Da: [email protected] Data: 19-giu-2014 9.39 A: "Autismo Biologia"<[email protected]> Ogg: [autismo-biologia] Notizia ANSA: Suramina Vi sottopongo la notizia ANSA, http://www.ansa.it/saluteebenessere/notizie/rubriche/salute/2014/06/17/un-ve..., sempre per vostra revisione e commento. Grazie mille Saluti AM Il comunicato ANSA si riferisce all’articolo Reversal of autism-like behaviors and metabolism in adult mice with single-dose antipurinergic therapy, J C Naviaux1, M A Schuchbauer1, K Li2,3, L Wang2,3, V B Risbrough1,4, S B Powell1and R K Naviaux2,3,4,5, Translational Psychiatry(2014) 4, e400; doi:10.1038/tp.2014.33 Published online 17 June 2014 http://www.nature.com/tp/journal/v4/n6/full/tp201433a.html Al link sopra indicato c’è il testo completo liberamente accessibile. E’ un lavoro fatto su un modello animale di autismo, il MIA: Maternal Immune Activation (MIA) , mouse model of neurodevelopmental and neuropsychiatric disorders. L’attivazione immune della madre consiste in “maternal gestational treatment with poly(I:C) (="polyriboinosinic-polyribocytidilic acid"), an analog of double-stranded RNA that stimulates a cytokine-associated viral-like acute phase response” “Exposure to poly(IC) activates an evolutionarily conserved metabolic response to a threat called the cell danger response (CDR).22Pathological persistence of the CDR, beyond the physical presence of the threat, has been observed in a variety of chronic disorders including ASDs” In sintesi: si parte dalle tope gravide alle quali si dà uno stimolo immune che simula un’infezione virale. La risposta a questo stimolo (CRD) persiste anche dopo che esso è stato eliminato dall’organismo e produce nella prole dei danni permanenti, tra cui un quadro caratterizzato da “disturbances in social behavior and novelty preference”, che gli autori considerano un modello animale di autismo. Questi disturbi dello sviluppo sociale nel modello murino sono associati a una disfunzione del metabolismo delle purine. La correzione di detto metabolismo con la suramina in animali adulti si è associata alla regressione temporanea dei sintomi. Comprehensive metabolomic analysis identified purine metabolism as the key regulatory pathway. Correction of purine metabolism normalized 17 of 18 metabolic pathways that were disturbed in the MIA model. Gli autori si ripromettono di passare presto alla sperimentazione sull’uomo. Speriamo che questo filone di ricerca, che sembra promettente, venga portato avanti e non rimanga uno dei tanti suggerimenti, che rimangono tali per decenni. Al sito dell’NIH http://clinicaltrials.gov/ct2/results?term=autism+and+clinical+trials sono elencate 147 sperimentazioni cliniche, alcune iniziate più di dieci anni fa e di pochissime ci sono i risultati. Non è la prima volta che un farmaco antiparassitario o antibatterico viene proposto per la cura dell’autismo. Al sito dell’NIH figurano tre trials con D- cicloserina, un antitubercolare minore che aveva dato risultati incoraggianti in aperto http://clinicaltrials.gov/ct2/results?term=D-Cycloserine+and+autism&Search=S... La mancata pubblicazione dei risultati significa che le sperimentazioni non sono state portate a termine o che i risultati sono negativi e per questo non sono stati pubblicati? Correttezza vorrebbe che si pubblicassero anche gli studi ad esito negativo, in modo che alcune ipotesi di efficacia si chiudano una volta per tutte e se ne aprano delle altre. Alla prossima Daniela MC