<!DOCTYPE HTML PUBLIC "-//W3C//DTD HTML 4.0 Transitional//EN">
<HTML><HEAD>
<META http-equiv=content-type content="text/html; charset=utf-8">
<META content="MSHTML 6.00.2900.5512" name=GENERATOR>
<STYLE></STYLE>
</HEAD>
<BODY bgColor=#ffffff>
<DIV><FONT face=Arial size=2>Lo so  che in questa lista non bisogna 
riportare o chiedere fatti personali ma sono davvero in crisi.</FONT></DIV>
<DIV><FONT face=Arial size=2>Mio Figlio di 4 anni e mezzo è un continuo "aaaaa" 
e "iiiii" tutto il giorno sia dentro che fuori.</FONT></DIV>
<DIV><FONT face=Arial size=2>Anche quando gioca lo fa.</FONT></DIV>
<DIV><FONT face=Arial size=2>Faccio terapia ABA da quasi due anni ma non è 
migliorato per nulla. Qualcuno sa darmi qualche consiglio o mi sa spiegare 
perchè fa così? I terapisti mi dicono di farlo distrarre. Ma spesso avendo anche 
l'altro bimbo autistico mi diventa davvero difficile tenendo conto che lui non 
gioca con giochi.</FONT></DIV>
<DIV><FONT face=Arial size=2>Scusate se non rispondete lo capisco.</FONT></DIV>
<BLOCKQUOTE 
style="PADDING-RIGHT: 0px; PADDING-LEFT: 5px; MARGIN-LEFT: 5px; BORDER-LEFT: #000000 2px solid; MARGIN-RIGHT: 0px">
  <DIV style="FONT: 10pt arial">----- Original Message ----- </DIV>
  <DIV 
  style="BACKGROUND: #e4e4e4; FONT: 10pt arial; font-color: black"><B>From:</B> 
  <A title=pierocrispiani@gmail.com 
  href="mailto:pierocrispiani@gmail.com">pierocrispiani</A> </DIV>
  <DIV style="FONT: 10pt arial"><B>To:</B> <A 
  title=autismo-biologia@autismo33.it 
  href="mailto:autismo-biologia@autismo33.it">Autismo Biologia</A> </DIV>
  <DIV style="FONT: 10pt arial"><B>Sent:</B> Thursday, April 25, 2019 9:50 
  PM</DIV>
  <DIV style="FONT: 10pt arial"><B>Subject:</B> Re: [autismo-biologia] 
ACMG</DIV>
  <DIV><BR></DIV>
  <DIV><FONT face=Arial>Gentili componenti della Lista,</FONT></DIV>
  <DIV><FONT face=Arial>leggo con attenzione il dibattito e le osservazioni di 
  molte di voi e le confronto con le mie esperienze.Una breve 
  considerazione.</FONT></DIV>
  <DIV><FONT face=Arial></FONT> </DIV>
  <DIV><FONT face=Arial>Allo stato attuale sono poco definibili e poco 
  delimitabili le classificazioni tradizionali specialmente quando si è in 
  presenza di errori genetici e cromosomici. Pur in presenza di errori a livelli 
  cromosomici diversi si presenta una piattaforma di disorganizzazione generale 
  (motoria, spaziale, temporale, linguistica, ideativa, ecc.) che si può - forse 
  - ad oggi - associare alla condizione di disprassia.</FONT></DIV>
  <DIV><FONT face=Arial></FONT> </DIV>
  <DIV><FONT face=Arial>Sono disprassici tutto lo spettro (autismo, Asperger, 
  disturbi generalizzati), ma anche l'X-Fragile.</FONT></DIV>
  <DIV><FONT face=Arial></FONT> </DIV>
  <DIV><FONT face=Arial>La stessa disprassia è quasi sempre 
  familiare/genetica.</FONT></DIV>
  <DIV><FONT face=Arial>Molti autistici hanno la disprassia in 
  famiglia.</FONT></DIV>
  <DIV><FONT face=Arial></FONT> </DIV>
  <DIV><FONT face=Arial>Dico questo non per annoiarvi, ma perché cambia il 
  metodo di analisi e di lavoro, nel senso che partendo da una comparazione dei 
  sintomi sul piano prassico-motorio e si dalla prima infanzia, secondo me (e 
  secondo diversi autori nel tempo trascurati) si progredisce nella 
  interpretazione di tali sindromi, ovvero di quel poliedrico stato di 
  disorganizzazione funzionale.</FONT></DIV>
  <DIV><FONT face=Arial>Delle funzioni, non delle strutture.</FONT></DIV>
  <DIV><FONT face=Arial></FONT> </DIV>
  <DIV><FONT face=Arial>In attesa di soluzioni geniche o chimico-farmacologiche 
  (prima o poi potrebbero arrivare), mi risulta molto utile lavorare sulla 
  riorganizzazione funzionale generale, dal motorio, al percettivo, emotivo, 
  all'ideativo ecc., in regimi di alta intensità e sovrapposizione di sequenze 
  di patterns neurobiologici.</FONT></DIV>
  <DIV><FONT face=Arial>Intanto prendiamo atto che le differenze tra le sindromi 
  in questo ambito del neurosviluppo si stanno attenuando.</FONT></DIV>
  <DIV><FONT face=Arial>Prof. Piero Crispiani</FONT></DIV>
  <DIV><FONT face=Arial>Università di Macerata</FONT></DIV>
  <DIV><FONT face=Arial><A 
  href="mailto:pierocrispiani@gmail.com">pierocrispiani@gmail.com</A></FONT></DIV>
  <DIV><FONT face=Arial></FONT> </DIV>
  <BLOCKQUOTE 
  style="PADDING-RIGHT: 0px; PADDING-LEFT: 5px; MARGIN-LEFT: 5px; BORDER-LEFT: #000000 2px solid; MARGIN-RIGHT: 0px">
    <DIV style="FONT: 10pt arial">----- Original Message ----- </DIV>
    <DIV 
    style="BACKGROUND: #e4e4e4; FONT: 10pt arial; font-color: black"><B>From:</B> 
    <A title=antoele81@icloud.com href="mailto:antoele81@icloud.com">Antonella 
    Pignatari</A> </DIV>
    <DIV style="FONT: 10pt arial"><B>To:</B> <A 
    title=autismo-biologia@autismo33.it 
    href="mailto:autismo-biologia@autismo33.it">autismo-biologia@autismo33.it</A> 
    </DIV>
    <DIV style="FONT: 10pt arial"><B>Sent:</B> Thursday, April 25, 2019 7:52 
    PM</DIV>
    <DIV style="FONT: 10pt arial"><B>Subject:</B> [autismo-biologia] ACMG</DIV>
    <DIV><BR></DIV>Gentili Componenti della lista, 
    <DIV>Invio alla vostra attenzione un abstract (di cui trovate il link a piè 
    di pagina) sulla Sindrome SOX2.</DIV>
    <DIV>La Sindrome SOX2 è la rarissima malattia genetica da cui è affetta mia 
    figlia.</DIV>
    <DIV>Come si evince dal testo è una sindrome complessa, mia figlia è non 
    vedente per anoftalmia bilaterale, autistica non verbale (parla con la 
    lingua dei segni tattile), nefropatica, portatrice di ipogonadismo 
    ipogonadotropo e di problemi intestinali in corso di accertamenti 
    ecc...</DIV>
    <DIV>Il gene SOX2 è stato scoperto nel ‘99 dagli autori del poster (la Dott. 
    Schneider era la responsabile del team dell’Einstein) in collaborazione con 
    il Dott. Fitzpatrick dell’Universita’ di Edinburgo.</DIV>
    <DIV>È stato inizialmente studiato in soggetti con deficit oculari (causa 
    fino al 40% delle anoftalmie), ma in anni recenti si è scoperto che anche 
    soggetti vedenti, senza difetti oculari, sono portatori di mutazioni sul 
    gene.</DIV>
    <DIV>Noi abbiamo conosciuto una bambina vedente, ma affetta da Sindrome 
    SOX2, ad una “Conference” ed in questi ultimi giorni, 2 altri casi si sono 
    aggiunti nel nostro gruppo Facebook “SOX2 Anophthalmia Parent Group”.</DIV>
    <DIV>Sicuramente 6 dei 40 casi (tra cui mia figlia) hanno diagnosi di 
    autismo, ma posso assicurare che anche altri che ho conosciuto mi hanno 
    sollevato dubbi.</DIV>
    <DIV>Mi chiedo a questo punto, quanti casi di autismo possono rientrare 
    nella sindrome?</DIV>
    <DIV>Mi piacerebbe conoscere il vostro autorevole parere.</DIV>
    <DIV>Mille grazie </DIV>
    <DIV>Antonella Pignatari</DIV>
    <DIV><BR>
    <BLOCKQUOTE type="cite">
      <DIV dir=ltr>
      <DIV class=yahoo_quoted id=yahoo_quoted_6180525192>
      <DIV 
      style="FONT-SIZE: 13px; COLOR: #26282a; FONT-FAMILY: 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif">
      <DIV>
      <DIV dir=ltr><A 
      href="https://acmg.expoplanner.com/index.cfm?do=expomap.sess&event_id=12&session_id=7037" 
      target=_blank>https://acmg.expoplanner.com/index.cfm?do=expomap.sess&event_id=12&session_id=7037</A><BR></DIV>
      <DIV dir=ltr><BR></DIV>
      <DIV dir=ltr><BR></DIV>
      <DIV dir=ltr>Inviato da 
    iPhone</DIV></DIV></DIV></DIV></DIV></BLOCKQUOTE></DIV>
    <P>
    <HR>

    <P></P>_______________________________________________<BR>Lista di 
    discussione autismo-biologia<BR>autismo-biologia@autismo33.it<BR>ANGSA 
    (Associazione Nazionale Genitori Soggetti Autistici).<BR>Fondazione Augusta 
    Pini ed Istituto del Buon Pastore Onlus.<BR>Per cancellarsi dalla lista 
    inviare un messaggio a: valerio.mezzogori@autismo33.it</BLOCKQUOTE>
  <P>
  <HR>

  <P></P>_______________________________________________<BR>Lista di discussione 
  autismo-biologia<BR>autismo-biologia@autismo33.it<BR>ANGSA (Associazione 
  Nazionale Genitori Soggetti Autistici).<BR>Fondazione Augusta Pini ed Istituto 
  del Buon Pastore Onlus.<BR>Per cancellarsi dalla lista inviare un messaggio a: 
  valerio.mezzogori@autismo33.it</BLOCKQUOTE></BODY></HTML>