Il 17 marzo prossimo l’associazione UniPhelan Onlus dedicherá un’intera giornata alla sindrome di Phelan Mc Dermid, partendo dalla biologia molecolare e arrivando alla riabilitazione e alla quotidianitá dei bambini affetti e delle loro famiglie. E’ un appuntamento annuale che si tiene a Bologna, cittá scelta dalla presidente Stella Di Domenico in quanto ben raggiungibile coi treni e con gli aerei. Una peculiaritá di questi convegni é che il pubblico é costituito da professionisti e da genitori. Questi vengono da ogni parte d’Italia con i loro figli, per i quali ANGSA organizza un servizio di baby sitteraggio con il suo volontariato, composto in prevalenza da insegnanti e da medici. Una relatrice presente lo scorso anno ha molto apprezzato questo aspetto, che manca nei convegni standard e che ricorda agli studiosi la vera finalitá del loro lavoro: migliorare la qualitá di vita di bambini gravemente disabili, che raramente il biologo laboratorista ha occasione di incontrare di persona. Il titolo del convegno é il seguente "La Phelan McDermid e i disordini del neurosviluppo: dalla genetica alla riabilitazione" La sede: Sympò ex Chiesa , via delle Lame 83, Bologna Relatori: ~dr.ssa Maria Clara Bonaglia, biologa genetista IRCCS Eugenio Medea Bosisio Parini ,ricercatrice Phelan Mc Dermid ~dr. Renato Borgatti, primario del reparto di Neuroriabilitazione 1 La Nostra Famiglia di Bosisio Parini - IRCCS E. MEDEA). ~dr.Giorgia Carabelli, biologo nutrizionista nutrigenetista ACSIAN ~ dott.ssa Grazia Maggio , psicologa-psicoterapeuta. Esperta in autismo e disturbi del comportamento alimentare . Coordinatrice TMA (metodo Caputo Ippolito). ~dott.ssa Andrea Totova, educatrice professionale esperta CAA, Roma ~dr.ssa Paola Visconti, dirigente medico Clinica Neurologica, Ospedale Bellaria di Bologna (esperta autismo) ~dott.ssa Loredana Zoccolillo, fisioterapista IRCCS Fondazione Santa Lucia Roma Il programma è in fase di elaborazione e verrà inviato non appena disponibile. Sarà presente una parte prettamente legata alla ricerca genetica e il filo conduttore sarà come sempre dare alle famiglie informazioni e spunti di riflessione e discussione su tutte quelle attività finalizzate a migliorare la qualità di vita dei nostri bambini e di conseguenza delle famiglie stesse. Per ulteriori informazioni Stella Di Domenico cell.+393404752077 Presidente UniPhelan-Onlus www.uniphelan.it Membro del CD FIRST (Federazione Italiana Rete Sostegno e Tutela dei diritti delle persone con disabilità) Responsabile del settore Malattie Rare FIRST E-mail UniPhelan :[email protected] E-mail FIRST: [email protected]
Gentilissimi,
vi segnaliamo uno studio recentemente condotto da un gruppo multidisciplinare di ricercatori francesi, coordinato dal Dott. Thomas Bourgeron dell’Istituto Pasteur di Parigi, e pubblicato su una delle più prestigiose riviste scientifiche Nature(www.nature.com/<http://www.nature.com/>articles/s41525-017-0035-2).
Scopo principale del lavoro francese “A framework to identifycontributing genes in patients with Phelan-McDermid syndrome” è stato quello di mappare diverse regioni genomiche associate ad un alto rischio di Phelan-McDermid Syndrome (PMS). PMS è caratterizzata da un ampio spettro di disturbi in comorbilità tra cui i disturbi dello spettro autistico, l’assenza o ritardo del linguaggio, disabilità intellettiva ed epilessia. Tale condizione clinica è causata da una delezione della parte distale del cromosoma 22q13, che include il gene SHANK3. Sebbene SHANK3 sia considerato uno dei principali geni implicati nella PMS, i fattori che concorrono a modulare la severità della sindrome rimangono ampiamente sconosciuti. Infatti, alcune evidenze scientifiche suggeriscono che potrebbero essere molteplici i cambiamenti/riarrangiamenti cromosomici che influiscono sulla sintomatologia in persone con Phelan-McDermidSyndrome. Finora solo pochi studi, purtroppo, hanno valutato la prevalenza delle caratteristiche cliniche associate alle regione 22q13. A tal proposito, gli autori della ricerca francese hanno esplorato le caratteristiche cliniche e condotto specifiche analisi genomiche in 85 pazienti (inclusi due feti) con PMS. Lo studio della relazione genotipo-fenotipo in pazienti con PMS rappresenta un interessante passo avanti e getta solide basi per la valutazione di nuove strategie di trattamento dei PMS e dei disturbi del neurosviluppo in generale.
Il primo step dello studio è stato quello di esaminare la struttura anatomica del cervello di 35 pazienti. Sfruttando le potenzialità della tecnica MRI, i ricercatori hanno acquisito una serie di immagini cerebrali, individuando la presenza di anomaliestrutturali nel 65,7% dei soggetti. Successivamente, la ricerca è stata focalizzata sui riarrangiamenti cromosomici che caratterizzano la popolazione con PMS. Nell’ampio campione di questo studio, in 78 pazienti è stata riscontrata una delezione, che include il gene SHANK3, mentre in altri 7 una duplicazione della regione 22q13. L’ampiezza dei segmenti genomici deleti o duplicati era molto diversa. Il dato conferma che l’ampia variabilità fenotipica è associata ad un’ampia eterogeneità genomica in pazienti con PMS. Andando nei dettagli della caratterizzazione genomica, avvalendosi della hierarchicalclustering analisi, il team francese ha scoperto che questa variabilità genomica può essere definita in 4 clusters differenti. In particolare, hanno osservato che la popolazione di pazienti con delezioni genomiche più piccole aveva una maggiore probabilità di presentare una sintomatologia ASD mentre la popolazione caratterizzata da delezioni più ampie una simile probabilità di essere non verbale. La “taglia” della delezione 22q13, almeno in parte, è in grado di spiegare la presenza e la severità dei sintomi PMS. Questi risultati ancora una volta ribadiscono che una dettagliata mappatura delle regioni genomiche è fondamentale per identificare il contributo di geni candidati con un alto rischio di essere associati a specifici aspetti clinici in pazienti PMS. Infine, gli studiosi avvalendosi della tecnologia array sono andati ad identificare le copy number variants (CNVs). Su 63 soggetti con PMS, ben 41 erano portatori di almeno una CNV nelle sequenze di un gene associato ad una condizione neuropsichiatrica. In alcuni casi hanno identificato rilevanti CNVs in loci associati a rischio di autismo, come ad esempio 16p11.2 e 15q11q13. Ultima, ma non meno importante, evidenza che conferma l’eterogeneità genetica e clinica di pazienti con delezione SHANK3, emerge dall’analisi di una famiglia multiplex inclusa nello studio. E’ stata riportata, infatti, la trasmissione ereditaria della delezione SHANK3 a 5 figlie affette da una madre senza ASD né disabilità intellettiva. Questo dato è la prova del fatto che in alcuni individui con delezione SHANK3 potrebbero esserci meccanismi compensatori che conferiscono resilienza alla mutazione SHANK3.
Le scoperte di questo studio risultano molto interessanti e sostengono l’ipotesi secondo cui i pazienti PMS hanno una complessa architettura genetica in cui intervengono diversi fattori di rischio. Va sottolineato come questi risultati avvalorano lateoria multiple hit già ampiamente sostenuta dalla comunità scientifica internazionale, secondo cui diversi loci genici (comeanche diversi fattori ambientali) possono modulare la severità degli aspetti clinici. Più grandi coorti di individui con delezioni/duplicazioni 22q13, su cui condurre più dettagliate analisi di fenotipizzazione e di whole genome sequencing data, potrebbero permetterci di identificare in futuro, non solo i geni,ma anche i sottostanti meccanismi compensatori, associati a specifici aspetti clinici di PMS. La comprensione dell’eziologia dei PMS ha come scopo quello di raggiungere possibili trattamenti per pazienti con disturbi del neurosviluppo.
Un caro saluto,
Maria Luisa Scattoni
Angela Caruso
Maria Luisa Scattoni, PhD Research Coordination and Support Service Istituto Superiore di Sanità Viale Regina Elena 299, 00161 Rome, Italy Tel: +39-0649903143 E-mail: [email protected]<mailto:[email protected]>
A framework to identify contributing genes in patients with Phelan-McDermid syndrome<https://www.nature.com/articles/s41525-017-0035-2>
<https://www.nature.com/articles/s41525-017-0035-2>
A framework to identify contributing genes in patients with Phelan-McDermid syndrome <p>Multiple chromosomal changes may impact the severity of symptoms in people with Phelan-McDermid syndrom...