April 2026 - autismo-biologia

aploinsufficienza
by daniela 18 Jun '26

18 Jun '26

Abbiamo parlato più volte su questa lista di autismo causato dalla mutazione di un singolo gene http://autismo33.it/pipermail/autismo-biologia/2022-October/004744.html Di queste mutazioni ne sono state descritte più di 100 e il numero continua ad aumentare, come abbiamo visto nel recente messaggio del 13 gennaio scorso http://autismo33.it/pipermail/autismo-biologia/2023-January/004800.html In questi casi ci possiamo trovare nella condizione di aploinsufficienza, qualora la mutazione riguardi un gene codificante e comporti la perdita di funzione del gene mutato. La perdita di funzione ha come conseguenza una riduzione di quantità della molecola codificata da quel gene , solitamente una proteina, che non sarebbe più sufficiente a garantire le mansioni che la proteina deve svolgere e quindi si ha la manifestazione fenotipica. Nell’articolo Espinoza S, Bon C, Valentini P, Pierattini B, Matey AT, Damiani D, Pulcrano S, Sanges R, Persichetti F, Takahashi H, Carninci P, Santoro C, Cotella D, Gustincich S. SINEUPs: a novel toolbox for RNA therapeutics. Essays Biochem. 2021 Oct 27;65(4):775-789. doi: 10.1042/EBC20200114. PMID: 34623427; PMCID: PMC8564737. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8564737/ gli autori prospettano una possibile terapia delle condizioni di aploinsufficienza mediante la stimolazione del gene sano a sintetizzare una maggiore quantità di proteina. Qualora, partendo dal 50%, si arrivasse al cento per cento, si arriverebbe alla normale quantità della proteina codificata da quella coppia di geni e, teoricamente, alla normalizzazione del fenotipo. Gli autori descrivono una nuova classe di RNA non codificante (SINEUPs) che aumenta selettivamente la traslazione di un mRNA bersaglio e la sua potenziale applicazione in malattie dove un aumento fisiologico dell’espressione di una proteina endogena puo’ essere terapeutico. Questo approccio terapeutico andrebbe alla radice del disturbo e potrebbe dare un miglioramento radicale, teoricamente la normalizzazione del fenotipo. Sembra fantascienza, ma ricordo che sembrava fantascienza, solo qualche decennio fa, anche la possibilità di fare trapianti d’organo, cosa oggi possibile dopo che la ricerca ha portato alla comprensione dei meccanismi del rigetto. Nell’articolo citato non si parla di autismo, ma ciò che si dice delle condizioni di aploinsufficienza è valido per tutte le condizioni nelle quali la mutazione di un singolo gene codificante comporta la riduzione della quantità della molecola codificata Haploinsufficiencies are a wide spectrum of diseases (several hundreds) where the protein product of both alleles is required to ensure the normal phenotype, but one allele is inactive due to hereditary or germline mutations leading to lower expression of a functional protein. They are heterogeneous (each of them involving a different gene) and rare (they occur in a very limited number of patients), limiting drug development by the private sector. Importantly, recent data have shown that the overexpression of some of these target genes can be detrimental, phenocopying the disease or leading to life-threatening side-effects [85]. These worrisome results strongly support the need for new technologies able to restore the expression of the gene of interest in a physiological range. In these circumstances, SINEUP technology modestly increases protein expression of about 1.5–3-fold, thus restoring physiological levels in case of haploinsufficiency disorders while virtually limiting or eliminating any toxicity elicited by uncontrolled overexpression. Daniela Mariani Cerati

1 2

Neurobehavioral Unit (NBU)
by daniela marianicerati 12 May '26

12 May '26

Igravi comportamenti dirompenti, e in particolare l'auto ed eteroaggressivita', non dovrebbero essere eventi che sorprendono e chetrovano impreparati i servizi sanitari. Allo stato attuale delleconoscenze questi comportamenti, ingestibili in ambienti comuni,dovrebbero essere previsti, cosi' come e' previsto che chi ha unacardiopatia ischemica possa avere dolore al torace e per questo trovain Italia tante Unita' coronariche di buon livello. Esemplarea questo proposito e' la NeurobehavioralUnit (NBU) delKennedy Krieger Institute di Baltimora, che e' stata copiata a Parigiall'ospedale Pitié-Salpeˆtrie`re e che sarebbe opportuno importare anche in Italia.Nel nostro paese tante famiglie vengono alla prese con crisicomportamentali gravissime e non trovano l'aiuto di cui hannobisogno, soprattutto in eta' adulta, quando le persone con autismonon sono piu' di nessuno. Perconoscere la NBU di Baltimora basta andare al loro sito http://www.kennedykrieger.org/patient-care/patient-care-programs/inpatient-… Mie' parsa tanto importante questa iniziativa che ne ho tradottoqualche stralcio, sperando che al piu' presto si faccia qualcosa disimile anche in Italia.A quanto descritto nel sito farei pero'alcune modifiche: toglierei il limite dei 21 anni, dal momento che laproblematica delle crisi comportamentali e' la stessa anche nelleeta' successive, e inserirei tra le attivita' di questaUnita'Operativa anche la ricerca biologica. Idiabetici si scompensano, presentando talvolta agitazione e stranezzedel comportamento, quando hanno la glicemia troppo alta o troppobassa. I cirrotici si scompensano quando hanno l'ammoniemia alta.Perche' non dovrebbe essere la stessa cosa per l'autismo? Individuarescompensi biochimici correggibili potrebbe essere un buon campo diricerca, favorito da un ambiente in cui si concentra una casisticaomogenea. Ed ecco alcuni stralci del sito nella mia traduzione NeurobehavioralNUnit (NBU) | Kennedy Krieger Institute PROGRAMMA Fondatanel 1980, l' Unita' Neurocomportamentale e' una divisione ospedalieradi 16 letti dedicata alla valutazione e al trattamento di bambini egiovani adulti con disabilita' dello sviluppo e disabilita'intellettiva che hanno severi problemi comportamentali. Dallasua fondazione ad oggi la NBU ha gestito pazienti provenienti da ogniparte dell'America e del mondo. LaNBU e' riconosciuta a livello nazionale come programma di eccellenzanell' offerta di trattamento comportamentale intensivo a individuicon disturbi del comportamento severi e altamente resistenti altrattamento, associati a disabilita' del neurosviluppo.Iltrattamento e' integrato, comportamentale e farmacologico, con unapproccio rigorosamente evidencebased.NBU e' conosciuta anche per la ricerca e per la grande esperienza nel campo dellaanalisi applicata del comportamento. Tipologiadegli utentiI primi destinataridel servizio sono bambini, adolescenti e giovani adulti fino all'eta'di 21 anni, ma vengono ammessi anche soggetti di eta' maggiore di 21anni.Problemicomportamentali piu' frequentemente trattati - autoaggressivita' - aggressivita' - distruttivita' - fughe - pica - comportamenti ripetitivi e ristretti LaNBU serve pazienti con una grande varieta' di diagnosi, tra cui:disturbi dello spettro autistico, ritardi dello sviluppo, disabilita'intellettiva, disturbi del sonno, disturbi alimentari, disordini delmovimento con comportamenti autolesivi, nonche' diverse malattiegenetiche, metaboliche e cromosomiche. Approccioterapeutico L'approccio terapeutico e' interdisciplinare. Ipazienti vengono trattati da professionisti specializzati nelleseguenti discipline: psicologia comportamentale, psichiatria,pediatria, neurologia, nursing, assistenza sociale e logopedia. Poiche' il progresso del bambino o adulto dipende dal coinvolgimento e dallapartecipazione al programma dei genitori o chi per loro, la famigliae' considerata un membro vitale del team. Ognipaziente riceve una valutazione intensiva, che include un assessmentcomportamentale funzionale, che aiuta a comprendere i fattori chefavoriscono il comportamento problematico e una valutazione di cio'che al bambino piace e che il bambino puo' avere come rinforzo. Sicerca di trattare l'individuo in modo onnicomprensivo usando l'approccio ABA, considerato la migliore pratica per questo tipo dipazienti, e i farmaci, quando appropriati.Ilrapporto operatore paziente e' di uno a uno o a anche piu' alto nelleore di veglia. Sottola supervisione di un analista del comportamento certificato, ognipaziente riceve sessioni di valutazione e trattamento da parte di unteam di 2 – 3 terapisti.Itrattamenti comportamentali vengono programmati e applicati sullabase delle valutazioni, e i risultati vengono monitoratirigorosamente. Anchele valutazioni di carattere psichiatrico e il monitoraggio deifarmaci esaminano molti fattori, tra cui i problemi comportamentali,l'umore e il livello di attivita' (ipo o, piu' spesso, iperattivita') Ipiani di trattamento vengono formulati sulla base dei bisogniindividuali e hanno come primo obiettivo la diminuzione dei piu'severi problemi di comportamento e l'aumento di comportamentiappropriati che rimpiazzino quelli indesiderati.Pertutti i pazienti gli obiettivi che fin dal momento dell'ammissione vengono perseguiti comprendono: - identificare e valutare i comportamenti che devono essere oggetto di trattamento - sviluppare un piano di trattamento finalizzato a diminuire tali comportamenti - programmare un piano per aumentare i comportamenti desiderabili - diagnosticare e trattare ogni disordine psichiatrico che sia distinto dal disturbo comportamentale - Identificare quei comportamenti problematici che potrebbero rispondere ai farmaci - fare un intenso training a genitori, insegnanti e altre persone che stanno vicino al paziente in modo tale che possano realizzare loro stessi il programma di trattamento - assistere i genitori e le altre persone che stanno vicino al paziente nell' accedere ai servizi di supporto che il loro territorio offre Risultati Ladurata della degenza varia da tre a sei mesi. I risultati supportanol'efficacia dell'approccio descritto. Durante gli ultimi 5 anni: - l'84% dei pazienti dimessi hanno ridotto i problemi di comportamento almeno dell'80% - l'86% dei pazienti ha mantenuto i miglioramenti seguiti al trattamento nel follow up - Il 95% delle famiglie hanno dichiarato di essere soddisfatte dei servizi - il 100% dei pazienti veniva dimesso con almeno un genitore o altra persona vicina al paziente preparato a seguire e mantenere i piani di trattamento

4 9

Congresso Autismo & Disabilità 2026
by Enrico Toffolo 30 Apr '26

30 Apr '26

Il 13 giugno 2026 si terrà a Milano, presso l’Università degli Studi di Milano, l’annuale Congresso – Autismo & Disabilità organizzato da AARBAin partnership con IACABAI <https://www.iacabai.com/>, all’interno della 22nd European Conference on Applied Behavior Analysis. Come ogni anno, la giornata congressuale del 13 giugno è completamente gratuita previa registrazione. L’evento rappresenta un’importante occasione di confronto e aggiornamento scientifico su tematiche centrali nell’ambito dell’autismo, con un focus sui protocolli di valutazione e trattamento basati sulle evidenze scientifiche e sull’Analisi Applicata del Comportamento (ABA). La partecipazione all’evento consente di acquisire i CEU per gli iscritti al Registro di IACABAI <https://www.iacabai.com/credenziali/ceu/>. Il congresso, che nel corso degli anni ha ricevuto cinque medaglie presidenziali dal Presidente della Repubblica, annovera tra i relatori alcuni tra i massimi esperti nazionali e internazionali della materia. I principali temi che verranno affrontati sono: - ABA e ACT - la sessualità nell'autismo - Adolescenza e ABA - Formazione e certificazione per Analisti del Comportamento - Perspective Talking Il programma sintetico dell’evento è ora disponibile <https://www.aarba.eu/wp-content/uploads/2026/04/Programma_sintetico_Autismo…>; nelle prossime settimane verrà pubblicata la versione dettagliata, contenente gli abstract delle relazioni. È già possibile pre-iscriversi <https://form.jotform.com/260614323419351> alla giornata congressuale del 13 giugno 2026. https://www.aarba.eu/it/ecaba-autismo/

1 0

Cervello umano, svelati i segreti della nascita dei neuroni: lo studio d’eccellenza che apre a nuove cure
by Enrico Toffolo 27 Apr '26

27 Apr '26

Segnalo l'articolo: https://www.facebook.com/APRI.ONLUS/posts/pfbid02VRC51ar7UUTuQURKiQ7L4MzVY7… ET

1 0

acido folinico
by daniela 25 Apr '26

25 Apr '26

Pochi mesi fa Robert Kenndy Junior aveva detto dell’acido folinico “It's an exciting therapy that may benefit large numbers of children who have suffered from autism” https://www.npr.org/sections/shots-health-news/2025/09/25/nx-s1-5552751/aut… Dopo questi proclami trionfali allo stato attuale delle conoscenze quale indicazione è data come supportata da prove di efficacia per l’acido folinico? Il deficit del trasporto cerebrale di folato risultante dalla mancanza del recettore alfa del folato, che causa un deficit cerebrale di folato in assenza di un deficit sistemico. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK599286/ Il quadro clinico è rappresentato da; deterioramento neurologico progressivo con ritardi nello sviluppo e progressivo peggioramento delle funzioni cognitive, problemi comportamentali e disturbi del movimento che possono progredire fino all’immobilità. La mutazione è ereditata con modalità autosomica recessiva. Molti individui affetti sono nati da genitori consanguinei. Allo stato attuale sono descritti in letteratura 35 individui affetti provenienti da 32 famiglie e altre 4 famiglie sono note agli autori dell’articolo di cui sopra. Il trattamento con acido folinico puo’ risultare in un miglioramento sostanziale dei disturbi neurologici, particolarmente quando iniziato molto precocemente. Il trattamento dei fratelli minori asintomatici o scarsamente sintomatici puo’ prevenire o marcatamente mitigare i sintomi di questa condizione. Alla luce di questi dati il 10 marzo scorso la Food and Drug Administration ha approvato l’acido folinico per questa malattia ultrarara FDA Approves First Treatment for Patients with Cerebral Folate Transport Deficiency https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-trea… Per quanto riguarda l’autismo, in particolare quello associato a condizioni di carenza cerebrale di folati da cause diverse dalla mutazione genica di cui sopra, la terapia con acido folinico è in corso di sperimentazione e non si puo’ considerare una terapia da raccomandare come “evidence based” perché al momento manca la “evidence” Daniela Mariani Cerati

1 0

la medicina del futuro: dal laboratorio alla cura
by daniela 23 Apr '26

23 Apr '26

Michele Giugliano, Professore di Bioingegneria e Fisiologia all’Università degli Studi di Modena e Reggio Emilia e al S.I.S.S.A di Trieste, ha tenuta una relazione sul tema Cervelli in provetta: riscrivere la cura del cervello attraverso le cellule del paziente. Giugliano ha studiato una forma particolare di epilessia in collaborazione con i neurologi epilettologi dell’Università di Modena e Reggio Emilia, ma la metodologia che lui presenta, relativa allo studio di cellule ricavate da un determinato paziente e coltivate in vitro in modo da studiare su di esse le deviazioni dalla norma, si puo’ applicare a tante condizioni e costituisce una valida premessa per arrivare ad una medicina di precisione, tagliata su misura di ogni singolo paziente Ascoltiamolo https://www.youtube.com/watch?v=j5HCcOgVfn4 Daniela MC

1 0

acido folinico
by Caterina Revello 17 Apr '26

17 Apr '26

Buongiorno Sto cercando informazioni/studi su eventuali aree di miglioramento, a seguito assunzione di acido folinico da parte di soggetti autistici, nello specifico minori in fase preadolescenziale, livello grave 3. Grazie Caterina Revello Tel 3402390544

2 2

Autismo, APRI: « Spente le luci, restano le responsabilità »
by Enrico Toffolo 13 Apr '26

13 Apr '26

Ogni anno, puntualmente, il 2 aprile l’Italia si colora di blu. Monumenti illuminati, dichiarazioni solenni, parole come “inclusione”, “attenzione”, “diritti” riempiono comunicati e social istituzionali. Poi, il giorno dopo, tutto si spegne. E per le persone con autismo e le loro famiglie ritorna il silenzio. Un silenzio che non è casuale né neutro, ma il risultato di scelte – o più spesso di non scelte – che da anni rinviano soluzioni concrete a problemi strutturali ben noti. APRI lo denuncia da tempo. Già nel *2022*, in occasione delle elezioni politiche, avevamo rivolto un appello pubblico ai candidati, chiedendo impegni chiari e verificabili sulle politiche per l’autismo. In quel documento richiamavamo la necessità di dare piena e coerente attuazione alla normativa vigente, di garantire interventi basati su evidenze scientifiche, di ridurre le disuguaglianze territoriali e di costruire un sistema realmente integrato tra sanità, scuola e servizi sociali. Quelle richieste non erano generiche. Erano – e sono tuttora – fondate su atti, leggi, documenti ufficiali. E sembravano trovare finalmente ascolto alla fine della precedente legislatura, quando il Parlamento ha approvato *all’unanimità due mozioni sull’autismo*, assumendo impegni precisi nei confronti delle persone con autismo. A distanza di *quattro anni*, tuttavia, dobbiamo constatare che quegli impegni presi all’unanimità sono rimasti in larga parte lettera morta. Quattro questioni, in particolare, continuano a rappresentare un banco di prova evidente della distanza tra dichiarazioni pubbliche e azione istituzionale. La prima riguarda l’*aggiornamento del Nomenclatore Tariffario *per recepire gli obblighi derivanti dall’art.60 dei Livelli Essenziali di Assistenza del gennaio 2017, con l’inserimento dei trattamenti basati sull’Applied Behavior Analysis (ABA). L’esclusione di questi interventi dal sistema tariffario nazionale non è una questione tecnica marginale: significa la permanenza di grandi disuguaglianze tra territori in particolare su liste di attesa, copertura delle spese, costi insostenibili per molte famiglie obbligate a rivolgersi al privato. Criticità evidenziata dalle principali associazioni, ma ancora irrisolta causa le pesanti pressioni degli psicodinamici e lacaniani che dal 2012 volevano il ritiro della Linea Guida SNLG 21 del 2011 perché a loro stessa ammissione, aveva condannato come falsa la loro teoria della “Madre frigorifero” e non permetteva la possibilità di continuare a trattare madre e bambino con gli stessi loro strumenti psicanalitici fondati su quella teoria. La seconda riguarda il *mancato rinnovo del Protocollo d’intesa tra Ministero dell’Istruzione e Ministero della Salute*, uno strumento fondamentale per garantire continuità, coerenza e sinergia nei percorsi di inclusione scolastica e preparazione al lavoro degli studenti con disabilità, in particolare per gli studenti con autismo. Il protocollo è scaduto il 17 gennaio 2025, le richieste formali di rinnovo sono state da noi e da FISH presentate, ma a oggi manca una risposta concreta. La terza riguarda la *proposta di legge per il riconoscimento delle professioni ABA*, indispensabile per assicurare qualità, trasparenza e tutela sia per i professionisti sia per le persone che ricevono gli interventi. In assenza di un quadro normativo chiaro, il settore resta esposto a frammentazione e improvvisazione, a danno dei diritti delle persone con autismo. La proposta ripercorre quanto già normato per la Lingua Italiana dei Segni (LIS) e Tattile (LIST). La quarta riguarda la *richiesta di annullamento*, ora in decisione al Consiglio di Stato per nostro ricorso, *della Linea Guida “Raccomandazioni della Linea Guida per la diagnosi e il trattamento di bambini e adolescenti con disturbo dello spettro autistico – Ottobre 2023”* per cancellare *due irregolarità:* 1. suggerire l’uso di* antipsicotici* anche per i bambini piccoli, a cui è seguito un aumento delle prescrizioni e, 2. dichiarare che *le terapie psicoeducative* sono *tutte raccomandate senza distinzione*. Queste aberrazioni introdotte dalla nuova linea guida dei bambini e adolescenti sono in contrasto con la letteratura internazionale e persino con la Linea Guida degli adulti dello stesso Istituto Superiore di Sanità emessa nell’ottobre 2025. Di fronte a questo quadro ci si può chiedere: *che fine hanno fatto gli impegni assunti pubblicamente? * Che valore hanno le mozioni approvate all’unanimità se non producono atti conseguenti? Che senso ha parlare di consapevolezza dell’autismo se non si traduce in decisioni amministrative e legislative? APRI chiede oggi, con fermezza ma con senso di responsabilità istituzionale, che *maggioranza e opposizioni assumano un impegno di continuità*. Non servono nuove promesse, né nuove giornate simboliche. Serve dare seguito a quanto già dichiarato, votato, condiviso. Perché la consapevolezza senza diritti è solo retorica. E perché per le persone con autismo il silenzio che segue le celebrazioni non è un’eccezione annuale, ma una realtà quotidiana che non può più essere ignorata. Prof. Carlo Hanau Presidente di APRI OdV ETS – Associazione per la ricerca sull’autismo Cimadori Riferimenti: - Lettera sulle necessità delle persone con autismo ai Candidati alle elezioni. L’appello di APRI per la nuova legislatura (13 settembre 2022) https://apriautismo.it/wp-content/uploads/2022/09/Elezioni_2022def.pdf#:~:t… - *Il Sole 24 Ore*, ANGSA, FISH, FAND, ANFFAS, APRI, AIAMC, AARBA: “Autismo, metodo Aba fuori dal decreto tariffe Lea: il ministero corra ai ripari” (4 dicembre 2024) https://www.ilsole24ore.com/art/autismo-metodo-aba-fuori-decreto-tariffe-le… - *Quotidiano Sanità*, Ido: “Per autismo libertà di scelta terapeutica e ricerca scientifica aperta” (2 aprile 2012) https://www.quotidianosanita.it/insights/ido-per-autismo-libert-di-scelta-t… - IACABAI-APRI: Richiesta di rinnovo del Protocollo MIM–Ministero della Salute (31 marzo 2025) https://apriautismo.it/wp-content/uploads/2025/04/Rinnovo_protocollo_MIM_co… - IACABAI-APRI: Proposta di legge per l’istituzione del registro delle professioni ABA (4 dicembre 2025) https://apriautismo.it/wp-content/uploads/2026/01/Decreto_Legge_istituzione… - *Superando.it*, “Autismo: quella sconcertante Sentenza del TAR del Lazio” (29 gennaio 2025) https://superando.it/2025/01/29/autismo-quella-sconcertante-sentenza-del-ta… _______________________________________________________________________________________________________________ https://www.facebook.com/APRI.ONLUS/posts/pfbid02GLwNNED4h6wJeFFVYiA24jVb7Z… https://www.facebook.com/APRI.ONLUS/posts/pfbid02PqA4xoPt3qSTZ2V2KyZN38STzB… https://www.facebook.com/APRI.ONLUS/posts/pfbid0hzGgpMCmkTcJVxJNqCnMBw1xeK1… https://www.facebook.com/APRI.ONLUS/posts/pfbid02zLyhmhgo4dnkeXqhit6jpgDvbD… https://www.facebook.com/APRI.ONLUS/posts/pfbid02h6PtWrofLeCai6KGK6hY3RF1KK… https://www.facebook.com/APRI.ONLUS/posts/pfbid034yCTwTKH92RcisWCU2nLuZ57Gm…

1 0

Raffaella Faggioli al convegno dell'Università degli Studi di Milano-Bicocca Dipartimento di Biotecnologie e Bioscienze
by daniela 13 Apr '26

13 Apr '26

Al convegno tenutosi a Milano il 18 marzo scorso “DIVERSE PROSPETTIVE SULL’AUTISMO E LE DIVERSITÀ DEL NEUROSVILUPPO” https://www.btbs.unimib.it/sites/st07/files/Allegati/Locandine%20Teatro%20e… sono state presentate due situazioni agli estremi opposti dello spettro: Nicoletta Landsberger ha descritto le sindromi da mutazione di MECP2, la cui punta dell’iceberg è la sindrome di Rett, condizione altamente invalidante in tutti i settori dello sviluppo; Raffaella Faggioli ha descritto lo spettro autistico con particolare riferimento al livello 1, condizione che viene spesso raccontata in prima persona da persone capaci di descrivere il proprio vissuto. Prima di ogni altra considerazione la Faggioli ha ricordato la definizione di autismo data dal DSM 5 TS del 2023 Deficit dell’interazione sociale reciproca comportamenti ripetitivi, interessi ristretti sensibilità sensoriale. Queste caratteristiche, in particolare i comportamenti ripetitivi e gli interessi ristretti, possono essere deficit, ma possono anche essere risorse. Da qui una filosofia totalmente nuova nell’approccio terapeutico, che non deve avere come obiettivo la normalizzazione, ma la comprensione profonda delle caratteristiche uniche della persona, nella quale esistono punti di debolezza e punti di forza che vanno valorizzati e coltivati. La sofferenza psichica è frutto, spesso, di: fraintendimento comunicativo, sensazione di non appartenenza alla comunità umana, sovraesposizione sensoriale, percezione della propria diversità, sensazione di non essere mai capiti. L’approccio alla terapia dell’autismo presentato da Raffaella Faggioli mette in crisi tanti dei programmi terapeutico/educativi che conosciamo. Lei stessa, con la sua esperienza pluridecennale di vicinanza empatica a persone autistiche di ogni livello e di ogni età, più che dare soluzioni, invita a porsi degli interrogativi, a molti dei quali non ci sono attualmente risposte. L’intervento, complesso, problematico e fuori dagli schemi, si puo’ ascoltare al link https://www.youtube.com/watch?v=0HzzNkq82a4&list=PLfXRM253Iqj1p6D0tnubaOyLH… a partire da 2:23 Buon ascolto Daniela Mariani Cerati

2 1

Proposte Aias all'interno di EXPO SANITA'
by Segreteria AIAS Bologna 13 Apr '26

13 Apr '26

Buongiorno, inoltro per conoscenza e per chi potesse essere interessato la possibilità di partecipare gratuitamente ai laboratori organizzati da Aias presso EXPO SANITA’ con le relative istruzioni per iscriversi. Ringrazio e saluto Segreteria AIAS Laboratori esperenziali per i visitatori Il percorso, articolato in azioni e strategie volte a promuovere l’autonomia delle persone in casa, sarà personalizzato e accompagnato da terapisti occupazionali, che guideranno attività pratiche e laboratori gratuiti, aperti ai visitatori, offrendo un supporto qualificato e mirato. Durante le tre giornate di Exposanità, i laboratori proposti saranno differenti. Laboratori dedicati alle attività in cucina: 22, 23 e 24 aprile, dalle ore 10.00 alle ore 11.30 (massimo 4 partecipanti, partecipazione su iscrizione al link: https://forms.gle/QXL8QpGZQR13EQuP8 ). I laboratori pomeridiani, invece, saranno ad accesso libero; per chi lo desidera, sarà possibile iscriversi in anticipo, nel corso della stessa giornata, presso l’infopoint dello stand del Living Lab (Pad 16, Stand D14): * 22 aprile: alle ore 14.00 e alle ore 15.00 sono previste due visite guidate a cura dei terapisti occupazionali; * 23 aprile: dalle ore 15.00 alle ore 16.30, il laboratorio dedicato ai ragazzi con autismo, che potranno sperimentare nuove modalità di apprendimento grazie al progetto AutismFit<https://www.aiasbo.it/progetto-autism-fit/>; * 24 aprile: dalle ore 14.00 alle ore 15.30, il laboratorio Salotto digitale (Salotti Digitali e Silver Club - Aias Bologna Onlus<https://www.aiasbo.it/salotti-digitali-e-silver-club/>), un’occasione per confrontarsi e imparare insieme a utilizzare la tecnologia. Cordiali saluti [cid:[email protected]] AIAS Bologna Onlus piazza della Pace, 4/a - 40134 Bologna Tel. 051 454727- 051 450729 - Fax: 051 466105 segreteria(a)aiasbo.it<mailto:[email protected]> - www.aiasbo.it<http://www.aiasbo.it/> Le informazioni contenute nel presente documento ed ogni eventuale file allegato sono riservate e comunque destinate esclusivamente alla persona, ente o società sopra indicati. La diffusione, distribuzione, copiatura del documento trasmesso da parte di persona, fisica o giuridica, diversa dal destinatario non sono consentite. Se avete ricevuto questa e-mail per errore Vi chiediamo di contattarci o inviare un messaggio al seguente indirizzo e-mail: segreteria(a)aiasbo.it<mailto:[email protected]> e di eliminarla dai Vostri archivi. Grazie. Tutela della Privacy: GDPR 2016/679 e successive modificazioni. Sostieni AIAS Bologna onlus con il Tuo 5 per mille: il C.F. è 80063930376. Se vuoi conoscere le nostre attività, visita il sito www.aiasbo.it<http://www.aiasbo.it/> "Per favore, considerate l'ambiente prima di stampare questa e-mail" - "Please consider the environment before printing this e-mail" .

1 0