17 Jul
2013
17 Jul
'13
8:27 a.m.
Il successo della terapia genica per la leucodistrofia metacromatica e per il morbo di Wiscott Aldrich potrebbe essere il primo di tanti. Sostituire il gene malato con il gene sano non è più un’utopia. E’ stato fatto a Milano per bambini nel quali la diagnosi genetica era stata fatta e i sintomi o erano appena iniziati, o dovevano ancora comparire. http://www.scienzainrete.it/contenuto/articolo/roberta-villa/terapia-genica-... Questo dovrebbe essere un potente stimolo a non fermarsi alle diagnosi sintomatiche, come quella di spettro autistico, ma a fare in tutti i bambini con gravi ritardi dello sviluppo gli accertamenti utili per giungere alla diagnosi eziologica.