<div dir="ltr">Carissima, Carissimo,<div>questa mattina abbiamo ascoltato su RADIO 3 il Dr.
THANOPULOS, ora <font size="4">eletto Presidente della SPI Società Psicanalitica italiana</font> (vedere sua foto "divina" in:</div><div> <a href="http://www.neldeliriononeromaisola.it/2018/07/234058/">http://www.neldeliriononeromaisola.it/2018/07/234058/</a></div><div><p class="MsoNormal" style="margin:0cm 0cm 0.0001pt;line-height:normal;background-image:initial;background-position:initial;background-size:initial;background-repeat:initial;background-origin:initial;background-clip:initial;font-size:11pt;font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:11.5pt;font-family:Georgia,serif;color:rgb(51,51,51);border:1pt none windowtext;padding:0cm;background-image:initial;background-position:initial;background-size:initial;background-repeat:initial;background-origin:initial;background-clip:initial">nato in Grecia nel 1952, vive e lavora a Napoli.
È collaboratore del quotidiano “Il manifesto”, come titolare della rubrica
settimanale “Verità nascoste”, che forse sarebbe meglio rinominare: "Falsità manifeste".</span><span style="font-size:12pt"></span></p><p class="MsoNormal" style="margin:0cm 0cm 0.0001pt;line-height:normal;background-image:initial;background-position:initial;background-size:initial;background-repeat:initial;background-origin:initial;background-clip:initial;font-size:11pt;font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:11.5pt;font-family:Georgia,serif;color:rgb(51,51,51);border:1pt none windowtext;padding:0cm;background-image:initial;background-position:initial;background-size:initial;background-repeat:initial;background-origin:initial;background-clip:initial"><br></span></p></div><div>La sua elezione ci riguarda, perché lo conosciamo da quando nel 2017 scrisse un articolo sull'autismo in Il Manifesto, al quale la Presidente pro tempore Demartis ed io (allora si andava d'accordo) abbiamo fatto obiezioni senza mai ricevere neppure una risposta. </div><div>L'autismo, che speravamo avere messo al riparo dalla psicanalisi italica con la Linea guida n.21 del 2011, da qualche mese viene letteralmente invaso dalle iniziative degli psicanalisti psicoterapeuti che stanno facendo la formazione (meglio sarebbe dire: deformazione) degli insegnanti, degli operatori e dei genitori. Decine di migliaia sono gli allievi di corsi di formazione gratuiti a distanza che concedono punteggio nel sistema S.O.F.I.A del Ministero dell'istruzione e Crediti formativi nell'ECM (Educazione Continua Medica), senza fare controlli adeguati sull'assiduità dell'ascolto. Soltanto i medici devono versare 30 Euro per una fondazione vicina all'IdO se vogliono il certificato dei crediti ECM (strana forma di pagamento, forse incentivata dalle esenzioni fiscali). La pubblicità viene fatta dalla agenzia DIRE, che riceve fondi pubblici per la sua opera d'informazione. L'IdO riceve lauti fondi tramite le convenzioni con l'ASL, ed ora potrà aumentare la sua clientela con questa pubblicità.</div><div>Iniziative importanti per l'autismo vengono condotte dagli psicanalisti usando la chiave dell'arteterapia e di tutte le altre forme possibili, come l'onoterapia, l'ippoterapia, la terapia acquatica etc etc. tutte attività utili per le persone con autismo, ma che dovrebbero essere fatte anche senza l'etichetta di terapia che, se da un lato porta fondi pubblici a chi la esercita, dall'altro induce la tanto deprecata sanitarizzazione della disabilità.</div><div>Questi psicanalisti fanno lezioni persino sotto l'egida dell'Istituto superiore di sanità agli insegnanti e al personale degli asili nido, delle scuole dell'infanzia e dell'elementare, finanziati con i fondi da noi ottenuti dal Parlamento. I ragionieri del SSN sono ben contenti di diffondere queste illusioni, perché questi interventi sono alternativi e molto meno costosi di quelli consigliati dalla Linea guida 21, che si basano su ricerche che provano l'efficacia di almeno 25 ore settimanali. Da poco tempo sono apparse ricerche dove le ore sono diminuite. </div><div>Mando questa mia nota anche a autismo biologia perché gli psicanalisti si accreditano scientificamente lavorando insieme a neurologi ed ammettendo (bontà loro) che alla base dell'autismo ci sono condizioni organiche, ma la loro tesi è che le condizioni ambientali intese in senso lato comprendono i <b>rapporti inadeguati con la madre e i familiari.</b> Ricordo bene che i comportamenti psicotici delle persone Down venivano spiegati come "psicosi da innesto", ovviamente dovute alla scarsa accettazione dei loro limiti da parte dei familiari e dell'ambiente.</div><div><br></div><div>Spero che qualcuno abbia la pazienza di leggere quanto segue, tratto dai forum di autismo33 di 4 anni fa, al quale parteciparono Sonia Zen, Vera Stoppioni e due mamme.</div><div>Cordiali saluti e spero che molti si sveglino, dato che finora io non ho avuto gran successo in questo tentativo quasi solitario che conduco da anni.</div><div>Carlo Hanau</div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div> in corsivo quanto ricopio da Il Manifesto a firma di
THANOPULOS
<div>
<p class="MsoNormal" style="margin:0cm 0cm 0.0001pt;line-height:normal;background-image:initial;background-position:initial;background-size:initial;background-repeat:initial;background-origin:initial;background-clip:initial;font-size:11pt;font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:12pt">“<i>L'AUTISMO
REGOLATO. Con il via libera al metodo «Aba», che addestra chi soffre a
comportamenti sociali accettabili, si radicalizza in Campania lo scontro tra
terapie cognitivo-comportamentali e psicoanalisi</i>”</span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin:0cm 0cm 0.0001pt;line-height:normal;background-image:initial;background-position:initial;background-size:initial;background-repeat:initial;background-origin:initial;background-clip:initial;font-size:11pt;font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:12pt">dove si riprende l'ipotesi che vi sia
responsabilità non soltanto della genetica ma anche della famiglia nel
provocare l'autismo, in quanto la famiglia e in particolare la madre è la più
importante delle “<i>situazioni derivate
tanto da cause genetiche quanto da problemi psico-socio-ambientali è probabile
che l’elemento patologico stia nella relazione tra i due campi, piuttosto che
in loro alterazioni specifiche situate in uno di essi o in entrambi</i>”. </span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin:0cm 0cm 0.0001pt;line-height:normal;background-image:initial;background-position:initial;background-size:initial;background-repeat:initial;background-origin:initial;background-clip:initial;font-size:11pt;font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:12pt">L’epigenetica sarebbe quindi il cavallo
di Troia usato dagli psicanalisti psicodinamici per rientrare in gioco
sull’autismo, mentre le ricerche continuano ad affermare che fattori
predisponenti ed eventuali fattori scatenanti sono tutti di tipo organico.
L’autore ribadisce invece: “<i>Quando le
madri sono ferite nella loro femminilità, anche la maternità si fa molto
vulnerabile, con conseguenze nefaste per i figli.”</i></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin:0cm 0cm 0.0001pt;line-height:normal;background-image:initial;background-position:initial;background-size:initial;background-repeat:initial;background-origin:initial;background-clip:initial;font-size:11pt;font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:12pt">Si tratta di una bufala eguale e
contraria a quella del vaccino che causa l'autismo, entrambe falsificate dalla
scienza da decenni, ma che ancora circolano e fanno opinione pubblica.</span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin:0cm 0cm 0.0001pt;line-height:normal;background-image:initial;background-position:initial;background-size:initial;background-repeat:initial;background-origin:initial;background-clip:initial;font-size:11pt;font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:12pt">La Presidente di Angsa ha mandato alla
Direttrice de Il Manifesto Norma Rangeri una lettera che non ha avuto neppure
una risposta privata, contrariamente a quanto si attendeva Nicoletti.</span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin:0cm 0cm 0.0001pt;line-height:normal;background-image:initial;background-position:initial;background-size:initial;background-repeat:initial;background-origin:initial;background-clip:initial;font-size:11pt;font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:12pt">In questo modo si fa disinformazione
dell'opinione pubblica. con gravi conseguenze per i bambini con autismo, ai
quali viene negata le terapie e l'educazione speciale che la Linea guida n.21 sull'autismo
dell'ISS ha indicato come efficace.</span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin:0cm 0cm 0.0001pt;line-height:normal;background-image:initial;background-position:initial;background-size:initial;background-repeat:initial;background-origin:initial;background-clip:initial;font-size:11pt;font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:12pt">Oppure si vuole che la grave patologia
dell'autismo "non venga regolata"</span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin:0cm 0cm 10pt;line-height:115%;font-size:11pt;font-family:Calibri,sans-serif"><br></p><p class="MsoNormal" style="margin:0cm 0cm 10pt;line-height:115%;font-size:11pt;font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:10.5pt;line-height:115%;font-family:Helvetica,sans-serif;color:rgb(29,33,41);background-image:initial;background-position:initial;background-size:initial;background-repeat:initial;background-origin:initial;background-clip:initial">La Dr.Russo, che
dirige i servizi NPIA dell’ASL di Napoli, è pure responsabile di un sito
“Napoli per l’autismo” dove si schiera dalla parte di Thanopulos. Prima di
tutto mi ha stupito il logo di Napoli per l'autismo, col Vesuvio sorridente che
appare come un gigante buono protettore di Napoli, mentre per me rappresenta un
mostro che potrebbe ripetere anche oggi una strage già fatta. Rappresenta bene
cosa vuol essere autismo per questi genitori: una ricchezza. Forse questa
visione può essere giustificata per gli operatori ma non per i genitori, che
non possono fare finta di non sapere che la stragrande maggioranza dei figli
con autismo sono consapevoli della loro condizione e vorrebbero uscirne per
fare una vita come gli altri.<br>
Invece apprendiamo dalla letterona che alcuni di loro non fanno alcuna terapia,
ma in compenso sono seguiti dal NPI dell'ASL (mi domando cosa li segue a fare?
Per interpretare i loro sogni?).<br>
<br>
Sonia Zen ha già risposto bene sulla sostanza: quale libertà c'è se nella
scelta mancano proprio le strategie che la Linea guida consiglia come maggiormente
validate, interventi intensivi della scuola di Lovaas e dei suoi allievi ed
Early Start Denver Model ? </span></p><p class="MsoNormal" style="margin:0cm 0cm 10pt;line-height:115%;font-size:11pt;font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:10.5pt;line-height:115%;font-family:Helvetica,sans-serif;color:rgb(29,33,41);background-image:initial;background-position:initial;background-size:initial;background-repeat:initial;background-origin:initial;background-clip:initial"><br>
La libertà di scelta non deve essere riservata soltanto a chi può pagarsi
tutto: se l'ASL non è in grado di offrire questi trattamenti secondo la Linea
guida del 2011 e le Linee di indirizzo del 2012, allora deve convenzionarsi con
fornitori accreditandone la qualità e pagando direttamente gli interventi oppure
in estrema ratio almeno pagare le fatture che le famiglie anticipano
(assistenza indiretta). <b>Molte Regioni
italiane, di centro destra o di centro sinistra, sia pure in percentuali varie,
assicurano questi rimborsi. </b>Si deve notare che alcune Regioni egualmente si
comportano talvolta anche per interventi che non hanno alcuna validazione
scientifica, con la dizione: per scopo compassionevole. Ma il caso del rimborso
degli interventi consigliati dalla Linea guida n.21 sull’autismo è ben più
meritevole e stupisce che alcune Regioni non vogliano provvedere. <br>
Chi firma la letterona non legge bene o interpreta male la Linea guida n.21 e
le Linee di indirizzo, si dimentica che c'è ESDM (Early Start Denver Model per
la prima infanzia) fra le due strategie maggiormente validate nel mondo (tranne
che da noi).<br>
<br>
Non bisogna fare atti di fede sulle origini dell'autismo, ma ricerche che
purtroppo non vengono fatte. Non mi piace chi scrive: "convinti come te,
che si scoprirà una causa di natura genetica o un disfunzionamento a livello
cerebrale" e poi non denuncia lo psicanalista greco <span class="gmail-il">Thanopulos</span> che
scrive su Il Manifesto invitando a <b>non
dimenticare la responsabilità della famiglia</b>. La Dr. Russo invece ha citato
apprezzando il suo articolo. Poichè è lei che dirige l'orchestra dei servizi è
facile capire che la sua proclamata libertà è quella di scegliere ciò che ti
passa il convento: cuius regio eius religio.<br>
<br>
Non una ma molte sono le cause dell'autismo, una ventina delle quali già note,
quasi tutte patologie genetiche rare e rarissime. Se la ricerca genetica ed
epigenetica procedesse sarebbero molte di più. Ma forse c'è un interesse a
mantenere coperte queste cause, proprio per riempire poi il vuoto di conoscenze
con le sciocchezze che Bettelheim, Lacan, la Tustin e tanti altri epigoni della
Tavistock Clinic hanno raccontato sulla madre frigorifero, causa dell'autismo
del figlio che secondo loro sarebbe "organicamente sano".<br>
Carlo Hanau</span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin:0cm 0cm 0.0001pt;line-height:normal;font-size:11pt;font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:9.5pt;font-family:Arial,sans-serif">Gentilissime Emy e Paola, </span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin:0cm 0cm 0.0001pt;line-height:normal;font-size:11pt;font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:9.5pt;font-family:Arial,sans-serif">le vostre posizioni sono diverse e meritano risposte diverse.</span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin:0cm 0cm 0.0001pt;line-height:normal;font-size:11pt;font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:9.5pt;font-family:Arial,sans-serif">Per Emy: </span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin:0cm 0cm 0.0001pt;line-height:normal;font-size:11pt;font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:9.5pt;font-family:Arial,sans-serif">c'è una grande bisogno di classificare di più e meglio le persone con
autismo: la scienza impone la classificazione, necessaria per poi generalizzare
ad altri casi appartenenti allo stesso sottogruppo l'intervento che ha
funzionato in qualcuno; per ora la "via unica" nella quale si
riunirebbero le mille cause di autismo e sulla quale si potrebbe agire con un
farmaco adatto a tutti è soltanto una speranza. </span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin:0cm 0cm 0.0001pt;line-height:normal;font-size:11pt;font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:9.5pt;font-family:Arial,sans-serif">Nel grande insieme delle persone con autismo il clinico Dr.Rett aveva
distinto un sottogruppo formato da bambine sulla base della prevalenza del
sesso femminile e dell'evoluzione di alcuni parametri clinici. Molto più tardi
in questo piccolo sottogruppo dei disturbi autistici si è scoperto che molte
bambine presentano il gene MEC P2 (in questo caso la classificazione è
diventata precisa perchè si fa in laboratorio). Da lì è partita la ricerca di
una sostanza che faccia bene al quelle bambine, oggi in avanzato stadio di
sperimentazione. Per altre bimbe Rett si è poi trovato il gene CDK L5, e quindi
è iniziato l'iter che ha creato il topolino con CDK L5 etc.etc.</span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin:0cm 0cm 0.0001pt;line-height:normal;font-size:11pt;font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:9.5pt;font-family:Arial,sans-serif">Oggi la genetica può anticipare la classificazione dell'osservazione
clinica. Se un certo tipo di disturbo autistico viene individuato si può
iniziare un percorso di sperimentazione per sostituire le sostanze mancanti
oppure, in un futuro già iniziato in altri campi, per fare la terapia
genica. </span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin:0cm 0cm 0.0001pt;line-height:normal;font-size:11pt;font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:9.5pt;font-family:Arial,sans-serif">Questo il motivo per cui si deve chiedere di utilizzare le moderne tecniche
di analisi del genoma per tutte le persone che presentano disturbi autistici ed
altre sindromi di disabilità mentale. E non solo per gli esami genetici: i
nuovi LEA impongono che si faccia a tutti i neonati lo screening di una
cinquantina di malattie metaboliche rare, ed è scandaloso che in Emilia Romagna
venga refertato soltanto meno della metà delle patologie screenate.</span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin:0cm 0cm 0.0001pt;line-height:normal;font-size:11pt;font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:9.5pt;font-family:Arial,sans-serif"> </span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin:0cm 0cm 0.0001pt;line-height:normal;font-size:11pt;font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:9.5pt;font-family:Arial,sans-serif">Nell'attività di Noemi e dell'associazione ANGSA c'è un'esperienza pluridecennale
che prova un impegno a migliorare le condizioni di vita dei bambini e degli
adulti con disturbi autistici. Lei ha cominciato da pochi anni e trova un
terreno dissodato perchè altri genitori più vecchi di lei si sono impegnati a
portare in Italia le strategie efficaci che ancora oggi stentano ad affermarsi,
data l'arretratezza presente di molti operatori influenzati dall'ideologia
sessantottina degli psicanalisti sistemici e lacaniani (vedere </span><span style="font-size:10.5pt;font-family:Helvetica,sans-serif;color:rgb(36,36,36);background:rgb(223,236,237)">Sarantis Thanopulos “<i>L’autismo
regolato” </i></span><span style="font-size:9.5pt;font-family:Arial,sans-serif"></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin:0cm 0cm 0.0001pt;line-height:normal;font-size:11pt;font-family:Calibri,sans-serif"><a href="http://www.pernoiautistici.com/2017/02/cara-direttrice-de-manifesto-sullautismo-non-dare-spazio-solo-alle-farneticazioni-degli-psicanalisti/" target="_blank"><i><span style="font-size:10.5pt;font-family:Helvetica,sans-serif;background:rgb(223,236,237)">http://www.pernoiautistici.com/2017/02/cara-direttrice-de-manifesto-sullautismo-non-dare-spazio-solo-alle-farneticazioni-degli-psicanalisti/</span></i></a><i><span style="font-size:10.5pt;font-family:Helvetica,sans-serif;color:rgb(36,36,36);background:rgb(223,236,237)"> ).</span></i><span style="font-size:9.5pt;font-family:Arial,sans-serif"></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin:0cm 0cm 0.0001pt;line-height:normal;font-size:11pt;font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:9.5pt;font-family:Arial,sans-serif"> </span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin:0cm 0cm 0.0001pt;line-height:normal;font-size:11pt;font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:9.5pt;font-family:Arial,sans-serif">Per Paola</span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin:0cm 0cm 0.0001pt;line-height:normal;font-size:11pt;font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:9.5pt;font-family:Arial,sans-serif">La sua posizione è molto vicina a quella dello
psicodinamico Thanopulos. Infatti lei scrive:</span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin:0cm 0cm 0.0001pt;line-height:normal;font-size:11pt;font-family:Calibri,sans-serif"><i><span style="font-size:9.5pt;font-family:Arial,sans-serif;color:red">Aggiungo
che, proprio perchè di malattia non si tratta, ritengo che ciascun individuo
vada rispettato nella sua diversità; l'autismo non può essere estirpato... non
è un cancro, non accade che, togliendo l'autismo, resti una persona sana. Dico
sinceramente che non ho mai desiderato che mia figlia non fosse
autistica... <b>perchè sarebbe come desiderare di avere un'altra
figlia. </b>Mio desiderio, ed auspicio, è offrirle gli strumenti per
integrarsi nel mondo, e per essere, semplicemente, felice da adulta come lo è
oggi, da bambina.</span></i><i><span style="font-size:9.5pt;font-family:Arial,sans-serif;color:rgb(80,0,80)"><br>
Si può desiderare di assistere ad una diminuzione dei comportamenti problema; o
che il proprio figlio acquisti maggiore padronanza del linguaggio; o che
sconfigga le sue eventuali fobie... ma questo non vuol dire desiderare che non
sia più neurodiverso, ma, semai, che i tratti problematici dell'autismo vengano
gestiti adeguatamente.</span></i><span style="font-size:9.5pt;font-family:Arial,sans-serif"></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin:0cm 0cm 0.0001pt;line-height:normal;font-size:11pt;font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:9.5pt;font-family:Arial,sans-serif">La invito a leggere il libro scritto da genitori: Il nostro autismo
quotidiano, ed in particolare la storia di Antonella, che per un anno e mezzo
aveva perso quasi tutte le caratteristiche dell'autismo ed aveva recuperato il
ritardo mentale superando quota 100 di QI. Posso assicurarle che i genitori, la
famiglia tutta, i maestri e l'intorno sociale erano contentissimi del
cambiamento perché in quel periodo la bambina aveva espresso le sue vere
potenzialità. Quando la festa è finita nessuno ha avuto il coraggio di dire:
nondum matura est, nolo acerbam sumere, che vuol dire: non voglio cogliere
l'uva perchè è ancora acerba. L'uva era buonissima, peccato sia finita.
Antonella vera era quella manifestatasi in quel periodo, purtroppo limitato,
della sua infanzia. Ed è ancora scandaloso che l'AUSL di Bologna, a distanza di
8 anni da quando le è stata data una somma di oltre 17.000 euro per fare
ricerca su questo cambiamento, purtroppo temporaneo, non abbia ancora cominciato
a farla.</span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin:0cm 0cm 0.0001pt;line-height:normal;font-size:11pt;font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:9.5pt;font-family:Arial,sans-serif">Cordiali saluti</span></p><p class="MsoNormal" style="margin:0cm 0cm 0.0001pt;line-height:normal;font-size:11pt;font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:9.5pt;font-family:Arial,sans-serif">Carlo Hanau</span></p><p class="MsoNormal" style="margin:0cm 0cm 0.0001pt;line-height:normal;font-size:11pt;font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:9.5pt;font-family:Arial,sans-serif"><br></span></p><p class="MsoNormal" style="margin:0cm 0cm 0.0001pt;line-height:normal;font-size:11pt;font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:9.5pt;font-family:Arial,sans-serif"><br></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin:0cm 0cm 0.0001pt;background:rgb(241,241,241);line-height:115%;font-size:11pt;font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:9.5pt;font-family:Arial,sans-serif"><img border="0" width="1" height="1" alt="https://ssl.gstatic.com/ui/v1/icons/mail/images/cleardot.gif"></span><span style="font-size:9.5pt;font-family:Arial,sans-serif"></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin:0cm 0cm 0.0001pt;line-height:normal;font-size:11pt;font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:13.5pt;font-family:Arial,sans-serif"><img border="0" width="48" height="48" alt="https://ssl.gstatic.com/ui/v1/icons/mail/profile_mask2.png"></span><span style="font-size:13.5pt;font-family:Arial,sans-serif"></span></p>
<table class="gmail-MsoNormalTable" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0" width="0" style="width:0cm;border-collapse:collapse">
<tbody><tr style="height:12pt">
<td width="946" nowrap valign="top" style="width:472.8pt;padding:0cm 6pt 0cm 0cm;height:12pt">
<table class="gmail-MsoNormalTable" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0" width="946" style="width:472.8pt;border-collapse:collapse">
<tbody><tr>
<td style="padding:0cm">
<p class="MsoNormal" style="line-height:normal;margin:0cm 0cm 10pt;font-size:11pt;font-family:Calibri,sans-serif"><b><span style="font-size:9.5pt;font-family:Arial,sans-serif">HDD Nouadi</span></b><b><span style="font-size:13.5pt;font-family:Arial,sans-serif"> </span></b><a href="https://support.google.com/mail/answer/1311182?hl=it" target="_blank"><b><span style="font-size:13.5pt;font-family:Arial,sans-serif;color:rgb(34,34,34)">tramite</span></b></a><b><span style="font-size:13.5pt;font-family:Arial,sans-serif;color:rgb(85,85,85)"> <a href="http://autismo33.it">autismo33.it</a> </span></b><b><span style="font-size:13.5pt;font-family:Arial,sans-serif"></span></b></p>
</td>
</tr>
</tbody></table>
</td>
<td nowrap valign="top" style="padding:0cm;height:12pt">
<p class="MsoNormal" align="right" style="margin:0cm 0cm 0.0001pt;text-align:right;line-height:normal;font-size:11pt;font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:12pt;font-family:Arial,sans-serif">19/02/17</span></p>
<p class="MsoNormal" align="right" style="margin:0cm 0cm 0.0001pt;text-align:right;line-height:normal;font-size:11pt;font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:12pt;font-family:Arial,sans-serif"><img border="0" width="1" height="1" alt="https://mail.google.com/mail/u/0/images/cleardot.gif"></span><span style="font-size:12pt;font-family:Arial,sans-serif"></span></p>
</td>
<td nowrap valign="top" style="padding:0cm;height:12pt"></td>
<td nowrap rowspan="2" valign="top" style="padding:0cm;height:12pt">
<p class="MsoNormal" align="center" style="margin:0cm 0cm 0.0001pt;text-align:center;line-height:20.25pt;background:whitesmoke;font-size:11pt;font-family:Calibri,sans-serif"><b><span style="font-size:8.5pt;font-family:Arial,sans-serif;color:rgb(68,68,68)"><img border="0" width="1" height="1" alt="https://mail.google.com/mail/u/0/images/cleardot.gif"></span></b><b><span style="font-size:8.5pt;font-family:Arial,sans-serif;color:rgb(68,68,68)"></span></b></p>
<p class="MsoNormal" align="center" style="margin:0cm 0cm 0.0001pt;text-align:center;line-height:20.25pt;background:whitesmoke;font-size:11pt;font-family:Calibri,sans-serif"><b><span style="font-size:8.5pt;font-family:Arial,sans-serif;color:rgb(68,68,68)"><img border="0" width="1" height="1" alt="https://mail.google.com/mail/u/0/images/cleardot.gif"></span></b><b><span style="font-size:8.5pt;font-family:Arial,sans-serif;color:rgb(68,68,68)"></span></b></p>
</td>
</tr>
<tr style="height:12pt">
<td colspan="3" style="padding:0cm;height:12pt">
<table class="gmail-MsoNormalTable" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0" width="1075" style="width:537.6pt;border-collapse:collapse">
<tbody><tr>
<td nowrap style="padding:0cm">
<p class="MsoNormal" style="margin:0cm 0cm 0.0001pt;line-height:normal;font-size:11pt;font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:12pt;font-family:Arial,sans-serif"> <span style="color:rgb(119,119,119)">a Autismo</span><img border="0" width="1" height="1" alt="https://mail.google.com/mail/u/0/images/cleardot.gif"></span></p>
</td>
</tr>
</tbody></table>
</td>
</tr>
</tbody></table>
<p class="MsoNormal" style="line-height:normal;margin:0cm 0cm 10pt;font-size:11pt;font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:12pt;color:black">Ringrazio
anche io il Dott. Hanau per le sue SEMPRE E PUNTUALI spiegazioni. Nonostante
il suo immenso sforzo di comunicazione, leggo sempre (con stupore)
affermazioni di una madre come questa: " </span><i><span style="font-size:12pt;color:red">Dico sinceramente che non ho mai desiderato
che mia figlia non fosse autistica... ".</span></i><span style="font-size:12pt;color:black"></span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin:0cm 0cm 0.0001pt;line-height:normal;font-size:11pt;font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:12pt;color:black">Io sono genitore di un bambino
autistico E NON HO MAI DESIDERATO AVERE UN FIGLIO AUTISTICO. MAI MAI MAI
. Non so come è fatto l'autismo con cui convive la mamma che ha affermato
quanto sopra, Conosco l'autismo con cui convivo io e molte famiglie come me .
Quello delle notte insonnie, del cibo rifiutato, della parola che stenta ad
uscire, del non chiedere di volere andare in bagno, cosa ha fatto a scuola,
cosa gli fa male quando piange , cosa gli ha detto la maestra oggi, i pensieri
notturni su cosa ne sarà di lui dopo di noi...ecc potrei continuare ma mi fermo
qui. Io e PER FORTUNA MOLTO GENITORI COME ME ci aggrappiamo alle
terapie scientificamente convalidate, sperando che un giorno la scienza ci
verrà in " soccorso" da questa MALATTIA/PATOLOGIA E SINDROME ,
Perché è DI QUESTO CHE SI TRATTA, non è UN MODO DI ESSERE DIVERSE .</span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin:0cm 0cm 0.0001pt;line-height:normal;font-size:11pt;font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:12pt;color:black">Ringrazio le associazioni come Angsa e
molte altre altri che si danno da fare per noi famiglia , per informarci e
guidarci.</span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin:0cm 0cm 0.0001pt;line-height:normal;font-size:11pt;font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:12pt;color:black">Io adoro mio figlio autistico e per questo
non posso fargli" del male" e dire che è normale, non lo
è e voglio che si sappia che mio figlio è autistico cosi quando
qualcuno lo veda urlare per strada o va in crisi al supermercato alla cassa sa
il perché e forse comincia anche a conoscere l'autismo e leggere sull'autismo e
saremo tutti " felice e contenti" che si sa un po' di più su
questa GRAVISSIMA PATOLOGIA CHIAMATA AUTISMO .</span></p>
<p class="MsoNormal" style="margin:0cm 0cm 0.0001pt;line-height:normal;font-size:11pt;font-family:Calibri,sans-serif"><span style="font-size:12pt;color:black">karima</span></p></div>-- <br><div dir="ltr" class="gmail_signature" data-smartmail="gmail_signature"><div dir="ltr"><div><div dir="ltr">Prof. Carlo Hanau<br>già docente di Programmazione e organizzazione dei servizi sociali e sanitari<br>Università di Modena e Reggio Emilia e Università degli Studi di Bologna</div></div></div></div></div></div>