----- Original Message -----
Sent: Thursday, April 25, 2019 9:50
PM
Subject: Re: [autismo-biologia]
ACMG
Gentili componenti della Lista,
leggo con attenzione il dibattito e le osservazioni
di molte di voi e le confronto con le mie esperienze.Una breve
considerazione.
Allo stato attuale sono poco definibili e poco
delimitabili le classificazioni tradizionali specialmente quando si è in
presenza di errori genetici e cromosomici. Pur in presenza di errori a
livelli cromosomici diversi si presenta una piattaforma di
disorganizzazione generale (motoria, spaziale, temporale, linguistica,
ideativa, ecc.) che si può - forse - ad oggi - associare alla condizione
di disprassia.
Sono disprassici tutto lo spettro (autismo,
Asperger, disturbi generalizzati), ma anche l'X-Fragile.
La stessa disprassia è quasi sempre
familiare/genetica.
Molti autistici hanno la disprassia in
famiglia.
Dico questo non per annoiarvi, ma perché cambia il
metodo di analisi e di lavoro, nel senso che partendo da una comparazione
dei sintomi sul piano prassico-motorio e si dalla prima infanzia, secondo
me (e secondo diversi autori nel tempo trascurati) si progredisce nella
interpretazione di tali sindromi, ovvero di quel poliedrico stato di
disorganizzazione funzionale.
Delle funzioni, non delle strutture.
In attesa di soluzioni geniche o
chimico-farmacologiche (prima o poi potrebbero arrivare), mi risulta molto
utile lavorare sulla riorganizzazione funzionale generale, dal motorio, al
percettivo, emotivo, all'ideativo ecc., in regimi di alta intensità e
sovrapposizione di sequenze di patterns neurobiologici.
Intanto prendiamo atto che le differenze tra le
sindromi in questo ambito del neurosviluppo si stanno
attenuando.
Prof. Piero Crispiani
Università di Macerata
----- Original Message -----
Sent: Thursday, April 25, 2019 7:52
PM
Subject: [autismo-biologia]
ACMG
Gentili Componenti della lista,
Invio alla vostra attenzione un abstract (di cui trovate il link a
piè di pagina) sulla Sindrome SOX2.
La Sindrome SOX2 è la rarissima malattia genetica da cui è affetta
mia figlia.
Come si evince dal testo è una sindrome complessa, mia figlia è non
vedente per anoftalmia bilaterale, autistica non verbale (parla con la
lingua dei segni tattile), nefropatica, portatrice di ipogonadismo
ipogonadotropo e di problemi intestinali in corso di accertamenti
ecc...
Il gene SOX2 è stato scoperto nel ‘99 dagli autori del poster (la
Dott. Schneider era la responsabile del team dell’Einstein) in
collaborazione con il Dott. Fitzpatrick dell’Universita’ di
Edinburgo.
È stato inizialmente studiato in soggetti con deficit oculari
(causa fino al 40% delle anoftalmie), ma in anni recenti si è scoperto
che anche soggetti vedenti, senza difetti oculari, sono portatori di
mutazioni sul gene.
Noi abbiamo conosciuto una bambina vedente, ma affetta da Sindrome
SOX2, ad una “Conference” ed in questi ultimi giorni, 2 altri casi si
sono aggiunti nel nostro gruppo Facebook “SOX2 Anophthalmia Parent
Group”.
Sicuramente 6 dei 40 casi (tra cui mia figlia) hanno diagnosi di
autismo, ma posso assicurare che anche altri che ho conosciuto mi hanno
sollevato dubbi.
Mi chiedo a questo punto, quanti casi di autismo possono rientrare
nella sindrome?
Mi piacerebbe conoscere il vostro autorevole parere.
Mille grazie
Antonella Pignatari
_______________________________________________
Lista di
discussione autismo-biologia
autismo-biologia@autismo33.it
ANGSA
(Associazione Nazionale Genitori Soggetti Autistici).
Fondazione
Augusta Pini ed Istituto del Buon Pastore Onlus.
Per cancellarsi
dalla lista inviare un messaggio a: valerio.mezzogori@autismo33.it
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