August 2026 - autismo-biologia

Nuova importante vittoria per i diritti delle persone con autismo e delle loro famiglie
by Enrico Toffolo 30 Aug '26

30 Aug '26

Il TAR Lazio con la sentenza 14265/26 del 14.08.26 ha accolto il ricorso contro ASL Roma 3, riconoscendo le conseguenze dell'inerzia amministrativa che ha costretto una famiglia a sostenere privatamente i costi delle terapie ABA necessarie per il proprio figlio con autismo. Due aspetti della sentenza meritano particolare attenzione: [image: ✅] Condanna ASL Roma 3 a rimborsare le spese documentate già sostenute dai genitori per le terapie relative al trattamento riabilitativo del minore, riconoscendo che tali costi sono stati sostenuti a causa della mancata e tempestiva presa in carico da parte del servizio sanitario. [image: ✅] Condanna ASL Roma 3 al pagamento delle spese di lite in favore dei ricorrenti, liquidate dal Tribunale in 2.000 euro oltre accessori di legge. Un pronunciamento che rafforza la tutela del diritto alle cure e richiama le amministrazioni sanitarie al rispetto effettivo dei propri obblighi verso i minori con disturbo dello spettro autistico. https://www.facebook.com/APRI.ONLUS/posts/pfbid028e8P837NofdF3dzhuWQhHFnm54… https://www.linkedin.com/feed/update/urn:li:activity:7499860352566722560

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importante articolo su Science: da 100 geni mutati alla genesi dell'autismo
by daniela 30 Aug '26

30 Aug '26

E’ stato pubblicato il 27 agosto scorso sulla rivista Science l’articolo Wang B, Vartak R, Hennick KM, Zaltsman Y, Naing ZZC, Polacco BJ, Bashir A, Eckhardt M, Bouhaddou M, Xu J, Sun N, Lasser MC, Zhou Y, McKetney J, Guiley KZ, Gniewek P, Chan U, Amirani N, Griffiths O, Chadha N, Tognatta R, Cakir M, Gordon M, Khare P, Drake S, Drury V, Burke DF, Gonzalez S, Alkhairy S, Thomas R, Lam S, Morris M, Bader E, Dos Santos M, Komarova AV, Bennett M, Ennis C, Castillo O, Lim Y, Martin R, Seyler M, Baum T, Krasnoff R, Wang G, Middya S, Wang S, Pham P, Arbelaez J, Pratt D, Bali S, Chag S, Kaye JA, Mahmood N, Spraggon L, Rolland T, Hervey-Jumper S, Fraser JS, Bourgeron T, Finkbeiner S, Demeret C, Swaney DL, Bandyopadhyay S, Ideker T, Beltrao P, Willsey HR, Hüttenhain R, Obernier K, Nowakowski TJ, State MW, Willsey AJ, Krogan NJ. Autism mutations rewire protein interaction networks to drive neurodevelopmental pathology. Science. 2026 Aug 27;393(6814):eady4523. doi: 10.1126/science.ady4523. Epub 2026 Aug 27. PMID: 42658940. I ricercatori dell’University of California San Francisco e del Quantitative Biosciences Institute hanno preso cento geni considerati ad alta confidenza per il disturbo dello spettro autistico, ne hanno esaminato le proteine e hanno cercato, sistematicamente, i loro contatti. Il fine ultimo di questo genere di ricerche è identificare, partendo dai geni mutati, le vie neurali nelle quali detti geni sono coinvolti per poi trovare dei bersagli sui quali i farmaci possano agire. Un resoconto di questo importante lavoro è stato pubblicato su Mondosanità e si puo’ leggere al link https://www.mondosanita.it/news/studi-e-ricerca/108648/autismo-la-piu-grand… Buona lettura Daniela

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Fwd: Riconoscimento dell’Analisi Applicata del Comportamento (ABA) e delle relative professioni
by Carlo Hanau 14 Aug '26

14 Aug '26

*Oggetto:* Riconoscimento nei LEA dell’Analisi Applicata del Comportamento (ABA) e delle relative professioni Gentilissima, Gentilissimo, Come Presidente dell'Associazione per la ricerca sull'autismo Cimadori-APRI OdV ETS invio la lettera mandata a tutte le Autorità del Governo, che sinergicamente potrebbero consentire di dare agli allievi con autismo infantile l'intervento precoce intensivo basato su ABA, inserito e regolato nei LEA, livelli essenziali di assistenza sociosanitaria ad elevata integrazione, a carico del SSN. unirsi a noi firmando la petizione Alla Presidente del Consiglio dei Ministri On. Giorgia Meloni Ministro della Salute Prof. Orazio Schillaci Sottosegretario di Stato per la Salute On. Marcello Gemmato Ministro dell’Università e della Ricerca Prof.ssa Anna Maria Bernini Ministro dell’Istruzione e del Merito Prof. Giuseppe Valditara Sottosegretario di Stato per l’Istruzione On. Paola Frassinetti Ministro per le Disabilità Dott.ssa Alessandra Locatelli Oggetto: Riconoscimento dell’Analisi Applicata del Comportamento (ABA) e delle relative professioni Con la presente trasmettiamo in nome e per conto di IACABAI – “Italy Associate Chapter of ABAI” e APRI ODV ETS –la “Proposta di bozza normativa per il riconoscimento dell’Analisi Applicata del Comportamento (ABA) e la valorizzazione delle figure professionali di Analista del Comportamento, Assistente Analista del Comportamento e Tecnico del Comportamento per l’inclusione delle persone con disturbo dello spettro autistico in Italia”. Congiuntamente alleghiamo la lettera di appoggio formulata da ANGSA, Associazione Nazionale Genitori perSone con Autismo. I proponenti rimangono a disposizione per collaborare alla migliore definizione della cornice normativa, necessaria per dare attuazione alla Legge 134/2015, all’art.60 dei LEA del 2017, alla Linea guida per bambini e adolescenti del 2011 e alle Linee di indirizzo del 2012 e 2018, e ripresa nella Linea guida del 2023 per gli interventi focalizzati e nella Linea guida per gli adulti del 2023. Si tratta dell’ultimo pezzo mancante, necessario per comporre il disegno di psicopedagogia speciale basata su ABA che in tanti altri Paesi costituisce l’intervento prioritario rivolto a bambini con autismo. Distinti Saluti Prof. Carlo Hanau Presidente di APRI ODV ETS *hanau.carlo(a)gmail.com* <hanau.carlo(a)gmail.com> Via Paradiso,7. 40122 BOLOGNA Tel 3381621980 -- *invito a firmare la petizione al Ministro contro le raccomandazioni di prescrivere antipsicotici e altri psicofarmaci ai bambini con autismo* *http://chng.it/4PCKz4n6ct <http://chng.it/4PCKz4n6ct>* Prof. Carlo Hanau già docente di Programmazione e organizzazione dei servizi sociali e sanitari nelle Università di Modena e Reggio Emilia e di Bologna. Presidente di A.P.R.I. Odv ETS pagina Facebook al link https://www.facebook.com/APRI.ONLUS/

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GRAZIE
by Flavio Sartoretto 12 Aug '26

12 Aug '26

Prof. Flavio Sartoretto APRI - Associazione Cimadori https://www.apriautismo.it

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Re: Non basta leggere il dna
by Marco Basile 10 Aug '26

10 Aug '26

Molto interessante come questo studio su MTHFRFinalmente una dopo l'altra stanno cadendo tutte le frottole sulle cause multifattoriali dell'autismo, basta leggere gli studi della Fondazione indipendente Henry Ford e della Fondazione Mc Cullough.Nel mio intervento a chiusura del progetto Gemma vi scrissi i punti I punti su cui poter agire 1)possibilità di anticipare lo screening con Esoma obbligatorio e gratuito per tutti i nascituri 2)individuazione dei primi potenziali biomarcatori biologici dell’ASD con una diagnostica clinica profonda e dettagliata valida per tutte le strutture pubbliche sanitarie in Italia.Attivate il DAMA in Campania 3)indagini su tutti i polimorfismi e relative contromisure laddove possibili 4)radicale e profonda revisione delle linee guida autismo perché così come sono state concepite sono di bassa utilità 5)screening precoce per le donne in dolce attesa che apre anche al tema della prevenzione primaria e alla possibilità di intercettare precocemente segnali di rischio prima che siano pienamente evidenti In quel contesto parlai anche della mutazione MTHFR di mio figlio in omozigote, bene vi esorto a leggere con attenzione articolo a cura di Davide Suraci, se il Ministero della Salute attuasse i 5 punti sopra-riportati con screening scrupolosi potremmo salvare molti bambini.Purtroppo l'ignoranza e/o il dolo regnano in modo incontrastato pertanto continueremo a essere presenti in questi contesti scientifici, con uno sguardo attento e responsabile, affinché il progresso scientifico si traduca in cambiamento concreto per le nostre famiglie e non si continui a favorire il profitto indiscriminato delle lobby.Il Presidente della SpecialmenteNoi Marco Basile https://holisticprimarycare.net/.../mthfr-mutation-a.../...BUONA LETTURAAAAVARIANTI GENETICHE MTHFR -VACCINAZIONI E AUTISMOA cura di Davide Suraci ( 2016)Dal momento che il 98% dei bambini autistici è portatore di una forma di mutazione MTHFR, sembrerebbe esserci una correlazione fra la sindrome autistica e tale gene MTHFR, giusto?Avrebbe infatti senso, che una persona il cui metabolismo non è in grado di disintossicarsi correttamente, accumuli un pericoloso carico di tossine.Il corpo umano è dotato di una grande capacità di autoregolazione ed è abbastanza adattabile; alcuni di noi possono essere sorbire tutti i vaccini previsti dai programmi di vaccinazione, mangiare scorrettamente, vivere in prossimità delle antenne di telefonia mobile, bere acqua di rubinetto tutti i giorni e non sviluppano alcun grave problema di salute o mentale. Ma se alcuni di noi sono incapaci di svolgere queste reazioni biochimiche indispensabili a causa di una predisposizione genetica?Dal momento che si stima che il 60% della popolazione sia portatrice di mutazioni del gene MTHFR (e di altri che agiscono in concomitanza con uno o più di essi e che sono al momento sconosciuti) e che essi sono la causa predisponente di molte malattie croniche, non dovremmo essere tutti sottoposti preventivamente ad accertamento prima di qualsiasi somministrazione farmacologica?https://web.archive.org/.../mthfr-since-40-60-of-the...http:/… MTHFR: un pezzo mancante al “puzzle” della malattia cronica: carenze di produzione di questo enzima o il suo anomalo funzionamento sono stati associati spesso all’aumento del rischio di infarto miocardico, ictus, trombosi venosa, diversi tipi di cancro, difetti congeniti, malattie infiammatorie intestinali e patologie neuropsichiatriche, poliabortività.In pratica la funzione del MTHFR è un fattore predittivo importante di predisposizione a malattie croniche e gli interventi mirati ad ottimizzare la funzionalità di questo enzima spesso possono essere preventivi o terapeutici.http://holisticprimarycare.net/.../1353-mthfr-mutation-a...MTHFR e Il suo ruolo nell’autismo.Se avete dei figli portatori di una mutazione MTHFR (oppure se ne sono portatori uno od entrambe i genitori) e scegliete di farli vaccinare, la probabilità di reazione avversa (sindrome dello spettro autistico, così come di altri disturbi quali ADHD/ADD, asma, problemi di tiroide, problemi gastrointestinali, allergie e così via) è piuttosto elevata.Questo è il motivo per cui alcuni genitori credono che l'autismo sia genetico perché sì, potrebbe esserci una predisposizione genetica, ma questo non vuol dire che saranno “nati autistici”. C’è di più.Inneschi potenziali possono essere vaccini, infezioni causate da vaccini, infezioni, fattori ambientali, cattiva dieta/squilibri nutrizionali, ecc.. tutti in grado di disregolare il funzionamento di questo gene. Questi fattori sono conosciuti come “espressione genica”. Nella diatriba in corso sulle cause dell’autismo ci sono coloro che sostengono che la responsabilità delle cause dell’autismo sia da attribuire esclusivamente ai vaccini, mentre altri sostengono la tesi delle cause esclusivamente genetiche.Entrambi devono trovare un giusto equilibrio fra questi estremismi. Alcuni casi di autismo possono essere considerati congeniti e questo è perché hanno il gene (s) e la mamma potrebbe “risvegliare” questi geni (s) per esempio vaccinandosi col vaccino antinfluenzale, con il TDaP, a causa di numerose infezioni, oppure esponendosi ad una tossina ambientale (cioè coloro che vivono in prossimità di aree industriali, aree agricole, spray di massa, il glifosate ovvero il Roundup) durante la gravidanza.La condizione MTHFR eterozigote composita si verifica quando si ha una mutazione del gene 677 e una mutazione del gene 1298. Questa combinazione è la più grave a causa del fatto che si hanno i sintomi di entrambi i difetti genetici.Il 98% dei bambini autistici ha il 677 e il 1298 (quindi con elevatissima predisposizione genetica al bioaccumulo di metalli pesanti).Coloro che sono portatori di MTHFR in omozigosi o in eterozigosi sono sprovvisti anche della capacità di disintossicazione del corpo (i bambini autistici sono positivi ai test per gli alti livelli di metalli e spesso hanno carenze nutrizionali e diagnosi per difetti di assorbimento) e ciò pone le basi per la tempesta perfetta al neurosviluppoIl Dr. Ben Lynch si pone però delle domande molto coerenti sul fatto che la presenza della mutazione della MTHFR (metil-tetra-idro-folato-reduttasi) possa essere controindicata con la somministrazione delle vaccinazioni. In un forum in cui si discute di MTHFR, ecco cosa ha scritto il dottor Ben Lynch (http://mthfr.net/):“Personalmente, io non consiglierei di vaccinare nessun bambino portatore di una mutazione MTHFR omozigote – a meno che non corra un rischio molto elevato non vaccinandosi.” “Non si tratta solo di tiomersale nei vaccini – ci sono anche gli adiuvanti i responsabili dello stravolgimento del sistema immunitario – rendendo un soggetto suscettibile a condizioni autoimmuni o di iperreattività del sistema immunitario in generale. Come le allergie. “Tenete a mente, inoltre, che – allo stato attuale – non siamo a conoscenza di altre potenziali mutazioni di cui un bambino può essere portatore (come, ad esempio quelle che amplificano il sistema immunitario, quelle che annientano le capacità di disintossicazione dell’organismo o il funzionamento dei neurotrasmettitori). Se tali mutazioni si combinassero con la mutazione della MTHFR e le vaccinazioni, questa sarebbe una ricetta pronta per l’autismo”.“Identificare i fattori genetici associati allo sviluppo di eventi avversi potrebbe consentire di effettuare degli screening prima della somministrazione dei vaccini.” “Polimorfismi genetici in geni che esprimono un enzima precedentemente associato a reazioni avverse a una varietà di agenti farmacologici e un fattore di trascrizione immunologica (IRF1) sono risultati associati a eventi avversi dopo la vaccinazione antivaiolosa in 2 campioni di studio indipendenti.”“L’attivazione della metionina-sintasi (MS) per il fattore-1 di crescita insulino-simile e la dopamina: un obiettivo per le tossine dello sviluppo neurologico e thimerosal”.http://mthfr.net/.../mthfr-and-vaccinesimmunizations.../“Why MTHFR is Becoming Recognized” http://mthfr.net/why-mthfr-is-becoming.../2012/03/16/ “Gli eventi di metilazione hanno un ruolo fondamentale nella capacità dei fattori di crescita al fine di promuovere lo sviluppo normale. Le tossine dello sviluppo neurologico, come l’etanolo e metalli pesanti, interrompono i fattori di crescita, aumentando la probabilità che essi possano esercitare effetti negativi sulla metilazione.” “I nostri risultati delineano un percorso alterato del fattore di crescita che regola l’attività di MS e che quindi modula le reazioni di metilazione, tra cui la metilazione del DNA. La potente inibizione di questo percorso da parte di etanolo, piombo, mercurio, alluminio e thimerosal suggerisce che può esserci uno sviluppo importante di tossine in grado di compromettere lo sviluppo neurologico.”“I nostri studi rivelano anche che l’etanolo , i metalli pesanti e il conservante vaccinale thimerosal possono interferire con l’attivazione di MS e compromettere la metilazione folato-dipendente. Poiché ciascuno di questi agenti è stato associato a disturbi dello sviluppo, i nostri risultati suggeriscono che la metilazione alterata, nel DNA in cui sia particolarmente compromessa la metilazione in risposta a fattori di crescita, può essere un meccanismo molecolare importante che porta ai disturbi del neuro sviluppo. “ Pubblicato in Molecular Psychiatry ( 2004) 9 , 358-370.Le statistiche ufficiali ci informano che il 60% della popolazione è portatore di una mutazione MTHFR nelle sue varie forme. La mutazione MTHFR predispone facilmente ai danni da vaccino.Devastante a livello mitocondriale.L’ alluminio e il mercurio nei vaccini causano disordini mitocondriali.I neonati sono vaccinati con alluminio nei primi giorni di vita. Essi ricevono inoltre l’alluminio e il mercurio anche attraverso la placenta con il vaccino antinfluenzale e il TDaP somministrato alle gestanti.I vaccini amplificano il disturbo mitocondriale che poi predispone alla successive lesioni da vaccino.Accertata (e ben documentata) una “apparentemente” insignificante idiosincrasia ai composti del mercurio nei soggetti portatori di ben due MTHFR (MTHFR rs1801131 e rs662).Questo studio del 2014, di cui vi riporto la citazione su PubMed spiega a chiare lettere come i soggetti portatori di MTHFR mostrino un’elevatissima sensibilità chimica ai bassissimi livelli dei composti contenenti il mercurio. Considerato che le mutazioni del gene MTHFR e i polimorfismi genetici a singolo nucleotide (SNP) interessano non meno del 60% dell’intera popolazione, perché neanche l’1% dei genitori e il 100% dei medici non si interessano, almeno su base preventiva, del rischio a cui sono potenzialmente sottoposti i neonati all’atto delle vaccinazioni?L'ipersensibilità non riguarderebbe solo il mercurio ma anche i notissimi sali di alluminio di cui sono zeppi numerosissimi farmaci (inclusi i vaccini) e ritenuti responsabili di non poche patologie neurologiche.Come mai in Italia non si eseguono di routine degli esami volti ad accertare la presenza di questa mutazione nei neonati ancor prima di vaccinarli?Come mai vengono ignorati sistematicamente questo ed altri studi che dimostrano inequivocabilmente come in presenza della mutazione MTHFR i neonati non dovrebbero essere assolutamente vaccinati?Originale su PubMed:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=rs1801131+mercury �Traduzione italiana: http://alturl.com/udk3oVedi anche sul MTHFR:http://www.mthfrsupport.com.au/vaccination-debate/Abstract da: “Genetic basis for adverse events after smallpox vaccination”. In:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18454680 – (J Infect Dis. 2008) Jul 1;198(1):16-22.Molecular Aspects of Thimerosal-induced Autism – (Richard C. Deth, Ph.D. Professor of Pharmacology Northeastern University Boston, Massachusetts).http://www.whale.to/a/deth.pdfhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pu… gene – methylenetetrahydrofolate reductase – “…A large number of genetic and environmental factors, most of which remain unknown, likely determine the risk of developing most common, complex conditions…”https://ghr.nlm.nih.gov/gene/MTHFRMTHFR Mutation: A Missing Piece in the Chronic Disease Puzzle - Holistic Primary Careholisticprimarycare.netMTHFR Mutation: A Missing Piece in the Chronic Disease Puzzle - Holistic Primary Carehttps://holisticprimarycare.net/topics/functional-medicine/mthfr-mutati… Vedi meno Il giorno mercoledì 29 luglio 2026 alle ore 19:15:42 CEST, Enrico Toffolo attraverso autismo-biologia <autismo-biologia(a)autismo33.it> ha scritto: Non basta leggere il dna: un passo avanti nella comprensione delle basi genetiche dei disturbi del neurosviluppo Uno studio coordinato da UniTo, Città della Salute e AOU San Luigi Gonzaga mostra come il mix tra genetica, valutazione clinica e interpretazione specialistica permetta di scoprire nuovi meccanismi alla base di autismo e disabilità intellettiva https://www.linkedin.com/feed/update/urn:li:activity:7488187479892738048 https://www.facebook.com/APRI.ONLUS/posts/pfbid02zv8T7bRTwVh321yssnNUSFb9uN… Lista di discussione autismo-biologia To unsubscribe send an email to autismo-biologia-leave(a)autismo33.it Autismo-biologia e' una lista di discussione promossa dall' A.P.R.I., Associazione Cimadori per la ricerca italiana sulla sindrome di Down, l'autismo e il danno cerebrale. www.apriautismo.it Per cancellarsi inviare un messaggio a: valerio.mezzogori(a)autismo33.it

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Autismo: la Linea Guida contestata può diventare inattaccabile semplicemente ripubblicandola con una nuova data
by Enrico Toffolo 01 Aug '26

01 Aug '26

*Il Consiglio di Stato ha dichiarato improcedibile l'appello contro la Linea Guida ISS sull'autismo per bambini e adolescenti del 2023 perché sostituita poi dall'edizione 2025. La sentenza, tuttavia, non respinge le censure delle associazioni ricorrenti che chiedevano di correggerne gli errori, quindi i danni continuano. L’edizione del 2025 ripropone il testo del 2023, con la sola aggiunta del nuovo capitolo sulle comorbilità, che non c’entra nulla con i motivi del ricorso e sul quale i ricorrenti concordano non avendo nulla da obiettare. Il Consiglio di Stato ha però basato la decisione sulla diversa data di pubblicazione, senza confrontarne i contenuti. Ciò rischia di creare un grave precedente: un atto contestato diventa inattaccabile se viene ripubblicato dopo la presentazione del ricorso avverso. Le associazioni chiedono quindi al Ministero della Salute e al Parlamento di promuovere un confronto trasparente e nel merito su questa Linea Guida. Per colpa dei Giudici la sentenza chiude il processo, ma non risolve le questioni sollevate dal ricorso né il dibattito su questa Linea Guida.* APRI OdV ETS – Associazione per la Ricerca sull'Autismo Cimadori e le associazioni ricorrenti prendono atto della sentenza con cui il Consiglio di Stato ha dichiarato improcedibile l'appello proposto avverso la Linea Guida dell'Istituto Superiore di Sanità per la diagnosi e il trattamento dei bambini e degli adolescenti con disturbo dello spettro autistico, pubblicata nell'ottobre 2023, sul presupposto che tale Linea Guida è intoccabile perché annullata dalla nuova edizione pubblicata nell'ottobre 2025. Occorre tuttavia evidenziare che il Consiglio di Stato *non ha respinto nel merito le censure formulate dai ricorrenti* ma si limita a dichiarare l'improcedibilità dell'appello per sopravvenuta carenza di interesse derivante dalla pubblicazione di una nuova versione del documento che sostituisce il precedente. Ne consegue che restano in vigore tutti gli errori e orrori che il ricorso aveva denunciato: dalla composizione del panel degli esperti al mancato coinvolgimento delle associazioni rappresentative delle persone con autismo e delle società scientifiche, dai criteri adottati per la valutazione delle evidenze scientifiche alle raccomandazioni terapeutiche contenute nella Linea Guida. Le contestazioni non sono state ritenute infondate. Come Pilato, i giudici si sono rifiutati di giudicare gli “errori” della Pubblica Amministrazione. *Una pronuncia fondata sulla forma e non sulla sostanza* Il Consiglio di Stato ha considerato l'edizione 2025 della Linea Guida un documento nuovo e autonomo, che annulla tutti i precedenti, senza che sia stato effettuato alcun confronto tra i contenuti delle due versioni. Tale confronto avrebbe evidenziato che *la struttura e le raccomandazioni contestate della Linea Guida sono rimaste inalterate* e che l'unica innovazione di rilievo riguarda l'introduzione del capitolo dedicato alle comorbilità, che non c’entra nulla con i motivi del ricorso e sul quale i ricorrenti concordano e non hanno nulla da obiettare. Il testo oggetto di contestazione nel 2023 è quindi stato di fatto riproposto nel 2025. *E’ lo stesso Istituto Superiore di Sanità a confermarlo sul proprio sito istituzionale il 29 ottobre 2025*. La sentenza prende atto dell'esistenza di due documenti recanti date differenti, ma non verifica se il contenuto contestato sia stato effettivamente modificato oppure semplicemente ripubblicato. Il giudizio si arresta pertanto a un profilo formale, senza affrontare la sostanza delle questioni dedotte dai ricorrenti. *Il rischio di un precedente* La decisione solleva inoltre una questione di carattere generale che merita attenzione. Se la mera pubblicazione di una nuova edizione di un documento amministrativo è sufficiente a determinare l'improcedibilità di un ricorso, senza alcuna verifica circa l'effettiva modifica dei contenuti contestati, si rischia di introdurre un precedente suscettibile di incidere sul diritto di difesa e sull'effettività del controllo giurisdizionale già pesantemente compromessi dalle lungaggini dei procedimenti amministrativi. In tale prospettiva, una pubblica amministrazione potrebbe rendere inefficace l'esame di una controversia limitandosi a ripubblicare il medesimo contenuto con una nuova data, senza modificare le disposizioni contestate. È questo il profilo che i ricorrenti ritengono particolarmente critico e che la sentenza non elimina ma consacra. *Le questioni restano aperte* La pronuncia non costituisce una conferma della correttezza scientifica, metodologica o procedurale della Linea Guida dell'Istituto Superiore di Sanità. Essa afferma esclusivamente che il documento impugnato non è più vigente perché sostituito da una versione successiva. Se però il contenuto sostanziale delle raccomandazioni contestate è rimasto invariato, restano attuali anche le questioni sollevate nel ricorso. Per tale ragione, il confronto su questa Linea Guida non può considerarsi concluso ma esigerebbe un ulteriore ricorso con spese e tempi insopportabili. *Un appello alle istituzioni* Le associazioni rivolgono un appello al Ministero della Salute, al Parlamento e a tutte le istituzioni competenti affinché questa vicenda non venga derubricata a una mera questione procedurale. Questa sentenza proteggerà ancora per anni i neuropsichiatri infantili che prescrivono i D2 bloccanti (antipsicotici) ai bambini con autismo, senza seguire le norme previste dall’AIFA per l’uso off-label dei farmaci: consenso informato documentato dei genitori sugli effetti indesiderati dei farmaci e monitoraggio frequente. L'autismo coinvolge migliaia di persone e famiglie che hanno diritto a processi decisionali trasparenti, partecipati e fondati sul più elevato rigore scientifico. Le osservazioni formulate dalle associazioni meritano una riapertura del confronto sui contenuti della Linea Guida. Per questo motivo chiediamo che la futura revisione della Linea Guida sia sviluppata con il pieno coinvolgimento delle associazioni rappresentative delle famiglie e delle diverse competenze scientifiche interessate, includendole e non escludendole dal nuovo Panel che produrrà la nuova Linea Guida. Chiediamo inoltre al legislatore di riflettere sulle implicazioni derivanti da questo precedente che se divenisse regola sottrarrebbe al controllo giurisdizionale tutti gli atti della Pubblica Amministrazione. *La sentenza conclude un procedimento giudiziario, ma non risolve le questioni sollevate dai ricorrenti. Le istituzioni hanno oggi la responsabilità di garantire che il confronto sulle politiche per l'autismo si svolga nel merito, nella trasparenza e nel rispetto dei principi di partecipazione e tutela dei diritti delle associazioni stabiliti dal Codice del Terzo Settore. In tal modo si darebbe la possibilità anche ai cittadini singoli di poter inviare le loro osservazioni come stakeholder, come previsto originariamente anche dall’Istituto Superiore di Sanità che ora lo nega.* Il Presidente di *APRI – Associazione per la Ricerca sull’Autismo Cimadori ODV ETS* *Prof. Carlo Hanau* Riferimenti: · 20 luglio 2026 – Sentenza del Consiglio di Stato n.5908/2026 https://apriautismo.it/wp-content/uploads/2026/07/sentenzaConsiglioStato20l… · 11 maggio 2026 - Linee Guida sull’autismo per bambini e adolescenti e abuso del potere tecnico: perché l’operato dell’Istituto Superiore di Sanità è davanti al Consiglio di Stato https://informareunh.it/wp-content/uploads/APRI-ricosrso-contro-ISS-al-Cons… · 29 ottobre 2025 – Dettaglio aggiornamenti delle “Raccomandazioni della Linea Guida per la diagnosi e il trattamento di bambini e adolescenti con disturbo dello spettro autistico” Raccomandazioni della Linea Guida per la diagnosi e il trattamento di bambini e adolescenti con disturbo dello spettro autistico - ISS <https://www.iss.it/-/raccomandazioni-lg-diagnosi-trattamento-di-bambini-ado…> · 29 gennaio 2025 - Con una Sentenza “abnorme” il TAR del Lazio rigetta un ricorso sulla nuova Linea Guida sui minori con autismo https://informareunh.it/con-una-sentenza-abnorme-il-tar-del-lazio-rigetta-u… · 11 ottobre 2023 - COMUNICATO STAMPA DI A.P.R.I. sulla nuova “Linea Guida sulla diagnosi e il trattamento del disturbo dello spettro autistico in bambini e adolescenti” pubblicata. dall’Istituto Superiore di Sanità (ISS) il 09.10.23 https://apriautismo.it/wp-content/uploads/2025/03/Comunicato_APRI_Nuova_Lin… · https://www.linkedin.com/feed/update/urn:li:activity:7487970419535142912 · https://www.facebook.com/APRI.ONLUS/posts/pfbid02H2Ct1wVKEXcTJxCTh1h8x8b9Cc…

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