[autismo-biologia] sindrome di Rett

daniela marianicerati marianicerati a yahoo.it
Sab 6 Feb 2016 09:26:04 CET


Un gruppo di neuroscienziati dell'Universitā di Harvard ha individuato nel topo la catena di reazioni enzimatiche che porta dalla mutazione del gene MeCP2 sul cromosoma X, tipica della sindrome di Rett, a una anomalia di speciali neuroni della corteccia cerebrale. Inoltre, agendo su uno dei prodotti della catena di reazioni biochimiche regolate dal gene MeCP2, i ricercatori di Harvard sono riusciti a ridurre in modo significativo i segni clinici della sindrome di Rett e ad allungare la vita media dei topi trattati.
Per saperne di piu' Individuato un promettente bersaglio farmacologico per la sindrome di Rett
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| Individuato un promettente bersaglio farmacologico per l...Una importante scoperta con possibili applicazioni cliniche č stata compiuta sui meccanismi della grave malattia neurologica. |
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