Cara Noemi,

leggendo la sua lettera ho provato un senso di vergogna per appartenere ad una categoria di professionisti definita medica. Sì perché è vergognoso sentire dopo tante sofferenze ancora qualche voce che ripropone delle nefandezze di questo genere. Io sono una psichiatra, e per fortuna non mi sono macchiata di “ubris” come certi colleghi neuropsichiatri Infantili, ma lo stesso mi rendo conto di quanta supponenza sono stati in passato capaci alcuni medici e psicologi. A distanza di anni, nonostante le evidenze scientifiche, i racconti, i risultati ottenuti e non, questa supponenza continua a imperversare. Mi chiedo a questo punto: perché? È questa la domanda che da quando è riemersa una polemica sterile ma pericolosa, mi ritorna in continuazione quasi ossessivamente, ho cercato risposte che avessero una base scientifica, umana; non le ho trovate. Pertanto alla fine mi sono dovuta arrendere all’idea che dietro tutto questo non vi fosse che l’interesse di CASTA.

Sì di una casta che vuole un po’ omosessuali gli eterosessuali ad esempio, e che riesce a trovare il trauma negli omosessuali per convincerli che in fondo, in fondo, nel “profondo” sono degli etero. A parte le battute, appare una casta che vuole cambiare le persone a tutti i costi e che…COSTI!

È ora di dire basta alla casta! L’onestà intellettuale vuole che le cure debbano essere riconosciute prima di ogni cosa “appropriate”. Questa appropriatezza va dimostrata attraverso il metodo scientifico, altrimenti qualsiasi cura è paragonabile a qualsiasi stregoneria. Sto dicendo delle ovvietà che qualcuno come l’onorevole Binetti e il suo team sembra non considerare.

Pertanto mi affianco come professionista del campo alle famiglie che oggi si ribellano veementemente contro la contraffazione e la probabile difesa di interessi personali o di CASTA.

Auguro una buona giornata a tutti

Anna Saito

Da: autismo-biologia-bounces@autismo33.it [mailto:autismo-biologia-bounces@autismo33.it] Per conto di Cornacchia/Donato
Inviato: mercoledì 28 marzo 2012 1.10
A: autismo-biologia@autismo33.it
Oggetto: [autismo-biologia] alla c.a.nonorevole Binetti

Con rammarico vedo che il passato ritorna ed è quanto mai necessario non abbassare la guardia.

Siccome credo anche che molti si esprimano a favore o contro senza neppure conoscere fino in fondo il problema per il quale si schierano, desidero raccontare una storia. Potrebbe avere per protagonisti uno, nessuno e centomila di noi, e la trama sarebbe la stessa.

La mia gravidanza, cercata, è arrivata ad un'età in cui, nel 1987, venivo definita primipara d'età avanzata. Come tale, venivo definita ansiosa ogni volta che riferivo impressioni sul comportamento di mio figlio.

All'età di tre anni, gli venne finalmente diagnosticata una "disarmonia evolutiva" per la quale fu consigliata dalla ausl una terapia psicoanalitica. Altrettanto avremmo dovuto fare noi genitori, sia singolarmente, sia in coppia.

Non potendo garantire il servizio pubblico altro se non una seduta quindicinale a noi come coppia genitoriale, decidemmo di rivolgerci al privato. Il nome della professionista ci fu consigliato dalla Neuropsichiatra, che iniziò quindi con questa Psicologa un rapporto di collaborazione e consulenza sul nostro caso.

Il bambino ( dai tre ai sei anni) si recava due/tre volte la settimana dalla sua Psicologa.

IO dovevo accompagnarlo nel cortile del condominio e, a parte le prime due volte, evitare anche di salire al piano, per non "inquinare con la mia presenza il setting terapeutico".

Non capivo, ma mi adeguavo. Stavo facendo tutto quanto potevo per normalizzarlo, dunque, bando alle prese di posizione. Pensai che la vita mi stava dando una lezione di umiltà. Ogni due settimane io e mio marito andavamo al macello da una NPI che rigirava il coltello nelle carni con domande tipo:

"Lei è certa di avere desiderato suo figlio? Sappiamo dal personale dell'asilo nido che suo figlio è stato soprannominato "il Principino" per essere sempre ben agghindato: sa che spesso un eccesso di maternage nasconde un rifiuto inconscio? Cosa rimpiange di più della sua vita prima che nascesse suo figlio?

Quali sensazioni di disagio ha avvertito durante la gestazione? La infastidiva sentire i movimenti fetali? A questa risposta feci l'errore di rispondere che sì, qualche volta i movimenti erano continuati così a lungo, e addirittura il bimbo aveva il singhiozzo in utero, da crearmi veramente una sensazione di fastidio. Credevo di essere di fronte ad una persona che, come me, cercava di capire le motivazioni per cui il mio piccolo non era come gli altri ed ero dannatamente e disperatamente sincera.

Stavo invece subendo un processo di cui non conoscevo il capo d'accusa.

Seppi anni dopo che una docente di una facoltà di Psicologia della mia regione stava preparando un lavoro sul nesso fra insofferenza della madre ai movimenti fetali ed incidenza di autismo (!!)

Nei tre anni di "terapia" credo che la Psicologa che aveva in cura mio figlio abbia fatto anche qualcosa di buono. Ad esempio giochi di ruolo, intrattenimento con musica, uso di piccoli strumenti musicali, registrazione della propria voce e riascolto, etcc.., del resto, come avrebbe potuto fare una psicoterapia ad un bimbo poco verbalizzante, e comunque incapace di comunicare, di disegnare?. Alcune di queste cose mi sono state raccontate da mio figlio anni dopo, altre appena accennate nei colloqui che la Psicologa stessa aveva con noi periodicamente per riferirci dei progressi. La diagnosi di autismo le si affacciò alla mente, e si disse molto preoccupata per questo, ma poi si consultò con alcune colleghe, facendole intervenire in studio durante le sedute ( e senza avvisarci ), e i dubbi furono fugati.

Ricordo che mi venne chiesto di comperare una bambola Barbie, possibilmente somigliante a me che, allora, curavo abbastanza la mia persona. Feci anche questo, pur chiedendomi cosa ci fosse di così strano nell'essere curate, truccate ed attraenti, da meritare un'attenzione dello psicoterapeuta di mio figlio, visto che non lo trascuravo comunque.

Dopo tre anni ( e 18 milioni e mezzo di Lire, correva l'anno 1990) mio figlio iniziò a non voler più andare nello studio. Si aggrappava alle portiere dell'auto in cui io ( sempre per non inquinare ) restavo ad aspettare, estate ed inverno, e urlava disperato. Lo costrinsi una, due volte a partecipare comunque alle sedute perchè mi veniva detto che questo era un segno positivo. Stava avvenendo un cambiamento, troppo faticoso per lui, quindi la sua ribellione era segno che avevamo scalfito il bozzolo..

Allora rialzai la testa, superai il dolore e valutai razionalmente la situazione. Alla scuola materna mio figlio veniva isolato dal gruppo per molto tempo, affidato ad una maestra/mamma, che avrebbe dovuto ricostruire il rapporto carente avuto con me, privilegiando il rapporto a due rispetto a quello di gruppo . Anni dopo ho visto piangere questa maestra per il dolore di aver, seppure senza averne colpa, applicato su mio figlio gli approcci inadeguati che le venivano consigliati. Nessun operatore era autorizzato a parlarci in privato, nè a stringere rapporti di amicizia, e tantomeno avere contatti telefonici con noi. Non eravamo al corrente di cosa si facesse alla scuola materna, se non per grandi linee, nè fummo mai coinvolti ad usare a casa metodi analoghi .

Pensai che era giunto il momento di dare fiducia a me stessa ed a mio figlio, ed antrambi noi sentivamo che non si stava facendo per lui nulla di buono. La rottura del "contratto terapeutico" con la Psicologa fu una farsa nella farsa. Si rifiutò di parlarci oltre e stabilì che avremmo avuto rapporti solo in forma scritta, e rivolgendosi alla NPI dell'AUSL per un consiglio sulla relazione che le avevamo richiesto, in uno zibaldone di competenze fra pubblico e privato che oggi meriterebbe una segnalazione.

Solo due anni dopo, in seguito alla visione del film "Rain man" cominciai ad avere la certezza che mio figlio fosse affetto da questa cosa...chiamata autismo, di cui non sapevo neppure il significato.

L'incontro con la D.ssa Visconti di Bologna fu l'inizio di un nuovo corso, purtroppo troppo tardivo. Il bambino geniale che aveva imparato a leggere da sè, che sapeva fare radici quadrate, aveva perso l'opportunità di modificare i suoi comportamenti e di imparare una comunicazione efficace proprio negli anni di maggiore plasticità del cervello, restando segnato anche da adulto dai problemi comportamentali che minacciano di offuscare anche notevoli competenze.

A quel tempo, il Responsabile della NPI della mia città che, vedendo le valutazioni e la diagnosi della D.ssa Visconti ( appartenente al SSN ) scrisse sulla cartella clinica di mio figlio " si interrompe il rapporto con la famiglia, che ha effettuato scelte in aperto contrasto con quelle di questo Servizio" fu molto fortunato.

Fortunato perchè a quel tempo l'associazionismo non era diffuso come ora, le conoscenze allora disponibili meno note, anche per la mancanza di internet, e non lo denunciammo. Perchè per amore, solo per amore, noi genitori ci siamo resi complici per qualche anno di tali pratiche assurde.

Però è venuto da anni il tempo della consapevolezza e mai avrei pensato di raccontare ancora questa storia. So che per molti che leggono questa è roba trita e ritrita, ma l'ho scritta per l'onorevole Binetti, che, evidentemente, queste cose non le sa. Gli Psicoanalisti che si stanno coalizzando contro le LG certamente sanno, ma Lei, Onorevole, debbo credere che non sapesse. Altrimenti.........

Buonanotte a tutti. Domani forse, a mente lucida sembrerà anche a me che questa storia sia la solita storia..

Noemi

Sto utilizzando la versione gratuita di SPAMfighter!
14568 messaggi contenenti spam sono stati bloccati con successo.
Ottimizzate il vostro PC lento. Scansione gratuita!