<META HTTP-EQUIV="Content-Type" CONTENT="text/html; charset=iso-8859-1">
<html xmlns:v="urn:schemas-microsoft-com:vml" xmlns:o="urn:schemas-microsoft-com:office:office" xmlns:w="urn:schemas-microsoft-com:office:word" xmlns:m="http://schemas.microsoft.com/office/2004/12/omml" xmlns="http://www.w3.org/TR/REC-html40"><head><meta name=Generator content="Microsoft Word 15 (filtered medium)"><style><!--
/* Font Definitions */
@font-face
        {font-family:"Cambria Math";
        panose-1:2 4 5 3 5 4 6 3 2 4;}
@font-face
        {font-family:Calibri;
        panose-1:2 15 5 2 2 2 4 3 2 4;}
/* Style Definitions */
p.MsoNormal, li.MsoNormal, div.MsoNormal
        {margin:0cm;
        margin-bottom:.0001pt;
        font-size:11.0pt;
        font-family:"Calibri",sans-serif;
        mso-fareast-language:EN-US;}
a:link, span.MsoHyperlink
        {mso-style-priority:99;
        color:#0563C1;
        text-decoration:underline;}
a:visited, span.MsoHyperlinkFollowed
        {mso-style-priority:99;
        color:#954F72;
        text-decoration:underline;}
span.StileMessaggioDiPostaElettronica17
        {mso-style-type:personal-compose;
        font-family:"Calibri",sans-serif;
        color:windowtext;}
.MsoChpDefault
        {mso-style-type:export-only;
        font-family:"Calibri",sans-serif;
        mso-fareast-language:EN-US;}
@page WordSection1
        {size:612.0pt 792.0pt;
        margin:70.85pt 2.0cm 2.0cm 2.0cm;}
div.WordSection1
        {page:WordSection1;}
--></style><!--[if gte mso 9]><xml>
<o:shapedefaults v:ext="edit" spidmax="1026" />
</xml><![endif]--><!--[if gte mso 9]><xml>
<o:shapelayout v:ext="edit">
<o:idmap v:ext="edit" data="1" />
</o:shapelayout></xml><![endif]--></head><body lang=IT link="#0563C1" vlink="#954F72"><div class=WordSection1><p class=MsoNormal>Buongiorno,<o:p></o:p></p><p class=MsoNormal><o:p> </o:p></p><p class=MsoNormal>la stampa ha dato evidenza alla pubblicazione di questo articolo: <a href="https://www.cell.com/neuron/fulltext/S0896-6273(19)30639-7">https://www.cell.com/neuron/fulltext/S0896-6273(19)30639-7</a> , pubblicato un gruppo di ricercatori italiani, coordinati dall'Ospedale San Raffaele di Milano e l'Istituto di Neuroscienze del Consiglio Nazionale delle Ricerche (Cnr-In), in collaborazione con le università di Trento e Pisa.<o:p></o:p></p><p class=MsoNormal><o:p> </o:p></p><p class=MsoNormal>Vi riporto la traduzione dell’abstract:<o:p></o:p></p><p class=MsoNormal><o:p> </o:p></p><p class=MsoNormal><span style='font-size:12.0pt'>Le mutazioni in un allele SETD5 sono cause genetiche di disabilità intellettiva e disturbi dello spettro autistico. Tuttavia, i meccanismi con cui SETD5 regola lo sviluppo e la funzione del cervello rimangono in gran parte sfuggenti. In questa ricerca abbiamo scoperto che l'aploinsufficienza Setd5 compromette la dinamica proliferativa dei progenitori neurali e il cablaggio sinaptico dei neuroni, risultando in definitiva in deficit comportamentali nei topi. Meccanicamente, l'inattivazione di Setd5 nelle cellule staminali neurali, nei pesci zebra e nei topi influenza ugualmente i livelli di H3K36me3 a livello del genoma su corpi genetici attivi. In particolare, abbiamo dimostrato che SETD5 deposita direttamente H3K36me3, che è essenziale per consentire nei giusti tempi la dinamica di allungamento dell'RNA . Quindi, la perdita del gene Setd5 porta a una trascrizione anormale, con una ridotta maturazione dell'RNA che causa effetti dannosi sull'integrità genica e sulla giunzione. Questi risultati identificano SETD5 come un enzima epigenetico fondamentale che controlla il paesaggio trascrizionale nei progenitori neurali e i loro derivati e spiega gli eventi molecolari che collegano i difetti epigenetici con disfunzioni neuronali alla base delle malattie umane correlate.<o:p></o:p></span></p><p class=MsoNormal><o:p> </o:p></p><p class=MsoNormal>Cordiali saluti<o:p></o:p></p><p class=MsoNormal><o:p> </o:p></p><p class=MsoNormal>Armando Mazzoni<o:p></o:p></p></div><div id="DAB4FAD8-2DD7-40BB-A1B8-4E2AA1F9FDF2"><br /> <table style="border-top: 1px solid #D3D4DE;">
        <tr>
      <td style="width: 55px; padding-top: 18px;"><a href="https://www.avast.com/sig-email?utm_medium=email&utm_source=link&utm_campaign=sig-email&utm_content=emailclient" target="_blank"><img src="https://ipmcdn.avast.com/images/icons/icon-envelope-tick-round-orange-animated-no-repeat-v1.gif" alt="" width="46" height="29" style="width: 46px; height: 29px;" /></a></td>
                <td style="width: 470px; padding-top: 17px; color: #41424e; font-size: 13px; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; line-height: 18px;">Mail priva di virus. <a href="https://www.avast.com/sig-email?utm_medium=email&utm_source=link&utm_campaign=sig-email&utm_content=emailclient" target="_blank" style="color: #4453ea;">www.avast.com</a>              </td>
        </tr>
</table>
<a href="#DAB4FAD8-2DD7-40BB-A1B8-4E2AA1F9FDF2" width="1" height="1"> </a></div></body></html>