[autismo-biologia] Nicoletti, facebook e i vaccini

daniela a autismo33.it daniela a autismo33.it
Ven 4 Ago 2017 10:12:46 CEST


 In questa lista abbiamo parlato più volte di vaccini e autismo, prima che
il tema diventasse di moda e che in Italia si ripetesse quanto accaduta
sul finire del secolo scorso in America, dove agli impiegati dell'ufficio
vaccinazioni si tiravano le uova marce e a Paul Offit, pediatra autore di
un libro intitolato " I falsi profeti dell' autismo" si minacciava la
morte, a lui e ai suoi figli.
Sperando di fare cosa utile ai componenti della lista, copio un messaggio
del 7 gennaio 2011

Sull’ultimo numero del  British Medical Journal  (BMJ 2011; 342:c7452)
ci sono due articoli che stanno avendo una grande eco sui mass media
 “Wakefield’s “autistic enterocolitis” under the microscope,
Brian Deer, journalist”  e l’editoriale
“Wakefield’s article linking MMR vaccine and autism was fraudulent
1.        Fiona Godlee, editor in chief,
2.        Jane Smith, deputy editor,
3.        Harvey Marcovitch, associate editor”
4.
Il testo integrale è in rete ai link

http://www.bmj.com/content/342/bmj.c7452.full

http://www.bmj.com/content/340/bmj.c1127.full

Brian Deer ha confrontato le cartelle dei 12 bambini oggetto dell’articolo
del 1998
“Wakefield AJ, Murch SH, Anthony A, Linnell, Casson DM, Malik M, et al. Ileal
lymphoid nodular hyperplasia, non-specific colitis, and pervasive
developmental
disorder in children . Lancet1998;351:637-41”
con quanto scritto nell’articolo.
Dalle cartelle risulta che i sintomi di autismo erano presenti già prima
della
vaccinazione e su Lancet si legge che sono insorti subito dopo.
Dalle cartelle risulta che il primo referto istologico riguardante la biopsia
intestinale era negativo, o quasi, e nell’articolo si legge che esso aveva
delle
caratteristiche patologiche uniche tanto da configurare una nuova
malattia: la
“enterocolite autistica”
Il giornalista riferisce che Wakefield, prima di scrivere l'articolo, era
stato
contattato dagli avvocati dei genitori che chiedevano indennizzi per i
danni da
vaccinazioni, alle quali veniva attribuita la causa dell’autismo dei figli.
Wakefield aveva promesso di dare un grosso contributo alla causa e ha
inventato
tutto questo, manipolando anamnesi e referti istologici.
E questo lo ha fatto sulla rivista medica più prestigiosa al mondo: Lancet.
Gli editorialisti del BMJ traggono da questa vicenda alcuni insegnamenti.
Io mi domando: quando si intraprenderà una strada di razionalità e di ricerca
all’altezza dei tempi per l’autismo?
Sul finire del secolo scorso la favola della madre frigorifero stava perdendo
terreno ed ecco una nuova favola e un nuovo colpevole.
Se si deve scegliere tra le due favole, per i genitori è preferibile la
seconda.
Dal momento che i giudici non sono tenuti alla EBM, se credono alla favola
delle
vaccinazioni e impongono che alle famiglie vengano dati indennizzi
miliardari,
questo effetto collaterale della favola inventata non sarebbe poi male.
Con il
denaro non si guarisce, ma si puo’ migliorare la qualità della vita.
Purtroppo però molti soldi pubblici e privati sono stati spesi per
percorrere una
strada che non ha portato a nulla e quel denaro poteva essere impiegato
per scopi
più utili alla ricerca e/o all’assistenza.
In altri campi della medicina i progressi sono stati reali e sono stati resi
possibili da una ricerca onesta e competente, mentre per l’autismo si è
passati dal
medio evo, con le sue streghe e i suoi untori, a truffe moderne con
pubblicazione su
riviste prestigiose e ampia eco sui mass media
E’ stato compiuto un delitto quasi perfetto.
Mi domando se si riuscirà a imboccare la strada della razionalità o se si
continuerà
a inventare favola dopo favola
       Daniela Mariani Cerati



>     Oggi ho avuto modo di collegarmi al sito di Nicoletti: giusto in
>> tempo per leggere la pioggia di commenti altamenti offensivi verso,
>> nell'odine, i nostri figli, noi genitori dal DNA di "emme", la
>> Scienza e la Logica.
>>
>>     Avrei voluto ribattere postando a mia volta un commento, ma ahimè
>> non sono troppo tecnologica, non sono su Facebook (e mai come in
>> questo momento ne sono soddisfatta: anzi, malgrado possa essere
>> strumento anche utile, mi verrebbe voglia di lasciarlo solo per la
>> riserva di utenti profondamente ignoranti che adesso si improvvisano
>> tutti medici e ricercatori), e tuttavia certe parole non possono
>> neppure passare inosservate.
>>
>>     Dato che sono laureata in Giurisprudenza e non in Medicina, Farmacia
>> o altre facoltà scientifiche, e dal momento che il prof Hanau e lo
>> stesso Nicoletti hanno già ampiamente spiegato perchè i vaccini non
>> possano causare una sindrome congenita (però aggiungo questa
>> ulteriore motivazione: perchè la Terra non è quadrata. Se non vi
>> fidate della scienza per i possibili e fantasiosi complotti per
>> vaccinare e "autisticizzare" tutti, perchè poi vi fidate ciecamente
>> di chi sostiene che la Terra sia rotonda? E se invece fosse piatta,
>> ma da secoli si sostenesse il contrario per tutelare un qualche
>> astruso interesse speculativo? Attenti, eh......), mi limito ad
>> esprimere la mia indignazione e il mio disgusto verso la
>> terminologia scurrile ed aggressiva con la quale questi commenti
>> sono stati formulati, ma, soprattutto, PRETENDO DELLE SCUSE
>> PUBBLICHE, non a noi genitori, ma alle persone autistiche tutte.
>>
>>     Nicoletti ha avuto un colpo di genio a pubblicare i volti dell'
>> Odioso Triumvirato: argomentare (si fa per dire) nascosti dietro ad
>> una tastiera è fin troppo semplice.
>>
>>
>>     Ci vorranno ancora anni di ricerca per scovare i geni implicati
>> nello sviluppo della sindrome autistica.
>>
>>     Nel frattempo, potrebbe essere utile ricordare alcuni piccoli
>> dettagli:
>>
>>     - nello spettro è ormai ricompresa la sindrome disgregativa
>> dell'infanzia, che potrebbe essere una delle possibili spiegazioni
>> di quei casi in cui un bimbo il cui esordio nello sviluppo è stato
>> normale, ad un certo punto della sua infanzia sia andato perdendo le
>> capacità precedentemente manifestate;
>>
>>     - fattori genetici sono stati già determinati e provati in numerosi
>> sindromi (se poi questi "signori" non si fidano di un esame del
>> sangue, beh: non lo so, torniamo a curarci dallo stregone del
>> paese?);
>>
>>     - NON C'E' PROPRIO NIENTE DI "EMME" IN ALCUNA PERSONA  AUTISTICA DI
>> ALCUNA ETA'. Se la loro vita è complicata, se la strada che noi
>> (genitori, nonni, amici, insegnanti e terapisti appassionati...)
>> dobbiamo percorrere è così faticosa, dipende in parte, certamente,
>> dai limiti oggettivi posti dall'autismo, ma, MOLTISSIMO, anche da
>> coloro che non li sanno nè li vogliono conoscere, accogliere,
>> riconoscere come persone con una loro dignità, diritti, e capacità,
>> differenti ma, citando la mamma di Temple Grandin, non da meno di
>> quelle delle persone neurotipiche;
>>
>>     - chi siete, signori? Siete semplicemente di passaggio, commentate
>> tanto per fare, oppìure siete direttamente a contatto con la
>> sindrome? Io credo nella Scienza, ma anche in Dio, e adesso Lo sto
>> pregando affinchè NON siate genitori o parenti di un autistico. SE
>> LO SIETE, invece di accusare noi di essere pavidi (accusa che non
>> accetto dopo quattro anni passati a battermi contro burocrati miopi,
>> funzionari di vedute strette e NPI fermi alle teorie di 40 anni fa;
>> anni in cui non ho mancato occasione per mostrare e far conoscere il
>> personale autismo di mia figlia, che è molto lontano dagli
>> stereotipi, a chiunque abbia incrociato sul nostro cammino),
>> guardatevi nell'anima e rendetevi conto che siete VOI a non voler
>> accettare la semplice realtà che i vostri figli sono nati "così". E
>> se l'accettazione non parte dai genitori, se voi di fatto NON LO
>> VOLETE vostro figlio, perchè ne preferivate uno "standard", allora
>> sappiate che siete povere persone. Vi compiango. Però mi fate anche
>> un tantino ribrezzo...
>>
>>     Paola Mazzetto
>>
>>
>>         > > Il 25 luglio 2017 alle 23.12 Carlo Hanau
>> <hanau.carlo a gmail.com> ha scritto:
>> >
>> >         Sally Rogers insieme ad altri, alcuni eredi di Lovaas esperti
>> in strategie ABA, altri eredi di Schopler, sono gli autori
>> dell'Early Start Denver Model, di cui uno dei grandi esperti è
>> il nostro Giacomo Vivanti e la Costanza Colombi. E' un segno
>> di riavvicinamento delle due strategie che fino alla fine del
>> secolo scorso si erano combattute: TEACCH di Schopler e DTT di
>> Lovaas.
>> >         ESDM è entrato a pieno titolo nella Linea guida dell'ISS del
>> 2011 per le prove pubblicate nel 2010.
>> >         Purtroppo i nostri esperti italiani vengono apprezzati molto
>> di più all'estero che in Italia, dove non risiedono più da
>> anni.
>> >         Di loro abbiamo varie pubblicazioni che hanno il pregio di
>> essere scritte in italiano ed anche pensate per la nostra
>> realtà nazionale.
>> >         Ad esempio vedere i recenti libri:
>> >         "Un intervento precoce per il tuo bambino con autismo" di cui
>> è primo Autore la Rogers, è stato tradotto e curato dalla
>> Colombi.
>> >         "Autismo: come e cosa fare con bambini e ragazzi a scuola" di
>> cui è Autore Vivanti e Cottini.
>> >         "Dalle nuove conoscenze scientifiche alle strategie di
>> intervento" di cui è Autore Vivanti e Salomone.
>> >         cordiali saluti
>> >         Carlo Hanau
>> >
>> >
>> >
>> >
>> >
>> >         Il giorno 25 luglio 2017 08:52, Angsa Campania
>> <campania a angsa.it mailto:campania a angsa.it > ha scritto:
>> >
>> >             > > >
>> > >             Grande Carlo!
>> > >
>> > >
>> > >             Ma chi é Rogersccettato???????
>> > >
>> > >             Il giorno 24 lug 2017, alle ore 23:47, Carlo Hanau
>> <hanau.carlo a gmail.com mailto:hanau.carlo a gmail.com > ha
>> scritto:
>> > >
>> > >
>> > >                 > > > >                 Fra le 16 e le 17,30 di
>> Martedì 25 cm alla
>> trasmissione su RAI 1 LA
>> VITA IN DIRETTA si tratterà
>> del caso di un bambino con
>> autismo trasferitosi con la
>> famiglia a Rimini da Napoli.
>> > > >                 Rimini è senza dubbio uno dei migliori servizi per
>> l'autismo, ma non garantisce il pagamento delle
>> poche centinaia di euro necessarie per continuare
>> la supervisione da parte del BCBA in ABA-VB che la
>> famiglia ha fin qui utilizzato.
>> > > >                 Poichè il bambino ha avuto grandi miglioramenti,
>> avrebbe diritto alla continuità dell'intervento a
>> norma delle Linee di indirizzo del 2012, ma la
>> famiglia non ha più le possibilità economiche ed
>> ha chiesto all'AUSL di intervenire per rimborsare
>> le fatture (circa 350 Euro al mese). Questa somma
>> è meno di un decimo di quanto lo Stato spende ora,
>> e garantisce il coordinamento di insegnanti,
>> educatori e personale sanitario.
>> > > >                 L'AUSL, che fino a pochi mesi fa accertava i
>> miglioramenti del bambino ora resiste alla
>> richiesta, proponendo in sostituzione il suo
>> personale che non ha il titolo di BCBA, ma che si
>> presenta come atto ad un intervento c.d. integrato
>> oppure eclettico.
>> > > >                 Il BCBA deve garantire non soltanto la
>> preparazione di laurea quinquennale, due anni di
>> master, più di mille ore di esperienza su bambini
>> diversi e di queste almeno il 10% supervisionate,
>> ma anche il massimo di bambini seguiti da ciascun
>> BCBA in contemporanea e la sua formazione
>> permanente.
>> > > >                 Vi sono altri titoli che possono considerarsi allo
>> stesso livello, come quello dell'ESDM della
>> Rogersccettato nella Linea guida dell'ISS del
>> 2011,
>> > > >                 ma non si può accettare che in nome del modello
>> integrato oppure eclettico qualcuno che non sia un
>> Maestro riconosciuto a livello nazionale si
>> permetta di inventare nuovi modelli di intervento
>> senza passare dal vaglio della sperimentazione
>> scientifica.
>> > > >                 Cordiali saluti
>> > > >                 Carlo Hanau
>> > > >
>> > > >                 --
>> > > >                 Prof. Carlo Hanau
>> > > >                 già docente di Programmazione e organizzazione dei
>> servizi sociali e sanitari
>> > > >                 Università di Modena e Reggio Emilia e Università
>> degli Studi di Bologna
>> > > >
>> > > >             > > >
>> > >                 > > > >                 _______________________________________________
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>> mailto:autismo-scuola a autismo33.it
>> > > >                 ANGSA (Associazione Nazionale Genitori Soggetti
>> Autistici).
>> > > >                 Fondazione Augusta Pini ed Istituto del Buon
>> Pastore Onlus.
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>> a: valerio.mezzogori a autismo33.it
>> mailto:valerio.mezzogori a autismo33.it
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>> >         già docente di Programmazione e organizzazione dei servizi
>> sociali e sanitari
>> >         Università di Modena e Reggio Emilia e Università degli Studi
>> di Bologna
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