[autismo-biologia] Articolo di Moheb Costandi: "Contro la neurodiversità"

[mazzoni.armando a libero.it]

In questi giorni di messaggi amplificati ma parziali, non sempre corretti,
mi appare ancora più evidente quanto manchi una visione unitaria e non
ideologica sia all’interno che (figuriamoci) all’esterno, che tenga conto di
come costruire un futuro per tutti, in cui nessuno venga prevaricato.

 

Ho tradotto per Voi questo lungo articolo di Moheb Costandi, un giornalista
scientifico, perché a mio modesto avviso, oltre a fornire un valido
background generale, fa capire bene quale siano le sfide future, su tutti i
tavoli. 

 

Non ho potuto fare a meno di sentirmi un po' preoccupato prima del mio
incontro con Thomas Clements. Il trentenne britannico ha quella che un tempo
si chiamava Sindrome di Asperger e si definisce "leggermente autistico".
Fino al nostro incontro a Londra, avevo avuto pochi incontri ravvicinati con
persone autistiche, quindi mi chiedevo come comportarmi e come avrebbe
potuto rispondere alle mie azioni. Mi guarderebbe negli occhi? Dovrei
provare a stringergli la mano?

Nonostante la mia apprensione, l'incontro è andato bene. Clements diventa
estremamente confuso in un gruppo di persone ed evita questo tipo di
situazioni, ma non ha problemi con le interazioni individuali. Ci siamo
incontrati nel West End, abbiamo mangiato pollo al curry di katsu per pranzo
e poi siamo entrati nella vicina Chinatown, la sua parte preferita della
città.

È diventato subito chiaro che Clements è straordinariamente dotato. Come la
maggior parte delle persone con autismo "ad alto funzionamento", è
ossessionato da alcuni argomenti e si diverte a immergersi in essi. Ho
imparato che è profondamente affascinato dalla Cina e dal Giappone e ha
vissuto in entrambi i paesi, dove ha lavorato come insegnante di inglese (Ha
detto che si sentiva più a suo agio e 'accettato' in entrambi i paesi di
quanto non abbia mai fatto nel Regno Unito - in virtù dell'essere straniero,
che spesso 'mascherava' le stranezze comportamentali per le quali sarebbe
stato normalmente redarguito).  Mentre camminavamo a Chinatown, parlava in
mandarino e in cantonese che sembrava fluente, per ordinare prima un paio di
panini di maiale da un venditore ambulante, e poi due piccole bottiglie di
chiaro di luna cinese da un supermercato.

Oltre alle sue capacità linguistiche, Clements ha una conoscenza
approfondita del cinema d'essai e dell'hip hop americano, britannico e
cinese. Le sue eccezionali capacità sono indubbiamente legate all'essere
quello che lui chiama "Aspie", ma non considera l'autismo come un dono. Per
Clements, l'autismo rende la vita quotidiana più difficile. È qualcosa di
cui potrebbe fare a meno.

'Non so davvero quali siano i segnali sociali e non ho idea di cosa
significhino le persone con "linguaggio del corpo", "mi ha detto. 'Disprezzo
le chiacchiere superficiali, quindi ho offeso molte persone senza nemmeno
rendermene conto. Le conversazioni con me sono di solito unilaterali, perché
tendo a indirizzarle verso le cose a cui sono interessato e sovraccaricare
gli altri con le informazioni senza considerare il loro livello di
interesse, ma sto imparando a ridurlo. "

Di conseguenza, costruire e mantenere relazioni è estremamente difficile per
Clements e trovare una ragazza è ancora più difficile: per uomini autistici
come lui, le opportunità di fare sesso con qualcuno sono scarse e le
possibilità di trovare un il partner sessuale a lungo termine è ancora più
sottile ', ha detto.

Clements vive in modo indipendente in una casa condivisa vicino a Cambridge
e si guadagna da vivere come traduttore tedesco-inglese; ma la vita per suo
fratello minore Jack, che giace all'estremità opposta dello "spettro", è
completamente diversa.

 

"Jack non comunica verbalmente come noi", ha scritto Clements nel suo libro
autopubblicato The Autistic Brothers: Two Unconventional Paths to Adulthood
(2018):

[Jack] può pronunciare singole parole e frasi di base, ma la sua capacità di
costruire frasi spontanee è limitata ... [Lui] non sarà mai in grado di
vivere la vita di un adulto normale. Avrà bisogno di cure a tempo pieno per
il resto della sua vita, il che richiederà a qualcuno di mantenere pulito il
sedere. Lo adoriamo tutti, ma allo stesso tempo siamo costretti a ingoiare
l'amara pillola che non avrà mai una carriera, una casa, un'auto o una
famiglia come tutti noi. Questa è una cosa difficile da affrontare.

Il Disturbo dello spettro autistico (ASD) è una condizione, o gamma di
condizioni, caratterizzata da difficoltà con interazioni e comunicazioni
sociali, interessi limitati, comportamenti ripetitivi e sensibilità
sensoriale, sintomi che 'danneggiano la capacità della persona di funzionare
correttamente a scuola, lavoro e altre aree della vita ", come afferma il
National Institute of Mental Health degli Stati Uniti. La quinta edizione
del Manuale diagnostico e statistico dell'American Psychiatric Association
(2013), o DSM-5, elenca tre livelli di gravità per ASD, basati sull'entità
della compromissione della comunicazione sociale e su modelli di
comportamento limitati e ripetitivi.

I criteri diagnostici per l'autismo di livello 1 includono "difficoltà ad
avviare interazioni sociali", "risposte atipiche o infruttuose alle aperture
sociali altrui", "tentativi [strani e in genere non riusciti] di fare
amicizia" e "problemi di organizzazione e pianificazione [che] ostacolano
indipendenza'. Il livello 2 comprende "marcati deficit nelle capacità di
comunicazione sociale verbale e non verbale", "iniziazione limitata di
interazioni sociali", "comunicazione non verbale marcatamente dispari",
"flessibilità di comportamento", "difficoltà ad affrontare il cambiamento" e
"angoscia e / o difficoltà a cambiare focus o azione ". Il livello 3
comprende "gravi deficit nelle capacità di comunicazione sociale verbale e
non verbale [che] causano gravi disfunzioni nel funzionamento", "avvio molto
limitato di interazioni sociali e risposta minima alle aperture sociali
degli altri", "estrema difficoltà a far fronte al cambiamento", "
comportamenti limitati / ripetitivi [che] interferiscono in modo marcato con
il funzionamento in tutte le sfere "e" grande angoscia / difficoltà a
cambiare focus o azione ".

Le persone con diagnosi di autismo di livello 3 tendono ad avere grandi
difficoltà a interagire con gli altri e possono sembrare del tutto prive di
abilità sociali. Ad esempio, il DSM-5 descrive "una persona con poche parole
di linguaggio comprensibile che raramente avvia l'interazione e, quando lo
fa, fa approcci insoliti per soddisfare solo i bisogni e risponde a approcci
sociali molto diretti", aggiungendo che gli individui hanno bisogno di un
"sostegno molto sostanziale" nella loro vita quotidiana. Al contrario, le
persone con autismo di livello 1 possono funzionare indipendentemente con un
po 'di supporto. (Il livello 3 corrisponde da vicino agli 11 casi riportati
dallo psichiatra austriaco-americano Leo Kanner nel suo documento classico
del 1943, mentre il livello 1 corrisponde alla lieve forma di autismo
descritta dal pediatra austriaco Hans Asperger negli anni '30.)

Le stime della prevalenza dell'autismo variano ampiamente e sembrano essere
aumentate notevolmente negli ultimi due decenni. Un comunicato stampa
pubblicato nel 2012 dai Centri statunitensi per il controllo e la
prevenzione delle malattie (CDC) ha stimato che la prevalenza nei bambini di
otto anni negli Stati Uniti era di uno su 88, il che rappresenta un aumento
del 78% rispetto alla stima del 2004; l'ultima stima del CDC è di circa una
su 59. L'Organizzazione mondiale della sanità stima che un bambino su 160 in
tutto il mondo abbia l'autismo, rilevando che ci sono "molte possibili
spiegazioni" per l'apparente aumento della prevalenza ", tra cui una
migliore consapevolezza, l'espansione dei criteri diagnostici , migliori
strumenti diagnostici e migliori report ". Rileva, tuttavia, che il tasso di
autismo nei paesi a basso e medio reddito, specialmente in Africa e in
America Latina, è sconosciuto.

Nonostante ricerche approfondite, non sono riuscito a trovare dati su quanti
di quelli con diagnosi di autismo rientrano in ciascuno dei tre livelli di
gravità ma, secondo il CDC, circa il 40% dei bambini con autismo non parla
affatto, e almeno un acquisire un linguaggio di base a 12-18 mesi, ma poi
perderlo. I risultati di uno studio longitudinale in Australia pubblicato
nel 2016 sono in qualche modo coerenti con questa stima: nel complesso, è
emerso che il 26,3 per cento dei 246 bambini autistici inclusi nel campione
utilizzava "meno di cinque parole spontanee e funzionali" entro la fine
dello studio, e il 36,4 per cento è uscito dallo studio senza usare "frasi
di due parole"; queste cifre erano leggermente più alte secondo le diverse
misure e le relazioni dei genitori, che indicavano che quasi il 30% non
stava "nominando almeno tre oggetti" in modo coerente, e oltre il 43% non
utilizzava "frasi con un nome e un verbo" in modo coerente alla fine.

L'autismo si presenta spesso con comorbilità. Oltre la metà dei bambini con
ASD ha anche una disabilità intellettuale (definita come con un QI inferiore
a 70) e fino alla metà presenta sintomi di disturbo da deficit di attenzione
e iperattività. I bambini autistici sono ricoverati psichiatricamente molto
più frequentemente di altri, con il 13% delle loro visite in ospedale dovute
a un problema psichiatrico, rispetto al 2% per i bambini senza ASD. Negli
adulti autistici, la prevalenza nel corso della vita di ansia e depressione
è rispettivamente del 42% e del 37%. L'autismo si verifica comunemente anche
con l'epilessia, con il tasso più alto in quelli il cui QI è inferiore a 40.

L'autismo è senza dubbio uno degli argomenti più controversi del nostro
tempo. In parte a causa della mancanza di comprensione delle sue cause,
l'attuale discorso su questo argomento è una giungla narrativa disseminata
di idee giovani, invase e mal concepite che si spingono per un posto al
sole, tra cui "madri frigorifere" senza compassione, infezioni microbiche,
vaccinazioni, e inquinanti ambientali e tossici, solo per citarne alcuni.

In questo vortice entrò il movimento della neurodiversità, i cui sostenitori
celebrano l'autismo come un dono che è parte integrante dell'identità.
Promettono di far sentire la voce degli autistici e di migliorare la loro
qualità di vita rendendo il mondo più accettabile e accomodante per loro,
dopo decenni di emarginazione e vittimizzazione. Tuttavia, negli ultimi
anni, c'è stato un contraccolpo contro questo: un numero crescente di
persone si sta ora esprimendo contro il movimento della neurodiversità,
affermando che non li rappresenta e, cosa ancora più importante, che ignora
la difficile situazione di quelli con grave autismo.

Il termine "neurodiversità" fu coniato alla fine degli anni '90 dalla
sociologa Judy Singer, che sosteneva che le persone autistiche erano state
oppresse più o meno allo stesso modo delle donne e dei gay, e suggeriva che
i loro cervelli fossero semplicemente collegati in modo diverso da quelli
dei "neurotipici" ", o persone non autistiche. Il movimento è un'estensione
del movimento per i diritti civili e del movimento per  l’orgoglio dei sordi
emerso dopo l'introduzione di impianti cocleari. Scrivendo sulla rivista The
Atlantic nel 1998, il giornalista investigativo Harvey Blume ha dichiarato:
"La neurodiversità può essere altrettanto cruciale per la razza umana quanto
la biodiversità è per la vita in generale".

Negli ultimi dieci anni, la popolarità della neurodiversità è cresciuta
enormemente, in gran parte a causa del brusio che circonda il libro di Steve
Silberman NeuroTribes (2015). Oggi, Internet e i mass media sono pieni di
articoli che proclamano i benefici dell'impiego di persone con autismo, che
hanno un potenziale nascosto che può giovare a sforzi come il branding e il
design - se solo potessimo smettere di pensarli come disabili. Questo modo
di pensare è ora entrato nel mainstream: negli Stati Uniti, ad esempio, i
rappresentanti dell'Autistic Self Advocacy Network hanno informato i
responsabili delle politiche del governo federale su come credono che
problemi come l'assistenza sanitaria e l'integrazione della comunità
influenzeranno le persone autistiche; e nel Regno Unito, il Partito
Laburista nel 2018 ha lanciato un Manifesto sulla neurodiversità
nell’autismo, con il modello sociale di disabilità come uno dei suoi
principi chiave.

A prima vista, questo sembra ammirevole: il movimento per la neurodiversità
ha effettivamente dato potere a molti con l'autismo, più recentemente la
giovane attivista per il clima Greta Thunberg che l'ha descritta come la sua
"superpotere". Ma il movimento si sta rivelando dannoso in vari modi.

In primo luogo, i sostenitori della neurodiversità possono romanticizzare
l'autismo. Mentre molti con forme lievi di autismo potrebbero condurre una
vita quotidiana relativamente "normale" con poca o nessuna assistenza, molti
che sono più gravemente colpiti non possono funzionare correttamente senza
cure 24 ore su 24. Eppure John Marble, il difensore di sé e fondatore di
Pivot Diversity - un'organizzazione a San Francisco che mira a "orientare
l'autismo verso soluzioni che danno potere alle persone autistiche, alle
loro famiglie e ai loro datori di lavoro" - pubblicato su Twitter nel 2017:
"NON NON ESISTE L’AUTISMO SEVERO, così come non esiste "omosessualità grave"
o "gravemente nero"

Cosa preoccupante, questa tendenza all'autismo romantico si è estesa ad
altre condizioni che possono essere gravi, debilitanti e pericolose per la
vita. Ora ci sono gruppi di sostenitori di se stessi che celebrano la
depressione e la schizofrenia. Ciò potrebbe anche essere correlato alla
crescita dei siti web pro-anoressia, nonché alla più recente comparsa di
"orgoglio della dipendenza".

L'idea che l'autismo sia "una variazione del normale" è in contrasto con la
comprensione scientifica della condizione. Il consenso generale tra i
neuroscienziati è che l'autismo ha origini di sviluppo neurologico, con
recenti ricerche che mostrano che è associato ad anomalie nel numero di
cellule cerebrali e nella struttura della sostanza bianca e difetti nella
potatura sinaptica, il processo mediante il quale vengono eliminate le
connessioni sinaptiche indesiderate. La ricerca mostra anche che la genetica
gioca un ruolo importante: ogni individuo autistico ha un gran numero di
varianti genetiche molto rare o uniche, insieme a copie extra di geni, geni
cancellati e altre alterazioni cromosomiche. Alcuni di questi sono
ereditati, mentre altri sono generati di nuovo durante la fecondazione e
durante le prime fasi di sviluppo. Quindi, sembra che ogni persona con
autismo nasconda una combinazione unica di tali variazioni genetiche, che si
manifestano come un insieme unico di sintomi comportamentali.

 

Tuttavia, i sostenitori della neurodiversità respingono il modello medico
dell'autismo, a favore di un modello sociale non ancora determinato che
incolpa di discriminazione "abilista” sistematica i problemi affrontati
dalle persone autistiche  (mia nota: “ableism” caratterizza le persone come
definite dalle loro disabilità e come inferiori alle non disabili. Alcuni
dei loro motivi per farlo sono validi. Storicamente, le persone autistiche
sono esistite ai margini della società e sono state vittimizzate dal
complesso medico-industriale che mirava ad eliminarle in modo coercitivo e
altri considerati disabili. Ad esempio, Asperger è stato complice del
programma di eutanasia del regime nazista per i bambini disabili.

Da allora, la visione medica dell'autismo è cambiata radicalmente.
Ricercatori e clinici non vogliono sradicare l'autismo: mirano a capirlo per
sviluppare trattamenti per coloro che li vogliono.

Nonostante molti importanti progressi della medicina, manca ancora la
comprensione delle cause dell'autismo, che lascia disperati molti genitori e
li rende disposti a provare qualsiasi cosa per aiutare i propri figli. Di
conseguenza, esiste un enorme mercato per trattamenti inefficaci o non
testati e rimedi ciarlatani - dalla terapia craniosacrale e dalla
programmazione neurolinguistica alle terapie che pretendono di migliorare la
"respirazione emotiva" della parte superiore del torace per aiutarci ad
imparare attraverso la carica emotiva sull'esperienza e dispositivi
indossabili che utilizzare la cosiddetta tecnologia bilaterale di
stimolazione alternata-tattile per trasferire "vibrazioni alternate per
alterare la lotta del corpo, il volo o il congelamento della risposta allo
stress e all'ansia", che apparentemente ripristina il "funzionamento del
sistema nervoso omeostatico, che consente di pensare chiaramente e
sperimentare la calma".

I sostenitori della neurodiversità etichettano ancora coloro che esprimono
il desiderio di cure o cure come nazisti ed eugenetici. "Quando combattiamo
per i diritti dell'autismo, stiamo combattendo per la nostra continua
esistenza", ha scritto l'autore delegato Jackson Connors sul quotidiano
People's World a giugno. 'Contro la nostra disumanizzazione. Contro una
"cura", che è un richiamo per l'eugenetica abilista. E contro i sistemi che
spingono così tanti di noi alla povertà e al suicidio. "

Nella loro zelante ricerca dei diritti autistici, alcuni sostenitori sono
diventati autoritari e militanti, molestando e maltrattando chiunque osi
ritrarre negativamente l'autismo o esprima il desiderio di un trattamento o
di una cura. Ciò si estende ai ricercatori sull'autismo nel mondo accademico
e nell'industria farmaceutica e anche ai genitori di bambini gravemente
autistici. Un trattamento ampiamente utilizzato è l'Applied Behavioral
Analysis (ABA), che prevede intense sessioni di terapia individuale
finalizzate allo sviluppo di abilità sociali. Tuttavia, i sostenitori della
neurodiversità considerano l'ABA crudele e non etico e fanno campagna per il
ritiro dei finanziamenti governativi per il trattamento.

Inoltre, stanno cercando di legittimare l'autodiagnosi dell'autismo. "I
neurotipici continuano a dominare la conversazione e parlare su voci
autistiche, che alla fine rinforza un punto di vista patologizzante su di
noi e ruota attorno all'idea che in qualche modo fondamentalmente non
possiamo parlare per noi stessi", ha scritto Solveig Standal sul blog
Thinking Person's Guide to Autism blog di aprile . Lo Standal continua:

 

Sì, alla fine alcuni di noi comprenderanno che non sono veramente autistici,
ma l'esplorazione li aiuta ancora a trovare risposte su se stessi e nessuno
è danneggiato nel processo. Tuttavia, quando neghiamo l'identità autistica
di qualcuno, li escludiamo dall'intero processo, neghiamo loro l'accesso
agli strumenti di cui hanno bisogno per accedere meglio al sistema sanitario
e potenzialmente neghiamo loro la diagnosi formale del tutto.

Mentre molti tra i ricercatori sull'autismo sono consapevoli di questi
problemi e trovano la situazione estremamente frustrante, pochissimi sono
disposti a parlare, per paura di mettere a repentaglio il loro finanziamento
alla ricerca, offendere una popolazione di pazienti e genitori altamente
sensibile o essere oggetto di molestie. Negli ultimi anni, tuttavia, un
numero crescente di genitori e tutori ha iniziato a parlare contro il
movimento della neurodiversità, affermando che il modo in cui i suoi
sostenitori descrivono l'autismo non risuona con le proprie esperienze della
condizione.

Uno di questi è Bruce Hall, il 65enne padre di due gemelli Jack e James, 18
anni, in California. "I ragazzi hanno entrambi un grave autismo e disabilità
intellettive e il loro comportamento è sempre stato molto impegnativo", mi
ha detto Hall. 'Fino all'età di nove anni, James lanciava capricci e urlava
per ore. Adesso può parlare un po', anche se non capiresti molto. Jack non
parla affatto. "

Hall e sua moglie Valerie hanno pubblicato un libro intitolato Immersed: Our
Experience with Autism (2016), che descrive in dettaglio la vita quotidiana
con i loro figli: 

In pubblico, i ragazzi possono presentare una crisi in qualsiasi momento -
non possiamo prevederlo e non possiamo essere certi della causa. Potrebbe
essere a causa delle luci, dei suoni o del numero di persone intorno.
Potrebbe essere perché non si sentono bene o perché sono solo stanchi.
Potrebbe essere una combinazione di queste cose, o nessuna di esse.

Anche i tipici divertimenti a misura di bambino non assicurano che i ragazzi
reagiscano positivamente. La loro comprensione delle situazioni è limitata,
così come la loro tolleranza ... ciò che i bambini normali considerano
divertenti, i bambini autistici possono considerare sconcertanti e
terrificanti.

La disconnessione tra la narrativa sulla neurodiversità e le esperienze di
autismo grave ha portato un altro gruppo di sostenitori a istituire il
Consiglio nazionale sull'autismo grave, con sede a San Jose in California e
lanciato all'inizio di quest'anno.

"Ho due bambini con autismo non verbale", ha detto Jill Escher, presidente
fondatore dell'organizzazione. 'È una disabilità dello sviluppo neurologico
estremamente grave: non possono parlare, non possono leggere o scrivere, non
possono aggiungere uno più uno e non hanno alcuna capacità di pensiero
astratto. 

I sostenitori della neurodiversità banalizzano questo, e selezionate storie
ingenue e sentimentali descrivono l'autismo falsamente invece di
confrontarsi con la realtà. "

 

"Alcuni aspetti del movimento della neurodiversità sono molto convenienti
per tutti i sostenitori dell'autismo, perché tutti noi vogliamo ritrarre i
nostri figli in un modo che ciò genereri accettazione", ha aggiunto. "Se mio
figlio sta avendo un crollo al supermercato, o si toglie i vestiti, o urla,
voglio che la gente capisca che il suo comportamento deriva da una
differenza nei suoi circuiti cerebrali. Ma penso che il suo comportamento e
il cablaggio siano naturali? Assolutamente no.'

Un gruppo di emarginati sta iper-emarginando proprio le persone per le quali
sostengono di essere a favore.

Il movimento della neurodiversità sta dividendo sia la comunità dell'autismo
che i ricercatori sull'autismo. I sostenitori fanno la distinzione tra
autistici e "neurotipici" o non autistici. Questo favorisce una mentalità
"noi contro loro", in cui le persone non autistiche sono considerate un
nemico opprimente. Promuove anche l'intolleranza verso diversi modi di
pensare all'autismo, nonché una profonda e malsana sfiducia nei confronti
delle comunità scientifiche e mediche.

Ironia della sorte, un movimento per la giustizia sociale che mira a
evidenziare i modi in cui le persone autistiche sono state maltrattate dalla
società è ora direttamente responsabile del maltrattamento dei più
vulnerabili di tutti gli autistici - molti dei quali sono troppo gravemente
colpiti dalla loro condizione per parlare per loro. Nel difendere i propri
diritti, un gruppo di emarginati sta effettivamente iper-emarginando le
stesse persone per le quali sostengono di essere a favore. Hanno
monopolizzato il discorso pubblico sull'autismo e continuano a fare tutto il
possibile per mettere a tacere qualsiasi voce di dissenso; questa incapacità
di discutere e cercare di raggiungere un compromesso è un problema non solo
per la comunità autistica, ma per la società in generale.

Pone anche un grosso problema per la ricerca sull'autismo. Gli scienziati
stanno ora iniziando a rendersi conto che esiste un pregiudizio selettivo
nei confronti dell'autismo con disabilità intellettive in tutti i campi
della ricerca sull'autismo; sebbene quasi la metà della popolazione
autistica abbia anche una disabilità intellettuale, la maggior parte della
ricerca si è concentrata su quelli con linguaggio e cognizione relativamente
intatti. Pertanto, gli individui considerati "a basso funzionamento" vengono
trascurati dalla comunità di ricerca.

"Il movimento è dannoso perché stanno cercando di terrorizzare le persone in
silenzio, e siamo solo alcune delle tante vittime delle loro campagne di
bullismo e diffamazione", ha detto Escher. 'C'è anche un impatto sulla
ricerca scientifica, perché la piattaforma di neurodiversità apparentemente
non crede che sia importante indagare sulle cause dell'autismo.'

È quindi giunto il momento di iniziare a pensare diversamente alla
neurodiversità e di riconoscere l'importanza della libertà di parola nel
discorso pubblico sull'autismo, perché se la neurodiversità significa
qualcosa, significa accettare che tutti pensiamo diversamente e che non
tutti sono orgogliosi essere autistici.

 

'Se sei felice di essere autistico e pensarlo come parte della tua identità,
è fantastico, e non voglio turbarti o ferirti, ma non dirmi che non posso
provare ad aiutare la "sofferenza" dei miei figli, disse Hall. 'Per loro,
l'autismo è una disabilità crudele che altera la vita e farei qualsiasi cosa
per aiutarli a sentirsi bene e dare loro una migliore qualità della vita.'

"I sostenitori della neurodiversità ignorano le dure realtà dell'autismo
grave e vogliono dimenticare i miei figli e altri come loro", ha aggiunto.
"Hanno fatto un buon lavoro nel dirottare il messaggio e monopolizzare il
discorso sull'autismo, e stanno controllando così strettamente la narrazione
che persone come i miei figli non avranno scelta al mondo." Thomas Clements
fa eco a questo sentimento - come ha scritto in The Guardian il mese scorso,
la banalizzazione dell'autismo da parte dei sostenitori della neurodiversità
è a spese di coloro che si trovano all'estremità inferiore dello "spettro",
come suo fratello Jack.

Originale dell’articolo alla pagina:
https://aeon.co/essays/why-the-neurodiversity-movement-has-become-harmful?fb
clid=IwAR1cZ0psz6YrZTPooY0UvYbdgvSrflKNI3hlTwwQxv8JPUcI7s9ICYxk4Nw



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