Telethon per l'autismo
Ricevo da Telethon la seguente buona notizia che trasmetto alla lista, sperando che ai 414.500 euro di Telethon se ne aggiungano tanti altri per la ricerca sull’autismo Il 7 luglio il Consiglio di Amministrazione di Telethon ha deliberato le assegnazioni di fondi ai progetti che hanno partecipato al bando 2009 (per progetti di ricerca esterna) recependo le valutazioni espresse dalla Commissione Medico Scientifica il 23 e 24 giugno scorsi. In particolare, è stato approvato un progetto dir ricerca su Autismo e Epilessia, presentato da Fabio Benfenati, Università di Genova, per un importo di € 414.500. In attesa che il progetto sia inserito nel motore della ricerca vi riporto un riassunto laico: Project Title (in Italian) RUOLO DELLE MUTAZIONI NEI GENI DELLE SINAPSINE NELL'EPILESSIA E NELL'AUTISMO Project summary for general public (in Italian) L’epilessia colpisce più dell'1% della popolazione mondiale e ha esordio più frequente nell’infanzia e nell’adolescenza; l’autismo (ASD) colpisce un bambino su 1000 e si manifesta tra il secondo e il terzo anno di vita con comportamenti ripetitivi, problemi nell’apprendimento e nello sviluppo del linguaggio. Il periodo in cui compaiono le due patologie coincide con il periodo di sviluppo in cui si rimodellano i circuiti neuronali in base all’esperienza e ciò suggerisce un possibile meccanismo comune alla base delle due malattie che sono spesso associate. Sia le crisi epilettiche che i difetti comportamentali dell’ASD sono manifestazioni di anomalie presenti a livello dei circuiti corticali. Le due patologie hanno una forte componente genetica e negli ultimi anni si sono identificate anomalie in alcuni geni per proteine sinaptiche. In una forma di epilessia familiare con esordio nelle prime decadi di vita è stata identificata una mutazione non-senso nel gene codificante per la sinapsina I, una proteina delle vescicole sinaptiche. Più recentemente, ulteriori 13 mutazioni per i geni delle sinapsine I, II e III sono state caratterizzate nell’epilessia e nell’ASD, in parte nel precedente progetto Telethon, ed in parte in collaborazione con il laboratorio dei dott. Cossette e Rouleau a Montreal, Canada. Tali scoperte identificano per la prima volta forme di epilessia umana e ASD su base genetica con un difetto in una proteina delle vescicole sinaptiche. Gli scopi del presente progetto sono: (1) studiare le proprietà dei prodotti dei geni mutati per la sinapsina umana per contribuire a spiegare la patogenesi delle malattie; (2) caratterizzare a livello cellulare e del circuito neuronale i meccanismi alla base dell’epilessia e dell’ASD in topi geneticamente modificati in cui siano inattivati uno o più geni per la sinapsina; (3) identificare farmaci antiepilettici attivi in questa forma di epilessia che permettano strategie terapeutiche più mirate.
Telethon ha invece bocciato tutti i progetti in favore di cdkl5. (Erano due) Dal 2003 non esiste ancora nessun topo al mondo cdkl5. Di conseguenza nessuno che lo abbia guarito e nessun trial clinico su un campione di bambini. Invece, per quanto riguarda mecp2, dal 1999, hanno fatto il topo nel 2001 e l'hanno guarito. Ora stanno facendo trial clinici in america a pagamento su un campione di bambini. Per foxg1, dal 2008, scoperto il gene e relazione fenotipo/genotipo nel 2008, ora è già stato fatto il topo foxg1 da Vania Broccoli, che era stato designato dalla associazione rett europea per fare il topo cdkl5 dal 2005. Questo topo cdkl5, questi bambini cdkl5 chi ci pensa a salvarli? La nostra micro associazione, cdkl5, nata ad ottobre 2008, ha messo faticosamente insieme 20.000 euro ad oggi. In Usa stanno nascendo due fondazioni, Il 2 agosto 2009, data della loro prima raccolta, hanno messo insieme 25.000 dollari. Alle cifre necessarie per la ricerca di base sui meccanismi molecolari alla base del cdkl5 occorrono 500.000 euro. ...intanto i bambini con cdkl5 muoiono... Come possiamo fare???? Emanuela Defranceschi cdkl5 associazione di volontariato www.cdkl5.org tel.3207272003
Date: Fri, 11 Sep 2009 17:49:20 +0000 From: [email protected] To: [email protected] Subject: [autismo-biologia] Telethon per l'autismo
Ricevo da Telethon la seguente buona notizia che trasmetto alla lista, sperando che ai 414.500 euro di Telethon se ne aggiungano tanti altri per la ricerca sull’autismo
Il 7 luglio il Consiglio di Amministrazione di Telethon ha deliberato le assegnazioni di fondi ai progetti che hanno partecipato al bando 2009 (per progetti di ricerca esterna) recependo le valutazioni espresse dalla Commissione Medico Scientifica il 23 e 24 giugno scorsi.
In particolare, è stato approvato un progetto dir ricerca su Autismo e Epilessia, presentato da Fabio Benfenati, Università di Genova, per un importo di € 414.500.
In attesa che il progetto sia inserito nel motore della ricerca vi riporto un riassunto laico:
Project Title (in Italian) RUOLO DELLE MUTAZIONI NEI GENI DELLE SINAPSINE NELL'EPILESSIA E NELL'AUTISMO
Project summary for general public (in Italian) L’epilessia colpisce più dell'1% della popolazione mondiale e ha esordio più frequente nell’infanzia e nell’adolescenza; l’autismo (ASD) colpisce un bambino su 1000 e si manifesta tra il secondo e il terzo anno di vita con comportamenti ripetitivi, problemi nell’apprendimento e nello sviluppo del linguaggio. Il periodo in cui compaiono le due patologie coincide con il periodo di sviluppo in cui si rimodellano i circuiti neuronali in base all’esperienza e ciò suggerisce un possibile meccanismo comune alla base delle due malattie che sono spesso associate. Sia le crisi epilettiche che i difetti comportamentali dell’ASD sono manifestazioni di anomalie presenti a livello dei circuiti corticali. Le due patologie hanno una forte componente genetica e negli ultimi anni si sono identificate anomalie in alcuni geni per proteine sinaptiche. In una forma di epilessia familiare con esordio nelle prime decadi di vita è stata identificata una mutazione non-senso nel gene codificante per la sinapsina I, una proteina delle vescicole sinaptiche. Più recentemente, ulteriori 13 mutazioni per i geni delle sinapsine I, II e III sono state caratterizzate nell’epilessia e nell’ASD, in parte nel precedente progetto Telethon, ed in parte in collaborazione con il laboratorio dei dott. Cossette e Rouleau a Montreal, Canada. Tali scoperte identificano per la prima volta forme di epilessia umana e ASD su base genetica con un difetto in una proteina delle vescicole sinaptiche. Gli scopi del presente progetto sono: (1) studiare le proprietà dei prodotti dei geni mutati per la sinapsina umana per contribuire a spiegare la patogenesi delle malattie; (2) caratterizzare a livello cellulare e del circuito neuronale i meccanismi alla base dell’epilessia e dell’ASD in topi geneticamente modificati in cui siano inattivati uno o più geni per la sinapsina; (3) identificare farmaci antiepilettici attivi in questa forma di epilessia che permettano strategie terapeutiche più mirate.
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Cara Daniela, grazie di aver divulgato la buona notizia. Conosco e stimo moltissimo Fabio Benfenati (che, oltre a partecipare con diverse voci alla sezione di neuroscenze del nostro dizionario storico-critico "Psiche" Einaudi, qualche anno fa ci fece anche la cortesia di presentare a Genova il nostro libro sull'autismo). Il suo tema di ricerca è di grande interesse e la proposta eccellente. Ovviamente, ogni scelta implica purtroppo delle esclusioni dolorose. Tra le quali, ahimè, anche quella del nostro progetto, elaborato assieme al Centro per la Connettività del IRCCS neurologico C. Mondino di Pavia, che prevedeva anche una parte di studio, su topolini geneticamente modificati per alcuni fattori dell'organizzazione sinaptica e che sviluppano una "autistic-like syndrome", degli squilibri nel balancement eccitatorio/inibitorio. Comunque mi sembra un segnale che cose importanti si muovono Francesco Barale ----- Original Message ----- From: "daniela marianicerati" <[email protected]> To: "lista autismo-biologia" <[email protected]> Sent: Friday, September 11, 2009 7:49 PM Subject: [autismo-biologia] Telethon per l'autismo Ricevo da Telethon la seguente buona notizia che trasmetto alla lista, sperando che ai 414.500 euro di Telethon se ne aggiungano tanti altri per la ricerca sull’autismo Il 7 luglio il Consiglio di Amministrazione di Telethon ha deliberato le assegnazioni di fondi ai progetti che hanno partecipato al bando 2009 (per progetti di ricerca esterna) recependo le valutazioni espresse dalla Commissione Medico Scientifica il 23 e 24 giugno scorsi. In particolare, è stato approvato un progetto dir ricerca su Autismo e Epilessia, presentato da Fabio Benfenati, Università di Genova, per un importo di € 414.500. In attesa che il progetto sia inserito nel motore della ricerca vi riporto un riassunto laico: Project Title (in Italian) RUOLO DELLE MUTAZIONI NEI GENI DELLE SINAPSINE NELL'EPILESSIA E NELL'AUTISMO Project summary for general public (in Italian) L’epilessia colpisce più dell'1% della popolazione mondiale e ha esordio più frequente nell’infanzia e nell’adolescenza; l’autismo (ASD) colpisce un bambino su 1000 e si manifesta tra il secondo e il terzo anno di vita con comportamenti ripetitivi, problemi nell’apprendimento e nello sviluppo del linguaggio. Il periodo in cui compaiono le due patologie coincide con il periodo di sviluppo in cui si rimodellano i circuiti neuronali in base all’esperienza e ciò suggerisce un possibile meccanismo comune alla base delle due malattie che sono spesso associate. Sia le crisi epilettiche che i difetti comportamentali dell’ASD sono manifestazioni di anomalie presenti a livello dei circuiti corticali. Le due patologie hanno una forte componente genetica e negli ultimi anni si sono identificate anomalie in alcuni geni per proteine sinaptiche. In una forma di epilessia familiare con esordio nelle prime decadi di vita è stata identificata una mutazione non-senso nel gene codificante per la sinapsina I, una proteina delle vescicole sinaptiche. Più recentemente, ulteriori 13 mutazioni per i geni delle sinapsine I, II e III sono state caratterizzate nell’epilessia e nell’ASD, in parte nel precedente progetto Telethon, ed in parte in collaborazione con il laboratorio dei dott. Cossette e Rouleau a Montreal, Canada. Tali scoperte identificano per la prima volta forme di epilessia umana e ASD su base genetica con un difetto in una proteina delle vescicole sinaptiche. Gli scopi del presente progetto sono: (1) studiare le proprietà dei prodotti dei geni mutati per la sinapsina umana per contribuire a spiegare la patogenesi delle malattie; (2) caratterizzare a livello cellulare e del circuito neuronale i meccanismi alla base dell’epilessia e dell’ASD in topi geneticamente modificati in cui siano inattivati uno o più geni per la sinapsina; (3) identificare farmaci antiepilettici attivi in questa forma di epilessia che permettano strategie terapeutiche più mirate. -------------------------------------------------------------------------------- _______________________________________________ autismo-biologia mailing list [email protected] http://autismo33.it/mailman/listinfo/autismo-biologia
:-) Mi rallegro con i colleghi che riescono a utilizzare i fondi Telethon per l'autismo, e simpatizzo con quanti forse han presentato progetti troppo all'avanguardia. Quindici anni fa, nel 1994, lavoravo all'IRCCS San Raffaele di Milano e sottoposi un progetto in collaborazione con altri, tra cui Edoardo Boncinelli. Telethon mi scrisse di non poter considerare favorevolmente la mia proposta in quanto si trattava di una malattia a "cause psicologiche". Parte del progetto venne poi utilizzato come osservatorio regionale della Lombardia. Altri aspetti sono stati sviluppati altrove (da altri) e alcuni sono ancora nel cassetto. Stefano Palazzi
Da: Francesco Barale <[email protected]> Oggetto: Re: [autismo-biologia] Telethon per l'autismo A: [email protected] Cc: [email protected] Data: Lunedì 14 settembre 2009, 11:50
ogni scelta implica purtroppo delle
esclusioni dolorose. Tra le quali, ahimè, anche quella del nostro progetto, elaborato assieme al Centro per la Connettività del IRCCS neurologico C. Mondino di Pavia, che prevedeva anche una parte di studio, su topolini geneticamente modificati per alcuni fattori dell'organizzazione sinaptica e che sviluppano una "autistic-like syndrome", degli squilibri nel balancement eccitatorio/inibitorio.
414.500 euro per la ricerca sull’autismo sono briciole in confronto all’enorme esigenza che c’è di capire qualcosa in una patologia così grave, devastante e tutt’altro che rara. E poi, usando le parole di Marcel Proust, bisogna andare “À la recherche du temps perdu » Quanto tempo perduto a cercare cosa c’era di diabolico in quelle povere mamme in tempi in cui le neuroscienze in altri campi erano al massimo dello sviluppo. E lo ribadisco ancora, e non certo per patriottismo. Non aspettiamo tutto dall’America. Ricordiamo che la scoperta più importante del secolo scorso nell’ambito delle neuroscienze, i neuroni specchio, è stata fatta a Parma. Alla prossima Daniela
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daniela marianicerati -
Dr Stefano Palazzi -
Emanuela Defranceschi -
Francesco Barale