<html><head><meta http-equiv="content-type" content="text/html; charset=utf-8"></head><body dir="auto"><div></div><div>Ho scritto questo post due giorni prima della tragedia.( vedi sotto) Ora lo condivido con Voi . </div><div><br></div><div><a href="https://www.facebook.com/1736340876636717/posts/2174735346130599/">https://www.facebook.com/1736340876636717/posts/2174735346130599/</a></div><div><br></div><div><br></div><div>Avevo appena accompagnato due sorelle trentenni in un percorso di graduale inserimento in una struttura. La mamma è morta, il padre vedovo sta reagendo bene. Ma la vita mi ha insegnato a diffidare dei sorrisi che possono nascondere immane tragedie. </div><div><br></div><div><br></div><div>Sono in effetti 8 mesi che siamo in causa contro il Comune e la ASL ( per discrezione non diró quale della Campania) e ormai il tempo delle battaglie legali potrebbe non essere compatibile con lo stato del padre.</div><div><br></div><div><br></div><div>Come sempre sostengo, non aspetteró che il Ponte Sanitario Sociale ed Assistenziale sotto questa famiglia crolli. Ne costruiró io uno nuovo.</div><div><br></div><div><br></div><div>Claudia Nicchiniello</div><div><br></div><div>Angsa Campania </div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br></div><div><br>Il giorno 08 set 2018, alle ore 23:31, Sonia Zen <<a href="mailto:soniazen.rusticali@gmail.com">soniazen.rusticali@gmail.com</a>> ha scritto:<br><br></div><blockquote type="cite"><div><div dir="auto">Penso che se le famiglie avessero i giusti supporti non proverebbero quel senso di abbandono e scoramento.<div dir="auto">Purtroppo la solitudine e l'impotenza sono forieri di grande dolore che in alcuni casi può diventare una tragedia.</div><div dir="auto">Ci siamo visti più volte a perorare delle risposte alle famiglie con figli con autismo.</div><div dir="auto">Poi con pressioni costanti le risposte arrivano. Ma non dovrebbe essere un privilegio dare risposte alle famiglie ma un diritto visto che si tratta di disabilità croniche.</div><div dir="auto">Si parla spesso del diritto al progetto di vita della legge 328</div><div dir="auto"> Ma troppo spesso rimane una chimera l'applicazione della legge. </div><div dir="auto">Grazie a Daniela e Donata che riescono a comunicare quelle difficoltà delle nostre famiglie con tanta chiarezza e a sostenere la dignità delle persone con autismo e delle loro famiglie.</div><div dir="auto">Sonia Zen Presidente Angsa Veneto</div></div><br><div class="gmail_quote"><div dir="ltr">Il sab 8 set 2018, 22:26 <<a href="mailto:daniela@autismo33.it">daniela@autismo33.it</a>> ha scritto:<br></div><blockquote class="gmail_quote" style="margin:0 0 0 .8ex;border-left:1px #ccc solid;padding-left:1ex">In un convegno del 23 maggio 2002 Helmut Remschmidt, Presidente<br>
dell’Associazione Internazionale IACAPAP, Associazione di professionisti<br>
che si occupa della salute mentale di bambini e adolescenti, disse che il<br>
sostegno picologico ai genitori di bambini con autismo era un’esigenza<br>
prioritaria.<br>
<br>
E Donata Vivanti gli rispose<br>
<br>
“I genitori di persone con autismo non hanno bisogno di supporto<br>
psicologico più di quanto ne abbia qualunque persona duramente provata<br>
dalla vita. Non sarebbe certo giusto negare loro la possibilità di<br>
chiederlo, se ne sentono la necessità; purché però prima si siano offerte<br>
spiegazioni, informazioni, giusti consigli, la possibilità di avere punti<br>
di riferimento stabili, e soprattutto educazione e cure continuative,<br>
adeguate e rispettose del bambino e del suo diritto a crescere<br>
serenamente e a vivere una vita degna di essere vissuta.<br>
Altrimenti sarebbe come offrire un supporto psicologico ad un terremotato<br>
senza ricomporgli la casa, o ad un disoccupato senza ridargli il lavoro”<br>
(Atti della Conferenza internazionale ”Un patto per l’autismo tra<br>
Istituzioni, Comunità scientifica e famiglie” in memoria di Donald Cohen,<br>
Roma, 23 maggio 2002, Autismo Italia-onlus, Milano, pp. 13-14)”<br>
<br>
Le parole di Donata sono ancora tremendamente attuali. Questa é la<br>
prioritá per i genitori di persone con autismo di tutte le etá e questa é<br>
la “cura” della depressione dei genitori.<br>
<br>
Forse é azzardato pensare che i gesti estremi di cui stiamo parlando siano<br>
la punta dell’iceberg del disagio nel quale si trovano i genitori delle<br>
persone con autismo, in particolare dei genitori anziani di soggetti<br>
adulti.<br>
Per questi ci dovrebbe essere un’alternativa alla convivenza con genitori<br>
vecchi, stressati e spesso malati. L’alternativa dovrebbe essere<br>
costituita da residenze che non fossero ghetti o parcheggi, ma luoghi in<br>
cui la qualitá della vita fosse la migliore possibile consentita dalla<br>
disabilitá.<br>
Daniela Mariani Cerati<br>
<br>
<br>
_______________________________________________<br>
Lista di discussione autismo-biologia<br>
<a href="mailto:autismo-biologia@autismo33.it" target="_blank" rel="noreferrer">autismo-biologia@autismo33.it</a><br>
ANGSA (Associazione Nazionale Genitori Soggetti Autistici).<br>
Fondazione Augusta Pini ed Istituto del Buon Pastore Onlus.<br>
Per cancellarsi dalla lista inviare un messaggio a: <a href="mailto:valerio.mezzogori@autismo33.it" target="_blank" rel="noreferrer">valerio.mezzogori@autismo33.it</a></blockquote></div>
</div></blockquote><blockquote type="cite"><div><span>_______________________________________________</span><br><span>Lista di discussione autismo-biologia</span><br><span><a href="mailto:autismo-biologia@autismo33.it">autismo-biologia@autismo33.it</a></span><br><span>ANGSA (Associazione Nazionale Genitori Soggetti Autistici).</span><br><span>Fondazione Augusta Pini ed Istituto del Buon Pastore Onlus.</span><br><span>Per cancellarsi dalla lista inviare un messaggio a: <a href="mailto:valerio.mezzogori@autismo33.it">valerio.mezzogori@autismo33.it</a></span></div></blockquote></body></html>