September 2009 - autismo-biologia

abilify
by oscar.bosco＠libero.it 14 Sep '13

14 Sep '13

Buonasera. Ho appreso con sconcerto da una mamma che avevo indirizzato ad un NPI per una conferma di diagnosi, che presso questa NPI di una ASL a tutti i pazienti con autismo, di qualsiasi età viene "fortemente caldeggiata" la somministrazione di un farmaco che a detta degli operatori e degli utenti è una vera panacea. Sul momento pensavo si trattasse del Risperdal, proposto anche a me dallo stesso medico quando mio figlio aveva meno di 6 anni e certamente nè violento nè agitato. Invece, ecco la sorpresa, pare si tratti di qualcosa di nuovo, per quel che ne so. Ecco perchè chiedo delucidazioni agli utenti di questa lista, che certo ne sanno meglio. Il nome che mi è stato fatto da questa mamma, spero non ci sia un errore, è ABILIFY (aripiprazolo). Che cos'è? E' già stato sperimentato? Sopratutto è giusto proporre un farmaco di questo genere come rimedio miracoloso? Grazie. Simonetta Chiandetti PS: anche il bambino a cui è stato proposto è tutto sommato tra i più "gestibili" che abbia mai visto, nè agitato nè violento.

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melatonina
by Pier Luigi Fortini 14 Sep '13

14 Sep '13

oggi su la Repubblica (19/8/09) e' comparso una intera pagina sulle bevande rilassanti che stanno per essere lanciate con grande clamore di pubblicita'in USA......indovinate quale sostanza? ovviamente la melatonina!!....questi americani scoprono sempre (o quasi sempre) l' acqua calda!! In ogni caso questo mail serve per quei genitori di autistici che temono che la melatonina faccia chissa' quale disastro ed anche per molti medici che stanno a disquisire 3 o 2 mg di melatonina.....datene quanto volete (come vi ho gia detto mesi fa), se volete che vostro figlio sia calmo (a mio figlio do' 5 mg) senza effetti di tipo neurolettici o peggio (questi si che sono reali!!)!! Pierluigi Fortini

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anticorpi materni e autismo
by daniela marianicerati 10 Jul '13

10 Jul '13

Il 9 aprile sorso è stato pubblicato l’articolo seguente: Prenatal exposure to antibodies from mothers of children with autism produces neurobehavioral alterations: A pregnant dam mouse model, J Neuroimmunol. 2009 Apr 9, Singer HS, Morris C, Gause C, Pollard M, Zimmerman AW, Pletnikov M. La ricerca di una componente immunitaria nella genesi dell’autismo ha una lunga storia. Nel 1985 Todd e Ciaranello hanno pubblicato un lavoro in cui riferivano di avere trovato anticorpi anti recettori della serotonina in un bambino con autismo (Demonstration of inter- and intraspecies differences in serotonin binding sites by antibodies from an autistic child, Proc Natl Acad Sci U S A. 1985 Jan;82(2):612-6, Todd RD, Ciaranello RD). Nel 1993 Singh e coll. trovarono anticorpi anti mielina in bambini con autismo (Antibodies to myelin basic protein in children with autistic behaviour, Brain Behav Immun. 1993 Mar;7(1):97-103,Singh VK, Warren RP, Odell JD, Warren WL, Cole P.) e nel 2006 Conolly e coll. trovarono anticorpi contro antigeni neurali nell’autismo e in altri disturbi neurologici ad esordio infantile (Brain-derived neurotrophic factor and autoantibodies to neural antigens in sera of children with autistic spectrum disorders, Landau-Kleffner syndrome, and epilepsy, Biol Psychiatry. 2006 Feb 15;59(4):354-63. Epub 2005 Sep 21,Connolly AM, Chez M, Streif EM, Keeling RM, Golumbek PT, Kwon JM, Riviello JJ, Robinson RG, Neuman RJ, Deuel RM.) Col tempo la ricerca delle cause dell’autismo si è spostata nel periodo prenatale, da cui la ricerca di fattori immunitari potenzialmente patogeni nella madre (Maternal mid-pregnancy autoantibodies to fetal brain protein: the early markers for autism studyBiol Psychiatry. 2008 Oct 1;64(7):583-8. Epub 2008 Jun 20, Croen LA, Braunschweig D, Haapanen L, Yoshida CK, Fireman B, Grether JK, Kharrazi M, Hansen RL, Ashwood P, Van de Water J.) Questo articolo ha rilevato che una reattività alla bamda 39 kDa si trovava nel 7% delle madri di 84 bambini con autismo contro il 2% delle madri di 160 bambini a sviluppo normale e lo 0% delle madri di 49 bambini con ritardo mentale. La reattività simultanea alle bande 39kDa e 73kDa fu trovata solo in 3 madri di bambini con autismo L’interpretazione di questi dati non era univoca. Gli anticorpi erano presenti in un sottogruppo di madri di bambini autistici ma anche in madri di bambini normali. Inoltre non vi era la prova che gli anticorpi giocassero un ruolo patogeno. Da queste premesse e per dare risposta a questi quesiti è stata disegnata la ricerca di Singer ora pubblicata. In questa ricerca sono state isolate le Immunoglobuline G (IGG) dal siero di 63 madri di bambini con autismo e da 63 madri di bambini a sviluppo normale. Le immunoglobluline delle madri di bambini con autismo sono state mescolate insieme e così pure quelle delle madri di controllo. 23 topine gravide sono state sottoposte ad iniezione intraperitoneale di IGG. Ad un gruppo è stato iniettato il pool di IGG proveniente dalle madri di autistici e ad un altro il pool di IGG proveniente dalle madri di bambini a sviluppo regolare. I topini nati dai due gruppi di madri sono poi stati sottoposti a diversi test neuropsicologici nel corso dello sviluppo. I topi esposti al siero delle madri di autistici da adolescenti presentavano iperattività e, da adulti, presentavano sintomi simil ansiosi e di alterata reazione ai suoni, nonchè alterazioni nelle interazioni sociali. I cervelli dei topini esposti alle IGG della madri di bambini con autismo presentavano segni compatibili con attivazione delle citochine e della glia. Gli autori sono molto prudenti nell’interpretare questi dati. “Paragonare gli uomini ai topi ha sempre i suoi caveat”, ha commentato Singer, “ma le nostre scoperte ci fanno pensare che i comportamenti osservati nei topi del nostro esperimento sono simili a quelli delle persone affette da autismo”. “L’autismo e’ una malattia complessa e sarebbe semplicistico voler ricercare una sola causa”, ha continuato Singer. “Piu’ probabilmente e’ l’effetto cumulativo di diversi fattori e noi pensiamo di averne trovato uno”. Ogni ricerca richiede che risultati simili siano ottenuti da gruppi indipendenti per ritenere verificata l’ipotesi di lavoro Per quanto riguarda una possibile componente immunitaria nell’autismo, in accordo ai dati della letteratura è verosimile che l’effetto patogeno del pool dei 63 sieri sia dovuto ad un sottogruppo di essi e non alla totalità. Come risultati di questa ricerca è difficile pensare che, se confermati, potranno derivare terapie per chi è affetto da autismo. Vi sono invece le basi per ipotizzare una terapia preventiva diretta contro eventuali anticorpi rilevabili in gravidanza. Mi farebbe piacere sentire il parere dei colleghi sul lavoro, su cosa pensano dei modelli animali di autismo, sulle prospettive di ricerca aperte da questo lavoro che, nel suo genere, è nuovo e, avendo rilevato delle positività, incoraggia gli scienziati a non abbandonare la ricerca sull’autismo e gli sponsor pubblici e privati a investire molto più denaro di quanto non abbiano fatto sino ad ora

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ancora sui vaccini
by daniela marianicerati 24 Sep '09

24 Sep '09

Gentilissimi, ho appena finito di > parlare con una mamma e mi è preso lo sconforto. Mi rendo > conto di rispolverare un argomento che credevo ormai > demodè, mi rendo conto effettivamente che... La malcapitata > si è rivolta presso un professore di una struttura > sanitaria pubblica , ma privatamente,nel Nordest diciamo, > convinta com'è che il caso di suo figlio sia un danno > vaccinale. > Il professore in questione appoggia la teoria del danno vaccinale I medici, non importa se nel pubblico o nel privato, dovrebbero fare diagnosi e cura in base a ciò che è stato dimostrato mediante prove e che è condiviso dalla comunità scientifica. Se poi stanno facendo ricerche finalizzate a dimostrare ipotesi non ancora documentate, dovrebbero dire chiaramente ai pazienti che propongono loro esami o terapie sperimentali. Per questo si deve ottenere il consenso informato Non è quindi corretto dire a un genitore che l’autismo è causato dai vaccini, a meno che non ci sia una chiara storia di encefalite post vaccinica e di esiti in ambito neuropsicologico in cui siano presenti i sintomi del’autismo. Per quanto riguarda l’indennizzo per danni da vaccini, i giudici non sempre tengono conto della Evidence Based Medicine. A volte si servono di esperti che consigliano loro cose al di fuori del consenso della comunità scientifica e delle prove di evidenza. Per quanto riguarda i processi per danni da vaccini, in USA è stato risarcito il Dottor Poling, padre di Hannah Poling, affetta da autismo e malattia mitocondriale. I giudici hanno accettato il fatto che, essendo la bambina affetta da tale malattia, non doveva essere vaccinata, in quanto incapace di tollerare la stimolazione antigenica del vaccino. Su questo non c’è uniformità di vedute. Il pediatra Paul Offit, autore del libro "Autism's False Prophets", dedica al caso di Hannah Poling un articolo sul NEJM http://content.nejm.org/cgi/content/full/358/20/2089 in cui afferma che la stimolazione antigenica dei moderni vaccini, in cui gli antigeni sono pochi e purificati, non è nulla in confronto alle stimolazione antigeniche naturali dovute ai batteri presenti normalmente nell’ambiente in cui viviamo. Le cause legali di genitori che chiedono l’indennizzo per danno da vaccino per i figli autistici sono in USA migliaia. Dopo la vittoria di Poling vi sono stati tre processi in cui i giudici non hanno dato ragione ai genitori http://www.webmd.com/brain/autism/news/20090212/vaccine-court-rejects-autis… La storia della ricerca sul legame tra vaccini e autismo è un esempio di come non dovrebbe essere condotta una ricerca medica. La ricerca dovrebbe essere condotta in modo pacato in scienza e coscienza facendo parlare i fatti e non le passioni. I toni invece sono stati e sono quelli dei tifosi delle partite di calcio. La recente campagna per la vaccinazione contro la nuova influenza ha riacceso le polemiche http://www.calgaryherald.com/health/vaccine%20rekindles%20debate%20over%20c… I meccanismi patogeni ipotizzati per il legame tra vaccini e autismo sarebbero due: un eccesso di stimolazione antigenica e la tossicità chimica da Thimerosal, un conservante contenente mercurio contenuto in alcuni vaccini e rimosso da parecchi vaccini da anni in molti paesi. Uno studio italiano ha testato questa ultima ipotesi con uno studio longitudinale che ha dato esiti negativi http://pediatrics.aappublications.org/cgi/content/abstract/123/2/475 Bisogna dire che la medicina ufficiale si è interessata a questo tema soprattutto per difendere la generalità dei bambini dall’autismo, ma con una grande indifferenza per chi l’autismo ce l’ha. Se l’unica conseguenza di questa credenza, vera o no, che l’autismo sia dato dai vaccini, fosse un arricchimento dei genitori, bisognerebbe sostenerla. Io non ho lo scetticismo di molti colleghi, che credono che dalla ricerca biologica non possa venire nulla di utile dal punto di vista terapeutico e per questo vorrei che la ricerca fosse fatta in modo serio e pacato e senza pregiudizi o partiti presi. Alla prossima Daniela

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Entra in Facebook
by Emanuela Defranceschi 22 Sep '09

22 Sep '09

Ciao autismo-biologia(a)autismo33.it, ho creato un profilo su Facebook dove posso pubblicare foto, video ed eventi e vorrei aggiungerti ai miei amici per poterli condividere con te. Prima di tutto, devi iscriverti a Facebook! Poi anche tu potrai creare il tuo profilo personale! Grazie, Emanuela Per iscriverti a Facebook, usa il link in basso: http://www.facebook.com/p.php?i=1543908765&k=ZZA6P563S2TFYCLGPGZYS&r È stato inviato un invito a iscriversi a Facebook a autismo-biologia(a)autismo33.it da parte di Emanuela Defranceschi. Se non vuoi ricevere questo tipo di e-mail da Facebook in futuro, clicca sul link sottostante per annullare l'iscrizione. http://www.facebook.com/o.php?k=cd1185&u=1618715552&mid=1232f6bG607ba3a0G0G8 L'indirizzo degli uffici di Facebook è: 1601 S. California Ave., Palo Alto, CA 94304.

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Re:[autismo-biologia] Telethon per l'autismo
by oscar.bosco＠libero.it 18 Sep '09

18 Sep '09

Gentilissimi, ho appena finito di parlare con una mamma e mi è preso lo sconforto. Mi rendo conto di rispolverare un argomento che credevo ormai demodè, mi rendo conto effettivamente che... La malcapitata si è rivolta presso un professore di una struttura sanitaria pubblica , ma privatamente,nel Nordest diciamo, convinta com'è che il caso di suo figlio sia un danno vaccinale. Ne parlo anche a proposito di Telethon perchè tra l'altro in professore in questione, che appoggia certamente la teoria del danno vaccinale, a confutazione delle sue tesi porta menzione di finanziamenti Telethon per la conferma delle teorie in merito ad autismo-vaccini. Quindi chiedo indicazioni a questo proposito,certa del fatto che è una millantazione. Inoltre, siccome non sono bastate le mie seppur cospique e articolate argomentazioni a discapito, vi chiedo, per l'ennesima volta scusatemi!, i riferimenti agli studi che di recente hanno sbugiardato queste convinzioni. Tra l'altro le è stato accennato a possibili danni ai vasi dell'encefalo visibili forse con RMN causati dai metalli pesanti (ma davvero il cervello degli autistici appare danneggiato alle indagini strumentali?!) e sempre ipotetici esami medici da cui si potrebbe confermare o escludere il danno.Chiedo lumi.Ringrazio. Con cordialità. Simonetta Chiandetti ---------- Initial Header ----------- >From : autismo-biologia-bounces(a)autismo33.it To : "lista autismo-biologia" autismo-biologia(a)autismo33.it Cc : Date : Fri, 11 Sep 2009 17:49:20 +0000 (GMT) Subject : [autismo-biologia] Telethon per l'autismo > Ricevo da Telethon la seguente buona notizia che trasmetto alla lista, sperando che ai 414.500 euro di Telethon se ne aggiungano tanti altri per la ricerca sull´autismo > > Il 7 luglio il Consiglio di Amministrazione di Telethon ha deliberato le assegnazioni di fondi ai progetti che hanno partecipato al bando 2009 (per progetti di ricerca esterna) recependo le valutazioni espresse dalla Commissione Medico Scientifica il 23 e 24 giugno scorsi. > > In particolare, è stato approvato un progetto dir ricerca su Autismo e Epilessia, presentato da Fabio Benfenati, Università di Genova, per un importo di > 414.500. > > In attesa che il progetto sia inserito nel motore della ricerca vi riporto un riassunto laico: > > > Project Title (in Italian) > RUOLO DELLE MUTAZIONI NEI GENI DELLE SINAPSINE NELL'EPILESSIA E NELL'AUTISMO > > > > > Project summary for general public (in Italian) > L´epilessia colpisce più dell'1% della popolazione mondiale e ha esordio più frequente nell´infanzia e nell´adolescenza; l´autismo (ASD) colpisce un bambino su 1000 e si manifesta tra il secondo e il terzo anno di vita con comportamenti ripetitivi, problemi nell´apprendimento e nello sviluppo del linguaggio. Il periodo in cui compaiono le due patologie coincide con il periodo di sviluppo in cui si rimodellano i circuiti neuronali in base all´esperienza e ciò suggerisce un possibile meccanismo comune alla base delle due malattie che sono spesso associate. Sia le crisi epilettiche che i difetti comportamentali dell´ASD sono manifestazioni di anomalie presenti a livello dei circuiti corticali. Le due patologie hanno una forte componente genetica e negli ultimi anni si sono identificate anomalie in alcuni geni per proteine sinaptiche. In una forma di epilessia familiare con esordio nelle prime decadi di vita è stata identificata una > mutazione non-senso nel gene codificante per la sinapsina I, una proteina delle vescicole sinaptiche. Più recentemente, ulteriori 13 mutazioni per i geni delle sinapsine I, II e III sono state caratterizzate nell´epilessia e nell´ASD, in parte nel precedente progetto Telethon, ed in parte in collaborazione con il laboratorio dei dott. Cossette e Rouleau a Montreal, Canada. Tali scoperte identificano per la prima volta forme di epilessia umana e ASD su base genetica con un difetto in una proteina delle vescicole sinaptiche. Gli scopi del presente progetto sono: (1) studiare le proprietà dei prodotti dei geni mutati per la sinapsina umana per contribuire a spiegare la patogenesi delle malattie; (2) caratterizzare a livello cellulare e del circuito neuronale i meccanismi alla base dell´epilessia e dell´ASD in topi geneticamente modificati in cui siano inattivati uno o più geni per la sinapsina; (3) identificare farmaci antiepilettici attivi in > questa forma di epilessia che permettano strategie terapeutiche più mirate. > > > > > > > > > > > > >

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Telethon per l'autismo
by daniela marianicerati 14 Sep '09

14 Sep '09

Ricevo da Telethon la seguente buona notizia che trasmetto alla lista, sperando che ai 414.500 euro di Telethon se ne aggiungano tanti altri per la ricerca sull’autismo Il 7 luglio il Consiglio di Amministrazione di Telethon ha deliberato le assegnazioni di fondi ai progetti che hanno partecipato al bando 2009 (per progetti di ricerca esterna) recependo le valutazioni espresse dalla Commissione Medico Scientifica il 23 e 24 giugno scorsi. In particolare, è stato approvato un progetto dir ricerca su Autismo e Epilessia, presentato da Fabio Benfenati, Università di Genova, per un importo di € 414.500. In attesa che il progetto sia inserito nel motore della ricerca vi riporto un riassunto laico: Project Title (in Italian) RUOLO DELLE MUTAZIONI NEI GENI DELLE SINAPSINE NELL'EPILESSIA E NELL'AUTISMO Project summary for general public (in Italian) L’epilessia colpisce più dell'1% della popolazione mondiale e ha esordio più frequente nell’infanzia e nell’adolescenza; l’autismo (ASD) colpisce un bambino su 1000 e si manifesta tra il secondo e il terzo anno di vita con comportamenti ripetitivi, problemi nell’apprendimento e nello sviluppo del linguaggio. Il periodo in cui compaiono le due patologie coincide con il periodo di sviluppo in cui si rimodellano i circuiti neuronali in base all’esperienza e ciò suggerisce un possibile meccanismo comune alla base delle due malattie che sono spesso associate. Sia le crisi epilettiche che i difetti comportamentali dell’ASD sono manifestazioni di anomalie presenti a livello dei circuiti corticali. Le due patologie hanno una forte componente genetica e negli ultimi anni si sono identificate anomalie in alcuni geni per proteine sinaptiche. In una forma di epilessia familiare con esordio nelle prime decadi di vita è stata identificata una mutazione non-senso nel gene codificante per la sinapsina I, una proteina delle vescicole sinaptiche. Più recentemente, ulteriori 13 mutazioni per i geni delle sinapsine I, II e III sono state caratterizzate nell’epilessia e nell’ASD, in parte nel precedente progetto Telethon, ed in parte in collaborazione con il laboratorio dei dott. Cossette e Rouleau a Montreal, Canada. Tali scoperte identificano per la prima volta forme di epilessia umana e ASD su base genetica con un difetto in una proteina delle vescicole sinaptiche. Gli scopi del presente progetto sono: (1) studiare le proprietà dei prodotti dei geni mutati per la sinapsina umana per contribuire a spiegare la patogenesi delle malattie; (2) caratterizzare a livello cellulare e del circuito neuronale i meccanismi alla base dell’epilessia e dell’ASD in topi geneticamente modificati in cui siano inattivati uno o più geni per la sinapsina; (3) identificare farmaci antiepilettici attivi in questa forma di epilessia che permettano strategie terapeutiche più mirate.

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R: RE: [autismo-biologia] Telethon per l'autismo
by mario.lambiase1931＠libero.it 12 Sep '09

12 Sep '09

----Messaggio originale----Da: emydefranceschi(a)hotmail.comData: 11/09/2009 21.34A: "cdkl5 autismo biologia autismo 33"<autismo-biologia(a)autismo33.it>Ogg: RE: [autismo-biologia] Telethon per l'autismo--> Telethon ha invece bocciato tutti i progetti in favore di cdkl5. (Erano due)Dal 2003 non esiste ancora nessun topo al mondo cdkl5. Di conseguenza nessuno che lo abbia guarito e nessun trial clinico su un campione di bambini.Invece, per quanto riguarda mecp2, dal 1999, hanno fatto il topo nel 2001 e l'hanno guarito. Ora stanno facendo trial clinici in america a pagamento su un campione di bambini.Per foxg1, dal 2008, scoperto il gene e relazione fenotipo/genotipo nel 2008, ora è già stato fatto il topo foxg1 da Vania Broccoli, che era stato designato dalla associazione rett europea per fare il topo cdkl5 dal 2005.Questo topo cdkl5, questi bambini cdkl5 chi ci pensa a salvarli? La nostra micro associazione, cdkl5, nata ad ottobre 2008, ha messo faticosamente insieme 20.000 euro ad oggi. In Usa stanno nascendo due fondazioni, Il 2 agosto 2009, data della loro prima raccolta, hanno messo insieme 25.000 dollari.Alle cifre necessarie per la ricerca di base sui meccanismi molecolari alla base del cdkl5 occorrono 500.000 euro....intanto i bambini con cdkl5 muoiono...Come possiamo fare????Emanuela Defranceschicdkl5 associazione di volontariatowww.cdkl5.orgtel.3207272003 > Date: Fri, 11 Sep 2009 17:49:20 +0000> From: marianicerati(a)yahoo.it> To: autismo-biologia(a)autismo33.it> Subject: [autismo-biologia] Telethon per l'autismo> > Ricevo da Telethon la seguente buona notizia che trasmetto alla lista, sperando che ai 414.500 euro di Telethon se ne aggiungano tanti altri per la ricerca sull’autismo> > Il 7 luglio il Consiglio di Amministrazione di Telethon ha deliberato le assegnazioni di fondi ai progetti che hanno partecipato al bando 2009 (per progetti di ricerca esterna) recependo le valutazioni espresse dalla Commissione Medico Scientifica il 23 e 24 giugno scorsi. > > In particolare, è stato approvato un progetto dir ricerca su Autismo e Epilessia, presentato da Fabio Benfenati, Università di Genova, per un importo di > € 414.500.> > In attesa che il progetto sia inserito nel motore della ricerca vi riporto un riassunto laico:> > > Project Title (in Italian) > RUOLO DELLE MUTAZIONI NEI GENI DELLE SINAPSINE NELL'EPILESSIA E NELL'AUTISMO> > > > > Project summary for general public (in Italian) > L’epilessia colpisce più dell'1% della popolazione mondiale e ha esordio più frequente nell’infanzia e nell’adolescenza; l’autismo (ASD) colpisce un bambino su 1000 e si manifesta tra il secondo e il terzo anno di vita con comportamenti ripetitivi, problemi nell’apprendimento e nello sviluppo del linguaggio. Il periodo in cui compaiono le due patologie coincide con il periodo di sviluppo in cui si rimodellano i circuiti neuronali in base all’esperienza e ciò suggerisce un possibile meccanismo comune alla base delle due malattie che sono spesso associate. Sia le crisi epilettiche che i difetti comportamentali dell’ASD sono manifestazioni di anomalie presenti a livello dei circuiti corticali. Le due patologie hanno una forte componente genetica e negli ultimi anni si sono identificate anomalie in alcuni geni per proteine sinaptiche. In una forma di epilessia familiare con esordio nelle prime decadi di vita è stata identificata una> mutazione non-senso nel gene codificante per la sinapsina I, una proteina delle vescicole sinaptiche. Più recentemente, ulteriori 13 mutazioni per i geni delle sinapsine I, II e III sono state caratterizzate nell’epilessia e nell’ASD, in parte nel precedente progetto Telethon, ed in parte in collaborazione con il laboratorio dei dott. Cossette e Rouleau a Montreal, Canada. Tali scoperte identificano per la prima volta forme di epilessia umana e ASD su base genetica con un difetto in una proteina delle vescicole sinaptiche. Gli scopi del presente progetto sono: (1) studiare le proprietà dei prodotti dei geni mutati per la sinapsina umana per contribuire a spiegare la patogenesi delle malattie; (2) caratterizzare a livello cellulare e del circuito neuronale i meccanismi alla base dell’epilessia e dell’ASD in topi geneticamente modificati in cui siano inattivati uno o più geni per la sinapsina; (3) identificare farmaci antiepilettici attivi in> questa forma di epilessia che permettano strategie terapeutiche più mirate.> > > > > > > > > > > > Conosci il tuo Messenger? Scopri tutte le novità

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ci risiamo!
by Pier Luigi Fortini 03 Sep '09

03 Sep '09

nella cronaca di Bologna del giornale ``il Repubblica" leggiamo i titoli ``La bimba morta di tumore, test psicologici invece della TAC" ``Test psicologici invece di farle la TAC" ED ANCORA: ``La pediatra: mi parlarono solo di disturbi gastrici. L' Ausl difende i tre specialisti" e via di seguito! Viene il sospetto che a Bologna ci sia qualcosa che non va nel campo della pediatria coinvolgente disturbi psicologici.....i nostri figli autistici sono in prima persona i piu' esposti alle errate diagnosi (o meglio alle mostruose diagnosi portate avanti dagli psichiatri!)...a me pare di si!! Pierluigi Fortini

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Medicina complementare e alternativa nell’autismo: seminario a Bologna
by daniela marianicerati 01 Sep '09

01 Sep '09

Il vuoto di terapie di provata efficacia per l’autismo viene riempito da una miriade di proposte terapeutiche che fanno parte della costellazione della medicina alternativa, la medicina che non ammette la necessità di passare attraverso sperimentazioni controllate prima di essere proposta alla generalità dei pazienti affetti da una determinata patologia. Alcune di queste proposte hanno avuto una diffusione tale da interessare almeno la metà delle persone affette da autismo. Tra queste le diete sempre più restrittive, che inducono preoccupazioni per lo stato di nutrizione dei bambini, ma soprattutto rischiano di isolarli ulteriormente nei momenti in cui più facile sarebbe la socializzazione: quelli della merenda e del pranzo. Ignorare questa realtà da parte dei medici che hanno responsabilità di cura e di insegnamento non è una buona tattica. Mi pare pertanto quanto mai opportuna l’iniziativa di Antonia Parmeggiani, Direttore della scuola di specializzazione in NPI dell’Università di Bologna, di organizzare un seminario su tale argomento, aperto a tutti e con crediti ECM Centro per l’Autismo Dipartimento di Scienze Neurologiche Università di Bologna Medicina complementare e alternativa nell’autismo: revisione critica Con il patrocinio della Facoltà di Medicina e Chirurgia dell’Università di Bologna 2 Ottobre 2009 Ore 9 Aula Magna Dipartimento di Scienze Neurologiche Via U. Foscolo 7 Bologna Il programma completo si trova sul sito www.angsaonlus.org al settore Seminari e Convegni Alla prossima Daniela

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