<div dir="auto">Grazie, molto interessante. Tra le altre cose ricordo che non è facile avere il cannabidiolo, neanche a fronte di ottimi effetti sul disturbo. A questo proposito cito il caso di un papà che sta curando l'epilessia farmaco resistente del figlio. <div dir="auto">Il papà in questione è il sig.Francesco Cannadoro autore di libri e di un blog sulla disabilità  (il bambino ha una diagnosi di Atassia cerebellare). </div><div dir="auto">La famiglia, dalla zona di Vigevano, si è trasferita in Emilia Romagna per i benefici che il mare dà alla salute del ragazzino ed anche per avere cure ed assistenza adeguate al disturbo; il cannabidiolo è ad oggi l'unica sostanza in grado di controllare l'epilessia del bambino. Proprio in un video raccontava la difficoltà di rifornirsi di cbd.</div><div dir="auto">Vi lascio il link:</div><div dir="auto"><br></div><div dir="auto"><a href="https://youtu.be/fCfMYJKKOeA">https://youtu.be/fCfMYJKKOeA</a><br></div></div><br><div class="gmail_quote"><div dir="ltr" class="gmail_attr">Il Mer 8 Feb 2023, 10:24 daniela <<a href="mailto:daniela@autismo33.it" target="_blank" rel="noreferrer">daniela@autismo33.it</a>> ha scritto:<br></div><blockquote class="gmail_quote" style="margin:0 0 0 .8ex;border-left:1px #ccc solid;padding-left:1ex">Il 2023-02-07 06:28 Caterina Revello ha scritto:<br>
> Buongiorno<br>
> Desidererei sapere se vi sono studi ufficiali ad evidenza scientifica<br>
> circa benefici dell'uso di cannaboidi per arginare alcuni disturbi<br>
> dell'autismo.<br>
<br>
<br>
Il 16 novembre 2017 su questa lista il professor Giorgio Lenaz ha <br>
parlato di endocannabinoidi e autismo arrivando alla seguente <br>
conclusione “pur essendo evidente che il sistema degli EC è sicuramente <br>
interessato nei disturbi autistici, mancano ancora chiare <br>
interpretazioni patogenetiche e indicazioni terapeutiche conseguenti. <br>
Appare chiaro che molti ulteriori studi sono necessari per permettere <br>
una precisa collocazione del sistema EC nel complesso quadro <br>
dell’autismo”<br>
<br>
<a href="http://autismo33.it/pipermail/autismo-biologia/2017-November/002693.html" rel="noreferrer noreferrer noreferrer" target="_blank">http://autismo33.it/pipermail/autismo-biologia/2017-November/002693.html</a><br>
<br>
La lezione del Professor Lenaz, come molte delle relazioni al congresso <br>
nazionale di Farmacologia tenutosi il mese precedente,<br>
<br>
<a href="https://archiviosif.org/eventi/2017/sif_38_cong_naz_rimini_2017_prog.pdf" rel="noreferrer noreferrer noreferrer" target="_blank">https://archiviosif.org/eventi/2017/sif_38_cong_naz_rimini_2017_prog.pdf</a><br>
<br>
verteva principalmente sulle funzioni e disfunzioni dei cannabinoidi <br>
endogeni, sostanze ormono-simili prodotte nel sistema nervoso centrale <br>
ma anche in altri organi e tessuti, così chiamate perché si legano a <br>
recettori che sono bersaglio del tetraidrocannabinolo (THC), il <br>
principio attivo della Cannabis o marijuana.<br>
<br>
Una loro disfunzione, documentata in modelli animali di autismo, come <br>
pure un miglioramento dei sintomi simil autistici, sempre in modelli <br>
animali, con la somministrazione di cannabinoidi, , poneva le basi per <br>
passare alla sperimentazione sull’uomo.<br>
<br>
Significativo il titolo di Viviana Trezza  al congresso menzionato <br>
“Targeting anandamide metabolism rescues autistic-like symptoms in rats <br>
prenatally exposed to valproic acid”<br>
<br>
La sperimentazione sull’uomo dovrebbe passare dal “case report” in cui <br>
si somministra il farmaco sperimentale ad un singolo caso, che viene <br>
seguito molto attentamente dal gruppo di sperimentatori sia per cogliere <br>
gli effetti desiderati che gli effetti indesiderati, alla <br>
somministrazione in aperto ad un gruppo di pazienti.<br>
<br>
Se in queste due fasi ci sono dei risultati positivi, si deve passare <br>
alla sperimentazione randomizzata controllata in doppio cieco. Il gruppo <br>
di controllo deve essere trattato con placebo quando non ci sono farmaci <br>
di provata efficacia per quella indicazione.<br>
<br>
A quanto mi risulta è stato pubblicato il 28 ottobre scorso un case <br>
report dal titolo Terpene-Enriched CBD oil for treating autism-derived <br>
symptoms unresponsive to pure CBD: Case report;  Noa Raz1*,  Iso <br>
Heller1,  Titti Lombardi2,  Giorgio Marino3,  Elyad M. Davidson4 and  <br>
Aharon M. Eyal1;Front. Pharmacol., 28 October 2022<br>
Sec. Neuropharmacology; Volume 13 - 2022 | <br>
<a href="https://doi.org/10.3389/fphar.2022.979403" rel="noreferrer noreferrer noreferrer" target="_blank">https://doi.org/10.3389/fphar.2022.979403</a><br>
<br>
<a href="https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fphar.2022.979403/full?&utm_source=Email_to_authors_&utm_medium=Email&utm_content=T1_11.5e1_author&utm_campaign=Email_publication&field&journalName=Frontiers_in_Pharmacology&id=979403&fbclid=IwAR0ZnzqDuyifpOcTP07IBKZmrTUnQ5XAlxNQbT7Yvt_4FuCA6-B62UuzvDE" rel="noreferrer noreferrer noreferrer" target="_blank">https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fphar.2022.979403/full?&utm_source=Email_to_authors_&utm_medium=Email&utm_content=T1_11.5e1_author&utm_campaign=Email_publication&field&journalName=Frontiers_in_Pharmacology&id=979403&fbclid=IwAR0ZnzqDuyifpOcTP07IBKZmrTUnQ5XAlxNQbT7Yvt_4FuCA6-B62UuzvDE</a><br>
<br>
In questo caso l’olio di cannabidiolo (2.5%) associato al Neuleptil, ha <br>
dato buoni risultati sull’aggressività nell’età 13 – 16 anni. I buoni <br>
risultati non si sono mantenuti dopo i 16 anni, quando l’olio di <br>
cannabidiolo è stato arricchito con terpeni con buoni risultati <br>
sull’aggressività e l’agitazione.<br>
<br>
Nel marzo 2019 è stato pubblicato l’articolo<br>
Aran A, Cassuto H, Lubotzky A, Wattad N, Hazan E. Brief Report: <br>
Cannabidiol-Rich Cannabis in Children with Autism Spectrum Disorder and <br>
Severe Behavioral Problems-A Retrospective Feasibility Study. J Autism <br>
Dev Disord. 2019 Mar;49(3):1284-1288. doi: 10.1007/s10803-018-3808-2. <br>
PMID: 30382443.<br>
<br>
Questo studio retrospettivo ha valutato la tollerabilità e l’efficacia <br>
di cannabis ricca di cannabidiolo (cannabidiol-rich cannabis) in 60 <br>
bambini con ASD e gravi problemi comportamentali (età 11.8 ± 3.5, range <br>
5.0-17.5; 77% low functioning; 83% boys)<br>
Gli eventi avversi hanno incluso: disturbi del sonno (14%), irritabilità <br>
(9%) e perdita di appetito (9%).<br>
Una ragazza che aveva assunto dosi più alte di tetraidrocannabinolo <br>
aveva avuto un serio episodio psicotico transitorio che aveva richiesto <br>
un trattamento con antipsicotici.<br>
Dopo il trattamento con la cannabis gli eccessi comportamentali erano <br>
molto migliorati o moltissimo migliorati nel 61% dei pazienti.<br>
<br>
Nel febbraio 2021 è stato pubblicato l’articolo<br>
Aran, A., Harel, M., Cassuto, H. et al. Cannabinoid treatment for <br>
autism: a proof-of-concept randomized trial. Molecular Autism 12, 6 <br>
(2021). <a href="https://doi.org/10.1186/s13229-021-00420-2" rel="noreferrer noreferrer noreferrer" target="_blank">https://doi.org/10.1186/s13229-021-00420-2</a><br>
I partecipanti ((N = 150, età  5–21 anni con ASD) hanno ricevuto sia il <br>
placebo che i cannabinoidi per  un periodo di 12 settimane seguito da 4 <br>
settimane di washout e altre 12 settimane di placebo o cannabinoidi a <br>
seconda di quanto avevano ricevuto nella prima fase dell’esperimento.<br>
<br>
Risultati<br>
Changes in Total Scores of HSQ-ASD (primary-outcome) and APSI <br>
(secondary-outcome) did not differ among groups. Disruptive behavior on <br>
the CGI-I (co-primary outcome) was either much or very much improved in <br>
49% on whole-plant extract (n = 45) versus 21% on placebo (n = 47; <br>
p = 0.005). Median SRS Total Score (secondary-outcome) improved by 14.9 <br>
on whole-plant extract (n = 34) versus 3.6 points after placebo <br>
(n = 36); p = 0.009). There were no treatment-related serious adverse <br>
events. Common adverse events included somnolence and decreased <br>
appetite, reported for 28% and 25% on whole-plant extract, respectively <br>
(n = 95); 23% and 21% on pure-cannabinoids (n = 93), and 8% and 15% on <br>
placebo (n = 94).<br>
Conclusioni<br>
  Evidence for efficacy of these interventions are mixed and <br>
insufficient. Further testing of cannabinoids in ASD is recommended.<br>
<br>
Nel giugno scorso era stato registrato alla NIMH il trial dal titolo<br>
A Trial to Assess the Efficacy and Safety of Medical Grade Cannabis in <br>
Children Diagnosed With Autism Spectrum Disorder<br>
<br>
<a href="https://beta.clinicaltrials.gov/study/NCT05413187" rel="noreferrer noreferrer noreferrer" target="_blank">https://beta.clinicaltrials.gov/study/NCT05413187</a><br>
Purtroppo questa sperimentazione è stata interrotta a causa del Covid<br>
<br>
E’ invece attiva la sperimentazione dal titolo<br>
Trial of Cannabidiol to Treat Severe Behavior Problems in Children With <br>
Autism<br>
<a href="https://beta.clinicaltrials.gov/study/NCT04517799" rel="noreferrer noreferrer noreferrer" target="_blank">https://beta.clinicaltrials.gov/study/NCT04517799</a><br>
<br>
Concludendo. Al momento non c’è una solida evidenza di efficacia per i <br>
cannabinoidi nel trattamento dell’autismo e/o dei disturbi associati.<br>
Attendiamo l’esito delle sperimentazioni in corso e auspichiamo che se <br>
ne programmino delle altre per arrivare a conclusioni definitive <br>
sull’efficacia e la sicurezza dei cannabinoidi per i sintomi “core” <br>
dell’autismo e per quelli frequentemente associati, come l’irritabilità <br>
e l’aggressività.<br>
<br>
     Daniela Mariani Cerati<br>
<br>
<br>
<br>
_______________________________________________<br>
Lista di discussione autismo-biologia<br>
<a href="mailto:autismo-biologia@autismo33.it" rel="noreferrer noreferrer" target="_blank">autismo-biologia@autismo33.it</a><br>
Autismo-biologia e' una lista di discussione promossa dall' A.P.R.I., Associazione Cimadori per la ricerca italiana sulla sindrome di Down, l'autismo e il danno cerebrale.<br>
<a href="http://www.apriautismo.it" rel="noreferrer noreferrer noreferrer" target="_blank">www.apriautismo.it</a><br>
<br>
Per cancellarsi inviare un messaggio a: <a href="mailto:valerio.mezzogori@autismo33.it" rel="noreferrer noreferrer" target="_blank">valerio.mezzogori@autismo33.it</a></blockquote></div>