Un gruppo di neuroscienziati dell'Università di Harvard ha individuato nel topo la catena di reazioni enzimatiche che porta dalla mutazione del gene MeCP2 sul cromosoma X, tipica della sindrome di Rett, a una anomalia di speciali neuroni della corteccia cerebrale. Inoltre, agendo su uno dei prodotti della catena di reazioni biochimiche regolate dal gene MeCP2, i ricercatori di Harvard sono riusciti a ridurre in modo significativo i segni clinici della sindrome di Rett e ad allungare la vita media dei topi trattati. Per saperne di piu' Individuato un promettente bersaglio farmacologico per la sindrome di Rett | | | | | | | | | | | Individuato un promettente bersaglio farmacologico per l...Una importante scoperta con possibili applicazioni cliniche è stata compiuta sui meccanismi della grave malattia neurologica. | | | | Visualizza su it.blastingnews.com | Anteprima per Yahoo | | | | |