- autismo-biologia

R: Re: R: [autismo-biologia] Re: Vaccinazioni obbligatorie nelle comunità scolastiche
by paola.mazzetto＠libero.it 06 Nov '15

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"Neanche la morte è peggio dell'autismo"? Leggo col gelo nel cuore questa frase. Sono la mamma di una bambina autistica di 6 anni che sprizza gioia di vivere da tutti i pori e che insegna a chi le vuole bene che non dobbiamo essere tutti uguali ed "omologati" per essere felici. Temo che una madre che arriva a fare una simile affermazione abbia a che fare non solo con un figlio con un grado particolarmente severo di autismo, ma anche con un ambiente esterno che, anzichè supportarla, le sta rovinando la vita. Mi piacerebbe risentirla in merito. Paola Mazzetto ----Messaggio originale---- Da: tex(a)interin.it Data: 12/10/2015 14.07 A: "Autismo Biologia"<autismo-biologia(a)autismo33.it> Ogg: Re: R: [autismo-biologia] Re: Vaccinazioni obbligatorie nelle comunità scolastiche Io non firmo!! Prima di tutto perchè mio figlio è diventato autistico grazie alla trivalente MMR (non un sospetto ma una certezza provata) Poi perchè ritengo che neanche la morte sia peggio dell'autismo, figuriamoci il morbillo.Non vi seguo in questa iniziativa, non voglio avere sulla coscienza i futuri autistici.Con questo non intendo dire che tutti gli autistici lo siano a causa dei vaccini, ma molti si.Perchè nessun medico mette per iscritto che il vaccino che sta inniettando è sicuro? Gabriella Inglese On 12/ott/2015, at 11.57, Guerini Franca wrote:Firmato e condiviso su facebookGrazieFranca Da: autismo-biologia-bounces(a)autismo33.it [mailto:[email protected]] Per conto di Sonia Zen Inviato: lunedì 12 ottobre 2015 11:25 A: Autismo Biologia Cc: Autismo e Scuola Oggetto: Re: [autismo-biologia] Re: Vaccinazioni obbligatorie nelle comunità scolastiche Pure io ho firmato https://www.change.org/p/vaccinazioni-obbligatorie-nelle-comunit%C3%A0-scol… Sonia Zen Presidente Angsa Veneto onlus Il giorno 12 ottobre 2015 10:00, Gianluca Nicoletti <gianluca.nicoletti(a)gmail.com> ha scritto:http://www.primapaginadiyvs.it/vaccini-in-calo-bene-nicoletti-vaccinati-tu/ Il giorno 12 ottobre 2015 08:03, <hanau.carlo(a)gmail.com> ha scritto: Ho appena firmato la petizione "Vaccinazioni obbligatorie nelle comunità scolastiche" e vorrei chiederti di aiutarci aggiungendo il tuo nome. Il nostro obiettivo è quello di raggiungere 15.000 firme e abbiamo bisogno del tuo sostegno. Puoi saperne di più e leggere la petizione qui: https://www.change.org/p/vaccinazioni-obbligatorie-nelle-comunit%C3%A0-scol… Grazie! Carlo Hanau Inviato da iPhone _______________________________________________ Lista di discussione autismo-biologia autismo-biologia(a)autismo33.it ANGSA (Associazione Nazionale Genitori Soggetti Autistici). Fondazione Augusta Pini ed Istituto del Buon Pastore Onlus. Per cancellarsi dalla lista inviare un messaggio a: valerio.mezzogori(a)autismo33.it --Sonia Zen Rusticali Via Mazzini, 113 36027 Rosà (VI) Tel Fax 0424 580690 Cell 3351303112Sito Angsa Veneto onlusGruppo Facebook Amici di Angsa Veneto Solo con l’aiuto di molti possiamo continuare ad agire contro l’esclusione, il pregiudizio, la discriminazione delle persone con autismo. Sostieni l’azione di Angsa Veneto Onlus destinando ad essa il 5 per mille. Sarà sufficiente annotare nell’apposita casella del Modello CUD o 730 o Unico l’indicazione del nostro codice fiscale: 92146290280 Ai fini del rispetto del D.Lgs. 196/2003 sulla tutela dei dati personali comunichiamo che le informazioni contenute nella presente mail sono riservate e comunque destinate esclusivamente al destinatario. Se avete ricevuto questa mail per errore Vi preghiamo di distruggerla. _______________________________________________ Lista di discussione autismo-biologia autismo-biologia(a)autismo33.it ANGSA (Associazione Nazionale Genitori Soggetti Autistici). Fondazione Augusta Pini ed Istituto del Buon Pastore Onlus. Per cancellarsi dalla lista inviare un messaggio a: valerio.mezzogori(a)autismo33.it Gabriella Inglese tex(a)interin.it

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Sulforaphane Treatment of Children With Autism Spectrum Disorder (ASD)
by daniela marianicerati 06 Nov '15

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Da: autismo-biologia-bounces(a)autismo33.it [mailto:[email protected]] Per conto di daniela marianicerati Inviato: giovedì 16 ottobre 2014 14:29 A: Autismo Biologia Oggetto: Re: [autismo-biologia] articolo PNAS: Sulforaphane treatment of autism spectrum disorder (ASD) I dati della sperimentazione sono promettenti. La regola che vige nella ricerca medica è che una sperimentazione positiva deve essere replicata da gruppi indipendenti e possibilmente con campioni numerosi. Speriamo di non attendere troppo a lungo Il Giovedì 16 Ottobre 2014 11:25, "mazzoni.armando(a)libero.it" <mazzoni.armando(a)libero.it> ha scritto: Allego link per vostri commenti su questo studio preliminare: http://www.pnas.org/content/early/2014/10/08/1416940111.abstract 6novembre 2015Laauspicata replicazione della sperimentazione e' in corso, comerisulta dalla pagina dell'NIH che registra i trials sull'autismo https://clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT02561481?term=autism+and+clini… Lapremessa biologica per la sperimentazione di sulforafano veniva cosi'enunciata nel precedente trialDietary sulforaphane,of recognized low toxicity, was selected for its capacity to reverseabnormalities that have been associated with ASD, including oxidativestress and lower antioxidant capacity, depressed glutathionesynthesis, reduced mitochondrial function and oxidativephosphorylation, increased lipid peroxidation, andneuroinflammmation. Lanuova sperimentazione si differenzia dalla precedente in quanto ilcampione e' costituito da bambini dai 3 ai 12 anni di ambo i sessi,mentre il precedente era costituito solo da soggetti maschi dai 13 ai 27anni. Il precedente campione era di 44 e quello in corso prevede diarruolare 60 bambini.Ilricercatore senior e l' istituzione sono gli stessi nelle duesperimentazioni, rispettivamente Andrew Zimmerman e Universityof Massachusetts Medical School. Sarebbebene che altri gruppi indipendenti si cimentassero nellasperimentazione. E' chiaro che un gruppo si impegna in unasperimentazione solo se ritiene che le premesse biologiche siano valide eche ci siano buone probabilita' che la sperimentazione dia risultatipositivi

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convegno a Roma il 3-4 dicembre prossimi
by daniela marianicerati 05 Nov '15

05 Nov '15

Iltitolo del convegno e' molto promettente TheAutism Challenge: from research to individualized practice Speriamoche una terapia individualizzata che scaturisca da una solida ricercadiventi presto realta' e non rimanga soltanto il bel titolo di eventiimportanti.Persaperne di piu'http://www.airautismo.it/wp-content/uploads/2015/10/airaconv_corretto.pdf

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FARMACI E COMPORTAMENTI DIROMPENTI: VENERDI' 6 NOVEMBRE A BOLOGNA
by ANGSA Emilia Romagna 04 Nov '15

04 Nov '15

Carissimi, ricordo a tutti l'ultimo incontro che faremo nell'ambito dei progetti PRISMA sui FARMACI E COMPORTAMENTI DIROMPENTI IN BAMBINI E ADULTI CON AUTISMO E/O DISABILITA' INTELLETTIVA. VENERDI' 6 NOVEMBRE - OSPEDALE BELLARIA (9,30-12) AULA MAGNA - PADIGLIONE TINOZZI Dott.ssa Rita Di Sarro, Dott.ssa Paola Visconti NON OCCORRE ISCRIZIONE - VI ASPETTIAMO Marialba Corona Presidente ANGSA BOLOGNA http://www.autismo33.it/autismo_edu/farmaci_25_11_2015/farmaci.png

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Fwd: International Symposium on "Is autism a treatable disorder?"- Rome, April 29th 2016
by Carlo Hanau 30 Oct '15

30 Oct '15

---------- Forwarded message ---------- From: Roberta Piccolo <roberta.piccolo(a)ptsroma.it> Date: 2015-09-22 16:12 GMT+02:00 Subject: International Symposium on "Is autism a treatable disorder?"- Rome, April 29th 2016 To: Roberta Piccolo <roberta.piccolo(a)ptsroma.it> Cc: "Prof. Curatolo" <curatolo(a)uniroma2.it> Dear all, please find hereafter a message from Professor Paolo Curatolo ------------------------------ *Dear friends and colleagues, * *it is my pleasure to invite you to attend an International Symposium on “Is autism a treatable disorder?”. * *This satellite meeting for the ICNC 2016 will be held in Rome on April 29th 2016.* *The aim of this Symposium is to allow basic neuroscientists working on autism research and clinicians to meet together and discuss new advances in biologically based treatments of autism spectrum disorders. * *The Symposium will review recent progresses on molecular understanding of pathophysiology of autism spectrum disorders and will discuss current and future approaches to treatment with a special focus on translational research.* *Free oral presentations on the topic of the Symposium are welcome.* *Please visit the website** http://www.ptsroma.it/autismtreatment <http://www.ptsroma.it/autismtreatment> * *I am looking forward to welcome you all,* *Paolo Curatolo* ------------------------------ Best regards *Roberta Piccolo* *[image: PTS_LOGO_piccolo]**CONGRESSI & INCENTIVES * *Via Nizza 45, 00198 RomaTel. 06 85355590 int. 211Fax 06 85356060e-mail: roberta.piccolo(a)ptsroma.it <roberta.piccolo(a)ptsroma.it> Internet: www.ptsroma.it <http://www.ptsroma.it/> * AZIENDA CON SISTEMA DI GESTIONE QUALITA’ *UNI EN ISO 9001:2008* certificato da BUREAU VERITAS *Il testo e gli eventuali documenti trasmessi contengono informazioni riservate al destinatario indicato. La seguente e-mail è confidenziale e la sua riservatezza è tutelata legalmente dal codice della privacy art.13 del D.Lgl. 30.6.2003 n°196. La lettura, copia od altro uso non autorizzato o qualsiasi altra azione derivante dalla conoscenza di queste informazioni sono rigorosamente vietate. **This message (incl attachments) is intended for the use of the individual or entity to which it is addressed. The information in this e-mail is privileged, confidential, or exempt from disclosure under applicable law (art.13 del D.Lgl. 30.6.2003 n°196). Any disclosure, copying, distribution, or use of, or reliance on, the contents of this e-mail is prohibited.* -- Prof. Carlo Hanau docente di Statistica medica e di Programmazione e organizzazione dei servizi sociali e sanitari Dipartimento di Educazione e Scienze umane Università di Modena e Reggio Emilia via Allegri, 9 42121 Reggio Emilia Università di Modena e Reggio Emilia, tel.0522 523137

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ossitocina
by daniela marianicerati 29 Oct '15

29 Oct '15

E' uscita ieri la notizia che segueVirgilioNotizie del 27-10-2015 Spraynasale aiuta disturbi di relazione pazienti autistici ROMA.Una somministrazione di ossitocina - ormone dell'affetto e dellafiducia - attraverso uno spray nasale nel giro di poche settimanemigliora molti disturbi tipici dell'autismo, sia della socialità,sia di tipo comportamentale ed emotivo. È il promettente risultatodi uno studio pilota condotto da Adam Guastella su 31 giovanissimipazienti (di 3-8 anni) presso l'Università di Sidney e pubblicatosulla rivista Molecular Psychiatry. L'ossitocina è un ormoneimportantissimo nelle interazioni sociali, nei legami affettivi eanche nel forte legame madre-figlio che si instaura sin dallanascita. È proprio di questa settimana la scoperta dell'italianoDaniele Piomelli (su Pnas) che l'ossitocina stimola la socialitàattraverso un interruttore nel cervello chiamato anandamide, quindidel meccanismo d'azione con cui l'ossitocina esercita i suoi effettipro-sociali. È inoltre da anni che si punta all'utilizzo diossitocina per curate disturbi della sfera della socialità (ansiasociale etc) e una formulazione spray a base di ossitocina è giàapprovata per uso clinico dall'Fda, l'organo regolatorio sui farmacistatunitense. Di recente l'italiana Angela Sirigu che lavora a Lioneha testato lo spray su pazienti con la sindrome di Asperger, unaforma lieve di autismo caratterizzata proprio da difficoltà direlazione. Lo studio australiano segna un ulteriore passo avanti inquesta direzione perché ha coinvolto 31 piccoli soggetti autisticisomministrando loro lo spray due volte al giorno per cinquesettimane. Analizzati sotto il profilo psicologico, comportamentaleed emotivo dopo il breve periodo di trattamento, i piccoli pazientihanno mostrato dei miglioramenti tangibili sia sul fronterelazionale, sia comportamentale ed emotivo nell'interazione con lefamiglie e con i terapisti. (ANSA). Il lavoro originale da cui la notiziaprende spunto e' il seguenteThe effect of oxytocin nasal spray onsocial interaction deficits observed in young children with autism: arandomized clinical crossover trial , CJ Yatawara , SL Einfeld, IBHickie , TA Davenport and AJ Guastella, Molecular Psychiatry advanceonline publication, 27 October 2015; doi:10.1038/mp.2015.162 L'articolo si puo'leggere integralmente al linkhttp://www.nature.com/mp/journal/vaop/ncurrent/pdf/mp2015162a.pdf Si tratta di una sperimentazione indoppio cieco cross over su 31 bambini dai 3 agli 8 anni con diagnosidi Autistic Disorder, Asperger’s Disorder or PervasiveDevelopmental Disorder-Not Otherwise Specified (PDD-NOS) secondo il DSM-IV-TR. Il disegno sperimentale e' corretto,rispetta cioe' i criteri accettati dalla comunita' scientificainternazionale per la sperimentazione dei farmaci. Vediamo quali sono i risultati. Su 5 test usati per misurare eventualimiglioramenti dopo 5 settimane di ossitocina confrontati con ilplacebo solo uno (SRS-P) ha mostrato risultati migliori rispetto alplacebo, con una differenza significativa (P <0.05) The first was change incaregiver-rated social responsiveness on the SRS-P Using a fourpointLikert scale, the SRS-P assesses a child’s social awareness, socialinformation processing, capacity for reciprocal social communication,social anxiety avoidance, autistic preoccupations and traits, andtotal social impairment. Scores range from 0 to 195 (M =50.0; s.d. = 10.0) and higher scores indicate greater impairment. Experimenter-rated impressions ofclinical global improvement were significantly greater for oxytocin(72%, 21/29) compared with placebo (41%, 12/29, X2 = 5.15, P <0.05). Le impressioni di un miglioramentoglobale da parte dei genitori o chi per loro erano di 21 su 29 perl'ossitocina e 12 su 29 per il placebo. Effetti collaterali The most frequently reported adverseevents were increased thirst as well as increased day/nighttimeurination and constipation, and these adverse events were reported bytwice as many participants during oxytocin (10 reports) than placebo(five reports) Inefficacia sul secondo outcome e sugli outcome secondari There was, however, no influence ofoxytocin on our second primary outcome, caregiver reports of theseverity of repetitive behavior or our other secondary outcomemeasures. Eventi che hanno causato l'interruzione della sperimentazione Three out of 39 participants alsoshowed evidence of hyperactivity or aggression during doseescalation, with two of the three cases assigned to oxytocin. Insomma la lettura dell'articolooriginale evidenzia risultati molto modesti dell'ossitocina rispettoal placebo. Il campione era molto eterogeneo con numerosi bambini che assumevano farmaci (antiepilettici, antipsicotici, melatonina, SSRI, atomoxetina). Forse andrebbero compiute sperimentazioni su gruppi piu' omogenei per verificare se qualche sottogruppo risponde meglio alla ossitocina.

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Fwd: [2409] Le tecnologie che scrutano la mente
by Carlo Hanau 26 Oct '15

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---------- Messaggio inoltrato ---------- Da: Press-IN <info(a)letturagevolata.it> Date: 25 ottobre 2015 18:32 Oggetto: [2409] Le tecnologie che scrutano la mente A: Iscritti a Press-IN <info(a)letturagevolata.it> *Press-IN anno VII / n. 2409* Il Sole 24 Ore del 25-10-2015 *Le tecnologie che scrutano la mente * I neuroni come serbatoio di conoscenze per capire le malattie neurologiche. TRENTO. Pensate al cervello di un'ape o di quello, ancor più in miniatura, del moscerino della frutta. Anche questi quasi impercettibili pugni di neuroni, con le loro innumerevoli connessioni, potrebbero diventare un serbatoio di conoscenze da utilizzare per capire, e forse domani affrontare, le malattie del sistema nervoso umano. Ci stanno lavorando al CiMeC (Centro interdipartimentale Mente/Cervello) di Trento e Rovereto, dove gli scienziati approcciano il funzionamento del cervello animale e umano attraverso l'analisi delle sue caratteristiche funzionali, strutturali e fisiologiche, sia allo stato normale che patologico. «Attraverso tecnologie molto sofisticate, come la microscopia a due fotoni, che consente l'imaging in vivo dell'intero cervello di un'ape mentre impara a riconoscere un particolare odore, cerchiamo di capire cosa avviene - spiega Giorgio Vallortigara, neuroscienziato, prorettore alla ricerca dell'Università di Trento, già direttore del CiMeC -. I principi di funzionamento fondamentali dovrebbero essere più facilmente enucleabili in una rete neuronale piccola. Il cervello di un'ape conta meno di un milione di neuroni». Ricadute possibili? Moltissime, visto che lo sviluppo delle asimmetrie cerebrali, presenti anche negli insetti, potrebbe svelare i segreti di numerose patologie umane. Ma non basta: sempre al CiMeC si valutano le predisposizioni allo sviluppo di autismo in modelli animali e nei neonati con test non invasivi ma altamente probanti. In particolare ci si concentra sui "bebè" con fratelli o sorelle con disturbo dello spettro autistico e quindi a rischio, per scoprire un marcatore che possa riconoscere super-precocemente la situazione e mettere in atto interventi mirati. Comprendere l'ultra-piccolo per decodificare le anomalie cliniche sembra essere la strada seguita anche nel dipartimento di Neurotecnologie dell'Istituto italiano di tecnologia (Iit) di Genova. In laboratorio si punta infatti a comprendere i meccanismi molecolari che stanno alla base dello sviluppo cerebrale. «Negli ultimi tre anni abbiamo fornito dati che aiutano a comprendere come alcune proteine espresse ad alte concentrazioni durante lo sviluppo siano fondamentali per la migrazione e la maturazione morfologica e funzionale dei neuroni - puntualizza Laura Cancedda, ricercatrice senior del dipartimento -. Così si è potuto anche individuare possibili meccanismi con i quali prolungare il periodo in cui il cervello si sviluppa in modo dinamico interagendo con l'ambiente: questo potrebbe avere possibili applicazioni in quelle patologie genetiche del neurosviluppo che limitano la plasticità del nostro cervello maturo. In questo senso abbiamo anche esplorato la possibilità di cercare di migliorare le capacità cognitive in adulti con malattie del neurosviluppo come la sindrome di Down a uno stadio in cui lo sviluppo del cervello è già completato». L'obiettivo, ovviamente, è valutare se un eventuale intervento farmacologico potrebbe avere un impatto anche in questi casi. Sono solo esempi di un approccio collaborativo interdisciplinare con competenze che spaziano dall'elettrofisiologia alla neuroanatomia, dalla biochimica alla biologia molecolare, fino ad approcci computazionali e di comportamento. «Ora bisogna capire se i meccanismi molecolari identificati sono comuni ed alterati anche in altre malattie come la sindrome di Rett e l'autismo, per valutare trattamenti farmacologici e genetici che siano più efficaci e con meno effetti collaterali» precisa Cancedda. In attesa di queste rivoluzioni "made in Italy", intanto, la ricerca dimostra che in futuro anche strumenti di uso comune come gli smathphone potrebbero diventare utilissimi per svelare i segreti di alcune condizioni patologiche, pensate solamente al disordine bipolare, una patologia psichiatrica caratterizzata da repentini e inspiegabili sbalzi d'umore, che vanno dall'euforia alla depressione più cupa. Al Center for Research and Telecommunication Experimentation for Networked Communities (Create-Net) di Trento l'equipe di Venet Osmani ha messo a punto un sistema che consente di definire, tramite le registrazione dello smartphone, le risposte organiche che classicamente si accompagnano a questa condizione, svelata solamente da test psicologici. Lo smartphone è stato dato a 12 pazienti e ha monitorato la loro attività per 12 settimane, con controlli classici ogni tre settimane. Il metodo ha permesso di svelare mutamenti di carattere nel 94% dei casi e, combinato che la classica telefonata al curante, ha raggiunto un'affidabilità predittiva del 97 per cento. Siamo solo all'inizio, ma i misteri di una condizione così complessa si potrebbero monitorare grazie ad accelerometri ed altri rilevatori presenti nel dispositivo, capaci di percepire iperattività e momenti di completa abulia. di Federico Mereta Argomenti correlati: Disabilità psico-cognitiva <http://www.pressin.it/elenco.php?idcategoria=4> - Ricerca scientifica <http://www.pressin.it/elenco.php?idcategoria=10> Se vuoi leggere l'articolo originale clicca qui: http://www.pressin.it/leggi.php?idarticolo=44132 --------------------------------------------------- *Press-IN* è un servizio offerto dall'associazione *Lettura Agevolata* Onlus Per non ricevere più questi messaggi vai alla pagina: http://www.pressin.it/ Per informazioni e segnalazioni: info(a)letturagevolata.it --------------------------------------------------- -- Prof. Carlo Hanau docente di Statistica medica e di Programmazione e organizzazione dei servizi sociali e sanitari Dipartimento di Educazione e Scienze umane Università di Modena e Reggio Emilia via Allegri, 9 42121 Reggio Emilia Università di Modena e Reggio Emilia, tel.0522 523137

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commenti su una prescrizione politerapica
by daniela marianicerati 24 Oct '15

24 Oct '15

Il 21 ottobre scorso Natalino Foti hascritto A proposito di terapie e diete.La ricerca ad ogni costo dellaetiologia di una malattia come l’autismo ha fatto proliferare partidi fantasia che in parte si sono, purtroppo, profondamente radicatinella mente dei parenti di soggetti che ne sono affetti.Uno di questi è sicuramente ilconvincimento che le vaccinazioni possano esserne la causa, per cuisi sta pericolosamente diffondendo un atteggiamento di rifiuto dellestesse con grave pericolo di ritorno di patologie infettive gravi.Un altro è quello relativo alproliferare delle diete più strane in testa alle quali sta ladiffusione di quelle senza glutine come panacea di tutti gli autismie di terapie, a dir poco creative, nel cui contesto è difficilereperire un filo di logica razionalità.A tale proposito è illuminante il casoseguente: N. N., in quanto affetto da autismo, è stato sottoposto avisita “specialistica” in seguito alla quale ha avuto prescrittoil seguente schema: 1)Melatonina;2)Maxiflor flaconcini;3)Perlissima polvere;4)Triptosind compresse;5)Gallum fiale;5)Interferone alfa 4CHgocce;6)Interleuchina12 4CH gocce;7)BDNF4CH gocce;8)Transfactor:2;9)Enterelle capsule;10)Bifiselle capsule; e dieta priva di glutine,latte vaccino e derivati. Tralasciointenzionalmente di riportare la selva dello schema posologico.Il ragazzo, tra l’altro,periodicamente andava incontro ad eruzioni cutanee di verosimilenatura iatrogena, e scomparse in seguito alla sospensione dellaterapia.Igenitori, non benestanti, erano avviliti sia per la difficoltà dirispettare lo schema posologico e sia per il costo esorbitante deifarmaci e della dieta priva di glutine, tanto che si sono risoluti,anche per la palese inefficacia, a sospendere gli uni e l’altra,dopo anni di trattamento. In seguito alla sospensione, il ragazzo nonha subito nessun contraccolpo ed ha continuato a vivere la sua vitada autistico esattamente come prima, traendo invece sicuro giovamentodai programmi educativi ed abilitativi che gli sono statisomministrati intensivamente.Natalino Foti –Fondazione Marino 24ottobre Hocondiviso il messaggio di Natalino Foti con Giacomo Vivanti eVittorio Lodi Eccocosa scrive Vivanti Comeper qualsiasi indicazione terapeutica, bisogna indicare (1) qualiparticolari sintomi sono il target della terapia, (2) se c’e’evidenza che I farmaci prescritti sono la prima scelta (evidenza diefficacia che controbilancia le eventuali controindicazioni) per queiparticolari sintomi, e (3) monitorare sistematicamente se I farmaciprescritti hanno l’effetto desiderato sui sintomi-target, e in casocontrario cambiare la terapia. Non mi sembra che nessuna di questeprocedure di base sia stata messa in atto… Edecco cosa scrive Lodi vorreisapere cosa fanno gli ordini dei Medici a tal proposito. Misembra molto pertinente anche l'articolo, tradotto e adattato daDonata Vivanti COME VENDONO I CIARLATANI Stephen Barrett, M.D.William T. Jarvis, Ph.D.http://www.fantasiautismo.org/documenti/Informaut.20%20How%20Quackery%…

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vaccinazioni
by daniela marianicerati 24 Oct '15

24 Oct '15

Per riprendere il filo del discorsosulle vaccinazioni, direi quanto segue.Le numerose e approfondite indaginiepidemiologiche compiute a partire dalla fine del secolo scorso hannoescluso che vi sia un nesso causale o concausale tra vaccinazioni eautismo per la generalita' dei casi http://www.superando.it/2009/12/23/lautismo-e-le-vaccinazioni/Per eventuali casi isolati e rarissimi,che non potrebbero essere rappresentati negli studi epidemiologici,l'ipotesi della encefalite post vaccinica con esiti neuropsicologicipermanenti e' esclusa in quanto questa entita' esisteva per lavecchia vaccinazione antivaiolosa e non per i vaccini attuali. Unaltro quesito e': ci sono eventi neurologici avversi che possonolasciare esiti permanenti anche con i vaccini attuali? Se si', qualee' l'incidenza di questi eventi in rapporto all'incidenza deglistessi eventi per le malattie che i vaccini dovrebbero prevenire? Ho posto questo quesito al collega Vittorio Lodi, perito per il tribunale nella causa di cui al link http://www.altalex.com/~/media/Altalex/allegati/2015/03/05/70613%20pdf.pdf In risposta alla mia domanda mi ha mandato un lungo dossier dal titolo “RAPPORTO COMPLICAZIONI MORBILLO VARICELLA ROSOLIA / EVENTI AVVERSI VACCINAZIONI MPR E ANTIVARICELLA” Il dossier e' troppo lungo per essere inviato alla lista. Lo mandero' individualmente a chi me lo chiedera'. Il dato che piu' rientra nella discussione in atto e' il seguente: In Emilia Romagna dal 2006 al 2011 sono stati segnalati dopo vaccinazione, in minori da 0 a 17 anni, 3,1 eventi neurologici per 100000 dosi. Faccio notare che la segnalazione dopo un evento non significa necessariamente rapporto di causa – effetto e che, essendo i dati riferiti all'intervallo di eta' 0 – 17, sono compresi anche vaccini non pertinenti rispetto alla nostra discussione, in particolare quelli anti HPV, che vengono praticati alle femmine di 11 anni, mentre a noi interessano solo quelli che vengono praticati nei primi tre anni di vita.

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il batterista di Adriana Celentano e di Fabrizio De Andre'
by daniela marianicerati 23 Oct '15

23 Oct '15

ElladeBandini, nella sua lunga carriera d batterista, ha collaborato con iseguenti musicisti ed artisti: FrancescoGuccini, RobertoVecchioni, PaoloConte, FabioConcato, VinicioCapossela, FabrizioDe André, AngeloBranduardi, Mina, PinoPresti, VictorBach,AdrianoCelentano, BrunoLauzi, DikDik, Equipe84, AntonelloVenditti, Ron, BiagioAntonacci, OrnellaVanoni, ClaudioVilla, MarioDel Monaco,EdoardoBennato, RenatoRascel, LuigiProietti, LittleTony, BobbySolo, Fiordaliso, BettyCurtis, RickyGianco, GianPieretti, Milva, Zucchero, MaurizioGeri, LoredanaBertè, RenatoZero, FiorellaMannoia, ErosRamazzotti, IGiganti, LuigiMaieron, TeresaDe Sio, EnzoJannacci, UmbertoBindi, CristianoDe Andrè, FredBongusto, RaffaellaCarrà, MassimoRanieri, GinoPaoli, AlessandroDucoli, AdrianoPappalardo, SergioEndrigo, Mal, MicheleMaisano,MichelePecora, NinoD'Angelo, FranckPourcel,Wallace Collection, TheRenegades, AntonellaSerà, FrancoSimone, PeppinoGagliardi, NicolaDi Bari, Decibel, EnricoRuggeri. Eadesso con chi collabora? Con l' orchestra invisibile di cascinaRossago di cui dice "Nell'esercizio del mio mestiere incontromolte persone che talora purtroppo dimentico. Non e' successo con iragazzi di Cascina; non ricordo i nomi, ma nella mente e nel cuore hoscolpiti i loro visi, il loro modo di farsi conoscere e diconoscerti, per onorarti poi della propria fiducia" e ancora "Abbiamo suonato standard americani e e ci siamo divertiti "tutti",anche se il risultato non era perfetto" Misembra che questo sia il coronamento ideale di una carriera di grandesuccesso. Per saperne di piu' consiglio di leggere il libro "Orchestra invisibile " http://www.jacabook.it/ricerca/schedalibro.asp?idlibro=3955

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