- autismo-biologia

CONVERSAZIONI SULL'AUTISMO, RA, 9 APRILE 2016
by ANGSA - RAVENNA 06 Apr '16

06 Apr '16

Gentili amici, quando angsa si muove, ed anche quando si muove in tempi ristretti, VOI RISPONDETE!!!! Per questo sono costretta a comunicare il tutto esaurito per il Convegno del 9 a Ravenna, in quanto la sala è al massimo della capienza. L'amico e volontario Dr. Nerieri riprenderà parte delle relazioni che, come sempre, metteremo a disposizione di tutti. Un cordiale saluto Noemi Cornacchia

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news su due nuovi studi
by Mario Rosanova 06 Apr '16

06 Apr '16

Gentili aderenti alla lista, in occasione del 2 Aprile ho scritto una news che racconta di ben due studi che hanno avuto scarsa eco sulla stampa, ma che trovo interessanti. Si tratta di sue studi di diagnosi precoce e interferenza con i circuiti corticali (questo secondo usa la TMS, una tecnica che io conosco molto bene dato che la utilizzo per studiare coma e ictus associata all'EEG). http://it.blastingnews.com/salute/2016/04/autismo-nuovi-e-promettenti-strum… La news contiene anche due post sulla TMS tratti dalla pagina FB che curo: https://www.facebook.com/neuroscienze.e.medicina/ Spero possano interessare anche voi. Un saluto e buona lettura. Mario Rosanova, MD PhD DIBIC "L. Sacco" Università degli Studi di Milano

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nuove ipotesi patogenetiche con prospettive terapeutiche promettenti
by daniela marianicerati 04 Apr '16

04 Apr '16

Hotrovato di estremo interesse l'articolo “Serafrom Children with Autism Induce Autistic Features Which Can BeRescued with a CNTF Small Peptide Mimetic in Rats”http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4359103/Illavoro apre nuove prospettive nell'interpretazione della patogenesidell'autismo chiamando in causa una disregolazione dei fattorineurotrofici. Pone inoltre le premesse per terapie innovative, dalmomento che un peptide di 11 aminoacidi (denominato Peptide 6) éstato in grado di prevenire gli effetti patogeni dei sieri di bambinicon autismo sul neurosviluppo dei ratti. Anche l' amico Giorgio Lenazha condiviso il mio giudizio positivo e ha ritenuto opportuno dare del complesso articolo un ampio resoconto nel quale ha riportato tutti i risultati conseguiti. Alui vanno i miei ringraziamenti a nome degli iscritti alla lista. Edecco il suo resoconto Ilsiero di bambini autistici induce caratteristiche di autismo chepossono essere contrastate da un piccolo peptide simile a CNTF(ciliary neurotrophic factor).KazimSF,Cardenas-AguayoMdel C,ArifM,BlanchardJ,FayyazF,Grundke-IqbalI,IqbalK.IngeGrundke-Iqbal Research Floor, Department of Neurochemistry, New YorkState Institute for Basic Research in Developmental Disabilities(NYSIBR), Staten Island, New York, United States of AmericaPLOSOne 13 marzo 2016 INTRODUZIONEL’incidenzadei disordini dello spettro autistico (ASD) è recentemente aumentatain modo drammatico; il Center for Disease Control and Preventionnegli USA comunica che ASD colpiscono negli USA 1 su 88 nati, conprevalenza di 5 volte sui maschi. Anche se l’eziopatogenesi non èchiarita, la letteratura scientifica sembra indicareun’eziopatogenesi multifattoriale comprendente fattori genetici,ambientali e immunologici, abbinata a disregolazione neurotrofica eaumentata sensibilità agli stress ossidativi. Unfenomeno consistentemente osservato nell’autismo è una acceleratacrescita del cervello nelle prime fasi dello sviluppo, seguita poi dacrescita diminuita associata a minor numero e dimensione dei neuronie delle ramificazioni dendritiche in alcune aree cerebrali comel’ippocampo, il cervelletto e l’amigdala. Questi risultatisuggeriscono un alterato controllo dei meccanismi dello sviluppo edel differenziamento del sistema nervoso centrale, con sbilanciodella formazione e rimozione dei neuroni e delle sinapsi. Unodei fattori preminenti nel bilanciamento della normale neurogenesi èrappresentato dal microambiente fornito da vari fattori neurotrofici.La disregolazione dei fattori neurotrofici può senz’altro esserela causa delle anormalità osservate nell’autismo nellaneurogenesi, nella migrazione e nel differenziamento neuronale, nellamaturazione e connessione delle sinapsi, nonché nella rimozione dineuroni e sinapsi, che portano a deficit del comportamento sociale edei processi cognitivi. Visono molteplici osservazioni in letteratura di alterazioni deilivelli di fattori neurotrofici nel cervello, nel liquor e nel sierodi soggetti autistici. Tali alterazioni potrebbero dipendere in granparte dallo stress ossidativo nel periodo prenatale e durante leprime fasi dello sviluppo, considerato da vari autori come fattoreprimario nella patogenesi dell’autismo. Per esempio è statoosservato che uno stress ossidativo blocca nei neuroni l’attivitàdel Fattore Neurotrofico Ciliare (CNTF) che è essenziale per lasopravvivenza ed il mantenimento dei neuroni. Parimenti i livelliserici di Fattore Neurotrofico derivato dal cervello (BDNF),diminuiti nei bambini autistici, sono stati collegati a un aumentatostress ossidativo.Vienepertanto ipotizzato che colpire le anormalità neurotrofichenell’autismo possa rappresentare un utile approccio terapeutico. Ariprova di ciò era stato in precedenza osservato che unapreparazione neurotrofica peptidergica denominata Cerebrolisina èin grado di proteggere i neuroni corticali dalla neuro-degenerazioneindotta da ferro mediante stress ossidativo, di esaltare laneurogenesi nel giro dentato e la memoria ad esso collegata, edinfine di migliorare il comportamento sociale di 17 su 19 bambiniautistici.L’utilizzoterapeutico di questi peptidi, cioè BDNF e CNTF, è limitato dallalunghezza di queste molecole che pertanto iniettate nel sangue nonriescono a raggiungere il cervello e inoltre hanno nel plasma emivitemolto brevi. Inoltre era stato anche osservato che CNTF produce gravieffetti collaterali. Per questo motivo gli Autori di questapubblicazione hanno sintetizzato un peptide di 11 aminoacidi(denominato Peptide 6) che corrisponde alla regione attiva delfattore trofico stesso e che è in grado di superare la barrieraematoencefalica oltre ad avere nel sangue un’emivita ragionevole dicirca 6 ore e a non indurre effetti collaterali. Questo peptide CNTF-mimetico nei ratti esercita effetti benefici su neurogenesi,plasticità sinaptica e proprietà cognitive agendo tramiteinibizione della via di segnale del fattore LIF (Leukemia InhibitoryFactor) e attivazione del BDNF attraverso una aumentata trascrizionedel gene.Inquesto lavoro gli Autori hanno dimostrato i seguenti punti: - I sieri di bambini autistici provocano neuro-degenerazione e aumentato stress ossidativo in colture primarie di neuroni murini embrionali al 18° giorno; - L’iniezione intra-cerebro-ventricolare di sieri autistici nel ratto subito dopo la nascita induce il caratteristico fenotipo autistico; - Nei due modelli precedenti, e cioè sia in vitro sia in vivo, il Peptide 6 esercita un effetto protettivo. RISULTATISierida bambini autistici inducono morte cellulare e stress ossidativo,corretti da pretrattamento col peptide P6, in colture primarie dineuroni corticali di topo.Erastato osservato in precedenza che il siero di soggetti autisticiimpedisce lo sviluppo e la proliferazione di cellule umaneprogenitrici dei neuroni corticali e di possedere autoanticorpicontro queste cellule. In questo studio sono stati impiegati 22 paiadi sieri (autistici e controlli) in tre diversi gruppi di colturecellulari e si è visto che il siero di bambini autistici incubatoper 72 ore provoca alterazioni morfologiche nei neuroni corticali ditopo in coltura, in particolare diminuzione della densità cellularee della lunghezza dei neuriti, mentre non si osservano alterazioniincubando le cellule con sieri di soggetti normali. Pretrattando lecolture per tre ore col peptide P6 le alterazioni indotte dai sieriautistici non si verificavano. Tutti i dati erano statisticamentesignificativi. I sieri autistici, ma non quelli normali, inoltreinducevano un grado significativo di morte cellulare, prevenuta dalpeptide P6. Infine i sieri autistici inducevano un aumento diproduzione di specie reattive dell’ossigeno e di danni cellulariossidativi come la perossidazione lipidica, sempre contrastati dalpeptide P6.Ilivelli di fattori neurotrofici sono alterati nei sieri di bambiniautistici.Ilivelli di alcuni fattori neurotrofici sono stati misurati con unmetodo immuno-elettroforetico (Western blotting) in tre sieriautistici che avevano provocato le alterazioni sopraddette e trecontrolli; i livelli di CNTF e BDNF erano fortemente diminuiti,mentre i livelli di pro-BDNF, FGF-2 e LIF erano aumentati e quelli diNGF non subivano alterazioni.Isieri di bambini autistici inducono in ratti neonati un ritardo dellosviluppo impedito dal co-trattamento col peptide P6.Glistessi gruppi di 3 sieri autistici e 3 sieri controllo usati perl’esperimento precedente sono stati utilizzati in assenza o inpresenza del peptide P6 mediante iniezione intra-cerebro-ventricolarein ratti entro 12 ore dalla nascita. Sono stati impiegati 5 gruppi dianimali comprendenti ognuno 5-6 individui: (1) ratti controlloiniettati soluzione fisiologica; (2) ratti iniettati con sieriautistici (5-6 per ogni siero); (3) ratti iniettati con siericontrollo (5-6 per ogni siero); (4) ratti iniettati con sieriautistici più P6; (5) ratti iniettati con sieri controllo più P6.E’stata innanzi tutto presa in esame la comparsa del riflesso diraddrizzamento passando da una posizione supina fino ad appoggiare lezampe sulla superficie: questo riflesso esprime il grado di sviluppodei processi di equilibrio e coordinazione motoria. Nei controlliiniettati con soluzione fisiologica e nei ratti trattati con sierinormali il riflesso compare dopo circa 4 giorni di vita, mentre neiratti trattati con sieri autistici la comparsa è significativamentepiù tardiva. Il peptide P6 tende a migliorare la comparsa delriflesso in questi ultimi animali. Simili risultati erano ottenutivalutando la capacità dell’animale di raddrizzarsi durante unacaduta da 12 cm. Un riflesso avente simile scopo è quello dellageotassi negativa, in cui il ratto è messo a testa in giù su unpiano inclinato e si misura la capacità di ruotare di 180° permettersi a testa in su. Anche in questo caso nei ratti iniettati consieri autistici il riflesso compariva in modo significativamente piùtardivo; l’effetto positivo del P6 era visibile ma non in modostatisticamente significativo. Dei numerosi test applicati alcuniperò non hanno dato variazioni significative fra i vari gruppi. Gliautori osservano tuttavia che i test più idonei a misurarecoordinazione e apprendimento di particolari abilità erano positivi,mentre quelli atti a valutare più che altro riflessi inconsci eranonegativi.Pervalutare la capacità di comunicazione sociale nei ratti neonati èstato usato un test che misura come forma di linguaggio gliultrasuoni emessi come richiamo quando i neonati vengono allontanatidalla madre e dagli altri piccoli. Usando questo test è stato vistoche il numero di richiami dei ratti posti in isolamento nei giorni 5,7, e 9 dalla nascita era molto minore nel gruppo iniettato con sieridi bambini autistici che nei controlli non iniettati o iniettati consieri normali. Il trattamento con P6 non produceva tuttavia alcuneffetto significativo.Iltrattamento col peptide P6 migliora il comportamento sociale di rattigiovani trattati con sieri di soggetti autistici.Iltest consiste nel porre giovani ratti (21-23 giorni di vita) in unascatola divisa in 3 camere comunicanti in cui l’animale viene messoin contatto con un suo simile in confronto ad un oggetto inanimato, ein un altro tipo di prova con un altro ratto già noto rispetto aduno completamente sconosciuto In entrambi i tipi di prova i rattiiniettati con sieri autistici manifestavano un comportamento anormalecon interazione sociale diminuita e scarsa propensione per le novitàdi interazione in confronto con i controlli. Questi comportamenti nelratto sono considerati corrispondenti al comportamento socialeautistico nell’uomo. Il trattamento col peptide P6 ristabiliva ingran parte il comportamento normale. Isieri di bambini autistici inducono in cervelli di ratti giovanineurodegenerazione e aumentano lo stress ossidativo e lo statoinfiammatorio, contrastati dal peptide P6 tramite aumentataespressione di BDNF. Parallelamenteagli studi dell’effetto dei sieri di bambini autistici su cellulenervose coltivate in vitro è stato condotto uno studio in vivo pervalutare l’effetto di tali sieri sul cervello di giovani ratti,valutando la neuro-degenerazione e lo stress ossidativo. Con unametodica istochimica si è dimostrato che i sieri autisticiinducevano un marcato grado di neuro-degenerazione in confronto coicontrolli non iniettati o iniettati con sieri normali. L’effettodegenerativo veniva impedito dalla somministrazione del peptide P6.Similmente i sieri autistici inducevano un danno ossidativo al DNA,evidenziato dall’aumentata presenza di neuroni positivi allamarcatura di 8-idrossi-deossiguanosina, un prodotto della ossidazionedel DNA; anche in questo caso P6 impediva l’insorgere del danno.Unbio-marcatore di neuro-infiammazione era pure sensibilmente aumentatonei cervelli dei ratti in seguito alla iniezione di sieri autisticima non di sieri controllo. Anche in questo caso laneuro-infiammazione era inibita dal peptide P6.Gliautori hanno poi esaminato l’effetto dei sieri autisticisull’espressione dei fattori di crescita BDNF e CNTF nellacorteccia cerebrale di ratti giovani, valutando sia i livelli dellerispettive proteine che quelli dei corrispondenti RNA messaggeri(mRNA). Per quanto riguarda BDNF i sieri autistici determinavano unamarcata diminuzione dei livelli proteici e di mRNA, indicando unadiminuita trascrizione del gene come causa dei diminuiti livelliproteici. Ancora una volta il peptide P6 ristabiliva i livellinormali. Per quanto riguarda invece CNTF non si sono osservatevariazioni importanti. Presumibilmente il peptide P6 agisce tramitestimolazione dell’espressione genica di BDNF.DISCUSSIONETrale varie ipotesi formulate per l’eziologia dei disordini dellospettro autistico, una delle più importanti suggerisce uno sbilancioprecoce dei fattori neurotrofici tale da fornire un inappropriatomilieu per lo sviluppo del sistema nervoso. Questo studio dimostrache alterazioni nei livelli di alcuni fattori neurotrofici nel sierodi individui autistici possono indurre caratteristicheneuro-comportamentali di tipo autistico nei ratti. Lasomministrazione del peptide P6 che mima la parte attiva di unfattore proteico neurotrofico, il CNTF, è in grado di impedire ideficit di tipo autistico probabilmente tramite elevazione deilivelli di un altro fattore neurotrofico, il BDNF. Questirisultati provvedono un razionale per uno screening diagnostico suisieri autistici nonché di una possibile terapia basata suregolazione dello sbilancio neurotrofico. Inoltre questo studiopermette di creare un modello animale dell’autismo tramiteiniezione di siero di soggetti autistici.Trai fattori neurotrofici, il BDNF sembra avere un ruolo essenzialenello sviluppo del sistema nervoso centrale, in particolare laformazione di nuovi neuroni, di sinapsi, e nella plasticitàsinaptica, cioè la capacità delle sinapsi di svilupparsi sulla basedegli stimoli ricevuti, tutte capacità che sono diminuite inbambini, adolescenti ed adulti con autismo. Lo sbilancio in fattorineurotrofici insieme all’aumentato stress ossidativo possonocontribuire in modo determinante alla patogenesi dell’autismo. Lostress ossidativo, portando ad alterazioni strutturali delleproteine, dei lipidi e del DNA dei neuroni, può ben contribuire allealterazioni funzionali proprie dell’autismo stesso. Non è chiarocome l’aumentata produzione di specie reattive dell’ossigeno siacollegata allo sbilancio neurotrofico, ma è comunque evidente che isieri di soggetti autistici, che hanno alterati livelli di fattorineurotrofici, inducono stress ossidativo e uno statoneuro-infiammatorio; pertanto il disturbato ambiente neuroumorale puòcreare a sua volta un ambiente ossidante e pro-infiammatorio, cheporta a danni strutturali e funzionali ai neuroni. L’ipotesi èsuffragata dal fatto che la sola aggiunta del peptide P6,ristabilendo i livelli di BDNF, risolve tutte le altre anomalieriscontrate. GiorgioLenaz, Professore emerito di Chimica Biologica dell'Universitá diBologna

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comunicato stampa 3 aprile 2016 Angsa onlus
by Carlo Hanau 04 Apr '16

04 Apr '16

La Presidente di ANGSA onlus Prof.Liana Baroni Tel 3397392616 baroniliana(a)gmail.com sito: www.angsa.it Comunicato Angsa 3 aprile 2016 *Il giorno 6 aprile si concluderà la raccolta fondi per la FIA* *col numero telefonico 45507*, nella maratona sull’autismo, avvenuta attorno alla IX GIORNATA MONDIALE DELLA CONSAPEVOLEZZA SULL’AUTISMO, 2 APRILE 2016. *Angsa onlus* ringrazia pubblicamente il Presidente della Repubblica, la Presidente della Camera, la Presidente della commissione Igiene e sanità del Senato, il Presidente della commissione affari sociali della Camera, i Senatori e i Deputati tutti e il Governo della repubblica, che rappresentato dalla Ministra della salute Beatrice Lorenzin ha illustrato il programma di interventi a favore delle persone con autismo. Si prevede che: 50 milioni dei nuovi LEA siano stanziati per l’autismo, per l’attuazione della legge 134 del 2015; 2 milioni per la ricerca sulla diagnosi precoce dell’ISS; inserimento dello screening sull’autismo obbligatorio nella prossima convezione con i pediatri di fiducia; Istituzione dell’osservatorio nazionale sull’autismo per iniziativa congiunta Ministero Salute e MIUR; integrazione a livello generale dei programmi e coordinamento a livello di singolo caso fra le diverse agenzie pubbliche che devono prendersi carico della persona con autismo. Tutto ciò si aggiunge a quanto già da ora iniziato, come gli sportelli sull’autismo, i master sull’autismo e le sperimentazioni, come il Progetto 300 giorni per l’ultimo anno scolastico condotto dall’USR in collaborazione con ANGSA in ER, che anticipa la legge n.107 del 2015, Legge sulla buona scuola, che prevede continuità didattica e 400 ore di tirocinio scolastico, Legge di stabilità, che prevede 70 milioni per gli assistenti alla comunicazione, previsti dalla legge 104 del 1992, che ancora non viene rispettata in tutte le regioni, e 5 milioni per la “Vita indipendente”. Infine si prevedono 90 milioni per il ddl Dopo di noi in via di approvazione al Senato. Si allega in calce il messaggio. Agenzia Noodls del 03-04-2016 *Autismo: Messaggio del Ministro Lorenzin in occasione della presentazione del libro...* Autismo: Messaggio del Ministro della Salute Beatrice Lorenzin in occasione della presentazione del libro “Lo spettro autistico, la legge 134/2015 e i suoi risvolti. Alle famiglie e alle associazioni che hanno partecipato oggi alla presentazione del libro 'Lo spettro autistico, la legge 134/15 e i suoi risvolti clinici e sociali' che si è tenuta presso l'Università Lumsa di Roma, voglio dire che i disturbi dello spettro autistico sono da sempre all'attenzione del ministero della Salute e del Governo, insieme a tutte le forme di disabilità e non autosufficienza. L'autismo è un disturbo che riguarda tante persone, tante famiglie e che necessita di una presa in carico multidisciplinare che si sviluppi per tutto l'arco della vita. Sono quindi importanti la presenza di una rete integrata di servizi sanitari, socio-sanitari ed educativi, l'approccio multi-professionale e interdisciplinare e un intervento abilitativo tempestivo, intensivo, strutturato e individualizzato. Riguardo le azioni messe in campo dal Ministero della salute e dal Governo, esse sono molteplici, a testimonianza del nostro impegno per dare risposte ai bisogni di assistenza di questi pazienti e delle loro famiglie. Nello specifico abbiamo finanziato un Progetto finalizzato alla costituzione di un 'Osservatorio Nazionale per il Monitoraggio dei Disturbi dello Spettro Autistico', in considerazione dell'evidenza crescente che l'individuazione precoce del rischio di autismo e un tempestivo intervento, ancor prima che il disturbo si esprima nella sua pienezza, possano significativamente ridurre la sua interferenza sullo sviluppo e attenuarne il quadro clinico finale. L'Osservatorio sarà utile anche per avere dati consolidati sull'entità delle persone affette da questo disturbo. Sempre in quest'ottica abbiamo attivato all'Istituto superiore di sanità un network nazionale per la diagnosi precoce e gestione dei disturbi dello spettro autistico con 2 milioni di euro di finanziamento. Inoltre nell'aggiornamento dei Livelli essenziali di assistenza abbiamo previsto all'interno del capitolo relativo all'assistenza sociosanitaria un nuovo stanziamento di 50 milioni di euro per l'attuazione della legge 134 del 2015 sull'autismo per l'attività di individuazione precoce e proattiva del disturbo e per specifici interventi di abilitazione e riabilitazione a vari livelli di intensità sia individuale sia di gruppo. Voglio sottolineare che la legge che abbiamo approvato è un provvedimento moderno perché oltre al miglioramento delle condizioni di vita, guarda all'inserimento nella vita sociale delle persone con disturbi dello spettro autistico. Ma non basta, siamo attivi in molti tavoli interministeriali e di raccordo con il MIUR per intercettare il disagio giovanile o specifici disturbi dello sviluppo evolutivo ed inoltre, con il nuovo Piano nazionale della Prevenzione 2014-2018 abbiamo previsto una serie di macrobiettivi che le Regioni dovranno realizzare nei loro Piani Regionali di prevenzione, in contiguità con le problematiche citate. Accanto a questo ricordo anche che in generale in tema di disabilità, non autosufficienza, cronicità, abbiamo anche inserito nella legge di stabilità misure di rilievo dedicate proprio all'assistenza a disabili e malati cronici. Basti pensare ai 90 mln stanziati per il finanziamento del progetto 'Dopo di noi' per il sostegno delle persone con disabilità grave prive di legami familiari. A questi si aggiungono 70 mln destinati all'assistenza per l'autonomia degli alunni con disabilità fisiche o sensoriali, e 5 mln per alcune misure finalizzate a rendere effettivamente indipendente la vita delle persone con disabilità grave. -- Prof. Carlo Hanau già docente di Programmazione e organizzazione dei servizi sociali e sanitari Università di Modena e Reggio Emilia e Università degli Studi di Bologna

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comunicato stampa angsa onlus su manifestazione al Quirinale del 30 marzo
by Carlo Hanau 03 Apr '16

03 Apr '16

Si è svolta a Roma al Quirinale la manifestazione ripresa da RAI 1. Il Presidente della Repubblica ha fatto un bellissimo discorso che si può ritrovare nel sito di Superando.it http://www.superando.it/2016/03/31/lautodeterminazione-punto-di-partenza-e-… In proposito Anga onlus ha diffuso il seguente comunicato stampa COMUNICATO STAMPA ANGSA del 31 marzo 2016 Nella manifestazione svoltasi al Quirinale il 30 marzo siamo stati ospiti del Presidente della Repubblica Sergio Mattarella, che ci ha dato l’onore di invitarci come ANGSA insieme alle altre organizzazioni nazionali che si occupano della disabilità mentale. Abbiamo potuto apprezzare la grande attenzione con la quale il Presidente segue i problemi delle persone con disabilità, soprattutto mentali. In nostro favore anche il Ministro della Salute Beatrice Lorenzin, a nome del Governo, ha fatto un intervento molto significativo, che ha toccato temi di grande importanza per le persone con autismo. Il Ministro, che aveva ricevuto un documento unitario di tutte le organizzazioni presenti, ha ripreso nel suo discorso i contenuti sui quali ANGSA da molti anni è impegnata: la mancanza di integrazione fra gli interventi delle principali Agenzie governative. Questa mancanza di integrazione nella presa in carico delle persone con disabilità grave come quella autistica, riduce l’efficienza delle risorse impegnate, a scapito dei risultati sulla qualità di vita. La Lorenzin si è impegnata ad abbattere le barriere burocratiche che impediscono l’integrazione dei diversi servizi, in particolare sanitari e sociali, competenti sul welfare, che nonostante siano retti da due Ministri diversi, devono assieme prendersi carico della persona nella sua unicità. La legge n.134 del 2015 voleva fossero già approvati i Livelli Essenziali di Assistenza per l’autismo, poiché già esisteva l’accordo della Conferenza Unificata Stato. Regioni e Comuni del 22 novembre 2012. La Lorenzin ha assicurato che i LEA dell’autismo sono già stati inseriti nei LEA generali, per i quali sono stati accantonati 800 milioni, e che vedranno la luce prestissimo. Si è impegnata inoltre ad accelerare la diagnosi e l’intervento conseguente, poiché la precocità favorisce la valorizzazione di quanto di buono è in ciascuno di noi, come nel caso del pianista Gabriele Naretto, che ha concluso con un’ottima interpretazione pianistica la manifestazione. La Presidente di ANGSA Veneto, Sonia Zen, ha ricordato le problematiche degli adulti con autismo con gravi difficoltà di comunicazione ed ha mostrato in pratica come le immagini possano essere di grande aiuto per favorire la comunicazione. ANGSA ricorda la necessità di fare ricerca in ambito psicopedagogico e sanitario, per superare i ritardi nella conoscenza delle cause e degli interventi efficaci contro l’autismo. E’ in atto fino al 6 Aprile una raccolta di fondi mediante i messaggini al numero 45507, per il valore di 2 o 5 euro, in favore della Fondazione Italiana per l’Autismo (FIA: fondazione-autismo.it) che si sta impegnando per la ricerca e per la diffusione delle buone pratiche sull’autismo. La Presidente di ANGSA onlus Prof.Liana Baroni Tel 3397392616 baroniliana(a)gmail.com

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numeri dell'autismo
by Carlo Hanau 03 Apr '16

03 Apr '16

il CDC di Atlanta ha reso noti i dati della rilevazione del 2012 sull'autismo in 11 Stati degli USA. La frequenza media, rilevata sui bambini di 8 anni, è rimasta invariata rispetto alla rilevazione del 2010 ed è pari a 1,5% di tutti i bambini (cioè uno su sessantotto). Dopo un decennio di aumenti che ha visto la frequenza raddoppiarsi da 0,7% nel 2000 a 1,5% nel 2010, questo dato del 2012 resta allo stesso livello di quello del 2010. Questa la fonte dei dati: http://www.cdc.gov/features/new-autism-data/index.html In Italia non esiste una rilevazione così estesa e le diagnosi di autismo sono molto meno frequenti, dato che l'attenzione a queste sindromi è molto inferiore. Il Ministro della Salute ci ha comunicato che il Ministero ha iniziato la costruzione dell'Osservatorio nazionale sull'autismo. Altre informazioni del CDC di Atlanta, su quest rilevazione che è l'ultima prima dell'uso del DSM 5, e quindi ben confrontabile con gli anni precedenti: - While the average percentage of children identified with ASD in all 11 communities stayed the same, in 2 communities, the percentage of children identified with ASD increased significantly between 2010 and 2012. Mentre la percentuale in 11 comunita' e' rimasta invariata, in 2 comunita' la percentuale e' aumentata significativamente dal 2010 al 2012. Le differenze fra Stato e Stato sono ancora enormi. - The percentage of children identified with ASD ranged widely by community— in communities where both health and special education records were reviewed, estimates ranged from a low of 1.2% in parts of South Carolina to a high of 2.4% in parts of New Jersey. La percentuale varia grandemante. Dove sono stati esaminati sia i dati della sanitá che quelli dell'educazione speciale le stime vanno da 1.2% in alcune parti del Sud Carolina a 2.4% in alcune parti del New Jersey *Children identified with ASD are not receiving comprehensive developmental evaluations**1** as early as they could be.* *I bambini diagnosticati non ricevono valutazioni multidimensionali dello sviluppo cosi' precocemente come si potrebbe fare.* Previous research has not shown that black or Hispanic children have a lower risk than white children to develop ASD. However, since ADDM data showed that black and Hispanic children were less likely to be identified with ASD, it is possible that these children face socioeconomic or other barriers resulting in a lack of or delayed access to evaluation, diagnosis, and services. I neri e gli ispanici sono meno diagnosticati. E' verosimile che questo sia dovuto ad un minore accesso alla diagnosi e non ad una reale differenza nella frequenza. Non è facile in questa situazione arrivare alla stima della prevalenza dell'autismo nella popolazione intera, con variazioni così importanti da un anno all'altro,. Infine per una previsione della prevalenza nel futuro si dovrebbe calcolare l'attesa di vita delle persone con autismo, che purtroppo è più breve di quella della popolazione generale. -- Prof. Carlo Hanau già docente di Programmazione e organizzazione dei servizi sociali e sanitari Università di Modena e Reggio Emilia e Università degli Studi di Bologna

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comunicato stampa: Partecipare l'Autismo
by Silvia Panini 29 Mar '16

29 Mar '16

In occasione della Giornata Mondiale di sensibilizzazione sull'Autismo, Aut Aut Modena incontra la comunità modenese nella splendida cornice del Palazzo Ducale per parlare di AUTISMO. Insieme al Governatore della Regione Emilia Romagna Stefano Bonaccini e alle massime autorità cittadine si traccerà un bilancio dei progetti attivati nel corso dell'ultimo anno, volti a migliorare i livelli di autonomia delle persone con autismo, promuovere l'informazione e la formazione a tutti i livelli, razionalizzare e coordinare le energie impiegate per l'assistenza di bambini, giovani e adulti con autismo, sostenere l'integrazione delle persone con autismo nella comunità di riferimento. Saranno presentate diverse iniziative tra cui - il laboratorio socio-occupazionale IL TORTELLANTE (sarà proiettato un breve filmato girato con lo chef Massimo Bottura insieme ai ragazzi del laboratorio) - i seminari svolti alla Polizia di Stato sul tema dell'autismo - il laboratorio informatico organizzato dalla Cooperativa LA POMPOSIANA - la proiezione di un filmato sulla Associazione realizzato grazie alla Associazione ROSA BIANCA - i progetti realizzati con le scuole superiori Sigonio, Venturi e Muratori Per ulteriori informazioni: Silvia Panini 335/431781

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CELEBRAZIONE AL QUIRINALE DELLA GIORNATA NAZIONALE DELLE PERSONE CON DISABILITA' INTELLETTIVA - 30.03.2016 -
by Angsa Veneto 29 Mar '16

29 Mar '16

Gentilissimi componenti della lista , vi copio il Comunicato Stampa riguardante l'evento organizzato dalla Presidenza della Repubblica in occasione della "Giornata Nazionale delle Persone con disabilità intellettiva che si svolgerà il 30 marzo p.v. Saranno presenti le associazioni FISH, Fand, ANFASS, AIDP e ANGSA. L'evento sarà trasmesso da *Rai 1 alle 10.55 il 30 cm* e sarà condotto da F lavio Insinna. Vi chiediamo di dare diffusione all'evento che sarà trasmesso in diretta dal Quirinale. Cordialità Sonia Zen *Il 30 marzo a Palazzo del Quirinale laGiornata Nazionale delle persone con disabilità intellettivaSi terrà mercoledì 30 marzo, alle ore 11, a Palazzo del Quirinale, alla presenza del Presidente dellaRepubblica Sergio Mattarella, la celebrazione della Giornata Nazionale delle persone condisabilità intellettiva.La Giornata, organizzata dalla stessa Presidenza della Repubblica in collaborazione con le FederazioniFish (Federazione Italiana Superamento Handicap) e Fand (Federazione tra le Associazioni Nazionalidelle Persone con Disabilità) e con le Associazioni Anffas Onlus (Associazione Nazionale Famiglie diPersone con Disabilità Intellettiva e/o Relazionale), Angsa Onlus (Associazione Nazionale GenitoriSoggetti Autistici) ed AIPD Onlus (Associazione Nazionale Persone Down), maggiormenterappresentative a livello nazionale delle disabilità intellettive, avrà lo scopo di accendere i riflettorisulle condizioni di vita, le opportunità ed i diritti, ma anche le discriminazioni, che riguardano nelnostro Paese oltre 2 milioni di persone, ancora troppo spesso relegate all’invisibilità.Sono infatti oltre 2 milioni le persone con disabilità intellettive che vivono in Italia e che, insieme alleloro famiglie, sperimentano situazioni di discriminazione, esclusione e deprivazione, attenuataspesso solo grazie all’intervento delle famiglie e dei servizi che le stesse famiglie auto-organizzandositentano, non senza crescenti difficoltà, di assicurare.Ciò pur in presenza di tante leggi, alcune tra le migliori a livello europeo e mondiale, tra cui senz’altrospicca la Legge n. 18 del 2009 che ha ratificato la Convenzione ONU sui diritti delle persone condisabilità.Le esperienze, i dati e le evidenze culturali e scientifiche, le tante buone prassi esistenti indicanochiaramente la necessità di sostegni personalizzati, precoci e tempestivi, ma soprattutto incardinatiall’interno di un progetto globale di vita, che coinvolga l’intero nucleo famigliare, per garantire allepersone con disabilità intellettiva il rispetto dei diritti fondamentali in tutte le aree della vita: salute,scuola, lavoro, vita indipendente e di relazione, solo per citarne alcuni.E proprio grazie a questi sostegni, insieme ad un cambiamento culturale ed alla presenza ed impegnocostante da parte delle Istituzioni e della comunità tutta, è possibile squarciare il velo del pregiudizioe dello stigma che vede ancora le persone con disabilità come pesi e non come persone ecittadini che possono e devono portare un contributo nelle Comunità in cui vivono.Grande soddisfazione, pertanto, da parte delle Organizzazioni coinvolte per questa straordinariaGiornata che vedrà la partecipazione delle persone con disabilità e loro familiari provenienti datutta Italia ed un susseguirsi di diverse testimonianze attraverso la voce dei diretti protagonisti edei loro famiglie: una lavoratrice con la sindrome di down, un pianista con autismo, una famiglia,una giornalista e scrittrice, due giovani con disabilità intellettiva che presenteranno la“Dichiarazione di Roma sulla promozione dell’auto-rappresentanza in Italia ed in Europa”,saranno chiamati a rappresentare le persone con disabilità intellettiva di tutta Italia davanti al Capo dello Stato in un evento la cui conduzione sarà affidata a Flavio Insinna e che sarà trasmesso in diretta suRai 1 dalle ore 10.55 alle ore 12.00.Prima dell’evento una delegazione composta dai Presidenti Nazionali delle Organizzazioni coinvoltesarà ricevuta dal Presidente Mattarella per rappresentare quali sono le principali criticità con cui lepersone con disabilità ed i loro familiari quotidianamente convivono. Ma anche affermare che acondizioni idonee le persone con disabilità potrebbero essere compiutamente Cittadini delle e nelleproprie comunità.Le urgenze da garantire, in tale contesto, sono:• Piena e concreta attuazione della convenzione ONU• Una maggiore attenzione alle politiche di inclusione e pari opportunità• Rendere praticabili i progetti di vita delle persone• Dopo di noi e durante noi: con risorse e norme coerenti• Livelli essenziali di assistenza per i disturbi dello spettro autistico• Qualità dell’inclusione scolastica• Inclusione lavorativa e promozione dell’occupabilitàNON VOGLIAMO PIÙ ESSERE CONSIDERATI PESI MA PERSONE E CITTADINIPIENAMENTE INCLUSE NELLA SOCIETÀ! * -- A.N.G.S.A. Veneto (Associazione Nazionale Genitori Soggetti Autistici) Sonia Zen Rusticali Via Mazzini, 113 36027 Rosà (VI) Tel Fax 0424 580690 Cell 3351303112 Solo con l’aiuto di molti possiamo continuare ad agire contro l’esclusione, il pregiudizio, la discriminazione delle persone con autismo. Sostieni l’azione di Angsa Veneto Onlus destinando ad essa il 5 per mille. Sarà sufficiente annotare nell’apposita casella del Modello CUD o 730 o Unico l’indicazione del nostro codice fiscale: 92146290280 Ai fini del rispetto del D.Lgs. 196/2003 sulla tutela dei dati personali comunichiamo che le informazioni contenute nella presente mail sono riservate e comunque destinate esclusivamente al destinatario. Se avete ricevuto questa mail per errore Vi preghiamo di distruggerla.

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Dal 28 marzo al 3 aprile SMS solidali per la ricerca sull'autismo
by daniela marianicerati 28 Mar '16

28 Mar '16

L'Italiaha tante risorse nel campo della ricerca scientifica: biologica,pedagogica, psicologica e sociale.Lodimostra il successo dei tanti laureati che all'estero sono apprezzati e fanno ricerche di altissima qualita'. Si sono formati inItalia fino alla specializzazione post lauream, poi il grandeinvestimento fatto nel nostro paese ha dato i suoi frutti all'estero. Mie' capitato spesso di scrivere in inglese ad autori di lavoriscientifici fatti in Universita' americane e di ricevere messaggi di risposta in un perfetto italiano. Quegli autori non eranopronipoti di emigranti italiani, ma erano nati e cresciuti in Italiaed erano emigrati loro stessi per poter fare ricerca. Anoi italiani non manca ne' l'intelligenza ne' l'inventiva ne' lafantasia. E allora cosa ci manca? Forse la carenza piu' granderiguarda il denaro. E allora non perdiamo l'occasione che ci sipresenta a partire da domani. Dal28 marzo al 3 aprile iprogrammi TV e Radio della Rai inviteranno il pubblico a sostenere laFondazione Italiana Autismo donando dafisso e cellulare attraverso il numero45507 fino al 6aprile. Sarà possibile donare 2 euro da cellularepersonale TIM, Vodafone, WIND, 3, PosteMobile, CoopVoce eTiscali. Oppure 2 o 5 Euro da telefono fisso TIM, Fastweb, Vodafone,TWT e Tiscali. LaFondazione Italiana Autismo è un’organizzazione senza scopi dilucro nata nel 2015 per promuovere, sostenere, potenziare le attivitàdi ricerca, istruzione, formazione, riabilitazione e curanell’ambito delle disabilità ed in particolare dei disturbi dellospettro autistico http://www.fondazione-autismo.it/ Buona Pasquetta Daniela

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R: RE: Rif: R: [autismo-biologia] Buona Pasqua!!!
by aldodiavoletto 27 Mar '16

27 Mar '16

Auguri Inviato da Samsung Mobile. <div>-------- Messaggio originale --------</div><div>Da: maurizio arduino <arduino81(a)hotmail.com> </div><div>Data:26/03/2016 14:45 (GMT+01:00) </div><div>A: autismo-biologia(a)autismo33.it </div><div>Oggetto: RE: Rif: R: [autismo-biologia] Buona Pasqua!!! </div><div> </div>Auguri di Buona Pasqua a tutti anche da parte mia maurizio arduino > Date: Sat, 26 Mar 2016 10:22:54 +0100 > From: melia(a)oasi.en.it > To: autismo-biologia(a)autismo33.it > Subject: Re: Rif: R: [autismo-biologia] Buona Pasqua!!! > > Auguri di Serena Pasqua a tutti voi! > Maurizio Elia > -----Original Message----- > From: Patrizia Marini <patrizia_marini(a)yahoo.it> > To: Autismo Biologia <autismo-biologia(a)autismo33.it> > Date: Sat, 26 Mar 2016 08:01:13 +0100 > Subject: Re: Rif: R: [autismo-biologia] Buona Pasqua!!! > > > Ricambio gli Auguri di Buona > > Pasqua. > > Patrizia Marini > > Dirigente Scolastico > > Ita EMILIO Sereni Roma > > Www.agrariosereni.it > > > > Inviato da iPhone > > > > > Il giorno 25 mar 2016, alle ore 18:03, venera.padua(a)senato.it ha > > scritto: > > > > > > Auguri di Buona Pasqua > > > Sen. Venera Padua > > > _______________________________________________ > > > Lista di discussione autismo-biologia > > > autismo-biologia(a)autismo33.it > > > ANGSA (Associazione Nazionale Genitori Soggetti Autistici). > > > Fondazione Augusta Pini ed Istituto del Buon Pastore Onlus. > > > Per cancellarsi dalla lista inviare un messaggio a: > > valerio.mezzogori(a)autismo33.it > > > > > > _______________________________________________ > Lista di discussione autismo-biologia > autismo-biologia(a)autismo33.it > ANGSA (Associazione Nazionale Genitori Soggetti Autistici). > Fondazione Augusta Pini ed Istituto del Buon Pastore Onlus. > Per cancellarsi dalla lista inviare un messaggio a: valerio.mezzogori(a)autismo33.it

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