Trovare i risultati non é facile. Da questa figura risulta che lo studio Vanilla (sulla base del quale lo sviluppo progredirá alla fase 3) ha centrato l’endpoint secondario, non l’endpoint primario. Giuseppe Recchia Inviato da iPad
Il giorno 04 feb 2018, alle ore 21:20, [email protected] ha scritto:
Sulla sperimentazione in base alla quale l’FDA ha incoraggiato la Roche a proseguire e ha dichiarato che il riconoscimento e l’immissione in commercio del Balovaptan sono degni di un procedimento accellerato io ho trovato soltanto la seguente presentazione
https://insar.confex.com/insar/2017/webprogram/Paper24343.html
dove si dice "The final primary, secondary, and exploratory outcome measures results will be presented at the meeting" Qualcuno sa cosa é stato presentato al meeting dell’INSAR, the International Society for Autism Research, del maggio scorso?
Un articolo approfondito sulla vasopressina e sui farmaci in corso di sperimentazione a base di vasopressina e del balovaptan che, bloccando il recettore della vasopressina V1a, ne modula l’azione, si trova al link
http://www.spazioasperger.it/index.php?q=valutazione-e-intervento&f=423-balo...
La notizia viene data anche da un sito in lingua italiana
https://www.pharmastar.it/news/fda/autismo-per-lfda-balovaptan-una-terapia-f...
Daniela MC
Invio ai gentili componenti della lista questo link per eventuali commenti
https://www.biospace.com/article/unique-fda-calls-roche-s-autism-drug-a-brea...
Grazie
Cordiali saluti AM
_______________________________________________ Lista di discussione autismo-biologia [email protected] ANGSA (Associazione Nazionale Genitori Soggetti Autistici). Fondazione Augusta Pini ed Istituto del Buon Pastore Onlus. Per cancellarsi dalla lista inviare un messaggio a: [email protected]
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