[autismo-biologia] Fwd: [774] Con la disinformazione sull’autismo si danneggiano le nostre famiglie

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Press-IN

n. 774
*Con la disinformazione sull’autismo si danneggiano le nostre famiglie*
*/Superando/* del 30/03/2021

Abbiamo registrato superficialità e disinformazione sull’autismo, nelle 
parole della senatrice Paola Binetti, riportare nei giorni scorsi 
dall’Agenzia «Dire», a proposito dell’incontro in corso del pomeriggio 
di oggi, 29 marzo, presso la Sala Caduti di Nassirya di Palazzo Madama, 
in vista della prossima Giornata Mondiale per la Consapevolezza 
dell’Autismo del 2 Aprile.
Si tratta infatti di esternazioni che continuano a danneggiare 
ulteriormente le nostre famiglie e i nostri figli, dal momento che anche 
questa volta, come già negli anni precedenti, la senatrice Binetti, 
probabilmente (mal) consigliata dall’Istituto di Ortofonologia di Roma, 
ha illuso le famiglie delle persone con autismo che dalla condizione 
autistica si possa «venirne fuori», ovviamente con quegli stimoli che 
continuano a fare riferimento alle emozioni e alle relazioni, la cui 
mancanza, temiamo, la Senatrice, ma probabilmente anche l’Istituto 
romano, ancora addebita a noi genitori come infondata causa dell’autismo.
Non contenta, Binetti ha anche elencato gli interventi che possono 
aiutare i bambini con autismo, perché per la Parlamentare, 
evidentemente, da adulti si smette di essere autistici.
E qui la nostra sorpresa si è trasformata in sdegno: si è parlato 
infatti di «ippoterapia, ono-terapia e tutto il vasto concetto della pet 
therapy», cavalli, asini, tartarughe, tutto tranne che gli interventi 
basati sulle prove scientifiche e specifici per i disturbi dello spettro 
autistico utilizzati in tutti i Paesi avanzati, consigliati dalla 
letteratura scientifica internazionale, dalla Linea Guida n. 21 (Il 
trattamento dei disturbi dello spettro autistico nei bambini e negli 
adolescenti) dell’Istituto Superiore di Sanità, dai LEA (Livelli 
Essenziali di Assistenza) e dalla nostra esperienza ultratrentennale, in 
tal modo vanificando anche gli sforzi di genitori e professionisti che 
ogni giorno combattono per vedere riconosciuti i trattamenti appropriati 
e che li vedono negati anche per mancanza di fondi poi sperperati per 
altri interventi. Ciò è più grave se viene sostenuto da chi ha un 
passato nella professione medica e che dovrebbe sentire la 
responsabilità di non fornire false speranze e indicare invece i 
trattamenti più utili per migliorare la condizione delle persone con 
autismo.

di ANGSA Nazionale,
L’ANGSA è l’Associazione Nazionale Genitori di Persone con Autismo, 
aderente alla FISH (Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap).

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