April 2013 - autismo-biologia

anticorpi materni e autismo
by daniela marianicerati 10 Jul '13

10 Jul '13

Il 9 aprile sorso è stato pubblicato l’articolo seguente: Prenatal exposure to antibodies from mothers of children with autism produces neurobehavioral alterations: A pregnant dam mouse model, J Neuroimmunol. 2009 Apr 9, Singer HS, Morris C, Gause C, Pollard M, Zimmerman AW, Pletnikov M. La ricerca di una componente immunitaria nella genesi dell’autismo ha una lunga storia. Nel 1985 Todd e Ciaranello hanno pubblicato un lavoro in cui riferivano di avere trovato anticorpi anti recettori della serotonina in un bambino con autismo (Demonstration of inter- and intraspecies differences in serotonin binding sites by antibodies from an autistic child, Proc Natl Acad Sci U S A. 1985 Jan;82(2):612-6, Todd RD, Ciaranello RD). Nel 1993 Singh e coll. trovarono anticorpi anti mielina in bambini con autismo (Antibodies to myelin basic protein in children with autistic behaviour, Brain Behav Immun. 1993 Mar;7(1):97-103,Singh VK, Warren RP, Odell JD, Warren WL, Cole P.) e nel 2006 Conolly e coll. trovarono anticorpi contro antigeni neurali nell’autismo e in altri disturbi neurologici ad esordio infantile (Brain-derived neurotrophic factor and autoantibodies to neural antigens in sera of children with autistic spectrum disorders, Landau-Kleffner syndrome, and epilepsy, Biol Psychiatry. 2006 Feb 15;59(4):354-63. Epub 2005 Sep 21,Connolly AM, Chez M, Streif EM, Keeling RM, Golumbek PT, Kwon JM, Riviello JJ, Robinson RG, Neuman RJ, Deuel RM.) Col tempo la ricerca delle cause dell’autismo si è spostata nel periodo prenatale, da cui la ricerca di fattori immunitari potenzialmente patogeni nella madre (Maternal mid-pregnancy autoantibodies to fetal brain protein: the early markers for autism studyBiol Psychiatry. 2008 Oct 1;64(7):583-8. Epub 2008 Jun 20, Croen LA, Braunschweig D, Haapanen L, Yoshida CK, Fireman B, Grether JK, Kharrazi M, Hansen RL, Ashwood P, Van de Water J.) Questo articolo ha rilevato che una reattività alla bamda 39 kDa si trovava nel 7% delle madri di 84 bambini con autismo contro il 2% delle madri di 160 bambini a sviluppo normale e lo 0% delle madri di 49 bambini con ritardo mentale. La reattività simultanea alle bande 39kDa e 73kDa fu trovata solo in 3 madri di bambini con autismo L’interpretazione di questi dati non era univoca. Gli anticorpi erano presenti in un sottogruppo di madri di bambini autistici ma anche in madri di bambini normali. Inoltre non vi era la prova che gli anticorpi giocassero un ruolo patogeno. Da queste premesse e per dare risposta a questi quesiti è stata disegnata la ricerca di Singer ora pubblicata. In questa ricerca sono state isolate le Immunoglobuline G (IGG) dal siero di 63 madri di bambini con autismo e da 63 madri di bambini a sviluppo normale. Le immunoglobluline delle madri di bambini con autismo sono state mescolate insieme e così pure quelle delle madri di controllo. 23 topine gravide sono state sottoposte ad iniezione intraperitoneale di IGG. Ad un gruppo è stato iniettato il pool di IGG proveniente dalle madri di autistici e ad un altro il pool di IGG proveniente dalle madri di bambini a sviluppo regolare. I topini nati dai due gruppi di madri sono poi stati sottoposti a diversi test neuropsicologici nel corso dello sviluppo. I topi esposti al siero delle madri di autistici da adolescenti presentavano iperattività e, da adulti, presentavano sintomi simil ansiosi e di alterata reazione ai suoni, nonchè alterazioni nelle interazioni sociali. I cervelli dei topini esposti alle IGG della madri di bambini con autismo presentavano segni compatibili con attivazione delle citochine e della glia. Gli autori sono molto prudenti nell’interpretare questi dati. “Paragonare gli uomini ai topi ha sempre i suoi caveat”, ha commentato Singer, “ma le nostre scoperte ci fanno pensare che i comportamenti osservati nei topi del nostro esperimento sono simili a quelli delle persone affette da autismo”. “L’autismo e’ una malattia complessa e sarebbe semplicistico voler ricercare una sola causa”, ha continuato Singer. “Piu’ probabilmente e’ l’effetto cumulativo di diversi fattori e noi pensiamo di averne trovato uno”. Ogni ricerca richiede che risultati simili siano ottenuti da gruppi indipendenti per ritenere verificata l’ipotesi di lavoro Per quanto riguarda una possibile componente immunitaria nell’autismo, in accordo ai dati della letteratura è verosimile che l’effetto patogeno del pool dei 63 sieri sia dovuto ad un sottogruppo di essi e non alla totalità. Come risultati di questa ricerca è difficile pensare che, se confermati, potranno derivare terapie per chi è affetto da autismo. Vi sono invece le basi per ipotizzare una terapia preventiva diretta contro eventuali anticorpi rilevabili in gravidanza. Mi farebbe piacere sentire il parere dei colleghi sul lavoro, su cosa pensano dei modelli animali di autismo, sulle prospettive di ricerca aperte da questo lavoro che, nel suo genere, è nuovo e, avendo rilevato delle positività, incoraggia gli scienziati a non abbandonare la ricerca sull’autismo e gli sponsor pubblici e privati a investire molto più denaro di quanto non abbiano fatto sino ad ora

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Progetto di ricerca europeo al Campus Bio-Medico
by ftstellino＠inwind.it 28 Apr '13

28 Apr '13

Il 2 Aprile scorso, in occasione della Giornata Mondiale dlla Consapevolezza dell'Autismo, è partito il più grande progetto di ricerca sull'Autismo maifinanziato pima: l' EU-AISM. L' European Autism Interventions (EU-AIMS) è uno studio per lo sviluppo di nuovi approcci terapeutici contro i disordini dello spettro autistico (ASD). Circa 30 milioni di euro per studiare nuovi interventi terapeutici e metodi diagnostici (inequivocabili?): nuovi test cellulari, nuove tecniche di analisi tramite risonanza magnetica funzionale e nuovi bio-marcatori genetici e proteomici. Per l'Italia il Campus Bio-Medico di Roma, responsabile il Prof. Antonio Persico. http://www.unicampus.it/news/autismo-partito-il-piu-grande-progetto-di-rice… Con la speranza che nei 5 anni previsti, la ricerca dia una svolta alle 'conoscenze' odierne su tutti i fronti.Auguri al Prof. Persico ed a tutto il suo staff di buon lavoro! Stefania StellinoPres. Angsa Lazio onlus

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"animalisti" contro la ricerca
by Carlo Hanau 27 Apr '13

27 Apr '13

Abbiamo letto il comunicato dei ricercatori del CNR riguardo all’ attacco di gruppi di cosiddetti “animalisti” al dipartimento di farmacologia di Milano, nel quale è stato arrecato un grave danno alla ricerca, inclusa quella su modelli animali di autismo, malattia di Parkinson, Alzheimer, Sclerosi Multipla, Sclerosi Laterale Amiotrofica, sindrome di Prader-Willi, ritardo mentale legato al cromosoma X ed altre neurologiche, nel quale si denuncia: *“Il danno arrecato, difficile da quantificare ma nell' ordine delle centinaia di migliaia di euro, va però ben oltre la perdita degli animali illegalmente asportati, in quanto gli animalisti hanno tolto i cartellini a tutte le gabbie, rendendo non più identificabili gli animali e di fatto mandando in fumo il lavoro di anni di ricerca scientifica e i finanziamenti relativi.”* Si esprime tutta l’indignazione delle nostre associazioni di malattie rare, che per allungare la vita e migliorare lo stato di salute degli associati e dei loro figli, affetti da malattie inguaribili, hanno assoluto bisogno di ricerche scientifiche, ove lo studio sul modello animale è indispensabile. Gli animali utilizzati sono essi stessi il frutto di laboriose e costose ricerche, perché possano simulare la patologia umana che deve essere curata: non si tratta di animali qualunque. Queste ricerche vengono eseguite con il contributo volontario di milioni di cittadini e quello delle istituzioni pubbliche: non possiamo permettere che la scelta dell’intera collettività sia vanificata da un gruppetto di fanatici. La nostra Federazione e le Associazioni di malati rari dell’Emilia Romagna potranno costituirsi parte civile contro coloro che ostacolano la marcia del progresso della scienza medica, perché il nostro compito principale consiste nel favorire la prevenzione e la cura delle malattie rare, oggi e in futuro, fino alla definitiva sconfitta di queste terribili patologie. Carlo Hanau Presidente di Federamrare Federazione associazioni malattie rare dell’Emilia Romagna hanau.carlo(a)gmail.com Bologna, 23 aprile 2013

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Informazioni
by ANGSA LA SPEZIA 19 Apr '13

19 Apr '13

Alla cortese attenzione della lista http://www.lastampa.it/2013/04/19/scienza/benessere/medicina/nuovo-test-ril… Grazie Alberto -- Angsa La Spezia Via Anita Garibaldi 12 19126 La Spezia CF *91073840117* I. REG. SN-SP-011-2010 Cell. 349 3564409 sito web www.angsalaspezia.it FB angsa la spezia You tube angsa la spezia

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R: [autismo-biologia] senza umanità - EDITORIALE di Autismo On Line del 12 Aprile 2013 – Quando guardo Andy
by eledaniele＠libero.it 15 Apr '13

15 Apr '13

Carissima dott.Zen, ho letto le sue riflessioni che mi hanno commosso. Che tristezza pensare a queste manifestazioni di aggressività verso i nostri ragazzi invece di comprendere quanta gioia e ricchezza umana regalano a chi gli sta vicino. Ele ----Messaggio originale---- Da: angsaveneto(a)libero.it Data: 15-apr-2013 8.49 A: "Autismo Scuola mail list"<autismo-scuola(a)autismo33.it>, "lista autismo-biologia autismo-biologia"<autismo-biologia(a)autismo33.it> Ogg: [autismo-biologia] senza umanità - EDITORIALE di Autismo On Line del 12 Aprile 2013 – Quando guardo Andy Cari componenti della lista, trasmetto questa riflessione apparsa sull’editoriale del Sito Autismo on line che condivido con voi. Sonia Zen presidente Angsa Veneto Quando guardo Andy e vedo i suoi occhi dolci, quando dalle sue labbra sboccia il suo sorriso spontaneo, quando si toglie il suo cappello rosso per farsi baciare tre volte (sulle guance e sulla fronte), mi sorge un pensiero immediato ed esclamo… Cucciolo. Cucciolo perché mi ricorda il Bambi della Walt Disney, dolce, innocente, incapace di fare del male e anche desideroso di ricevere affetto dai suoi simili, malgrado il suo Autismo. E poi scopro dai Giornali che ci sono delle persone (sic) che invece sarebbero capacissime di fargli del male, picchiandolo, insultandolo, mortificando la sua umanità, violentando ciò che di più puro c’è al mondo… un Bambino Autistico non Verbale come potrebbe essere il mio Andy e purtroppo come è accaduto a quel povero bambino di Barbarano Vicentino. Forse non tutti sanno di cosa sto parlando, perché questo gravissimo caso, un Ragazzo Autistico di Barbarano Vicentino costantemente vessato e malmenato dall’Operatrice dell’ULSS e dall’Insegnante di Sostegno, è stato inspiegabilmente trascurato dai Media Nazionali come se si trattasse di un episodio Provinciale. Ringraziamo perciò il Genitore che ha avuto il buon senso di non farsi giustizia da solo e di andare dai Carabinieri, ringraziamo i Carabinieri e la Magistratura per aver celermente preso atto della grave situazione intervenendo in tempi rapidi. Ringraziamo tutti gli Insegnanti di Sostegno e tutti gli Operatori che lavorano con i nostri ragazzi con dedizione, impegnandosi al massimo delle loro possibilità, perché ricordiamocelo… le SS Naziste erano una infima minoranza della popolazione Tedesca e le due mentecatte che sono ancora in galera sono sicuramente parte di una infima, vergognosa e inumana minoranza. Ricordiamocelo e ricordatevelo cari amici che mi leggete, non lasciate che lo sdegno vi porti a fare di tutta un’erba un fascio, la Scuola è una delle cose che a livello Statale funzionano meglio per l’Autismo, non dimentichiamolo e non facciamo che lo sport Italico dello sfascismo contagi anche una delle poche oasi felici che abbiamo. Roberto Rusticali A.N.G.S.A. Veneto (Associazione Nazionale Genitori Soggetti Autistici) Sonia Zen Rusticali Via Mazzini, 113 36027 Rosà (VI) Tel Fax 0424 580690 Cell 3351303112 Ai fini del rispetto del D.Lgs. 196/2003 sulla tutela dei dati personali comunichiamo che le informazioni contenute nella presente mail sono riservate e comunque destinate esclusivamente al destinatario. L'utilizzo, la visione o la diffusione di queste informazioni da parte di persona diversa dal destinatario non sono consentite, salvo autorizzazione espressa. Se avete ricevuto questa mail per errore Vi preghiamo di distruggerla e darne comunicazione al mittente. La informiamo che per l'esercizio dei diritti di cui all'art. 7 del D.Lgs. 196/2003 può rivolgersi al Titolare del trattamento presso Angsa Veneto Onlus via Mazzini, 113 – 36027 Rosà (VI) per posta o per fax 0424-580690, indicando sulla busta o sul foglio la dicitura "Inerente alla Privacy", o inviando una e-mail all'indirizzo angsaveneto(a)libero.it

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senza umanità - EDITORIALE di Autismo On Line del 12 Aprile 2013 – Quando guardo Andy
by Angsa Veneto 15 Apr '13

15 Apr '13

Cari componenti della lista, trasmetto questa riflessione apparsa sull’editoriale del Sito Autismo on line che condivido con voi. Sonia Zen presidente Angsa Veneto Quando guardo Andy e vedo i suoi occhi dolci, quando dalle sue labbra sboccia il suo sorriso spontaneo, quando si toglie il suo cappello rosso per farsi baciare tre volte (sulle guance e sulla fronte), mi sorge un pensiero immediato ed esclamo… Cucciolo. Cucciolo perché mi ricorda il Bambi della Walt Disney, dolce, innocente, incapace di fare del male e anche desideroso di ricevere affetto dai suoi simili, malgrado il suo Autismo. E poi scopro dai Giornali che ci sono delle persone (sic) che invece sarebbero capacissime di fargli del male, picchiandolo, insultandolo, mortificando la sua umanità, violentando ciò che di più puro c’è al mondo… un Bambino Autistico non Verbale come potrebbe essere il mio Andy e purtroppo come è accaduto a quel povero bambino di Barbarano Vicentino. Forse non tutti sanno di cosa sto parlando, perché questo gravissimo caso, un Ragazzo Autistico di Barbarano Vicentino costantemente vessato e malmenato dall’Operatrice dell’ULSS e dall’Insegnante di Sostegno, è stato inspiegabilmente trascurato dai Media Nazionali come se si trattasse di un episodio Provinciale. Ringraziamo perciò il Genitore che ha avuto il buon senso di non farsi giustizia da solo e di andare dai Carabinieri, ringraziamo i Carabinieri e la Magistratura per aver celermente preso atto della grave situazione intervenendo in tempi rapidi. Ringraziamo tutti gli Insegnanti di Sostegno e tutti gli Operatori che lavorano con i nostri ragazzi con dedizione, impegnandosi al massimo delle loro possibilità, perché ricordiamocelo… le SS Naziste erano una infima minoranza della popolazione Tedesca e le due mentecatte che sono ancora in galera sono sicuramente parte di una infima, vergognosa e inumana minoranza. Ricordiamocelo e ricordatevelo cari amici che mi leggete, non lasciate che lo sdegno vi porti a fare di tutta un’erba un fascio, la Scuola è una delle cose che a livello Statale funzionano meglio per l’Autismo, non dimentichiamolo e non facciamo che lo sport Italico dello sfascismo contagi anche una delle poche oasi felici che abbiamo. Roberto Rusticali A.N.G.S.A. Veneto (Associazione Nazionale Genitori Soggetti Autistici) Sonia Zen Rusticali Via Mazzini, 113 36027 Rosà (VI) Tel Fax 0424 580690 Cell 3351303112 Ai fini del rispetto del D.Lgs. 196/2003 sulla tutela dei dati personali comunichiamo che le informazioni contenute nella presente mail sono riservate e comunque destinate esclusivamente al destinatario. L'utilizzo, la visione o la diffusione di queste informazioni da parte di persona diversa dal destinatario non sono consentite, salvo autorizzazione espressa. Se avete ricevuto questa mail per errore Vi preghiamo di distruggerla e darne comunicazione al mittente. La informiamo che per l'esercizio dei diritti di cui all'art. 7 del D.Lgs. 196/2003 può rivolgersi al Titolare del trattamento presso Angsa Veneto Onlus via Mazzini, 113 – 36027 Rosà (VI) per posta o per fax 0424-580690, indicando sulla busta o sul foglio la dicitura "Inerente alla Privacy", o inviando una e-mail all'indirizzo angsaveneto(a)libero.it

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I: articolo su vaccinazioni del Prof. Chiarelli
by ftstellino＠inwind.it 13 Apr '13

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Segnalo un articolo interessante sul Convegno sui vaccini tenutosi a Chieti a Chieti: http://www.iltempo.it/abruzzo/2013/04/12/nessuna-relazione-tra-vaccinazioni… Stefania StellinoPres. Angsa Lazio onlus

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Re: [autismo-biologia] Appello alla NPI e al SSN
by Tiziano Gabrielli 13 Apr '13

13 Apr '13

Caro Armando, caro genitore, caro fratello nel destino, sono proprio curioso di sapere che ti risponderanno. Con il silenzio, temo. Il silenzio che un'impostazione scolastica e mentale impone rispetto a una realtà, la nostra e dei nostri figli, osservata come un entomologo guarderebbe gli insetti per limitarsi a descriverli, affatto preoccupato che dentro ognuno di essi ci sia un altro Kafka imprigionato e limitato. Non spetta a loro l'intervento, troppo poco definibile, troppo esteso nel tempo, troppo influenzabile dai presupposti e dal quotidiano. A loro spetta leggere, testare (magari pubblicare) piccoli passi di una conoscenza approssimativa verso una probabilità (statistica) ricorrente utile alla comprensione di quanto ancora non sanno. Quello che però non funziona davvero in questo schema persino ragionevole è che non c'è una reale presa di coscienza della situazione reale. Si galleggia, si tira avanti valorizzando l'impegno di chi si è arruolato nel forte. Prendere coscienza che il forte è assediato e che ci sono solo perdite e defezioni significherebbe non avere oggi più nessuna strategia o arma credibile da proporre mentre andando avanti così comunque qualcosa cambia, qualcosina migliora. Questa, forse legittima lettura in positivo del mondo che ruota intorno all'autismo, secondo loro è rincuorante e benefica. Secondo te e me cancella e relega la critica ai suoi margini, impedisce la presa di coscienza che abilitare integrandolo, un soggetto autistico, richiede una strategia assolutamente diversa da quella fornita dalla nomenclatura e dall'apparato. Troppo complicato quindi assurgerla ad esigenza nobile. Questa impasse è la sensazione che provi tu oggi e quella che provano migliaia di genitori da anni... Speriamo che un giorno qualcuno trovi il coraggio di cancellare la lavagna. Il giorno 12/apr/2013, alle ore 21:42, <mazzoni.armando(a)libero.it> ha scritto: > Buonasera, > > sono un genitore e come sempre vi ringrazio per ospitarmi in questo forum. > > Torno stasera da un workshop di 3 giorni su ABA e Verbal Behaviour ("Teaching verbal behavior to children with autism and other disabilities, Vincent J. Carbone, roma 9-11Aprile") molto contento per quello che ho sentito e che spero di aver capito, ma allo stesso tempo con la morte nel cuore. > > Tutto oramai è stato detto e scritto, anche in Italia, comprese le linee guida dell’ISS; capito e fatto, ancora poco, soprattutto nell’ambito delle istituzioni, e basta frequentare uno di questi workshop per rendersene conto. > > Ci sono dei rappresentanti della NPI e del SSN in questo forum e a loro rivolgo questo appello/domande. > > Quanto può aspettare un figlio (di qualsiasi età) e i suoi genitori a ricevere delle cure idonee, che esistono? > > Quanto può aspettare ad affidarsi ad un sistema sanitario che garantisca la formazione e il rigore scientifico di chi deve dispensare le cure, come per una qualsiasi altra malattia/sindrome grave? > > Rispondo intanto io, aspettando una risposta: neanche un giorno, ma pragmaticamente si rassegna ad aspettare un po’. Ma non decenni, neanche un lustro e anche un altro anno sembra troppo difficile da sopportare. > > Cosa pensate di fare entro il 2013? > > Non ci sono i soldi? > > Pensate anche a iniziative serie miste pubblico-private. Non avete idea di quante risorse economiche delle famiglie si perdano in progetti/terapie pseudo-scientifiche o scientifiche, ma mal dispensate. Potreste convogliarle voi. E mandare le persone a formarsi nei centri di eccellenza. E’ una mia stima ignorante e forse sbagliata, ma potremmo avere l’eccellenza in tutta Italia in 1-2 anni. > > Cosa pensate di fare? > _______________________________________________ > Lista di discussione autismo-biologia > autismo-biologia(a)autismo33.it > Per cancellarsi dalla lista inviare un messaggio a: valerio.mezzogori(a)autismo33.it

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Appello alla NPI e al SSN
by mazzoni.armando＠libero.it 12 Apr '13

12 Apr '13

Buonasera, sono un genitore e come sempre vi ringrazio per ospitarmi in questo forum. Torno stasera da un workshop di 3 giorni su ABA e Verbal Behaviour ("Teaching verbal behavior to children with autism and other disabilities, Vincent J. Carbone, roma 9-11Aprile") molto contento per quello che ho sentito e che spero di aver capito, ma allo stesso tempo con la morte nel cuore. Tutto oramai è stato detto e scritto, anche in Italia, comprese le linee guida dellISS; capito e fatto, ancora poco, soprattutto nellambito delle istituzioni, e basta frequentare uno di questi workshop per rendersene conto. Ci sono dei rappresentanti della NPI e del SSN in questo forum e a loro rivolgo questo appello/domande. Quanto può aspettare un figlio (di qualsiasi età) e i suoi genitori a ricevere delle cure idonee, che esistono? Quanto può aspettare ad affidarsi ad un sistema sanitario che garantisca la formazione e il rigore scientifico di chi deve dispensare le cure, come per una qualsiasi altra malattia/sindrome grave? Rispondo intanto io, aspettando una risposta: neanche un giorno, ma pragmaticamente si rassegna ad aspettare un po. Ma non decenni, neanche un lustro e anche un altro anno sembra troppo difficile da sopportare. Cosa pensate di fare entro il 2013? Non ci sono i soldi? Pensate anche a iniziative serie miste pubblico-private. Non avete idea di quante risorse economiche delle famiglie si perdano in progetti/terapie pseudo-scientifiche o scientifiche, ma mal dispensate. Potreste convogliarle voi. E mandare le persone a formarsi nei centri di eccellenza. E una mia stima ignorante e forse sbagliata, ma potremmo avere leccellenza in tutta Italia in 1-2 anni. Cosa pensate di fare?

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Segnalazione articolo
by nautilus4＠alice.it 12 Apr '13

12 Apr '13

Salve a tutti segnalo questo articolo, lo studio condotto sembra essere molto attendibile http://www.lescienze.it/news/2013/04/10/news/bambini_autistici_imitazione_a… Alberto

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