Un articolo comparso recentemente su “Neuron” Pan-Yue Denget al,  FMRP Regulates Neurotransmitter Release and Synaptic Information Transmission by Modulating Action Potential Duration via BK Channels, Neuron, Volume 77, Issue 4, 696-711, 20 February 2013 fa luce sul meccanismo d’azione del gene dell’X fragile, la cui mutazione è una delle cause note di autismo e ritardo mentale. Lo studio della sindrome da X fragile, oltre a portare ad una maggiore conoscenza della fisiologia del cervello, è finalizzato a trovare target per terapie farmacologiche mirate che potrebbero essere utili non solo per i portatori di X fragile, ma anche per i soggetti con disturbi dello spettro autistico da causa ignota. Per un approfondimento su questo tema segnalo l’articolo  X Fragile: nuovo studio chiarisce la patogenesi della rara malattia, di Benedetta Morbelli, leggibile al link http://www.osservatoriomalattierare.it/sindrome-dellx-fragile/3789-x-fragile...