Le ditte Novartis e Roche stanno sperimentando un farmaco per la sindrome da X fragile. La Novartis sta già raccogliendo i dati di una sperimentazione pilota iniziata nel 2008 e, pur con molta prudenza, il Dottor Mark C. Fishman, presidente dei Novartis Institutes for BioMedical Research, ha rilasciato unintervista al New York Times nella quale dichiara che ci sono stati dei risultati positivi su un range di sintomi quali: iperattività, movimenti ripetitivi, chiusura sociale e linguaggio inappropriato. http://www.nytimes.com/2010/04/30/health/research/30fragile.html?pagewanted=... Per ragioni etiche la sperimentazione è stata fatta solo su adulti. Per motivi commerciali i risultati di questa prima ricerca non sono stati pubblicati. Quale il razionale della sperimentazione? Copio dal NYT The gene for fragile X was discovered in 1991. Work since then has found that fragile X patients seem to experience an overload of unchecked synaptic noise . The Novartis drug and others like it are intended to lower the volume of this noise so memory formation and high-level thinking can take place, allowing children to develop normally Il gene X fra è stato scoperto nel 91, e da allora il lavoro di ricerca ha trovato che I pazienti sembrano sperimentare un sovraccarico di rumore sinaptico non moderato. Il farmaco della Novartis e simili sono finalizzati ad abbassare il volume di questo rumore, in modo che possa avere luogo la formazione della memoria e il pensiero di alto livello, permettendo ai bambini uno sviluppo normale Oltre allinteresse della cosa in sé e al beneficio che dalla ricerca possono trarre i pazienti affetti da X fragile, i risultati positivi, se confermati, potrebbero andare a beneficio dellintero spettro autistico. I meccanismi patogenetici, sempre meglio conosciuti, che agiscono nella sindrome da X fragile, sono verosimilmente alla base dei sintomi di autismo anche in altri contesti. Esempi di questo tipo in medicina ce ne sono tantissimi. I beta bloccanti, ora utilizzati per condizioni estremamente frequenti come lipertensione arteriosa e la cardiopatia ischemica, sono stati studiati e sperimentati inizialmente per la cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva, condizione rara su base genetica. Geraldine Dawson said that a growing body of research suggests that the many genetic causes of autism all seem to affect synapses, suggesting that a treatment for one form of the disease might help others. The exciting thing about these results is that it is our hope that these same medications may have similar positive benefits for people with autism who dont have fragile X syndrome Questi primi incoraggianti risultati danno ragione a chi ritiene che si dovrebbe sottolineare di più limportanza di passare dalla diagnosi generica di spettro autistico alla diagnosi della condizione medica sottostante, cosa che diventa possibile ogni giorno di più col progresso delle conoscenze e con la scoperta di nuove condizioni biologiche ben caratterizzate come lX fragile, oggetto della ricerca di cui sopra. Dalla ricerca sullX fragile si evince anche limportanza che puo avere lo studio delle malattie rare, ma ben caratterizzate in quanto da causa nota, per fare luce sulle malattie da causa ignota che presentano sintomi simili. E stavolta sono proprio io, Daniela Mariani Cerati, che ha riconquistato la e mail rapita il 23 aprile da un pirata dei tempi moderni. Nessuna violenza, nessuna sparatoria, ma, come ben sa chi studia lautismo, linterruzione della comunicazione è una forma di aggressione grave e devastante.
Cara Daniela, Nella "notizia" che viene circolata dov'è l'informazione? Non si dice il nome del farmaco e non si danno risultati o indicazioni. Avevo già letto l'articolo del NYT sull'iPod... tra disastri ecologici e politici. Considerando Geraldine Dawson su google, prevedo che il battage sia appena agli albori. Ora riprendo a lavorare. Alla prossima. Stefano :-) Smria/Uonpia, DAI-SMDP, Ausl & Universita' di Ferrara, via Messidoro 20 (Ospedale San Giorgio, Blocco D Piano 2°), Tel. 0532 235 051/2, Diretto 0532 235 584, Fax 0532 235 053 Qualora non siate il destinatario, si prega notificare l'errore rispondendo alla mail, e quindi cancellare il messaggio. Daniela Mariani Cerati ha scritto:
Le ditte Novartis e Roche stanno sperimentando un farmaco per la sindrome da X fragile. La Novartis sta già raccogliendo i dati di una sperimentazione pilota iniziata nel 2008 e, pur con molta prudenza, il Dottor Mark C. Fishman, presidente dei Novartis Institutes for BioMedical Research, ha rilasciato un’intervista al New York Times nella quale dichiara che ci sono stati dei risultati positivi su un range di sintomi quali: iperattività, movimenti ripetitivi, chiusura sociale e linguaggio inappropriato. http://www.nytimes.com/2010/04/30/health/research/30fragile.html?pagewanted=...
Per ragioni etiche la sperimentazione è stata fatta solo su adulti. Per motivi commerciali i risultati di questa prima ricerca non sono stati pubblicati. Quale il razionale della sperimentazione? Copio dal NYT “The gene for fragile X was discovered in 1991. Work since then has found that fragile X patients seem to experience an overload of unchecked synaptic noise . The Novartis drug and others like it are intended to lower the volume of this noise so memory formation and high-level thinking can take place, allowing children to develop normally” Il gene X fra è stato scoperto nel ’91, e da allora il lavoro di ricerca ha trovato che I pazienti sembrano sperimentare un sovraccarico di rumore sinaptico non moderato. Il farmaco della Novartis e simili sono finalizzati ad abbassare il volume di questo rumore, in modo che possa avere luogo la formazione della memoria e il pensiero di alto livello, permettendo ai bambini uno sviluppo normale
Oltre all’interesse della cosa in sé e al beneficio che dalla ricerca possono trarre i pazienti affetti da X fragile, i risultati positivi, se confermati, potrebbero andare a beneficio dell’intero spettro autistico. I meccanismi patogenetici, sempre meglio conosciuti, che agiscono nella sindrome da X fragile, sono verosimilmente alla base dei sintomi di autismo anche in altri contesti. Esempi di questo tipo in medicina ce ne sono tantissimi. I beta bloccanti, ora utilizzati per condizioni estremamente frequenti come l’ipertensione arteriosa e la cardiopatia ischemica, sono stati studiati e sperimentati inizialmente per la cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva, condizione rara su base genetica. “Geraldine Dawson said that a growing body of research suggests that the many genetic causes of autism all seem to affect synapses, suggesting that a treatment for one form of the disease might help others. “The exciting thing about these results is that it is our hope that these same medications may have similar positive benefits for people with autism who don’t have fragile X syndrome”
Questi primi incoraggianti risultati danno ragione a chi ritiene che si dovrebbe sottolineare di più l’importanza di passare dalla diagnosi generica di spettro autistico alla diagnosi della condizione medica sottostante, cosa che diventa possibile ogni giorno di più col progresso delle conoscenze e con la scoperta di nuove condizioni biologiche ben caratterizzate come l’X fragile, oggetto della ricerca di cui sopra.
Dalla ricerca sull’X fragile si evince anche l’importanza che puo’ avere lo studio delle malattie rare, ma ben caratterizzate in quanto da causa nota, per fare luce sulle malattie da causa ignota che presentano sintomi simili.
E stavolta sono proprio io, Daniela Mariani Cerati, che ha riconquistato la e mail rapita il 23 aprile da un pirata dei tempi moderni. Nessuna violenza, nessuna sparatoria, ma, come ben sa chi studia l’autismo, l’interruzione della comunicazione è una forma di aggressione grave e devastante.
_______________________________________________ autismo-biologia mailing list [email protected] http://autismo33.it/mailman/listinfo/autismo-biologia
--- Lun 3/5/10, Dr Stefano Palazzi <[email protected]> ha scritto:
Da: Dr Stefano Palazzi <[email protected]> Oggetto: Re: [autismo-biologia] Novartis per l'X fragile A: [email protected], [email protected] Data: Lunedì 3 maggio 2010, 15:35 Cara Daniela,
Nella "notizia" che viene circolata dov'è l'informazione? Non si dice il nome del farmaco e non si danno risultati o indicazioni.
http://www.nytimes.com/2010/04/30/health/research/30fragile.html?pagewanted=... L’informazione sarebbe “An experimental drug succeeded in a small clinical trial in bringing about what the researchers called substantial improvements in the behaviors associated with retardation and autism in people with fragile X syndrome, the most common inherited cause of these mental disabilities” Il Presidente della Novartis è molto cauto nel commentare la notizia (Dr. Mark C. Fishman, president of the Novartis Institutes for BioMedical Research, cautioned against too much optimism. The trial involved only a few dozen patients, only some of whom benefited from treatment. The drug is likely to be years away from being commercially available and could fail in further clinical trials, he said. “We have been reluctant to make this public because we still need to do more experiments, do them correctly and in a bigger way,”) Chi si entusiasma a questa piccola anticipazione, che potrebbe essere smentita dal prosieguo della sperimentazione, sono soprattutto due genitori (two parents of a fragile X patient were euphoric.) “This is what we have been working for and hoping for since our son was diagnosed with fragile X 17 years ago,” said Katie Clapp, president and co-founder of the Fraxa Research Foundation, a nonprofit organization dedicated to financing fragile X research. “This may be the key to solving the mystery of autism and other developmental disorders.” e una sorella portatrice sana che dice ““I’ve always known my kids have a chance of having it,” Laura, 18, said in a recent visit to the family’s house. “But I’m not going to have kids for at least 10 years anyway, and they’ll have a cure for by then.” Il Dottor Fishman ha fatto questa anticipazione dicendo che non puo’ dire il nome del farmaco per motivi commerciali e che il prosieguo della ricerca potrebbe smentire i primi risultati positivi. Forse è stato indotto a fare questo per dare un po’ di speranza alle famiglie e per motivare i potenziali benefattori a fare offerte per la ricerca. Forse faceva meglio a stare zitto. In ogni caso l’articolo del NYT ha il pregio di spiegare al grosso pubblico cosa è la sindrome e il gene dell’X fragile. Spiega in modo chiaro ai non addetti ai lavori come la ricerca si sta muovendo per legare l’anomalia genica alle alterazioni dello sviluppo cerebrale, la cui chiave pare che stia in una mancata eliminazione di neuroni durante lo sviluppo embrionale e in un conseguente eccesso di rumore di fondo che ostacola quel dialogo tra neuroni che sta alla base del funzionamento della mente.
participants (3)
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Daniela Mariani Cerati -
daniela marianicerati -
Dr Stefano Palazzi