[autismo-biologia] modello animale della sindrome di Christianson: dalla patogenesi alla terapia

daniela marianicerati marianicerati a yahoo.it
Sab 28 Set 2013 16:46:24 CEST


Da: daniela marianicerati <marianicerati a yahoo.it>

A: lista autismo-biologia <autismo-biologia a autismo33.it> 
Inviato: Lunedì 21 Marzo 2011 20:02
Oggetto: [autismo-biologia] Shank3 mutant mice display autistic-like	behaviours and striatal dysfunction
 

L’interesse per la funzione del gene Shank3 e di una sua importanza cruciale 
nelle funzioni della comunicazione e dell’interazione sociale hanno portato a 
creare modelli animali con mutazioni di questo gene. 

Su Nature on line è uscito ieri l’articolo
Shank3mutant mice display autistic-like behaviours and striatal dysfunction
Il cui abstract è leggibile al link
http://www.nature.com/nature/journal/vaop/ncurrent/full/nature09965.html
 Un articolo divulgativo molto esplicativo si trova al link 
http://web.mit.edu/newsoffice/2011/autistic-mouse-0321.html

 Uno dei filoni di ricerca più promettenti per la comprensione della patogenesi dell'autismo e per iniziare la sperimentazione di  terapie biologiche  è quello dello studio delle malattie monogeniche che causano autismo per trovarne i meccanismi patogenetici e, da qui, possibili terapie mirate.
Nella storia della medicina si è passati spesso da terapie di malattie rare da 
causa nota a malattie frequenti da causa ignota o, comunque, complessa.
La strada è lunga e in salita, ma vale la pena di percorrerla. 

28 settembre 2013


In questo filone di ricerca
si inquadra anche il lavoro pubblicato il 12 settembre 2013 su Neuron

 Christianson Syndrome
Protein NHE6 Modulates TrkB Endosomal Signaling Required for Neuronal Circuit
Development
·  Qing
Ouyang1, 4, 
·  Sofia B.
Lizarraga1, 4, 
·  Michael
Schmidt1, 
·  Unikora
Yang1, 
·  Jingyi
Gong1, 
·  Debra
Ellisor1, 
·  Julie A.
Kauer2, 
·  Eric M. Morrow1, 3, 
 
online Sep.
12, 2013, in Neuron
 
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0896627313006673
 
La
sindrome di Christianson, descritta per la prima volta nel 1999, (per una
rassegna vedi
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3698558/),caratterizzata da disabilità intellettiva,
autismo ed epilessia, è dovuta alla mutazione del gene NTRK2, localizzato
nella regione Xq24-q27, che codifica per la sintesi della  proteina BDNF (Brain-derived neurotrophic factor)a sua volta in rapporto con la pompa dell’Idrogeno dell’endosoma neuronale:Na+/H+ exchanger 6 (NHE6)

Il topo mancante del gene NTRK2 presenta un difetto nella formazione
delle sinapsi che viene corretto dalla somministrazione esogena di BDNF. 
“Indeed they found that NHE6 mutant cells, if given extra BDNF, produced
axon and dendrite growth and branching that was more like normal neurons”
Questo esperimento, riuscito nel topo, è la
base razionale per una cura dei pazienti che hanno la mutazione NTRK2. Ma, stando al
comunicato stampa fatto dalla Simons Foundation, che ha sponsorizzato la ricerca, 
http://www.eurekalert.org/pub_releases/2013-09/bu-ags090613.php
gli autori ritengono che questo meccanismo patogenetico sia presente
anche in un sottogruppo di persone con autismo da causa ignota.
But scientists, including senior author Dr. Eric Morrow, have also
associated the protein with more general autism."In generalized autism this protein is downregulated," said
Morrow, assistant professor of biology in the Department of Molecular Biology,
Cellular Biology, and Biochemistry at Brown and a psychiatrist who sees autism
patients at the Bradley Hospital in East Providence. "That meant to us
that downregulation of NHE6 is relevant to a sizeable subset of autism." 
 
“Nell’autismo
in generale vi è una downregulation di questa proteina. Questo ci porta a
ritenere che la downregulation della pompa Sodio Idrogeno sia  rilevante per un
cospicuo sottogruppo di persone con autismo”
   Daniela Mariani Cerati
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