Finalmente una dopo l'altra stanno cadendo tutte le frottole sulle cause multifattoriali dell'autismo, basta leggere gli studi della Fondazione indipendente Henry Ford e della Fondazione Mc Cullough.
Nel mio intervento a chiusura del progetto Gemma vi scrissi i punti
I punti su cui poter agire
1)possibilità di anticipare lo screening con Esoma obbligatorio e gratuito per tutti i nascituri
2)individuazione dei primi potenziali biomarcatori biologici dell’ASD con una diagnostica clinica profonda e dettagliata valida per tutte le strutture pubbliche sanitarie in Italia.Attivate il DAMA in Campania
3)indagini su tutti i polimorfismi e relative contromisure laddove possibili
4)radicale e profonda revisione delle linee guida autismo perché così come sono state concepite sono di bassa utilità
5)screening precoce per le donne in dolce attesa che apre anche al tema della prevenzione primaria e alla possibilità di intercettare precocemente segnali di rischio prima che siano pienamente evidenti
In quel contesto parlai anche della mutazione MTHFR di mio figlio in omozigote, bene vi esorto a leggere con attenzione articolo a cura di Davide Suraci, se il Ministero della Salute attuasse i 5 punti sopra-riportati con screening scrupolosi potremmo salvare molti bambini.
Purtroppo l'ignoranza e/o il dolo regnano in modo incontrastato pertanto continueremo a essere presenti in questi contesti scientifici, con uno sguardo attento e responsabile, affinché il progresso scientifico si traduca in cambiamento concreto per le nostre famiglie e non si continui a favorire il profitto indiscriminato delle lobby.
Il Presidente della SpecialmenteNoi
Marco Basile
VARIANTI GENETICHE MTHFR -VACCINAZIONI E AUTISMO
A cura di Davide Suraci ( 2016)
Dal momento che il 98% dei bambini autistici è portatore di una forma di mutazione MTHFR, sembrerebbe esserci una correlazione fra la sindrome autistica e tale gene MTHFR, giusto?
Avrebbe infatti senso, che una persona il cui metabolismo non è in grado di disintossicarsi correttamente, accumuli un pericoloso carico di tossine.
Il corpo umano è dotato di una grande capacità di autoregolazione ed è abbastanza adattabile; alcuni di noi possono essere sorbire tutti i vaccini previsti dai programmi di vaccinazione, mangiare scorrettamente, vivere in prossimità delle antenne di telefonia mobile, bere acqua di rubinetto tutti i giorni e non sviluppano alcun grave problema di salute o mentale.
Ma se alcuni di noi sono incapaci di svolgere queste reazioni biochimiche indispensabili a causa di una predisposizione genetica?
Dal momento che si stima che il 60% della popolazione sia portatrice di mutazioni del gene MTHFR (e di altri che agiscono in concomitanza con uno o più di essi e che sono al momento sconosciuti) e che essi sono la causa predisponente di molte malattie croniche, non dovremmo essere tutti sottoposti preventivamente ad accertamento prima di qualsiasi somministrazione farmacologica?
Mutazione MTHFR: un pezzo mancante al “puzzle” della malattia cronica: carenze di produzione di questo enzima o il suo anomalo funzionamento sono stati associati spesso all’aumento del rischio di infarto miocardico, ictus, trombosi venosa, diversi tipi di cancro, difetti congeniti, malattie infiammatorie intestinali e patologie neuropsichiatriche, poliabortività.
In pratica la funzione del MTHFR è un fattore predittivo importante di predisposizione a malattie croniche e gli interventi mirati ad ottimizzare la funzionalità di questo enzima spesso possono essere preventivi o terapeutici.
MTHFR e Il suo ruolo nell’autismo.
Se avete dei figli portatori di una mutazione MTHFR (oppure se ne sono portatori uno od entrambe i genitori) e scegliete di farli vaccinare, la probabilità di reazione avversa (sindrome dello spettro autistico, così come di altri disturbi quali ADHD/ADD, asma, problemi di tiroide, problemi gastrointestinali, allergie e così via) è piuttosto elevata.
Questo è il motivo per cui alcuni genitori credono che l'autismo sia genetico perché sì, potrebbe esserci una predisposizione genetica, ma questo non vuol dire che saranno “nati autistici”. C’è di più.
Inneschi potenziali possono essere vaccini, infezioni causate da vaccini, infezioni, fattori ambientali, cattiva dieta/squilibri nutrizionali, ecc.. tutti in grado di disregolare il funzionamento di questo gene. Questi fattori sono conosciuti come “espressione genica”.
Nella diatriba in corso sulle cause dell’autismo ci sono coloro che sostengono che la responsabilità delle cause dell’autismo sia da attribuire esclusivamente ai vaccini, mentre altri sostengono la tesi delle cause esclusivamente genetiche.
Entrambi devono trovare un giusto equilibrio fra questi estremismi. Alcuni casi di autismo possono essere considerati congeniti e questo è perché hanno il gene (s) e la mamma potrebbe “risvegliare” questi geni (s) per esempio vaccinandosi col vaccino antinfluenzale, con il TDaP, a causa di numerose infezioni, oppure esponendosi ad una tossina ambientale (cioè coloro che vivono in prossimità di aree industriali, aree agricole, spray di massa, il glifosate ovvero il Roundup) durante la gravidanza.
La condizione MTHFR eterozigote composita si verifica quando si ha una mutazione del gene 677 e una mutazione del gene 1298. Questa combinazione è la più grave a causa del fatto che si hanno i sintomi di entrambi i difetti genetici.
Il 98% dei bambini autistici ha il 677 e il 1298 (quindi con elevatissima predisposizione genetica al bioaccumulo di metalli pesanti).
Coloro che sono portatori di MTHFR in omozigosi o in eterozigosi sono sprovvisti anche della capacità di disintossicazione del corpo (i bambini autistici sono positivi ai test per gli alti livelli di metalli e spesso hanno carenze nutrizionali e diagnosi per difetti di assorbimento) e ciò pone le basi per la tempesta perfetta al neurosviluppo
Il Dr. Ben Lynch si pone però delle domande molto coerenti sul fatto che la presenza della mutazione della MTHFR (metil-tetra-idro-folato-reduttasi) possa essere controindicata con la somministrazione delle vaccinazioni. In un forum in cui si discute di MTHFR, ecco cosa ha scritto il dottor Ben Lynch (
http://mthfr.net/):
“Personalmente, io non consiglierei di vaccinare nessun bambino portatore di una mutazione MTHFR omozigote – a meno che non corra un rischio molto elevato non vaccinandosi.”
“Non si tratta solo di tiomersale nei vaccini – ci sono anche gli adiuvanti i responsabili dello stravolgimento del sistema immunitario – rendendo un soggetto suscettibile a condizioni autoimmuni o di iperreattività del sistema immunitario in generale. Come le allergie.
“Tenete a mente, inoltre, che – allo stato attuale – non siamo a conoscenza di altre potenziali mutazioni di cui un bambino può essere portatore (come, ad esempio quelle che amplificano il sistema immunitario, quelle che annientano le capacità di disintossicazione dell’organismo o il funzionamento dei neurotrasmettitori). Se tali mutazioni si combinassero con la mutazione della MTHFR e le vaccinazioni, questa sarebbe una ricetta pronta per l’autismo”.
“Identificare i fattori genetici associati allo sviluppo di eventi avversi potrebbe consentire di effettuare degli screening prima della somministrazione dei vaccini.”
“Polimorfismi genetici in geni che esprimono un enzima precedentemente associato a reazioni avverse a una varietà di agenti farmacologici e un fattore di trascrizione immunologica (IRF1) sono risultati associati a eventi avversi dopo la vaccinazione antivaiolosa in 2 campioni di studio indipendenti.”
“L’attivazione della metionina-sintasi (MS) per il fattore-1 di crescita insulino-simile e la dopamina: un obiettivo per le tossine dello sviluppo neurologico e thimerosal”.
“Gli eventi di metilazione hanno un ruolo fondamentale nella capacità dei fattori di crescita al fine di promuovere lo sviluppo normale. Le tossine dello sviluppo neurologico, come l’etanolo e metalli pesanti, interrompono i fattori di crescita, aumentando la probabilità che essi possano esercitare effetti negativi sulla metilazione.”
“I nostri risultati delineano un percorso alterato del fattore di crescita che regola l’attività di MS e che quindi modula le reazioni di metilazione, tra cui la metilazione del DNA. La potente inibizione di questo percorso da parte di etanolo, piombo, mercurio, alluminio e thimerosal suggerisce che può esserci uno sviluppo importante di tossine in grado di compromettere lo sviluppo neurologico.”
“I nostri studi rivelano anche che l’etanolo , i metalli pesanti e il conservante vaccinale thimerosal possono interferire con l’attivazione di MS e compromettere la metilazione folato-dipendente. Poiché ciascuno di questi agenti è stato associato a disturbi dello sviluppo, i nostri risultati suggeriscono che la metilazione alterata, nel DNA in cui sia particolarmente compromessa la metilazione in risposta a fattori di crescita, può essere un meccanismo molecolare importante che porta ai disturbi del neuro sviluppo. “
Pubblicato in Molecular Psychiatry ( 2004) 9 , 358-370.
Le statistiche ufficiali ci informano che il 60% della popolazione è portatore di una mutazione MTHFR nelle sue varie forme. La mutazione MTHFR predispone facilmente ai danni da vaccino.
Devastante a livello mitocondriale.
L’ alluminio e il mercurio nei vaccini causano disordini mitocondriali.
I neonati sono vaccinati con alluminio nei primi giorni di vita. Essi ricevono inoltre l’alluminio e il mercurio anche attraverso la placenta con il vaccino antinfluenzale e il TDaP somministrato alle gestanti.
I vaccini amplificano il disturbo mitocondriale che poi predispone alla successive lesioni da vaccino.
Accertata (e ben documentata) una “apparentemente” insignificante idiosincrasia ai composti del mercurio nei soggetti portatori di ben due MTHFR (MTHFR rs1801131 e rs662).
Questo studio del 2014, di cui vi riporto la citazione su PubMed spiega a chiare lettere come i soggetti portatori di MTHFR mostrino un’elevatissima sensibilità chimica ai bassissimi livelli dei composti contenenti il mercurio. Considerato che le mutazioni del gene MTHFR e i polimorfismi genetici a singolo nucleotide (SNP) interessano non meno del 60% dell’intera popolazione, perché neanche l’1% dei genitori e il 100% dei medici non si interessano, almeno su base preventiva, del rischio a cui sono potenzialmente sottoposti i neonati all’atto delle vaccinazioni?
L'ipersensibilità non riguarderebbe solo il mercurio ma anche i notissimi sali di alluminio di cui sono zeppi numerosissimi farmaci (inclusi i vaccini) e ritenuti responsabili di non poche patologie neurologiche.
Come mai in Italia non si eseguono di routine degli esami volti ad accertare la presenza di questa mutazione nei neonati ancor prima di vaccinarli?
Come mai vengono ignorati sistematicamente questo ed altri studi che dimostrano inequivocabilmente come in presenza della mutazione MTHFR i neonati non dovrebbero essere assolutamente vaccinati?
Originale su PubMed:
Vedi anche sul MTHFR:
Abstract da: “Genetic basis for adverse events after smallpox vaccination”. In:
Molecular Aspects of Thimerosal-induced Autism – (Richard C. Deth, Ph.D. Professor of Pharmacology Northeastern University Boston, Massachusetts).
MTHFR gene – methylenetetrahydrofolate reductase – “…A large number of genetic and environmental factors, most of which remain unknown, likely determine the risk of developing most common, complex conditions…”
MTHFR Mutation: A Missing Piece in the Chronic Disease Puzzle - Holistic Primary Care
MTHFR Mutation: A Missing Piece in the Chronic Disease Puzzle - Holistic Primary Carehttps://holisticprimarycare.net/topics/functional-medicine/mthfr-mutation-a-missing-piece-in-the-chronic-disease-puzzle/#google_vignette
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