[autismo-biologia] R: Scoperta nuova malattia genetica del neurosviluppo

[Marco Bertelli]

Domande interessanti. Ho provato a dare delle risposte, solo parzialmente supportate da evidenze, in alcuni dei miei articoli. Per esempio quelli sulla prospettiva del neurosviluppo, pubblicati sulla rivista Advances in Mental Health and Intellectual Disabilities già nel 2015.

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Il giorno 11/giu/2017, alle ore 19:31, <mazzoni.armando a libero.it> ha scritto:

> Mi lancio in considerazioni che sono enormemente più grandi di me, ma spero siate benevolenti verso le domande.
> 
> Se non ha senso cercare il gene/i geni dell'autismo è allora sulla giusta strada parte delle ricerche in corso?
> 
> Le comorbidità sono solo eventi separati con contemporaneità e peggioramento reciproco dei sintomi, oppure testimoniano di un "continuum" biologico che fa accadere la disabilità intellettiva, che è di riflesso un continuum di sintomi, ben oltre il continuum, "scontato", dello spettro autistico?
> 
> Grazie
> 
> 
> -----Messaggio originale-----
> Da: autismo-biologia [mailto:autismo-biologia-bounces a autismo33.it] Per conto di daniela a autismo33.it
> Inviato: sabato 10 giugno 2017 21:10
> A: autismo-biologia a autismo33.it
> Oggetto: [autismo-biologia] Scoperta nuova malattia genetica del neurosviluppo
> 
> La ricerca condotta da un gruppo di ricercatori dello Ieo di Milano ha identificato il meccanismo patologico alla base di una grave sindrome del neurosviluppo finora sconosciuta e che da oggi sarà diagnosticabile. Alla base, mutazioni del gene Ying Yang, già noto in ambito oncologico
> 
> https://www.aboutpharma.com/blog/2017/06/08/scoperta-nuova-malattia-genetica-del-neurosviluppo/
> 
> L’articolo originale é stato pubblicato su  The American  Journal of Human Genetics
> 
> YY1 Haploinsufficiency Causes an Intellectual Disability Syndrome Featuring Transcriptional and Chromatin Dysfunction
> 
> Michele Gabriele,1,29 Anneke T. Vulto-van Silfhout,2,29 Pierre-Luc
> Germain,1,29 Alessandro Vitriolo,1 Raman Kumar,3 Evelyn Douglas,4,5 Eric
> Haan,4,5 Kenjiro Kosaki,6 Toshiki Takenouchi,6 Anita Rauch,7 Katharina
> Steindl,7 Eirik Frengen,8 Doriana Misceo,8 Christeen Ramane J.
> Pedurupillay,8 Petter Stromme,9 Jill A. Rosenfeld,10 Yunru Shao,10 William J. Craigen,10 Christian P. Schaaf,10 David Rodriguez-Buritica,11 Laura
> Farach,11 Jennifer Friedman,12 Perla Thulin,13 Scott D. McLean,14 Kimberly M. Nugent,14 Jenny Morton,15 Jillian Nicholl,4,5 Joris Andrieux,16 Asbjørg
> Stray-Pedersen,17 Pascal Chambon,18 Sophie Patrier,19 Sally A. Lynch,20 Susanne Kjaergaard,21 Pernille M. Tørring,22 Charlotte Brasch-Andersen,22 Anne Ronan,23 Arie van Haeringen,24 Peter J. Anderson,25 Zo¨e Powis,26 Han G. Brunner,2 Rolph Pfundt,2 Janneke H.M. Schuurs-Hoeijmakers,2 Bregje W.M.
> van Bon,2 Stefan Lelieveld,2 Christian Gilissen,2 Willy M. Nillesen,2 Lisenka E.L.M. Vissers,2 Jozef Gecz,3,27 David A. Koolen,2,30 Giuseppe Testa,1,28,30, * and Bert B.A. de Vries2,30, *
> 
> Volume 100, Issue 6, 1 June 2017, Pages 907–925
> 
> http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0002929717301933
> 
> Gli autori presentano le caratteristiche cliniche e genetiche dei 23 soggetti con Disabilitá Intellettiva che presentano 10 mutazioni e 13 delezioni del gene YY1
> 
> Per arrivare a identificare questi 23 soggetti gli autori  hanno dovuto esaminare campioni di sangue di 23000 soggetti con disabilitá intellettiva da causa ignota, cosa resa possibile da una collaborazione multicentrica internazionale : Milano, Tokyo, Zurich, Oslo, Houston, Gaithersburg, Aliso Viejo per la ricerca delle mutazioni e con l’utilizzo del database DECIPHER per le delezioni.
> Essendo la funzione del gene nota, ci sono le premesse per arrivare ad identificare dei target per la sperimentazione di terapie mirate.
> 
> Per quanto riguarda il fenotipo
> 
> "Our combined clinical data indeed confirm ID as the core feature of the syndrome, which also includes variable expression of other comorbidities such as IUGR, feeding problems, behavioral problems, craniofacial dysmorphisms, and congenital anomalies"
> 
> Nella tabella che presenta analiticamente i 10 soggetti con la mutazione
> YY1 si parla espressamente di autismo in 2 casi, a conferma del fatto che non ha piú senso cercare il gene dell’autismo, ma le condizioni biologiche che causano disordini del neurosviluppo, di cui l’autismo fa parte.
> 
>     Daniela Mariani Cerati
> 
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