Buongiorno,
Non ho visto il trafiletto su Repubblica di cui parla, quindi non
mi posso riferire al contesto, ad ogni modo, molto brevemente:
chromosome microarrays: si tratta di una tecnica di analisi del
genoma che permette di rilevare la presenza di riarrangiamenti
(delezioni o duplicazioni,cioe' perdita a acquisizione di tratti di
DNA), di dimensioni piu' piccole di quelle normalmente visibili con la
tradizionale analisi dei cromosomi (carioptipo). Questo permette di
evidenziare alterazioni del DNA che potrebbero essere la causa di una
patologia, come per esempio l'autismo, in un certo numero di casi.
Tramite il microarrays pero' nono sono rilevabili le alterazioni della
sequenza del DNA ancora piu' piccole, quelle che interessano una o
poche basi.
Cosa che invece e' possibile attraverso l'Exome sequencing
Exome sequencing: permette di determinare la sequenza di
tutte le porzioni del genoma che codificano per proteine
Spero che questo "riassunto" possa essere utile,
Cordialmente,
Elena Maestrini
salve
leggo oggi, su Repubblica
Salute
un piccolo box di Paolo Cornaglia
Ferraris
che cita appunto
chromosome microarrays
e
exome sequencing
qualcuno puo' fare un breve "riassunto"
di quel che sta dietro queste espressioni?
grazie
Luca Egidio
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