[autismo-biologia] Appello alla NPI e al SSN

[mazzoni.armando a libero.it]

Buonasera,

 

sono un genitore e come sempre vi ringrazio per ospitarmi in questo forum.

 

Torno stasera da un workshop di 3 giorni su ABA e Verbal Behaviour
("Teaching verbal behavior to children with autism and other disabilities,
Vincent J. Carbone, roma 9-11Aprile") molto contento per quello che ho
sentito e che spero di aver capito, ma allo stesso tempo con la morte nel
cuore. 

 

Tutto oramai è stato detto e scritto, anche in Italia, comprese le linee
guida dell’ISS; capito e fatto, ancora poco, soprattutto nell’ambito delle
istituzioni, e basta frequentare uno di questi workshop per rendersene
conto.

 

Ci sono dei rappresentanti della NPI e del SSN in questo forum e a loro
rivolgo questo appello/domande.

 

Quanto può aspettare un figlio (di qualsiasi età) e i suoi genitori a
ricevere delle cure idonee, che esistono?

 

Quanto può aspettare ad affidarsi ad un sistema sanitario che garantisca la
formazione e il rigore scientifico di chi deve dispensare le cure, come per
una qualsiasi altra malattia/sindrome grave?

 

Rispondo intanto io, aspettando una risposta: neanche un giorno, ma
pragmaticamente si rassegna ad aspettare un po’. Ma non decenni, neanche un
lustro e anche un altro anno sembra troppo difficile da sopportare.

 

Cosa pensate di fare entro il 2013?

 

Non ci sono i soldi? 

 

Pensate anche a iniziative serie miste pubblico-private. Non avete idea di
quante risorse economiche delle famiglie si perdano in progetti/terapie
pseudo-scientifiche o scientifiche, ma mal dispensate. Potreste convogliarle
voi. E mandare le persone a formarsi nei centri di eccellenza. E’ una mia
stima ignorante e forse sbagliata, ma potremmo avere l’eccellenza in tutta
Italia in 1-2 anni.

 

Cosa pensate di fare? 

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