodi, ciclicità, avvenimenti concomitanti o meno, farmaci o palliativi somministrati; tutto ciò che, in poche parole potrebbe servire ad avere una panoramica generale degli accadimenti e degli interventi. Cerchiamo riscontri più ampi su popolazione di soggetti autistici di pari caratteristiche al fine di poter costituire un sufficiente numero di casi sui quali qualche studioso di buona volontà possa fare riferimento per un lavoro di ricerca che porti ad una definizione delle cause e magari a qualche positivo risultato terapeutico. I genitori che si rispecchiano in questa situazione possono inviare i loro riferimenti al mio indirizzo: hanau.carlo(a)gmail.com -- Prof. Carlo Hanau già docente di Programmazione e organizzazione dei servizi sociali e sanitari Università di Modena e Reggio Emilia e Università degli Studi di Bologna

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su Molecular Autism un articolo importante frutto di una collaborazione italo-britannica
by daniela＠autismo33.it 03 Mar '18

03 Mar '18

Esce oggi sulla prestigiosa rivista Molecular Autism (2018) 9:3 l’articolo “Advanced glycation endproducts, dityrosine and arginine transporter dysfunction in autism - a source of biomarkers for clinical diagnosis” Attia Anwar1† , Provvidenza Maria Abruzzo2,4† , Sabah Pasha1 , Kashif Rajpoot3 , Alessandra Bolotta2,4, Alessandro Ghezzo2 , Marina Marini2,4, Annio Posar5,6, Paola Visconti5 , Paul J. Thornalley1,7 and Naila Rabbani1,7,8* Il lavoro é frutto della collaborazione tra l’Universitá e l’Istituto delle Scienze Neurologiche di Bologna e l’Universitá di Warwick, a riprova della vitalitá, delle competenze e della capacitá di collaborazioni internazionali di tante Universitá e Istituti di Ricerca italiani, tra cui Bologna, che meriterebbero ben altri riconoscimenti e ben altri finanziamenti. L’Universitá di Bologna ha diramato oggi un comunicato stampa per dimostrare quanto é orgogliosa dei suoi ricercatori. Prima di copiare tale comunicato vorrei tuttavia precisare, dopo avere parlato con gli autori, che il temine “test” del comunicato potrebbe essere mal interpretato. Si tratta di analisi biochimiche molto raffinate e che non sono alla portata di tutti i laboratori. Invece da valorizzare i seguenti contenuti del comunicato stampa: -Un risultato che potrebbe portare in futuro a fare luce su cause non ancora identificate alla base dei disturbi dello spettro autistico, contribuendo così a mettere a punto nuove terapie, che saranno tanto più efficaci quanto più precocemente applicate. - mette in luce il ruolo dello stress ossidativo in una patologia del Neurosviluppo e identifica alterazioni biochimiche comuni in bambini che hanno sicuramente background genetici diversi. Ipotizziamo che sia l’instaurarsi di queste disfunzioni durante il periodo prenatale o nei primi mesi di vita che, alterando l’epigenetica delle cellule nervose, provoca alterazioni simili a quelle dovute a mutazioni genetiche”. -In particolare, nei bambini affetti da disturbi dello spettro autistico sono stati riscontrati livelli più elevati di uno specifico marcatore di ossidazione, la di-tirosina (DT), e di composti denominati “Advanced Glycation Endproducts” (AGEs). -Dai risultati della ricerca, inoltre, è arrivata anche la conferma che nei disturbi dello spettro autistico è coinvolta un’alterazione dei trasportatori di aminoacidi, già identificata in una rara mutazione genetica che determina autismo. Nei bambini studiati, però, le cause dell’alterazione potrebbero essere di tipo epigenetico e non genetico, quindi potenzialmente modificabili. -potrebbe portare a una diagnosi e a interventi terapeutici più precoci. Speriamo, inoltre, che questo tipo di studi possa mettere in luce nuovi fattori causativi: nuove ricerche potrebbero infatti rivelare specifici profili plasmatici e urinari di composti che portano traccia di modificazioni dannose. Non solo, quindi, si potrà migliorare la diagnosi, ma anche individuare nuove cause dell’ASD”. -Sarà necessario ora ampliare lo studio a nuovi gruppi di bambini con l’obiettivo di confermarne l’efficacia e valutare se i biomarcatori individuati sono in grado di discriminare non solo tra bambini affetti e sani, ma anche tra diverse patologie del Neurosviluppo o che comportano stress ossidativo, e per valutare, inoltre, la sua capacità di identificare l’ASD anche in età molto precoce. Ed ecco il comunicato stampa dell’Universitá Autismo nei bambini: trovati biomarcatori che possono portare a diagnosi più precoci Un team di ricerca italo-britannico ha messo a punto un nuovo test – il primo di questo tipo – basato sull’individuazione di specifici danni alle proteine plasmatiche. Uno strumento che può rivelarsi utile per arrivare a identificare i disturbi dello spettro autistico anche in età molto precoce e aprire la strada a nuovi trattamenti Bologna, 19 febbraio 2018 - Un team di ricercatori di Università di Bologna, Istituto delle Scienze Neurologiche di Bologna (IRCCS), Università di Warwick e Università di Birmingham ha messo a punto un nuovo test – il primo di questo tipo – che potrebbe portare a diagnosi più precoci nei bambini affetti da disturbi dello spettro autistico, favorendo così trattamenti più tempestivi. Il test – pubblicato sulla rivista Molecular Autism – si basa sull’individuazione, attraverso biomarcatori nel sangue e nelle urine, di specifici danni alle proteine plasmatiche. Un risultato che potrebbe portare in futuro a fare luce su cause non ancora identificate alla base dei disturbi dello spettro autistico, contribuendo così a mettere a punto nuove terapie, che saranno tanto più efficaci quanto più precocemente applicate. Cosa sono i disturbi dello spettro autistico I disturbi dello spettro autistico (ASD) sono disturbi del Neurosviluppo che impattano principalmente sulle interazioni sociali e che possono comprendere un’ampia gamma di problemi comportamentali, tra cui anomalie nella comunicazione, comportamenti ripetitivi o compulsivi, iperattività, ansietà, difficoltà ad adattarsi ai cambiamenti, disturbi sensoriali e, in molti casi, disabilità intellettiva. I sintomi possono essere molto eterogenei e, soprattutto in età precoce, molto sfumati. Per questo motivo è spesso difficile ottenere una diagnosi certa prima di 24-36 mesi di età. Le cause di questo tipo di disturbi sono ancora poco chiare. Mentre in circa un terzo dei casi (30–35%) possono essere riconosciute motivazioni genetiche, per il restante 65–70% dei soggetti colpiti si ritiene che l’autismo sia causato da una combinazione di fattori ambientali, mutazioni multiple e varianti genetiche rare. Nuovi indizi e utili conferme Nuovi indizi per fare luce sulle cause di questi disturbi possono arrivare ora grazie al nuovo test messo a punto dal team di ricerca italo-britannico. Gli studiosi hanno infatti individuato un legame tra ASD e un particolare danno alle proteine plasmatiche dovuto a fenomeni di ossidazione e di glicazione. “Questa ricerca – spiega Marina Marini, docente al Dipartimento di Medicina Specialistica Diagnostica e Sperimentale dell’Alma Mater, che ha coordinato il gruppo bolognese – mette in luce il ruolo dello stress ossidativo in una patologia del Neurosviluppo e identifica alterazioni biochimiche comuni in bambini che hanno sicuramente background genetici diversi. Ipotizziamo che sia l’instaurarsi di queste disfunzioni durante il periodo prenatale o nei primi mesi di vita che, alterando l’epigenetica delle cellule nervose, provoca alterazioni simili a quelle dovute a mutazioni genetiche”. In particolare, nei bambini affetti da disturbi dello spettro autistico sono stati riscontrati livelli più elevati di uno specifico marcatore di ossidazione, la di-tirosina (DT), e di composti denominati “Advanced Glycation Endproducts” (AGEs). Dai risultati della ricerca, inoltre, è arrivata anche la conferma che nei disturbi dello spettro autistico è coinvolta un’alterazione dei trasportatori di aminoacidi, già identificata in una rara mutazione genetica che determina autismo. Nei bambini studiati, però, le cause dell’alterazione potrebbero essere di tipo epigenetico e non genetico, quindi potenzialmente modificabili. “La nostra scoperta – spiega Naila Rabbani, Reader di Experimental Systems Biology all’University of Warwick, che ha guidato la ricerca biochimica – potrebbe portare a una diagnosi e a interventi terapeutici più precoci. Speriamo, inoltre, che questo tipo di studi possa mettere in luce nuovi fattori causativi: nuove ricerche potrebbero infatti rivelare specifici profili plasmatici e urinari di composti che portano traccia di modificazioni dannose. Non solo, quindi, si potrà migliorare la diagnosi, ma anche individuare nuove cause dell’ASD”. I protagonisti dello studio e i prossimi passi Per realizzare lo studio, il Centro Disturbi dello Spettro Autistico dell'Istituto delle Scienze Neurologiche di Bologna ha realizzato una valutazione clinica su 38 bambini affetti da disturbi dello spettro autistico (29 maschi e 9 femmine) e un gruppo di controllo composto da 31 bambini a sviluppo normotipico (23 maschi e 8 femmine), tutti di età compresa tra 5 e 12 anni. Il team dell’Università di Warwick, guidato da Naila Rabbani, ha poi studiato campioni di sangue e di urina, evidenziando le differenze chimiche tra i due gruppi. Un ricercatore dell’Università di Birmingham ha invece combinato i dati relativi ai cambiamenti dei diversi composti, elaborando un algoritmo di machine learning: un'intelligenza artificiale che consente di distinguere tra i soggetti affetti e quelli non affetti. Il risultato è stato un test diagnostico con ottima capacità di distinguere tra veri e falsi positivi e veri e falsi negativi. Sarà necessario ora ampliare lo studio a nuovi gruppi di bambini con l’obiettivo di confermarne l’efficacia e valutare se i biomarcatori individuati sono in grado di discriminare non solo tra bambini affetti e sani, ma anche tra diverse patologie del Neurosviluppo o che comportano stress ossidativo, e per valutare, inoltre, la sua capacità di identificare l’ASD anche in età molto precoce. La studio è stato pubblicato sulla rivista Molecular Autism con il titolo “Advanced glycation endproducts, dityrosine, and arginine transporter dysfunction in autism — a source of biomarkers for clinical diagnosis”. A realizzarlo sono stati ricercatori della Scuola di Medicina dell’Università di Warwick (in particolare del Warwick Systems Biology Group), dell’Università di Birmingham, dell’Università di Bologna, dell’IRCCS Istituto di Scienze Neurologiche di Bologna e della Fondazione Don Carlo Gnocchi ONLUS. La ricerca è stata finanziata da Warwick Impact Fund Award a Naila Rabbani, Fondazione del Monte di Bologna e Ravenna e Fondazione Nando Peretti a Marina Marini. I ricercatori ringraziano l’ANGSA (Associazione Nazionale Genitori Soggetti Autistici) e tutti i bambini coinvolti e le loro famiglie. Ufficio Stampa Alma Mater - Via Zamboni 33 - 40126 Bologna tel. 051-2088664 - HYPERLINK "mailto:[email protected]"ufficiostampa(a)unibo.it

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British Association for Psychopharmacology
by daniela＠autismo33.it 28 Feb '18

28 Feb '18

Anche la British Association for Psychopharmacology ha emesso recentemente le sue linee guida su: diagnosi, terapia e ricerca sullo spettro autistico Autism Spectrum Disorder: consensus guidelines on assessment, treatment and research from the British Association for Psychopharmacology https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5805024/ In questo documento ci sono vari elementi di interesse che la distinguono da altri documenti analoghi. Il documento non si limita a parlare di minori, ma parla, separatamente, di bambini e adolescenti e poi di adulti. Fa un punto della situazione sulla ricerca biologica, sui fattori di rischio genetici e ambientali e dá delle indicazioni su come dovrebbero essere le ricerche e le sperimentazioni future, ad esempio raccomandando che le terapie da sperimentare non siano rivolte solo all’alto funzionamento, ma a tutto lo spettro. Io ho trovato particolarmente interessante la rassegna delle sperimentazioni farmacologiche che hanno dato esito negativo. Questo perché a volte si enfatizzano dei risultati positivi su modelli animali o in piccole ricerche cliniche in aperto, ma poi non si dá nessuna risonanza, o addirittura non si pubblicano nemmeno, gli esiti delle sperimentazioni controllate che hanno dato esito negativo. Tra i farmaci testati sui sintomi propri dell’autismo vengono prese in rassegna due classi di farmaci: gli agenti glutamatergici e gli agenti gabaergici. Glutammato e acido gamma ammino butirrico (GABA) sono i neurotrasmettitori di sinapsi eccitatorie (glutammato) e inibitorie (GABA) Il mantenimento del corretto equilibrio eccitatorio/inibitorio è un meccanismo che potrebbe essere coinvolto nella patogenesi dell’autismo. Questa é una delle premesse per la sperimentazione di farmaci che agiscono su questi tipi di recettori . Alcune sperimentazioni su modelli animali hanno dato esito positivo sui sintomi simil autistici dei roditori Copio dall’articolo 8. Pharmacological Treatment of Core Symptoms of ASD 8.2. Glutamatergic agents a) Metabotropic glutamate receptor 5 (mGLuR5) antagonists Animal models of fragile X syndrome (FXS) have shown that in the absence of fragile X mental retardation protein (FMRP), encoded by the FMR gene, there is an elevation of mGluR5 receptor levels (Dolen and Bear, 2008). Animal behaviours analogous to ASD symptoms are improved by mGluR5 antagonists…... The current evidence does not support the use of AFQ056 and the value of targeting mGluR5 in ASD appears in doubt, at least for people with FXS b) Memantine the evidence does not support the routine use of memantine. c) D-cycloserine Thus, while there are some promising results, the current evidence does not currently support the routine use of d-cycloserine. d) Amino-3-hydroxy-5-methylisoxazole-4-proprionic acid (AMPA) receptor modulators The evidence does not currently support the use of CX516. 8.3. GABAergic agents GABAb agonists GABAb agonists such as arbaclofen activate GABA and preclinically inhibit the release of glutamate. There is a lack of evidence to recommend the routine use of arbaclofen. Further studies are needed to evaluate this further and examine sub-groups (Brondino et al., 2016). Pregnenolone Large scale, placebo-controlled randomized trials are necessary to test the benefit of pregnenolone further before it can be recommended in clinical practice. Until then, pregnenolone is not recommended. 8.4. Dopamine receptor blockers (antipsychotics) Risperidone and aripiprazole it is not recommended that they are routinely used to treat repetitive behaviours. The evidence is currently too limited to support the routine use of any of the agents discussed above for the core symptoms of ASD. Evidence from clinical trials to date has not demonstrated clear efficacy for the use for any agent in the routine management of ASD core symptoms. (S) Per quanto riguarda i due farmaci antipsicotici con l’indicazione dell’irritabilitá, e non dei sintomi “core”dell’autismo, le raccomandazioni, distinte per bambini e per adulti, sono le seguenti Children: irritability Risperidone or aripiprazole but only when behavioural or educational approaches have failed. (strength of recommendation: A) Adults: Irritability Decision on treatment needs to be made on a case by case basis. Aripiprazole or risperidone or an SSRI should only be considered cautiously and after considering alternatives (strength of recommendation: S) Anche questi dati ci dicono, una volta di piú, quanto ci sia bisogno di ricerca, preclinica e clinica, per arrivare a proposte terapeutiche che, partendo da solide basi biologiche, portino poi a risultati positivi nelle sperimentazioni cliniche Daniela MC

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Fwd: richiesta informazioni sul Ritinal
by Angsa Campania 28 Feb '18

28 Feb '18

Inizio messaggio inoltrato: > Da: micheleaprile1978(a)libero.it > Data: 27 febbraio 2018 17:05:45 CET > A: campania(a)angsa.it > Oggetto: I:⁨ richiesta informazioni⁩ > > >> >> >> Buonasera, >> >> sono il genitore di un bambino di 6 anni e mezzo, che rientra nello spettro autistico, vorrei chiedere gentilmente se qualche bambino della vostra associazione è stato in terapia con il Ritinal. >> >> Mio figlio non è verbale (dice delle parole solo se fortemente motivato), è iperattivo e non ha problemi motori e fa terapia comportamentale ABA. >> >> Dall'ultima visita con il Neuropsichiatra, visto che il bambino essendo iperattivo, quindi non prestando molta attenzione rende poco, si valutava la possibilità del Ritinal (facendo comunque un percorso presso il II° Policlinico di Napoli), in alternativa ci proponeva il Depakin o il Risperdal (avendo anche un ECG un po' alterato ma senza mai avere crisi). >> >> Quindi io e mia moglie vorremmo provare con il Ritinal in quanto più leggero rispetto agli altri. >> >> Voi come associazione cosa ne pensate di questo medicinale? >> >> Nel ringraziarvi anticipatamente, cordiali saluti. >> >> Michele

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Master Erickson
by Vicari Stefano 27 Feb '18

27 Feb '18

Gentilissimi tutti, vi annuncio la prossima attivazione del Master Disturbi dello spettro autistico: Il trattamento Evidence Based. Realizzato sulla base della nostra esperienza clinica e in collaborazione con la Erickson il Master, giunto alla sua terza edizione, è rivolto a medici, psicologi, logopedisti, riabilitatori ed educatori. L’obiettivo è di guidare i vari professionisti nel trattamento di bambini e adolescenti con disturbo dello spettro autistico. Tra i temi che affronteremo: ✓ la Terapia Mediata dai genitori ✓ l’approccio cognitivo e comportamentale (ESDM, ABA-VM, ...) ✓ il trattamento in età scolare ✓ la presa in carico dell’adolescente e la gestione dei comportamenti problema (sessualità, tempo libero, lavoro) ✓ l’autismo ad alto funzionamento ✓ i principi di farmacoterapia Il taglio operativo prevede, oltre alla discussione degli aspetti teorici, la presentazione di esperienze di trattamento evidence based. Tra i docenti: Flavia Caretto, Giovanni Valeri, Leonardo Fava Di seguito il link dove poter trovare altre informazioni: http://formazione.erickson.it/…/master-disturbi-dello-spettro-autistico/ Grazie e buona giornata Prof. Stefano Vicari, M.D., PhD Head Child Psychiatry Unit Department of Neuroscience Bambino Gesù Children’s Hospital, IRCCS Piazza Sant’Onofrio 4, I-00165, Rome (Italy) Tel.: +39.06.68592735 Fax: +39.06.68592450 e-mail: stefano.vicari(a)opbg.net www.specchioriflesso.net Sostieni le Vite Coraggiose del Bambino Gesù. Aiutaci a trasformare la ricerca in cure migliori per i bambini malati rari. Dona il tuo 5 X Mille all’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù CF 80403930581 (sezione Ricerca Sanitaria).

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Master Bologna
by Dr Rita Di Sarro 27 Feb '18

27 Feb '18

Gentilissimi, comunico che è stata firmata la convenzione con il Consorzio Humanitas per il Master di I° e II° livello a Bologna, con inizio il 13 aprile. Per informazioni ci si può rivolgere a: Roma, Via della Conciliazione n.22 Roma , Via G.G. Belli n.86 Roma, Via Lucrezio Caro n.7A +39 06 3224818 +39 06 3728340 Fax +39 06 32506955 segreteria(a)consorziohumanitas.com centroclinico(a)consorziohumanitas.com. Saluti, Rita Di Sarro Dr Rita Di Sarro Direttore ff Programma Integrato Disabilità e Salute 051-6597993; 3483833923

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Diversamente.ch e Giornata Mondiale Consapevolezza Autismo
by Fondazione Ares Centro Info&Doc 26 Feb '18

26 Feb '18

Gentilissimi, desideriamo invitarvi a visitare il sito www.diversamente.ch, rassegna nella quale si colloca la prossima Giornata Mondiale per la Consapevolezza dell’Autismo. In allegato vi trasmettiamo le locandine che presentano sia il programma generale, sia gli appuntamenti dedicati nello specifico ai Disturbi dello Spettro Autistico. Il primo evento in calendario è per Sabato 3 marzo, ore 11.00 presso la Chiesa di S. Francesco a Locarno dove si terrà il concerto “La nota in più” Si tratta di orchestre composte da giovani e adulti con autismo e disabilità cognitive e da musicisti professionisti. Musiche di: • Carl Orff - Ludwig van Beethoven, • Igor Stravinskij - George Gershwin Vi aspettiamo numerosi per condividere con voi cultura, musica, momenti informativi e formativi e tanta compagnia. Grazie. Il Team della Fondazione ARES FONDAZIONE ARES Autismo Risorse E Sviluppo Centro Informazione e Documentazione Per la Fondazione ARES www.fondazioneares.com

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convegno UniPhelan 2018
by presidenza＠uniphelan.it 25 Feb '18

25 Feb '18

Gent.mi , Come già anticipato dalla Dott.ssa Mariani Cerati Vi ricordo che il 17 marzo a Bologna si terrà un convegno organizzato dalla Onlus UniPhelan dal titolo "La Sindrome di Phelan McDermid e i disturbi del neurosviluppo. Dalla genetica alla riabilitazione". Tra i relatori la Dott.ssa Paola Visconti Responsabile Centro Disturbi dello Spettro Autistico IRCCS-ISNB Ospedale Bellaria , Bologna titolo intervento : "Clinica dei segni precoci e possibili Biomarkers nei Disturbi dello Spettro Autistico" Per iscriversi è sufficiente inviare una email all'indirizzo presidenza(a)uniphelan.it Con la speranza che la cosa sia di Vostro gradimento invio un caro saluto Stella Di Domenico Di seguito il programma e il link alla pagina FB Uniphelan: La Sindrome di Phelan Mcdermid e i disturbi del neurosviluppo Dalla genetica alla riabilitazione presso Sympò ex Chiesa, via delle Lame 83 Bologna Sabato 17 marzo Ore 9.30-10.00 Accoglienza – Dott.ssa Maura Cappellini , presentazione della FIRST (Federazione Italiana Rete Sostegno e Tutela dei diritti delle persone con disabilità) e proiezione del cortometraggio “La lingua degli Alieni” di Pamela Pompei Ore 10.00-10.40 Dott.ssa Giorgia Carabelli - Nutrizionista e Nutrigenetista ACSIAN, Varese “Nutrigenetica e DNA: una nuova frontiera” Ore 10.50-11.30 Dott.ssa Grazia Maggio – Psicologa e Psicoterapeuta, Supervisore TMA metodo Caputo Ippolito ,Roma “Gli effetti della Terapia Multisistemica in Acqua metodo Caputo Ippolito: i risultati dell’ultima ricerca” Coffee breack Ore 11.45-12.25 Dott.ssa Loredana Zoccolillo – Fisioterapista presso IRCCS Fondazione Santa Lucia di Roma “Riabilitazione come qualità di vita in sindrome multisistemica” Ore 12.30-13.00 Dott.ssa Andrea Tothova – Educatrice Professionale esperta in CAA (Comunicazione Aumentativa e Alternativa) “La Comunicazione Aumentativa Alternativa per favorire l'inserimento nel contesto scolastico” Lunch buffet Ore 14.30-15.10 Dott.ssa Paola Visconti – Responsabile Centro Disturbi dello Spettro Autistico IRCCS-ISNB Ospedale Bellaria , Bologna “Clinica dei segni precoci e possibili Biomarkers nei Disturbi dello Spettro Autistico” Ore 15.20-16.00 Dott. Renato Borgatti – Neuropsichiatra e Primario di Neuroriabilitazione I , IRCCS E.Medea, Bosisio Parini (LC) - Dott.ssa Romina Romaniello - Npi Neuroriabilitazione I , IRCCS E.Medea Bosisio Parini (LC) "Quando una sindrome è complessa: la presa in carico diagnostica-riabilitativa nella S. di Phelan McDermid" Ore 16.10-16.50 Dott. Maria Clara Bonaglia – Responsabile Unità di Ricerca, Biologo presso IRCCS E.Medea Bosisio Parini (LC) “Cromotripsi: complessità genomica nella Sindrome di Phelan-McDermid e nei disordini del neurosviluppo" Conclusioni Con la partecipazione ed il Patrocinio di : Comune di Bologna Telethon IRCCS E.Medea di Bosisio Parini (LC) IRCCS Fondazione Santa Lucia di Roma First Federazione Italiana Rete Sostegno e Tutela dei diritti delle persone con disabilità https://www.facebook.com/phelanmcdermid/ Stella Di Domenico cell.+393404752077 Presidente UniPhelan-Onlus www.uniphelan.it Membro del CD FIRST (Federazione Italiana Rete Sostegno e Tutela dei diritti delle persone con disabilità) Responsabile del settore Malattie Rare FIRST E-mail UniPhelan :[email protected] E-mail FIRST: firstfederazione65(a)gmail.com

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Balovaptan - Roche
by Armando Mazzoni 22 Feb '18

22 Feb '18

Invio ai gentili componenti della lista questo link per eventuali commenti https://www.biospace.com/article/unique-fda-calls-roche-s-autism-drug-a-bre… Grazie Cordiali saluti AM Inviato da iPhone

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