Ho letto la lettera al Papa di mamma Rosemary. Subito dopo mi sono incontrato con l'Ing. Marino. Abbiamo lungamente parlato della disperazione di quella mamma. Disperazione che l'Ingegnere conosce molto bene perché toccato da sorte non benevola per quanto riguarda i figli: Disperazione che io - medico della Fondazione che porta il suo nome - conosco molto bene perché da otto anni mi dedico alla cura dei soggetti adulti affetti da autismo, ospiti a tempo indeterminato della struttura. La sensazione di rabbia che quella lettura mi ha suscitato assomiglia alle tante che sono stato costretto a dominare ascoltando le storie di vita vissuta dei tanti genitori provati dall'esperienza di dovere gestire figli affetti dalla malattia, come i coniugi Marino, come la Sig.ra che scrive al Papa per chiedergli di autorizzarla moralmente a liberarsi della vita...insieme al figlio disabile. La Signora, ne sono certo, non vuole morire; vuole soltanto un ritaglio di vita da dedicare alla sua normalità di donna, di madre, di moglie, di zia, di nonna, di cui non ha potuto mai disporre, senza rinunciare, però, all'amore specialissimo per Saulo. Alla Signora Mantovani voglio far giungere una proposta di aiuto concreto da parte della Fondazione Marino di cui l'Ing. è presidente: a breve, sulla riviera Jonica, a non più di cento metri dalla battigia, sarà attivata una struttura dedicata ad ospitare soggetti autistici accompagnati dai famigliari. L'apertura è prevista per i primi giorni di giugno. Alla Sig.ra Mantovani il privilegio di partecipare alle spese se può e come può e se non è nella condizione la Fondazione Marino si farà carico di tutto. Dott. N. Foti. Per sapere di più: www.fondazionemarino.org