[autismo-biologia] INFO CANNABOIDI

Mer 8 Feb 2023 18:38:40 CET

Grazie, molto interessante. Tra le altre cose ricordo che non è facile
avere il cannabidiolo, neanche a fronte di ottimi effetti sul disturbo. A
questo proposito cito il caso di un papà che sta curando l'epilessia
farmaco resistente del figlio.
Il papà in questione è il sig.Francesco Cannadoro autore di libri e di un
blog sulla disabilità  (il bambino ha una diagnosi di Atassia cerebellare).
La famiglia, dalla zona di Vigevano, si è trasferita in Emilia Romagna per
i benefici che il mare dà alla salute del ragazzino ed anche per avere cure
ed assistenza adeguate al disturbo; il cannabidiolo è ad oggi l'unica
sostanza in grado di controllare l'epilessia del bambino. Proprio in un
video raccontava la difficoltà di rifornirsi di cbd.
Vi lascio il link:

https://youtu.be/fCfMYJKKOeA

Il Mer 8 Feb 2023, 10:24 daniela <daniela a autismo33.it> ha scritto:

> Il 2023-02-07 06:28 Caterina Revello ha scritto:
> > Buongiorno
> > Desidererei sapere se vi sono studi ufficiali ad evidenza scientifica
> > circa benefici dell'uso di cannaboidi per arginare alcuni disturbi
> > dell'autismo.
>
>
> Il 16 novembre 2017 su questa lista il professor Giorgio Lenaz ha
> parlato di endocannabinoidi e autismo arrivando alla seguente
> conclusione “pur essendo evidente che il sistema degli EC è sicuramente
> interessato nei disturbi autistici, mancano ancora chiare
> interpretazioni patogenetiche e indicazioni terapeutiche conseguenti.
> Appare chiaro che molti ulteriori studi sono necessari per permettere
> una precisa collocazione del sistema EC nel complesso quadro
> dell’autismo”
>
> http://autismo33.it/pipermail/autismo-biologia/2017-November/002693.html
>
> La lezione del Professor Lenaz, come molte delle relazioni al congresso
> nazionale di Farmacologia tenutosi il mese precedente,
>
> https://archiviosif.org/eventi/2017/sif_38_cong_naz_rimini_2017_prog.pdf
>
> verteva principalmente sulle funzioni e disfunzioni dei cannabinoidi
> endogeni, sostanze ormono-simili prodotte nel sistema nervoso centrale
> ma anche in altri organi e tessuti, così chiamate perché si legano a
> recettori che sono bersaglio del tetraidrocannabinolo (THC), il
> principio attivo della Cannabis o marijuana.
>
> Una loro disfunzione, documentata in modelli animali di autismo, come
> pure un miglioramento dei sintomi simil autistici, sempre in modelli
> animali, con la somministrazione di cannabinoidi, , poneva le basi per
> passare alla sperimentazione sull’uomo.
>
> Significativo il titolo di Viviana Trezza  al congresso menzionato
> “Targeting anandamide metabolism rescues autistic-like symptoms in rats
> prenatally exposed to valproic acid”
>
> La sperimentazione sull’uomo dovrebbe passare dal “case report” in cui
> si somministra il farmaco sperimentale ad un singolo caso, che viene
> seguito molto attentamente dal gruppo di sperimentatori sia per cogliere
> gli effetti desiderati che gli effetti indesiderati, alla
> somministrazione in aperto ad un gruppo di pazienti.
>
> Se in queste due fasi ci sono dei risultati positivi, si deve passare
> alla sperimentazione randomizzata controllata in doppio cieco. Il gruppo
> di controllo deve essere trattato con placebo quando non ci sono farmaci
> di provata efficacia per quella indicazione.
>
> A quanto mi risulta è stato pubblicato il 28 ottobre scorso un case
> report dal titolo Terpene-Enriched CBD oil for treating autism-derived
> symptoms unresponsive to pure CBD: Case report;  Noa Raz1*,  Iso
> Heller1,  Titti Lombardi2,  Giorgio Marino3,  Elyad M. Davidson4 and
> Aharon M. Eyal1;Front. Pharmacol., 28 October 2022
> Sec. Neuropharmacology; Volume 13 - 2022 |
> https://doi.org/10.3389/fphar.2022.979403
>
>
> https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fphar.2022.979403/full?&utm_source=Email_to_authors_&utm_medium=Email&utm_content=T1_11.5e1_author&utm_campaign=Email_publication&field&journalName=Frontiers_in_Pharmacology&id=979403&fbclid=IwAR0ZnzqDuyifpOcTP07IBKZmrTUnQ5XAlxNQbT7Yvt_4FuCA6-B62UuzvDE
>
> In questo caso l’olio di cannabidiolo (2.5%) associato al Neuleptil, ha
> dato buoni risultati sull’aggressività nell’età 13 – 16 anni. I buoni
> risultati non si sono mantenuti dopo i 16 anni, quando l’olio di
> cannabidiolo è stato arricchito con terpeni con buoni risultati
> sull’aggressività e l’agitazione.
>
> Nel marzo 2019 è stato pubblicato l’articolo
> Aran A, Cassuto H, Lubotzky A, Wattad N, Hazan E. Brief Report:
> Cannabidiol-Rich Cannabis in Children with Autism Spectrum Disorder and
> Severe Behavioral Problems-A Retrospective Feasibility Study. J Autism
> Dev Disord. 2019 Mar;49(3):1284-1288. doi: 10.1007/s10803-018-3808-2.
> PMID: 30382443.
>
> Questo studio retrospettivo ha valutato la tollerabilità e l’efficacia
> di cannabis ricca di cannabidiolo (cannabidiol-rich cannabis) in 60
> bambini con ASD e gravi problemi comportamentali (età 11.8 ± 3.5, range
> 5.0-17.5; 77% low functioning; 83% boys)
> Gli eventi avversi hanno incluso: disturbi del sonno (14%), irritabilità
> (9%) e perdita di appetito (9%).
> Una ragazza che aveva assunto dosi più alte di tetraidrocannabinolo
> aveva avuto un serio episodio psicotico transitorio che aveva richiesto
> un trattamento con antipsicotici.
> Dopo il trattamento con la cannabis gli eccessi comportamentali erano
> molto migliorati o moltissimo migliorati nel 61% dei pazienti.
>
> Nel febbraio 2021 è stato pubblicato l’articolo
> Aran, A., Harel, M., Cassuto, H. et al. Cannabinoid treatment for
> autism: a proof-of-concept randomized trial. Molecular Autism 12, 6
> (2021). https://doi.org/10.1186/s13229-021-00420-2
> I partecipanti ((N = 150, età  5–21 anni con ASD) hanno ricevuto sia il
> placebo che i cannabinoidi per  un periodo di 12 settimane seguito da 4
> settimane di washout e altre 12 settimane di placebo o cannabinoidi a
> seconda di quanto avevano ricevuto nella prima fase dell’esperimento.
>
> Risultati
> Changes in Total Scores of HSQ-ASD (primary-outcome) and APSI
> (secondary-outcome) did not differ among groups. Disruptive behavior on
> the CGI-I (co-primary outcome) was either much or very much improved in
> 49% on whole-plant extract (n = 45) versus 21% on placebo (n = 47;
> p = 0.005). Median SRS Total Score (secondary-outcome) improved by 14.9
> on whole-plant extract (n = 34) versus 3.6 points after placebo
> (n = 36); p = 0.009). There were no treatment-related serious adverse
> events. Common adverse events included somnolence and decreased
> appetite, reported for 28% and 25% on whole-plant extract, respectively
> (n = 95); 23% and 21% on pure-cannabinoids (n = 93), and 8% and 15% on
> placebo (n = 94).
> Conclusioni
>   Evidence for efficacy of these interventions are mixed and
> insufficient. Further testing of cannabinoids in ASD is recommended.
>
> Nel giugno scorso era stato registrato alla NIMH il trial dal titolo
> A Trial to Assess the Efficacy and Safety of Medical Grade Cannabis in
> Children Diagnosed With Autism Spectrum Disorder
>
> https://beta.clinicaltrials.gov/study/NCT05413187
> Purtroppo questa sperimentazione è stata interrotta a causa del Covid
>
> E’ invece attiva la sperimentazione dal titolo
> Trial of Cannabidiol to Treat Severe Behavior Problems in Children With
> Autism
> https://beta.clinicaltrials.gov/study/NCT04517799
>
> Concludendo. Al momento non c’è una solida evidenza di efficacia per i
> cannabinoidi nel trattamento dell’autismo e/o dei disturbi associati.
> Attendiamo l’esito delle sperimentazioni in corso e auspichiamo che se
> ne programmino delle altre per arrivare a conclusioni definitive
> sull’efficacia e la sicurezza dei cannabinoidi per i sintomi “core”
> dell’autismo e per quelli frequentemente associati, come l’irritabilità
> e l’aggressività.
>
>      Daniela Mariani Cerati
>
>
>
> _______________________________________________
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