May 2011 - autismo-biologia

Residential Proximity to Freeways and Autism in the CHARGE study
by daniela marianicerati 16 May '17

16 May '17

Una decina di anni fa si è formato il gruppo di studio CHARGE Childhood Autism Risks From Genetics and the Environment (The CHARGE Study) Copio dal sito http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00106652?term=autism+and+clinical+tri… The purpose of this study is to understand how genes, environment, and the interplay between the two, influences the development of autism and other neurodevelopmental disorders. In questi giorni il gruppo CHARGE ha pubblicato il seguente articolo Volk HE, Hertz-Picciotto I, Delwiche L, Lurmann F, McConnell R 2010. Residential Proximity to Freeways and Autism in the CHARGE study. Environ Health Perspect :-. doi:10.1289/ehp.1002835 Il lavoro è leggibile integralmente in rete al link http://ehp03.niehs.nih.gov/article/info:doi/10.1289/ehp.1002835 Gli autori hanno trovato un rischio relativo maggiore di autismo nel caso che il luogo di nascita del figlio e di residenza della madre nel terzo trimestre di gravidanza sia situato a meno di 309 metri da strade a grande traffico. Il grande traffico sarebbe a sua volta in rapporto con fattori inquinanti ambientali. Adjusting for sociodemographic factors and maternal smoking, maternal residence at the time of delivery was more likely be near a freeway (≤309 meters) for cases, as compared to controls (odds ratio (OR), 1.86, 95% confidence interval (CI) 1.04-3.45). Autism was also associated with residential proximity to a freeway during the third trimester (OR, 2.22, CI, 1.16-4.42). Le premesse da cui è partito lo studio sono così spiegate Air pollution exposure during pregnancy has been reported to have physical and developmental effects on the fetus… an emerging literature suggests that near roadway traffic-related air pollutants, possibly influenced by specific components such as particulate matter or PAHs, affect neurodevelopment…………. Toxicological studies suggest a biologically plausible role of air pollution in disrupting brain development and function during critical time points in gestation and early life. Gli studi epidemiologici sono soprattutto uno stimolo a compiere studi biologici e clinici. Non dicono quali siano le cause, ma stimolano la ricerca a prendere certe direzioni. Lo studio è in accordo con il fatto che l’autismo sia una patologia ad eziologia multifattoriale con fattori di rischio ambientali che agiscono in concomitanza con fattori di suscettibilità genetica. Nel dilemma se l’aumento delle diagnosi di autismo rispecchi o meno un aumento reale, i dati di questo lavoro rendono plausibile che vi sia anche un aumento reale, oltre che di diagnosi. E’ difficile vedere in questo lavoro delle prospettive terapeutiche. L’interpretazione più plausibile dei dati è che, se dei fattori esogeni interferiscono con il neurosviluppo in epoca perinatale, il danno sia irreversibile. Danno invece dei suggerimenti in senso preventivo in merito alla residenza da scegliere ( e da evitare) per le donne in gravidanza.

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Shank3 mutant mice display autistic-like behaviours and striatal dysfunction
by daniela marianicerati 28 Sep '13

28 Sep '13

L’interesse per la funzione del gene Shank3 e di una sua importanza cruciale nelle funzioni della comunicazione e dell’interazione sociale hanno portato a creare modelli animali con mutazioni del gene. Su Nature on line è uscito ieri l’articolo Shank3mutant mice display autistic-like behaviours and striatal dysfunction Il cui abstract è leggibile al link http://www.nature.com/nature/journal/vaop/ncurrent/full/nature09965.html Un articolo divulgativo molto esplicativo si trova al link http://web.mit.edu/newsoffice/2011/autistic-mouse-0321.html Uno dei filoni di ricerca più promettenti è quello dello studio delle malattie monogeniche che causano autismo per trovarne i meccanismi patogenetici e, da qui, possibili terapie mirate. Nella storia della medicina si è passati spesso da terapie di malattie rare da causa nota a malattie frequenti da causa ignota o, comunque, complessa. La strada è lunga e in salita, ma vale la pena di percorrerla.

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abilify
by oscar.bosco＠libero.it 14 Sep '13

14 Sep '13

Buonasera. Ho appreso con sconcerto da una mamma che avevo indirizzato ad un NPI per una conferma di diagnosi, che presso questa NPI di una ASL a tutti i pazienti con autismo, di qualsiasi età viene "fortemente caldeggiata" la somministrazione di un farmaco che a detta degli operatori e degli utenti è una vera panacea. Sul momento pensavo si trattasse del Risperdal, proposto anche a me dallo stesso medico quando mio figlio aveva meno di 6 anni e certamente nè violento nè agitato. Invece, ecco la sorpresa, pare si tratti di qualcosa di nuovo, per quel che ne so. Ecco perchè chiedo delucidazioni agli utenti di questa lista, che certo ne sanno meglio. Il nome che mi è stato fatto da questa mamma, spero non ci sia un errore, è ABILIFY (aripiprazolo). Che cos'è? E' già stato sperimentato? Sopratutto è giusto proporre un farmaco di questo genere come rimedio miracoloso? Grazie. Simonetta Chiandetti PS: anche il bambino a cui è stato proposto è tutto sommato tra i più "gestibili" che abbia mai visto, nè agitato nè violento.

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melatonina
by Pier Luigi Fortini 14 Sep '13

14 Sep '13

oggi su la Repubblica (19/8/09) e' comparso una intera pagina sulle bevande rilassanti che stanno per essere lanciate con grande clamore di pubblicita'in USA......indovinate quale sostanza? ovviamente la melatonina!!....questi americani scoprono sempre (o quasi sempre) l' acqua calda!! In ogni caso questo mail serve per quei genitori di autistici che temono che la melatonina faccia chissa' quale disastro ed anche per molti medici che stanno a disquisire 3 o 2 mg di melatonina.....datene quanto volete (come vi ho gia detto mesi fa), se volete che vostro figlio sia calmo (a mio figlio do' 5 mg) senza effetti di tipo neurolettici o peggio (questi si che sono reali!!)!! Pierluigi Fortini

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anticorpi materni e autismo
by daniela marianicerati 10 Jul '13

10 Jul '13

Il 9 aprile sorso è stato pubblicato l’articolo seguente: Prenatal exposure to antibodies from mothers of children with autism produces neurobehavioral alterations: A pregnant dam mouse model, J Neuroimmunol. 2009 Apr 9, Singer HS, Morris C, Gause C, Pollard M, Zimmerman AW, Pletnikov M. La ricerca di una componente immunitaria nella genesi dell’autismo ha una lunga storia. Nel 1985 Todd e Ciaranello hanno pubblicato un lavoro in cui riferivano di avere trovato anticorpi anti recettori della serotonina in un bambino con autismo (Demonstration of inter- and intraspecies differences in serotonin binding sites by antibodies from an autistic child, Proc Natl Acad Sci U S A. 1985 Jan;82(2):612-6, Todd RD, Ciaranello RD). Nel 1993 Singh e coll. trovarono anticorpi anti mielina in bambini con autismo (Antibodies to myelin basic protein in children with autistic behaviour, Brain Behav Immun. 1993 Mar;7(1):97-103,Singh VK, Warren RP, Odell JD, Warren WL, Cole P.) e nel 2006 Conolly e coll. trovarono anticorpi contro antigeni neurali nell’autismo e in altri disturbi neurologici ad esordio infantile (Brain-derived neurotrophic factor and autoantibodies to neural antigens in sera of children with autistic spectrum disorders, Landau-Kleffner syndrome, and epilepsy, Biol Psychiatry. 2006 Feb 15;59(4):354-63. Epub 2005 Sep 21,Connolly AM, Chez M, Streif EM, Keeling RM, Golumbek PT, Kwon JM, Riviello JJ, Robinson RG, Neuman RJ, Deuel RM.) Col tempo la ricerca delle cause dell’autismo si è spostata nel periodo prenatale, da cui la ricerca di fattori immunitari potenzialmente patogeni nella madre (Maternal mid-pregnancy autoantibodies to fetal brain protein: the early markers for autism studyBiol Psychiatry. 2008 Oct 1;64(7):583-8. Epub 2008 Jun 20, Croen LA, Braunschweig D, Haapanen L, Yoshida CK, Fireman B, Grether JK, Kharrazi M, Hansen RL, Ashwood P, Van de Water J.) Questo articolo ha rilevato che una reattività alla bamda 39 kDa si trovava nel 7% delle madri di 84 bambini con autismo contro il 2% delle madri di 160 bambini a sviluppo normale e lo 0% delle madri di 49 bambini con ritardo mentale. La reattività simultanea alle bande 39kDa e 73kDa fu trovata solo in 3 madri di bambini con autismo L’interpretazione di questi dati non era univoca. Gli anticorpi erano presenti in un sottogruppo di madri di bambini autistici ma anche in madri di bambini normali. Inoltre non vi era la prova che gli anticorpi giocassero un ruolo patogeno. Da queste premesse e per dare risposta a questi quesiti è stata disegnata la ricerca di Singer ora pubblicata. In questa ricerca sono state isolate le Immunoglobuline G (IGG) dal siero di 63 madri di bambini con autismo e da 63 madri di bambini a sviluppo normale. Le immunoglobluline delle madri di bambini con autismo sono state mescolate insieme e così pure quelle delle madri di controllo. 23 topine gravide sono state sottoposte ad iniezione intraperitoneale di IGG. Ad un gruppo è stato iniettato il pool di IGG proveniente dalle madri di autistici e ad un altro il pool di IGG proveniente dalle madri di bambini a sviluppo regolare. I topini nati dai due gruppi di madri sono poi stati sottoposti a diversi test neuropsicologici nel corso dello sviluppo. I topi esposti al siero delle madri di autistici da adolescenti presentavano iperattività e, da adulti, presentavano sintomi simil ansiosi e di alterata reazione ai suoni, nonchè alterazioni nelle interazioni sociali. I cervelli dei topini esposti alle IGG della madri di bambini con autismo presentavano segni compatibili con attivazione delle citochine e della glia. Gli autori sono molto prudenti nell’interpretare questi dati. “Paragonare gli uomini ai topi ha sempre i suoi caveat”, ha commentato Singer, “ma le nostre scoperte ci fanno pensare che i comportamenti osservati nei topi del nostro esperimento sono simili a quelli delle persone affette da autismo”. “L’autismo e’ una malattia complessa e sarebbe semplicistico voler ricercare una sola causa”, ha continuato Singer. “Piu’ probabilmente e’ l’effetto cumulativo di diversi fattori e noi pensiamo di averne trovato uno”. Ogni ricerca richiede che risultati simili siano ottenuti da gruppi indipendenti per ritenere verificata l’ipotesi di lavoro Per quanto riguarda una possibile componente immunitaria nell’autismo, in accordo ai dati della letteratura è verosimile che l’effetto patogeno del pool dei 63 sieri sia dovuto ad un sottogruppo di essi e non alla totalità. Come risultati di questa ricerca è difficile pensare che, se confermati, potranno derivare terapie per chi è affetto da autismo. Vi sono invece le basi per ipotizzare una terapia preventiva diretta contro eventuali anticorpi rilevabili in gravidanza. Mi farebbe piacere sentire il parere dei colleghi sul lavoro, su cosa pensano dei modelli animali di autismo, sulle prospettive di ricerca aperte da questo lavoro che, nel suo genere, è nuovo e, avendo rilevato delle positività, incoraggia gli scienziati a non abbandonare la ricerca sull’autismo e gli sponsor pubblici e privati a investire molto più denaro di quanto non abbiano fatto sino ad ora

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Evidence Based Practice: primi passi
by daniela marianicerati 13 May '11

13 May '11

La Evidence Based Medicine, o Evidence Based Practice, dovrebbe essere la base delle decisioni in medicina, compresa la medicina riabilitativa, che poi sconfina nell’educazione e nelle norme di vita. Perché questo sia possibile ci dovrebbe essere una base di ricerca e di sperimentazione fatta secondo le regole universalmente accettate dalla comunità scientifica internazionale. La ricerca sull’autismo sta faticosamente uscendo dai tempi bui in cui dominavano l’irrazionalità e il delirio collettivo. Nell’ultimo decennio ci sono stati tentativi di avvicinarsi alla razionalità e di seguire le regole che portano alla evidence mediante prove di efficacia delle terapie proposte. L’articolo “Warren Z, Veenstra-VanderWeele J, Stone W, Bruzek JL, Nahmias AS, Foss-Feig JH, Jerome RN, Krishnaswami S, Sathe NA, Glasser AM, Surawicz T, McPheeters ML. Therapies for Children With Autism Spectrum Disorders. Comparative Effectiveness Review No. 26. (Prepared by the Vanderbilt Evidence-based Practice Center under Contract No. 290-2007-10065-I.) AHRQ Publication No. 11-EHC029-EF. Rockville, MD: Agency for Healthcare Research and Quality. April 2011”leggibile al link http://www.effectivehealthcare.ahrq.gov/ehc/products/106/656/CER26_Autism_R… è una rassegna dei lavori comparsi in letteratura nel decennio 2000-2010. La rassegna si è focalizzata sull’esame delle terapie proposte per l’autismo a bambini dai 2 ai 12 anni Ha poi preso in esame le terapie proposte per bambini sotto i due anni d’età usando il termine ”a rischio di autismo” La qualità della metodologia delle sperimentazioni è ritenuta variabile e in generale scarsa "The literature regarding therapies for children with autism spectrum disorders is of highly variable quality and in most specific areas limited and inconclusive" Le sperimentazioni controllate randomizzate sono poche, soprattutto per le terapie non farmacologiche. C’è chi sostiene che non sia possibile fare tale tipo di sperimentazione per motivi etici. Le istanze etiche sono sempre importantissime ma, se non si passa attraverso questo tipo di sperimentazione, si rimarrà sempre nel campo dell’opinabile e nel rischio di continuare a proporre terapie inutili o dannose. La storia della medicina è piena di esempi di questo tipo “While some previous reportshave suggested that it may be unethical to conduct randomized studies of early intensive interventions in the presence of evidence of benefit, the low strength of this evidence suggests that more rigorous trials or well conducted prospective cohort studies are needed” “While controlled trials seem to be increasing, much research is observational, generally with small sample sizes, limited followup, and limited discussion of the durability of treatment gains once active therapy ends” “the body of evidence on therapies to treat core and concomitant symptoms of autism is characterized by a predominance of small studies with no comparison groups, a smaller set of nonrandomized cohort studies, and a very small set of RCTs” Le conclusioni sono che per le terapie biomediche siamo a zero, a fronte di un grande bisogno di farmaci o, comunque, di approcci di tipo biologico volti ad attenuare i gravi sintomi dell’autismo e quelli ad esso associati "In addition to the need for further study of interventions with some existing research, the need for research on medical interventions with no existing research is tremendous" Per le terapie educative gli autori dicono “evidence overall for many interventions can only be considered preliminary” Per gli interventi precoci intensivi strutturati gli autori dicono “Early intensive behavioral and developmental approaches have significant potential, yet require further research” “In the behavioral literature, some evidence supports early and intensive behavioral and developmental intervention, including two randomized studies of intensive (i.e., interventions provided >30 hours per week) and comprehensive (i.e., addressing numerous areas of functioning) approaches These included one UCLA/Lovaas focused approach and one developmentally focused ESDM approach” Faccio notare che c’è una grande differenza tra gli interventi di tipo biomedico e quelli di tipo educativo Se di un farmaco o di una dieta non è dimostrata l’efficacia, o non li prescrivo affatto in attesa di ulteriori risultati, o mi inserisco in un gruppo di ricerca e chiedo il consenso informato ai genitori, spiegando che si tratta di ricerca e non di terapie di provata efficacia. L’educazione invece deve essere data a tutti i bambini in quanto bambini e, se questi hanno un fabbisogno educativo speciale, dobbiamo adattarci alle loro esigenze, utilizzando gli approcci che le linee guida consigliano, senza attendere i risultati definitivi della Evidence Based Practice, ricordando che i genitori hanno l’onere di scegliere l’educazione da impartire ai figli. Nessun risultato poi può essere considerato definitivo, perché ci si attende che il progresso delle conoscenze migliori continuamente. Le conclusioni così prudenti e dubitative della rassegna rischiano di togliere entusiasmo a chi si dedica con tanta pazienza e competenza all’abilitazione dei bambini con autismo. E’ però anche un monito contro certi proclami trionfali e contro certa intolleranza da guerra di religione. Queste rassegne non sono fatte per raccontare favole a lieto fine a bambini dell’asilo. Sono fatte per i decisori politici e per i professionisti che devono sapere cosa è disponibile oggi e cosa consigliano le linee guida. Essi devono conoscere i limiti della attuale prassi educativa, anche la più raccomandabile, pronti a cambiare il proprio approccio in base alle acquisizioni che verranno fatte con ricerche future che speriamo siano di qualità sempre migliore.

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R: [autismo-biologia] AUGURI
by gr.maria＠alice.it 07 May '11

07 May '11

Ricambio con tanto affetto per tutte le mamme che ogni giorno trovano la gioia nel sorriso dei loro ragazzi....... Maria Grasso. ----Messaggio originale---- Da: pattyactive(a)alice.it Data: 7-mag-2011 9.58 A: "autismo-biologia"<autismo-biologia(a)autismo33.it> Ogg: [autismo-biologia] AUGURI v\:* { BEHAVIOR: url (#default#vml) } FLAVOR00-NONE-0000-0000-000000000000 0,000000 ; --> A te che mi hai portato dentro di te per nove mesi e hai sofferto in silenzio ma ce l' hai fatta... a te che mi hai cresciuto senza farmi mancare niente a te che mi hai sopportato con tutti i miei capricci e con i miei difetti a te che ti prendi anche ora che sono un po' cresciuto cura di me a te che riprendi ogni mio comportamento sbagliato facendolo per il mio bene a te che hai rinunciato a goderti la vita per dare a me felicità grazie per avermi dato la possibilità di aver una voce in questa mia vita fatta di ..... silenzi. Grazie mamma. Un augurio a tutte le mamme Patrizia

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AUGURI
by Patrizia Labombarda 07 May '11

07 May '11

A te che mi hai portato dentro di te per nove mesi e hai sofferto in silenzio ma ce l' hai fatta... a te che mi hai cresciuto senza farmi mancare niente a te che mi hai sopportato con tutti i miei capricci e con i miei difetti a te che ti prendi anche ora che sono un po' cresciuto cura di me a te che riprendi ogni mio comportamento sbagliato facendolo per il mio bene a te che hai rinunciato a goderti la vita per dare a me felicità grazie per avermi dato la possibilità di aver una voce in questa mia vita fatta di ..... silenzi. Grazie mamma. Un augurio a tutte le mamme Patrizia

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Board: Drug therapy for children with autism was risky
by daniela marianicerati 07 May '11

07 May '11

Da un messaggio inviato alla lista il 19 giugno 2009 copio il seguente stralcio “dall’America stanno arrivando terapie tutt’altro che innocue. Dopo le diete sempre più restrittive, la chelazione e l’ossigenoterapia in camera iperbarica, ora è in arrivo la castrazione chimica dei bambini con autismo con la raccomandazione di iniziarla il più presto possibile. A me sembra che una pratica del genere configuri un vero reato, ma pare che sia negli USA che in Italia la laurea in medicina dia il diritto di nuocere a dei poveri innocenti purchè le spese siano a carico della famiglia e non delle assicurazioni o del SSN” A distanza di due anni è uscita la seguente notizia Board: Drug therapy for children with autism was risky High-profile doctor suspended by Maryland panel has treated Illinois children, has license to practice in state May 04, 2011|By Steve Mills and Patricia Callahan, Tribune reporters http://articles.chicagotribune.com/2011-05-04/health/ct-met-autism-doctor-g… La notizia è data anche al seguente link in modo più esteso http://leftbrainrightbrain.co.uk/2011/05/maryland-board-of-phyicians-mark-g… Il medico che prescriveva questa “terapia miracolosa”, insieme alla chelazione, Mark Geier, è stato sospeso dall’ordine dei medici del Maryland Dr. Geier has now had his license suspended. The board's order, dated April 27, states that Geier "endangers autistic children and exploits their parents by administering to the children a treatment protocol that has a known substantial risk of serious harm and which is neither consistent with evidence-based medicine nor generally accepted in the relevant scientific community." E’ un provvedimento che arriva dopo che per anni Geier ha illuso i genitori e praticato terapie nocive e senza nessuna evidenza di efficacia a tanti poveri bambini. Speriamo che gli ordini professionali, in USA e in Italia, siano più attivi nel difendere la popolazione dai tanti Geier che sono in circolazione tanto in USA che in Italia

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oxytocin receptor null mice: a neurobehavioral model of autism
by daniela marianicerati 04 May '11

04 May '11

Copio da Varese news l’articolo che segue. Di solito prima di trasmettere una notizia presa dalla stampa controllo la fonte e spesso noto notevoli discrepanze. In questo caso mi sono risparmiata questa fatica in quanto ho potuto consultare una delle autrici del lavoro originale, Bice Chini, che fa parte della nostra lista e alla quale chiedo di fare qualche ulteriore commento a quanto detto nell’articolo. E, a nome di tutti, complimenti!!! Varese News del 02-05-2011 Autismo: ormoni per socializzare Dimostrato il ruolo di ossitocina e vasopressina per il controllo dei disturbi del comportamento sociale e cognitivo in un modello animale per l’autismo. La ricerca, frutto di una collaborazione tra Cnr, Università Statale, Bicocca, Politecnico di Milano e Università dell’Insubria Negli ultimi anni è emerso il ruolo fondamentale che ossitocina (Ot) e vasopressina (Avp) hanno nel regolare vari aspetti del comportamento sociale, suggerendo un loro possibile impiego in disturbi dello spettro autistico. Una ricerca condotta dall’Istituto di neuroscienze del Consiglio nazionale delle ricerche (In-Cnr) di Milano, in collaborazione con le università di Milano - Statale, Bicocca e Politecnico - dell’Insubria e quella giapponese di Tohoku, evidenzia che gli ormoni Ot e Avp mostrano un’elevata capacità di influire positivamente, su difetti sia di socialità sia di flessibilità cognitiva, in individui adulti, cioè termine dopo il completamento dello sviluppo del sistema nervoso. Finanziato sul bando ‘Ricerca Medica’ della Fondazione Cariplo, lo studio è stato pubblicato sulla rivista Biological Psychiatry, che ha dedicato la copertina alla ricerca. “Per mettere a punto e validare un possibile approccio terapeutico per i disturbi dello spettro autistico, abbiamo condotto un’approfondita caratterizzazione di modelli murini (topi geneticamente modificati) privi del recettore dell’Ot nel sistema nervoso centrale”, dice Bice Chini dell’In-Cnr, coordinatrice della ricerca. “In mancanza di tale recettore, questi animali mostrano alterazioni della memoria sociale e ridotta flessibilità cognitiva, riproducendo quindi il nucleo centrale della sintomatologia autistica, che consiste in deficit delle interazioni sociali, anomalie della comunicazione, rigidità cognitiva e interessi ristretti”. I dati dei ricercatori “hanno evidenziato che gli animali non familiarizzano con altri soggetti della stessa specie e, soprattutto, non sono in grado di distinguere un topolino già incontrato da uno nuovo”, spiega Mariaelvina Sala dell’Università Statale di Milano. “Inoltre, presentano deficit molto caratteristici di flessibilità cognitiva: sono capaci di apprendere un compito in maniera molto efficiente, ma una volta appreso non sono in grado di abbandonarlo per acquisirne uno nuovo al cambiare delle condizioni ambientali, dimostrando una peculiare rigidità cognitiva. Abbiamo notato anche che gli animali sono più aggressivi e, se trattati con dosi normalmente inefficaci di agenti farmacologici convulsivanti, rispondono con crisi di tipo epilettico, manifestazioni queste frequentemente associate alla sintomatologia autistica, che indicano un aumento della loro eccitabilità cerebrale di base”. Lo studio ha evidenziato che la somministrazione di Ot ed Avp è in grado di ripristinare tutti i deficit riscontrati anche in giovani animali adulti. “Questa capacità è di grande rilevanza perché indica che il sistema Ot/Avp è altamente plastico e capace di modulare l’attività di processi cognitivi complessi anche dopo il completamento dello sviluppo del sistema nervoso”, prosegue Marco Parenti dell’università Bicocca di Milano. “I nostri dati indicano che tale capacità risiede nella proprietà dei due neuro peptidi di intervenire nei processi cellulari coinvolti nella definizione dello sviluppo in senso inibitorio o eccitatorio di determinate sinapsi e quindi nel determinare l’equilibrio eccitazione/inibizione neuronale,fondamentale per il corretto funzionamento del cervello”. Un’ulteriore conferma dell’aumentata eccitabilità cerebrale è stata ottenuta dall’analisi delle registrazioni elettroencefalografiche degli animali, effettuata grazie a un software messo a punto al Politecnico di Milano. “I risultati del nostro studio”, conclude Bice Chini, “sono importanti perché, dimostrando che deficit comportamentali e cognitivi legati a un’alterazione dell’eccitabilità neuronale in età evolutiva possono essere modulati in età adulta dai due Ot ed Avp, preludono a potenziali nuovi approcci terapeutici basati sull’uso di queste molecole”. La scheda Chi: Istituto di Neuroscienze del Cnr, università di Milano Statale, Bicocca e Politecnico, università dell’Insubria, università di Tohoku (Ja) Che cosa: dimostrato il ruolo di ossitocina e vasopressina nel regolare disordini dello spettro autistico in modelli animali adulti. Lo studio, finanziato dalla Fondazione Cariplo, è stato pubblicato su Biological Psychiatry: “Pharmacologic rescue of impaired cognitive flexibility, social deficits, increased aggression, and seizure susceptibility in oxytocin receptor null mice: a neurobehavioral model of autism”. Vol.69, Issue 9, Pages 875-882 (1 May 2011) redazione(a)varesenews.it

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