January 2023 - autismo-biologia

aploinsufficienza
by daniela 18 Jun '26

18 Jun '26

Abbiamo parlato più volte su questa lista di autismo causato dalla mutazione di un singolo gene http://autismo33.it/pipermail/autismo-biologia/2022-October/004744.html Di queste mutazioni ne sono state descritte più di 100 e il numero continua ad aumentare, come abbiamo visto nel recente messaggio del 13 gennaio scorso http://autismo33.it/pipermail/autismo-biologia/2023-January/004800.html In questi casi ci possiamo trovare nella condizione di aploinsufficienza, qualora la mutazione riguardi un gene codificante e comporti la perdita di funzione del gene mutato. La perdita di funzione ha come conseguenza una riduzione di quantità della molecola codificata da quel gene , solitamente una proteina, che non sarebbe più sufficiente a garantire le mansioni che la proteina deve svolgere e quindi si ha la manifestazione fenotipica. Nell’articolo Espinoza S, Bon C, Valentini P, Pierattini B, Matey AT, Damiani D, Pulcrano S, Sanges R, Persichetti F, Takahashi H, Carninci P, Santoro C, Cotella D, Gustincich S. SINEUPs: a novel toolbox for RNA therapeutics. Essays Biochem. 2021 Oct 27;65(4):775-789. doi: 10.1042/EBC20200114. PMID: 34623427; PMCID: PMC8564737. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8564737/ gli autori prospettano una possibile terapia delle condizioni di aploinsufficienza mediante la stimolazione del gene sano a sintetizzare una maggiore quantità di proteina. Qualora, partendo dal 50%, si arrivasse al cento per cento, si arriverebbe alla normale quantità della proteina codificata da quella coppia di geni e, teoricamente, alla normalizzazione del fenotipo. Gli autori descrivono una nuova classe di RNA non codificante (SINEUPs) che aumenta selettivamente la traslazione di un mRNA bersaglio e la sua potenziale applicazione in malattie dove un aumento fisiologico dell’espressione di una proteina endogena puo’ essere terapeutico. Questo approccio terapeutico andrebbe alla radice del disturbo e potrebbe dare un miglioramento radicale, teoricamente la normalizzazione del fenotipo. Sembra fantascienza, ma ricordo che sembrava fantascienza, solo qualche decennio fa, anche la possibilità di fare trapianti d’organo, cosa oggi possibile dopo che la ricerca ha portato alla comprensione dei meccanismi del rigetto. Nell’articolo citato non si parla di autismo, ma ciò che si dice delle condizioni di aploinsufficienza è valido per tutte le condizioni nelle quali la mutazione di un singolo gene codificante comporta la riduzione della quantità della molecola codificata Haploinsufficiencies are a wide spectrum of diseases (several hundreds) where the protein product of both alleles is required to ensure the normal phenotype, but one allele is inactive due to hereditary or germline mutations leading to lower expression of a functional protein. They are heterogeneous (each of them involving a different gene) and rare (they occur in a very limited number of patients), limiting drug development by the private sector. Importantly, recent data have shown that the overexpression of some of these target genes can be detrimental, phenocopying the disease or leading to life-threatening side-effects [85]. These worrisome results strongly support the need for new technologies able to restore the expression of the gene of interest in a physiological range. In these circumstances, SINEUP technology modestly increases protein expression of about 1.5–3-fold, thus restoring physiological levels in case of haploinsufficiency disorders while virtually limiting or eliminating any toxicity elicited by uncontrolled overexpression. Daniela Mariani Cerati

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Neurobehavioral Unit (NBU)
by daniela marianicerati 12 May '26

12 May '26

Igravi comportamenti dirompenti, e in particolare l'auto ed eteroaggressivita', non dovrebbero essere eventi che sorprendono e chetrovano impreparati i servizi sanitari. Allo stato attuale delleconoscenze questi comportamenti, ingestibili in ambienti comuni,dovrebbero essere previsti, cosi' come e' previsto che chi ha unacardiopatia ischemica possa avere dolore al torace e per questo trovain Italia tante Unita' coronariche di buon livello. Esemplarea questo proposito e' la NeurobehavioralUnit (NBU) delKennedy Krieger Institute di Baltimora, che e' stata copiata a Parigiall'ospedale Pitié-Salpeˆtrie`re e che sarebbe opportuno importare anche in Italia.Nel nostro paese tante famiglie vengono alla prese con crisicomportamentali gravissime e non trovano l'aiuto di cui hannobisogno, soprattutto in eta' adulta, quando le persone con autismonon sono piu' di nessuno. Perconoscere la NBU di Baltimora basta andare al loro sito http://www.kennedykrieger.org/patient-care/patient-care-programs/inpatient-… Mie' parsa tanto importante questa iniziativa che ne ho tradottoqualche stralcio, sperando che al piu' presto si faccia qualcosa disimile anche in Italia.A quanto descritto nel sito farei pero'alcune modifiche: toglierei il limite dei 21 anni, dal momento che laproblematica delle crisi comportamentali e' la stessa anche nelleeta' successive, e inserirei tra le attivita' di questaUnita'Operativa anche la ricerca biologica. Idiabetici si scompensano, presentando talvolta agitazione e stranezzedel comportamento, quando hanno la glicemia troppo alta o troppobassa. I cirrotici si scompensano quando hanno l'ammoniemia alta.Perche' non dovrebbe essere la stessa cosa per l'autismo? Individuarescompensi biochimici correggibili potrebbe essere un buon campo diricerca, favorito da un ambiente in cui si concentra una casisticaomogenea. Ed ecco alcuni stralci del sito nella mia traduzione NeurobehavioralNUnit (NBU) | Kennedy Krieger Institute PROGRAMMA Fondatanel 1980, l' Unita' Neurocomportamentale e' una divisione ospedalieradi 16 letti dedicata alla valutazione e al trattamento di bambini egiovani adulti con disabilita' dello sviluppo e disabilita'intellettiva che hanno severi problemi comportamentali. Dallasua fondazione ad oggi la NBU ha gestito pazienti provenienti da ogniparte dell'America e del mondo. LaNBU e' riconosciuta a livello nazionale come programma di eccellenzanell' offerta di trattamento comportamentale intensivo a individuicon disturbi del comportamento severi e altamente resistenti altrattamento, associati a disabilita' del neurosviluppo.Iltrattamento e' integrato, comportamentale e farmacologico, con unapproccio rigorosamente evidencebased.NBU e' conosciuta anche per la ricerca e per la grande esperienza nel campo dellaanalisi applicata del comportamento. Tipologiadegli utentiI primi destinataridel servizio sono bambini, adolescenti e giovani adulti fino all'eta'di 21 anni, ma vengono ammessi anche soggetti di eta' maggiore di 21anni.Problemicomportamentali piu' frequentemente trattati - autoaggressivita' - aggressivita' - distruttivita' - fughe - pica - comportamenti ripetitivi e ristretti LaNBU serve pazienti con una grande varieta' di diagnosi, tra cui:disturbi dello spettro autistico, ritardi dello sviluppo, disabilita'intellettiva, disturbi del sonno, disturbi alimentari, disordini delmovimento con comportamenti autolesivi, nonche' diverse malattiegenetiche, metaboliche e cromosomiche. Approccioterapeutico L'approccio terapeutico e' interdisciplinare. Ipazienti vengono trattati da professionisti specializzati nelleseguenti discipline: psicologia comportamentale, psichiatria,pediatria, neurologia, nursing, assistenza sociale e logopedia. Poiche' il progresso del bambino o adulto dipende dal coinvolgimento e dallapartecipazione al programma dei genitori o chi per loro, la famigliae' considerata un membro vitale del team. Ognipaziente riceve una valutazione intensiva, che include un assessmentcomportamentale funzionale, che aiuta a comprendere i fattori chefavoriscono il comportamento problematico e una valutazione di cio'che al bambino piace e che il bambino puo' avere come rinforzo. Sicerca di trattare l'individuo in modo onnicomprensivo usando l'approccio ABA, considerato la migliore pratica per questo tipo dipazienti, e i farmaci, quando appropriati.Ilrapporto operatore paziente e' di uno a uno o a anche piu' alto nelleore di veglia. Sottola supervisione di un analista del comportamento certificato, ognipaziente riceve sessioni di valutazione e trattamento da parte di unteam di 2 – 3 terapisti.Itrattamenti comportamentali vengono programmati e applicati sullabase delle valutazioni, e i risultati vengono monitoratirigorosamente. Anchele valutazioni di carattere psichiatrico e il monitoraggio deifarmaci esaminano molti fattori, tra cui i problemi comportamentali,l'umore e il livello di attivita' (ipo o, piu' spesso, iperattivita') Ipiani di trattamento vengono formulati sulla base dei bisogniindividuali e hanno come primo obiettivo la diminuzione dei piu'severi problemi di comportamento e l'aumento di comportamentiappropriati che rimpiazzino quelli indesiderati.Pertutti i pazienti gli obiettivi che fin dal momento dell'ammissione vengono perseguiti comprendono: - identificare e valutare i comportamenti che devono essere oggetto di trattamento - sviluppare un piano di trattamento finalizzato a diminuire tali comportamenti - programmare un piano per aumentare i comportamenti desiderabili - diagnosticare e trattare ogni disordine psichiatrico che sia distinto dal disturbo comportamentale - Identificare quei comportamenti problematici che potrebbero rispondere ai farmaci - fare un intenso training a genitori, insegnanti e altre persone che stanno vicino al paziente in modo tale che possano realizzare loro stessi il programma di trattamento - assistere i genitori e le altre persone che stanno vicino al paziente nell' accedere ai servizi di supporto che il loro territorio offre Risultati Ladurata della degenza varia da tre a sei mesi. I risultati supportanol'efficacia dell'approccio descritto. Durante gli ultimi 5 anni: - l'84% dei pazienti dimessi hanno ridotto i problemi di comportamento almeno dell'80% - l'86% dei pazienti ha mantenuto i miglioramenti seguiti al trattamento nel follow up - Il 95% delle famiglie hanno dichiarato di essere soddisfatte dei servizi - il 100% dei pazienti veniva dimesso con almeno un genitore o altra persona vicina al paziente preparato a seguire e mantenere i piani di trattamento

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Trend antipsicotici in Inghilterra negli ultimi 20 anni
by Enrico Toffolo 01 Feb '23

01 Feb '23

Lancet ha pubblicato una ricerca inglese sulla somministrazione degli antipsicotici a bambini e adolescenti nel periodo 2000-19. https://www.thelancet.com/journals/lanpsy/article/PIIS2215-0366(22)00404-7/… a questo articolo è collegato un secondo il cui titolo è significativo: Trends in antipsychotic prescribing in children and adolescents: more is not necessarily better https://www.thelancet.com/journals/lanpsy/article/PIIS2215-0366(23)00003-2/… ET

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proposta di partecipazione ad un progetto di ricerca mediante la compilazione di un questionario
by Petrini Marina 24 Jan '23

24 Jan '23

Gentilissimi, sottopongo alla vostra attenzione il questionario sullo Stress e la salute dei Caregiver Familiari che si prendono cura di un figlio con autismo, finalizzato alla realizzazione del progetto di ricerca dell'ISS dal titolo "Differenze di genere nello stato di salute di due popolazioni di caregiver familiari: uno studio pilota" . Potete sostenere il progetto di ricerca compilando il questionario on line sul sito https://caregiver.iss.it Stress e Salute del Caregiver Familiare<https://caregiver.iss.it/> Partecipa al progetto di ricerca dell'Istituto Superiore di Sanità sullo Stress e la Salute dei Caregiver Familiari, compilando il Questionario che raggiungi da qui caregiver.iss.it E' necessaria la registrazione sul sito dell'ISS per accedere al questionario, ma il questionario resta del tutto anonimo. Grazie per la collaborazione e cari saluti a tutti voi Marina Petrini Marina Petrini Center of Gender Specific Medicine Istituto Superiore di Sanità Viale Regina Elena, 299 00161 Roma tel 0649902431 email. marina.petrini(a)iss.it

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uso degli psicofarmaci negli adulti con autismo in Emilia Romagna
by daniela 24 Jan '23

24 Jan '23

In questa lista si è parlato più volte dell’uso e abuso di psicofarmaci, in particolare di antipsicotici http://autismo33.it/pipermail/autismo-biologia/2022-October/004740.html e, cosa ancor più problematica, della polifarmacoterapia http://autismo33.it/pipermail/autismo-biologia/2022-October/004738.html Questo sulla base di osservazioni personali e/o di dati della letteratura provenienti da paesi diversi dall’Italia https://mail.yahoo.com/d/search/keyword=from%253Adaniela%2540autismo33.it%2… Ma in Italia come sta la situazione del consumo di psicofarmaci da parte delle persone con autismo, in particolare degli adulti con autismo associato o meno a disabilità intellettiva? A questa domanda hanno risposto Rita di Sarro e colleghi che, con una pazienza davvero certosina, hanno esaminato tutte le cartelle elettroniche dei centri di salute mentale dell’Emilia-Romagna identificando 486 adulti con diagnosi di disturbo dello spettro autistico (ASD). E’ interessante notare che in questo campione di adulti c’è una quota di ASD senza Disabilità Intellettiva (DI) pari al 64,8%. Questo in quanto molti di loro sono stati riclassificati da adulti e dunque il campione è rappresentativo di ASD con e senza DI. La ricerca ha mostrato che il 56% degli adulti con ASD assumono almeno uno psicofarmaco, mentre solo il 15,2% ha una diagnosi psichiatrica in comorbilità che ne giustifica l’uso. Il 63% di coloro che assumono psicofarmaci ne assume più di uno, arrivando fino a 10 farmaci, con un 37% che ne assume 3 o più. 245 partecipanti (50,4%) assumono antipsicotici di prima o seconda generazione, a dispetto del fatto che solo 22 (9%) hanno una diagnosi di disturbo dello spettro psicotico. Anche in questa, come in altre ricerche analoghe, è stato rilevato un consumo di antiepilettici in persone senza epilessia, ma indubbiamente il dato più macroscopico riguarda gli antipsicotici, che vengono somministrati principalmente per i comportamenti problema. Nella discussione gli autori parlano in modo approfondito dei comportamenti problema, che devono essere affrontati da un gruppo di professionisti multidisciplinare per farne un’analisi funzionale che esamini i tanti fattori favorenti, che vanno dalle malattie organiche alla richiesta di attenzione alla comorbilità psichiatrica, situazione nella quale un uso prudente e competente di psicofarmaci è giustificato. La situazione descritta non è peggiore di quella rilevata in altri paesi, ma non si puo’ dire “Mal comune mezzo gaudio” Si deve dire “Affrontiamo il problema e cerchiamo di migliorare la situazione”. Il primo passo per migliorare la situazione è fare emergere ciò che è sommerso e contrastare la forza d’inerzia in base alla quale troppo spesso si fa così solo perché si è sempre fatto così. E’ quello che stanno facendo lodevolmente la Di Sarro e colleghi con la ricerca di cui sopra, pubblicata nell’articolo Rita Di Sarro, Niccolò Varrucciu, Anna Di Santantonio, Francesca Natali, Shaniko Kaleci, Annamaria Bianco, Michela Cappai, F. Lucchi & Marco O. Bertelli (2023) Appropriateness of psychopharmacological therapies to psychiatric diagnoses in persons with autism spectrum disorder with or without intellectual disabilities: a cross-sectional analytic study, Expert Opinion on Drug Safety, DOI: 10.1080/14740338.2023.2172396 Daniela Mariani Cerati

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Aut Aut Modena Aps e Tortellante Aps invitano all'evento del 26 gennaio 2023: I Robot per l'accoglienza delle persone con autismo e disabilità intellettiva nelle strutture ospedaliere
by Aut Aut Modena Aps 24 Jan '23

24 Jan '23

Aut Aut Modena Aps e Tortellante Aps invitano all'evento di presentazione: "I Robot per l'accoglienza delle persone con autismo e disabilità intellettiva nelle strutture ospedaliere". L'evento è in programma per: giovedì 26 gennaio, ore 15.00 - 19.00 Sala Panini - Camera di Commercio Via Ganaceto 134, Modena del 26 gennaio 2023 Alleghiamo: il programma dell'iniziativa. Resto a disposizione, cordiali saluti Barbara Zanni -- Aut Aut Modena Aps Strada Contorno Cognento, 48 - 41126 Modena Telefono: 0594733571 Cell: 3333305083 Mail: info(a)autautmodena.it Pec: autautmodena(a)pec.it Web: www.autautmodena.it Fb: Aut Aut Modena Onlus Instagram: Aut Aut Modena Onlus 5XMILLE 94108570360 Iban: IT63X0538712905000002080393 C.F: 94108570360

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Scoperto un gene responsabile dell'autismo
by Enrico Toffolo 15 Jan '23

15 Jan '23

segnalo articolo di Repubblica https://torino.repubblica.it/cronaca/2023/01/13/news/scoperto_un_gene_respo…

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aggiornamento-peggioramento della linea guida n.21
by Carlo Hanau 15 Jan '23

15 Jan '23

Carissima, Carissimo, Ci dobbiamo opporre alla cancellazione della linea guida n.21 già effettuata dall'ISS sul suo albo ufficiale e al suo peggioramento con gli aggiornamenti. A febbraio 2021 le prime 4 raccomandazioni sugli psicofarmaci erano una manovra di medicina difensiva. A novembre le raccomandazioni che sono state proposte agli stakeholders costituiscono una manovra di medicina difensiva dei bilanci delle ASL, perchè potranno fornire le psicoterapie e gli interventi psicopedagogici che costano meno, invece che quelli intensivi precoci, che nel mondo hanno dimostrato di avere maggiore efficacia . Tutto il materiale è reperibile nel sito apriautismo.it sotto DOCUMENTI. Questa la lettera aperta che è stata già sottoscritta da oltre 70 associazioni. vedi http://www.informareunh.it/una-lettera-appello-sullaggiornamento-della-line… I Presidenti delle Associazioni che desiderano aderire possono farlo attraverso il modulo online pubblicato a questo link <https://forms.gle/weG3RTdDdne2W7HDA>, nel quale è disponibile anche l’elenco, in continuo aggiornamento, dei soggetti aderenti. Anche i privati possono dare la loro firma, separatamente, sullo stesso link Cordiali saluti il Presidente di A.P.R.I. Carlo Hanau Ecco il testo che trovate anche sul LINK per la firma, con le firme già apposte Dopo aver letto l’attuale proposta agli stakeholders di un aggiornamento della Linea Guida n. 21 sui Disturbi dello Spettro autistico (ASD) in Età Evolutiva, redatta dal panel dell’ISS e pubblicata a novembre 2022 PREMESSO CHE · *Sulla procedura adottata nella produzione della LG*: le Associazioni contestano la procedura seguita dall’ISS nella produzione della linea guida, poiché ha applicato un suo regolamento che viola la norma del Codice del Terzo Settore del 2017 e, così facendo, esclude dal panel che produce la linea guida le Società scientifiche che sono state ammesse dalla legge Gelli-Bianco, le associazioni iscritte al Registro unico del Terzo Settore, le associazioni di persone con disabilità o di loro familiari, come indicato nella Convenzione ONU sui Diritti delle persone con disabilità, ratificata dall’Italia con la Legge 18/2009. Sull’argomento è pendente un ricorso straordinario al Capo dello Stato presentato nel giugno 2021 da alcune associazioni firmatarie della presente che non ha ancora avuto risposta · *Sul Registro dell’ASD:* si contesta altresì che non vi sia alcuna raccomandazione sull’istituzione di un Registro nazionale dell’ASD (disturbi dello spettro autistico), che è una premessa necessaria per la programmazione nazionale sanitaria, sociosanitaria, socioassistenziale e scolastica SEGNALIAMO QUANTO SEGUE · *Registro dell’ASD*: I dati di prevalenza italiani segnalati nella fascia d’età 7-9 anni sono pari a 1,35% - circa 1 su 74 nati– e si riferiscono a 4 anni fa (2018), ma non riguardano tutte le Regioni né tutte le età (solo Piemonte ed Emilia Romagna hanno il Registro dell’ASD con dati aggiornati al 2021); i CDC di Atlanta (Centers for Disease Control and Prevention) del Governo USA, nel marzo 2022, hanno fornito un dato di prevalenza per il 2018 di 1 su 44 bambini di 8 anni di età. Un corretto ed aggiornato Registro di ASD permetterebbe di avere: dati di prevalenza reali, classificazione di bisogni di salute e sociali che servirebbero per orientare la presa in carico, comprese le diagnosi nosografiche entro i 24 mesi di vita, con conseguente presa in carico precoce ed interventi intensivi, i servizi, gli stanziamenti economici e la programmazione/aggiornamento della formazione delle risorse umane. · *Pubblicazioni Italiane e altre pubblicazioni e LG internazionali*: le LG si devono applicare in Italia e mancano pubblicazioni ed articoli scientifici italiani, nonostante da più di 10 anni l’Italia abbia Servizi Sanitari che fanno diagnosi accurate, somministrando test validati dalla Comunità scientifica internazionale e successivi follow up di controllo e verifica. Non sarebbe stato pertinente usufruire anche dei dati dei maggiori centri di diagnosi italiani? Non sarebbe stato utile ed auspicabile utilizzare anche le LG internazionali (non solo NICE e SIGN, ma anche la traccia per tutte le linee guida europee ESCAP, ed altre, a titolo esemplificativo e non esaustivo, come quella dell’American Academy of Pediatrics e quella neo-zelandese)? Non sarebbe stato importante valutare anche l’altra recente e autorevole letteratura scientifica di Lancet invece di fermarsi all’inizio del 2020? Questo aggiornamento nasce già vecchio da un punto di vista scientifico! · *Complessità biologica e Prevenzione*: c’è ormai evidenza scientifica sulla complessità biologica dell’ASD che, sotto i comportamenti “core”, nasconde varie compromissioni clinico-organiche responsabili di traiettorie di sviluppo atipiche, poco o per nulla indagate. Già si conoscono circa 1000 condizioni genetiche rare e ultra rare correlate ai comportamenti collegati all’ASD, di cui circa 100 monogeniche, che devono essere indagate “a pacchetto” nell’esoma, come propone la SIGU, Società Italiana di Genetica Umana, prevedendolo nel Nomenclatore tariffario in via di approvazione. La LG autismo 2022 omette totalmente questi fondamentali diritti a conoscere la diagnosi eziologica, che può essere molto utile per decidere consapevolmente ulteriori gravidanze e per indirizzare la ricerca e la cura. Senza un protocollo aggiornato che indaghi sia la parte biologica all’esordio dell’ASD sia le traiettorie di sviluppo che, nel tempo, comportano grande complessità nella gestione, risulta difficile iniziare ricerche e cure mirate per provvedere in modo efficace ai bisogni di salute delle persone con ASD, in special modo in età evolutiva. Per evitare i danni permanenti occorre conoscere ed intervenire precocemente nei primissimi anni di vita. La prevenzione prenatale già oggi è possibile e va estesa, ad esempio, proteggendo la donna in gravidanza dagli effetti delle polveri da traffico e dell’alcol. Gli interventi indicati come “psicosociali” dovrebbero essere abbinati ad indagini clinico-organiche affidate ad équipe inter e multidisciplinari, formate e costantemente aggiornate anche per evitare o ridurre l’utilizzo degli psicofarmaci nell’arco di vita, di piena competenza del Servizio Sanitario Nazionale e regionale. · *Interventi “psicosociali”*: l’attuale aggiornamento della LG autismo classifica come “psicosociali” quelli che nella realtà dei minori sono interventi psicoeducativi o terapie psicologiche. Il testo analizzato, infatti, così nomina le terapie psicologiche e tutti gli altri interventi necessari, eccetto quelli farmacologici, in modo non condivisibile. Le Raccomandazioni proposte nell’attuale aggiornamento della LG 21 suggeriscono di usare tutti gli interventi maggiormente utilizzati nel mondo, ma tutte le raccomandazioni sono condizionate allo stesso modo, perché ognuna è “basata su una qualità molto bassa delle prove”. Queste raccomandazioni fanno riflettere: le verifiche dei risultati mancano totalmente oppure sono ovunque insufficienti oppure si è voluto pretendere prove quasi impossibili come gli RCT in doppio cieco che sono possibili per i farmaci ma quasi impossibili per gli interventi psicosociali. Tale risultato giustificherebbe quasi ogni tipo di intervento usualmente praticato, senza fare le dovute differenze tra interventi con maggiore evidenza di efficacia e gli altri. Gli interventi educativi/abilitativi/riabilitativi (impropriamente definiti “psicosociali”) sono parte integrante della cura di cui è titolare il Servizio sanitario nazionale. Finora quasi tutti gli interventi impropriamente definiti “psicosociali” praticati nel nostro Paese sono erogati da servizi privati, molti con spesa a carico delle famiglie. L’aggiornamento delle LG deve dare indicazioni chiare sulla titolarità del servizio sanitario pubblico, anche per le prestazioni erogate in regime di accreditamento a strutture private convenzionate. E’ il servizio sanitario che deve stabilire gli standard delle prestazioni sanitarie, nonché quelle educative/abilitative/riabilitative parte integrante delle cure sanitarie. Se dall’aggiornamento della LG non vengono indicazioni chiare anche quel poco che il servizio pubblico produce direttamente, o dà in appalto, continuerà a fare quanto da sempre veniva fatto, con lo schema di due ore di logopedia e psicomotricità che non rispondono ai bisogni di cura dei bambini con ASD. Si rischia che, qualora occorrano interventi intensivi, si scelgano, indipendentemente dall’efficacia, quelli che hanno un costo a bilancio inferiore e che non implichino cambiamenti nelle istituzioni. Inoltre, se poi si è veramente convinti che nessun intervento di tipo “psicosociale” possa essere utile nel disturbo dello spettro autistico (cosa non vera se si analizza con competenza adeguata la letteratura), allora bisognerebbe avere fino in fondo il coraggio di sconsigliarli tutti. · *DSM 5*: il manuale diagnostico degli psichiatri americani oggi in vigore (DSM 5) ci descrive l’autismo in base ai bisogni di supporto, distinguendo tre livelli che vanno letti in modo multidimensionale (a seconda delle aree che vengono coinvolte). L’attuale aggiornamento della LG 21 sull’ASD in età evolutiva non affronta minimamente questo criterio e parla di autismo in modo generico. Solamente attraverso le pubblicazioni analizzate si evince che vi possono essere livelli di supporto differenti. Sarebbe stato opportuno, invece, analizzare gli interventi in base ai bisogni di supporto e alle esigenze di una popolazione estremamente variegata e differentemente distribuita nello spettro. Quasi sempre l’estrema rigidità nella selezione delle pubblicazioni ha ristretto enormemente il materiale utilizzabile e non ha consentito l’analisi per sottogruppi. · *NPI e Psichiatria*: nell’aggiornamento della LG non c’è alcuna previsione di potenziamento dei reparti di Neuropsichiatri dell’infanzia e dell’adolescenza (NPIA) e dei reparti di Psichiatria (per i futuri adulti), a fronte di un aumento costante ed importante delle diagnosi di ASD. Nelle NPIA i tempi di attesa sono così lunghi da impedire interventi precoci e, nel tempo, di provvedere ad una presa in carico costante ed efficace. I reparti di Psichiatria non sono in continuità con le NPIA, come vorrebbe il DSM, gravati da carenza di personale, non aggiornato adeguatamente né in grado di effettuare diagnosi differenziali. Ancora più grave la situazione nei Centri diurni, nelle Rsd e nelle Rsa, luoghi in cui si gestiscono le persone con ASD con un uso eccessivo e troppo disinvolto di psicofarmaci in assenza di percorsi psicoeducativi, terapie psicologiche e progetti di vita personalizzati. Coerentemente con la complessità biologica delle persone con ASD, da inquadrare in modo sistemico, si avverte la mancanza di veri e propri poli diagnostici con équipe inter e multidisciplinari (non solo NPIA e Psichiatria) al fine di fare fronte ai complessi bisogni di salute delle persone con ASD e per una presa in carico a 360° nel corso della vita, pertanto in continuità tra l’età evolutiva e quella adulta. · *LEA e LEPS*: in modo marginale si parla di coinvolgimento della scuola, mentre ogni intervento della NPIA per i minori in ambito educativo/abilitativo/riabilitativo dovrebbe focalizzarsi sul benessere e la dignità individuale ma anche sulle ripercussioni successive in ambito sociale (autonomie, relazione, comunicazione, sviluppo di abilità, ecc). Le persone autistiche secondo l’art. 60 dei LEA (livelli essenziali di assistenza) dovrebbero poter contare sui più efficaci interventi psicoeducativi, in un’ottica di lungo termine; è altrettanto importante che questi poi siano integrati con i LEPS (livelli essenziali di prestazioni sociali), ovvero che sia realizzata l’integrazione tra interventi sanitari e sociosanitari afferenti al Servizio sanitario, che ha l’obbligo di coordinarsi con i servizi socio-assistenziali (articolo 1, legge 833/1978) per garantire le prestazioni LEPS aggiuntive, laddove la persona autistica ne abbia necessità e diritto, ai sensi della normativa vigente, finalizzati al benessere globale della persona, a partire dalla scuola. Nulla di questo importante processo sinergico emerge dall’attuale aggiornamento della LG 21 sull’autismo. · *Adolescenti*: i grandi assenti dell’età evolutiva nell’attuale aggiornamento della LG 21 autismo sono gli adolescenti! Eppure è un’età critica e nell’autismo ancora di più. E’ quell’età nella quale si costruiscono le premesse per l’età adulta. Pochi i dati nelle pubblicazioni scientifiche analizzate (che riguardano soprattutto persone al di sotto dei 12 anni). Ci si chiede: cosa suggerire a questa parte della popolazione autistica? La scuola prepara veramente all’inclusione lavorativa e alla vita sociale? Agisce in sinergia con le altre agenzie pubbliche nell’unico progetto di vita a lungo termine? · *Farmaci*: l’attuale aggiornamento della LG 21 autismo non menziona le raccomandazioni sull’utilizzo degli antipsicotici pubblicate dall’ISS stesso nel febbraio 2021, ma non le annulla, mentre analizza i vari interventi “psicosociali” (ovvero quelli psicoeducativi e le terapie psicologiche). Questo è un dato molto preoccupante! Quasi 25.000 firme, di esperti, di rappresentanti di associazioni e di persone, hanno firmato e sostenuto la petizione su Change.org, contraria alle raccomandazioni degli psicofarmaci off label in età evolutiva, ed auspicano un ritiro delle raccomandazioni dell’ISS di febbraio 2021 che autorizzano gli antipsicotici per tutti i bambini con ASD. Trascura sia la farmacogenetica delle persone autistiche sia gli effetti paradosso degli psicofarmaci, anche in associazione, sul lungo periodo. Inoltre, non prende in considerazione l’utilizzo di integratori che incidono positivamente sulle compromissioni clinico organiche né la letteratura a supporto della cannabis terapeutica al posto degli psicofarmaci. L’ISS dovrebbe esprimersi anche su questi argomenti. · *Assistenza ospedaliera*: non vi è alcun accenno alle difficoltà che incontrano le persone autistiche in ospedale, specie nel pronto soccorso, e nei vari presìdi medici. Molti sono i bambini e i ragazzi che non riescono a sostenere una visita odontoiatrica, un prelievo, altre indagini diagnostiche. Il diritto alla cura passa anche attraverso un’adeguata assistenza sanitaria, percorsi dedicati e personale medico e altro personale sanitario formato. In tale senso la rete DAMA (Disabled Advanced Medical Assistance), che si sta ampliando in tutta Italia grazie ai fondi del PNRR gestiti dall’ISS, dovrebbe fornire risposte alla popolazione con ASD non autosufficiente e/o non collaborante. Particolare attenzione dovrebbe essere prestata alla formazione della componente della forza pubblica che collabora nel trasporto in ambulanza delle persone in momenti di crisi acuta. IN CONCLUSIONE: serve ricerca per elaborare strategie immediate di prevenzione applicando quella parte della prevenzione genetica ed epigenetica già ora possibile, favorire un grande investimento nella ricerca di base, già da tempo in atto nei Paesi avanzati, per ampliare i contenuti della prevenzione e della cura. Occorre adeguata formazione delle équipe mediche specialistiche inter e multidisciplinari, corretto e completo inquadramento clinico organico, efficaci interventi psicoeducativi erogati dal SSN in sinergia con la scuola, una normativa nazionale per la costruzione di un registro e la gestione e il controllo dei casi (sul modello dell’ADHD), dando loro la responsabilità della diagnosi e cura degli stessi; integrazione tra sanitario e sociosanitario, il coordinamento con il settore socio-assistenziale, la co-progettazione e la co- programmazione di servizi per garantire dignità alle persone, la loro piena inclusione sociale e la certezza di pari opportunità. I LEA, ora all’esame della Conferenza Stato Regioni, devono prevedere le figure, le competenze e le tariffe del personale che si deve dedicare specificamente all’assistenza dell’ASD negli interventi indicati come “psicosociali” (ovvero psicoeducativi e terapie psicologiche). Nei LEA il Nomenclatore tariffario classifica l’ASD tra le psicosi, facendo riferimento all’ICD9 ormai superato da decenni, mentre ASD e psicosi sono soltanto una possibile co-occorrenza. Stanno prendendo piede sia l’utilizzo della PEA come antinfiammatorio sia della cannabis terapeutica al posto degli psicofarmaci. L’ISS dovrebbe valutare la letteratura scientifica a supporto. Infine, l’attuale aggiornamento della LG 21 sull’ASD in età evolutiva, nonostante l’impiego di un lustro e di risorse considerevoli (circa un milione di Euro), appare deficitario e non focalizzato sui reali bisogni dei bambini e ragazzi autistici italiani e si ritiene necessario almeno riammettere la LG 21 del 2011 sul sito ufficiale dell’ISS, da dove inopinatamente è stata tolta. Urge invece pubblicare la parte riguardante gli adulti, quasi assente nella LG 21 del 2011. 9 gennaio 2023 *i promotori* Cristiana Mazzoni, presidente FIDA Coordinamento Italiano Diritti Autismo Aps Carlo Hanau, presidente A.P.R.I. OdV ETS, Associazione Cimadori per la ricerca italiana sulla sindrome di Down, l’autismo e il danno cerebrale. www.apriautismo.it https://www.facebook.com/APRI.ONLUS/ Claudia Nicchiniello, Legal advisor *e le seguenti Associazioni/Enti* 1. Irene Cossu Demelas, presidente di Luce per l’autismo Odv aderente al CSA (Coordinamento Sanità Assistenza) di Torino 2. Adelaide Da Cruz, presidente di Mondo Disabili Future Odv 3. Corrado Sessa, presidente di L’Emozione non ha voce Onlus 4. Roberto Torta, presidente di Genitori e Autismo Aps 5. Silvia Cento, presidente di Modelli si Nasce Onlus 6. Natalia Sinibaldi, presidente di La Chiave di Volta Odv 7. Cristina Calandra, presidente di Autismo e Società Onlus 8. Fabrizia Rondelli, presidente dell’Associazione l’Ortica Aps 9. Sabatino De Blasio, presidente di Autismo Sociale Aps/Ets 10. Vincenza Amato, presidente di ParlAutismo 11. Amelia Mangiacapra, presidente di Autismo e Aba Ets 12. Giorgio Marino, presidente di AGAN Aps 13. Marco Basile, presidente di SpecialmenteNoi Onlus 14. Patrizia Fabbricatti, presidente di Fondazione Giovanni Campaniello 15. Gianfranco Di Bartolo, presidente Associazione Nazionale Partite Iva Federate 16. Vincenzo Abate, presidente de La Forza del Silenzio Onlus 17. Antonio Riggio, presidente di Autismo in Movimento Aps 18. Angela Rizzo, responsabile Servizi Sociali di Cittadinanza Attiva Regione Sicilia 19. Antonio Morena, presidente di GeniAut Aps 20. Annamaria Padula, presidente di Autismo in Movimento Basilicata 21. Marco Bonanno, presidente di Associazione bambini speciali 22. Salvatore Potenzone, presidente dell’Associazione Nati per la Vita Ets 23. Claudio Cardile, presidente dell’Associazione Il Volo Ets 24. Rocco Mario Pietro Bove, presidente Associazione FÚSIS 25. Mariapia Vernile, presidente CUAMJ – Centro Universo Autismo Meridionale Jonico 26. Alberto Brunetti, presidente Fondazione Nazionale Il domani dell’Autismo 27. Carmen Mosca, presidente Associazione Orientamento Autismo 28. Antonio Culicelli, presidente di Noi Possiamo Aps 29. Rita Montalbano, presidente Associazione Crescere Insieme 30. Stefania Sciurti, presidente dell’Associazione D.A.I. Reagiamo Onlus 31. Gino D’Errico, presidente Associazione L’altalena di Arianna Odv *e le seguenti Persone* Tiziana Valsecchi, responsabile blog Nella casa di Dorothy Lucia Cervato, Piacenza -- *invito a firmare la petizione al Ministro contro le raccomandazioni di prescrivere antipsicotici e altri psicofarmaci ai bambini con autismo* *http://chng.it/4PCKz4n6ct <http://chng.it/4PCKz4n6ct>* Prof. Carlo Hanau già docente di Programmazione e organizzazione dei servizi sociali e sanitari nelle Università di Modena e Reggio Emilia e di Bologna. Presidente di A.P.R.I. Odv ETS pagina Facebook al link https://www.facebook.com/APRI.ONLUS/

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"L’ambulatorio neuro-comportamentale Paolo Testa" relazione della Dottoressa Rita Di Sarro al convegno del 19 novembre scorso
by daniela 07 Jan '23

07 Jan '23

L’8 Gennaio 2016 ho presentato su questa lista la Neurobehavioral Unit (NBU) del Kennedy Krieger Institute di Baltimora. Fondata nel 1980, l' Unita' Neurocomportamentale e' una divisione ospedaliera dedicata alla valutazione e al trattamento di bambini e giovani adulti con disabilita' dello sviluppo e disabilita' intellettiva che hanno severi problemi comportamentali. Scrivevo nel 2016 “Mi e' parsa tanto importante questa iniziativa che ne ho tradotto qualche stralcio, sperando che al piu' presto si faccia qualcosa di simile anche in Italia” http://autismo33.it/pipermail/autismo-biologia/2016-January/001965.html Nel convegno di Bologna del 19 novembre scorso https://www.angsabologna.it/convegno2022/ la Dottoressa Rita Di Sarro, Responsabile del Programma Integrato Disabilità AUSL Bologna, ha presentato l’ambulatorio neuro-comportamentale Paolo Testa, che non solo ha le stesse finalità del servizio di Baltimora, ma che ha fatto tesoro dell’esperienza pluridecennale di Baltimora, dove un gruppo di operatori bolognesi si è recato più volte in modo da iniziare il loro nuovo servizio non da zero, ma sfruttando l’esperienza dell’analogo servizio statunitense. L’ambulatorio è intitolato al compianto psichiatra Paolo Testa, che faceva parte del gruppo che collaborava attivamente con i colleghi di Baltimora, ed è mancato prematuramente. L’équipe dell’ambulatorio neuro-comportamentale è formata da: un medico psichiatra, due psicologi-psicoterapeuti BCBA, due tecnici del comportamento e un’ educatrice assistente AdC. I comportamenti che affrontano sono soprattutto l’aggressività auto ed eterodiretta, cose di cui non si parla volentieri, ma che purtroppo si manifestano con una certa frequenza nei soggetti con disturbi del neurosviluppo e non solo nei bambini, ma anche negli adulti. La gravità dei comportamenti richiede solitamente un trattamento misto: comportamentale e farmacologico. La presenza di un gruppo multidisciplinare fa sì che gli psicofarmaci, spesso necessari per la presenza di comorbilità psichiatriche, vengano dati in modo mirato e al minor dosaggio possibile. La collaborazione con l’intorno sociale, genitori e operatori sociali, è resa più facile dalla telehealth: la possibilità di osservare le situazioni critiche a distanza con i filmati prodotti da genitori e operatori sociali. Questo è un effetto collaterale positivo del Covid, che ci ha abituato a trasmettere dei video a distanza anche col solo telefonino. Ma ascoltiamo direttamente la relazione della Dottoressa Di Sarro, che ora è in rete al link https://www.youtube.com/watch?v=0X9DMOdfqYs&t=933s Daniela Mariani Cerati

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BUON NATALE DA ANGSA BOLOGNA
by angsa bologna 05 Jan '23

05 Jan '23

Giovedì 22 e Venerdì 23 dalle ore 18 alle ore 21 VENITE A CONOSCERCI E A BRINDARE CON NOI Buone Feste a tutti !!! SIAMO FATTI DI-versi PERCHÉ SIAMO poesia Il Direttivo di Angsa Bologna Inviato da iPhone

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