[autismo-biologia] Nicoletti, facebook e i vaccini

Gio 3 Ago 2017 23:05:19 CEST

Aggiunto nel portale di Nicoletti

Era prevedibile. Purtroppo si ripete in Italia quanto già accaduto in USA,
col solito ritardo decennale. Chi entra nel mirino dei NO VAX può temere
aggressioni da queste persone.
Queste persone neppure sanno la differenza fra danno genetico e quello
ereditario, non conoscono le mutazioni "de novo", non sanno il motivo per
cui le femmine sono geneticamente più robuste dei maschi (e perciò in
rapporto 1 femmina ogni 4 maschi nel caso dell'autismo), non sanno come
l'autismo possa essere provocato da errori genetici diversi, di cui almeno
una ventina monogenici già noti (tutte malattie rare), non sanno il
significato di epigenetica.
Queste persone, dall'alto della loro ignoranza della scienza, vogliono
pontificare, ed usano l'innato rifiuto del "DNA di merda" da parte di tutti
i genitori per acquisire consensi.
Hai tutta la mia solidarietà.
Soltanto un distinguo: vorrei che l'ora di relgione venisse valorizzata e
si modificasse in ora delle religioni. Anche per noi cattolici è necessario
conoscere le altre religioni, che costituiscono pur sempre un avanzamento
rispetto al pensiero magico presente in tutti noi accanto al pensiero
razionale (che può fare difetto in molti di noi, anche a causa delle
carenze della scuola). Le religioni ti insegnano che non puoi fare muovere
un vaso con la forza del pensiero (cfr. il film diTrioisi), ma che semmai
devi chiedere a un Essere superiore di sovvertire le leggi razionali della
natura.
Cordiali saluti
Carlo Hanau <https://www.facebook.com/carlo.hanau>
già docente di programmazione dei servizi sanitari e sociali presso UNIMORE
e UNIBO

Il giorno 3 agosto 2017 14:30, <paola.mazzetto a libero.it> ha scritto:

>
>
> Oggi ho avuto modo di collegarmi al sito di Nicoletti: giusto in tempo per
> leggere la pioggia di commenti altamenti offensivi verso, nell'odine, i
> nostri figli, noi genitori dal DNA di "emme", la Scienza e la Logica.
>
> Avrei voluto ribattere postando a mia volta un commento, ma ahimè non sono
> troppo tecnologica, non sono su Facebook (e mai come in questo momento ne
> sono soddisfatta: anzi, malgrado possa essere strumento anche utile, mi
> verrebbe voglia di lasciarlo solo per la riserva di utenti profondamente
> ignoranti che adesso si improvvisano tutti medici e ricercatori), e
> tuttavia certe parole non possono neppure passare inosservate.
>
> Dato che sono laureata in Giurisprudenza e non in Medicina, Farmacia o
> altre facoltà scientifiche, e dal momento che il prof Hanau e lo stesso
> Nicoletti hanno già ampiamente spiegato perchè i vaccini non possano
> causare una sindrome congenita (però aggiungo questa ulteriore motivazione:
> perchè la Terra non è quadrata. Se non vi fidate della scienza per i
> possibili e fantasiosi complotti per vaccinare e "autisticizzare" tutti,
> perchè poi vi fidate ciecamente di chi sostiene che la Terra sia rotonda? E
> se invece fosse piatta, ma da secoli si sostenesse il contrario per
> tutelare un qualche astruso interesse speculativo? Attenti, eh......), mi
> limito ad esprimere la mia indignazione e il mio disgusto verso la
> terminologia scurrile ed aggressiva con la quale questi commenti sono stati
> formulati, ma, soprattutto, PRETENDO DELLE SCUSE PUBBLICHE, non a noi
> genitori, ma alle persone autistiche tutte.
>
> Nicoletti ha avuto un colpo di genio a pubblicare i volti dell' Odioso
> Triumvirato: argomentare (si fa per dire) nascosti dietro ad una tastiera è
> fin troppo semplice.
>
>
> Ci vorranno ancora anni di ricerca per scovare i geni implicati nello
> sviluppo della sindrome autistica.
>
> Nel frattempo, potrebbe essere utile ricordare alcuni piccoli dettagli:
>
> - nello spettro è ormai ricompresa la sindrome disgregativa dell'infanzia,
> che potrebbe essere una delle possibili spiegazioni di quei casi in cui un
> bimbo il cui esordio nello sviluppo è stato normale, ad un certo punto
> della sua infanzia sia andato perdendo le capacità precedentemente
> manifestate;
>
> - fattori genetici sono stati già determinati e provati in numerosi
> sindromi (se poi questi "signori" non si fidano di un esame del sangue,
> beh: non lo so, torniamo a curarci dallo stregone del paese?);
>
> - NON C'E' PROPRIO NIENTE DI "EMME" IN ALCUNA PERSONA  AUTISTICA DI ALCUNA
> ETA'. Se la loro vita è complicata, se la strada che noi (genitori, nonni,
> amici, insegnanti e terapisti appassionati...) dobbiamo percorrere è così
> faticosa, dipende in parte, certamente, dai limiti oggettivi posti
> dall'autismo, ma, MOLTISSIMO, anche da coloro che non li sanno nè li
> vogliono conoscere, accogliere, riconoscere come persone con una loro
> dignità, diritti, e capacità, differenti ma, citando la mamma di Temple
> Grandin, non da meno di quelle delle persone neurotipiche;
>
> - chi siete, signori? Siete semplicemente di passaggio, commentate tanto
> per fare, oppìure siete direttamente a contatto con la sindrome? Io credo
> nella Scienza, ma anche in Dio, e adesso Lo sto pregando affinchè NON siate
> genitori o parenti di un autistico. SE LO SIETE, invece di accusare noi di
> essere pavidi (accusa che non accetto dopo quattro anni passati a battermi
> contro burocrati miopi, funzionari di vedute strette e NPI fermi alle
> teorie di 40 anni fa; anni in cui non ho mancato occasione per mostrare e
> far conoscere il personale autismo di mia figlia, che è molto lontano dagli
> stereotipi, a chiunque abbia incrociato sul nostro cammino), guardatevi
> nell'anima e rendetevi conto che siete VOI a non voler accettare la
> semplice realtà che i vostri figli sono nati "così". E se l'accettazione
> non parte dai genitori, se voi di fatto NON LO VOLETE vostro figlio, perchè
> ne preferivate uno "standard", allora sappiate che siete povere persone. Vi
> compiango. Però mi fate anche un tantino ribrezzo...
>
> Paola Mazzetto
>
>
> Il 25 luglio 2017 alle 23.12 Carlo Hanau <hanau.carlo a gmail.com> ha
> scritto:
>
> Sally Rogers insieme ad altri, alcuni eredi di Lovaas esperti in strategie
> ABA, altri eredi di Schopler, sono gli autori dell'Early Start Denver
> Model, di cui uno dei grandi esperti è il nostro Giacomo Vivanti e la
> Costanza Colombi. E' un segno di riavvicinamento delle due strategie che
> fino alla fine del secolo scorso si erano combattute: TEACCH di Schopler e
> DTT di Lovaas.
> ESDM è entrato a pieno titolo nella Linea guida dell'ISS del 2011 per le
> prove pubblicate nel 2010.
> Purtroppo i nostri esperti italiani vengono apprezzati molto di più
> all'estero che in Italia, dove non risiedono più da anni.
> Di loro abbiamo varie pubblicazioni che hanno il pregio di essere scritte
> in italiano ed anche pensate per la nostra realtà nazionale.
> Ad esempio vedere i recenti libri:
> "Un intervento precoce per il tuo bambino con autismo" di cui è primo
> Autore la Rogers, è stato tradotto e curato dalla Colombi.
> "Autismo: come e cosa fare con bambini e ragazzi a scuola" di cui è Autore
> Vivanti e Cottini.
> "Dalle nuove conoscenze scientifiche alle strategie di intervento" di cui
> è Autore Vivanti e Salomone.
> cordiali saluti
> Carlo Hanau
>
>
>
>
>
> Il giorno 25 luglio 2017 08:52, Angsa Campania <campania a angsa.it> ha
> scritto:
>
>
> Grande Carlo!
>
>
> Ma chi é Rogersccettato???????
>
> Il giorno 24 lug 2017, alle ore 23:47, Carlo Hanau <hanau.carlo a gmail.com>
> ha scritto:
>
> Fra le 16 e le 17,30 di Martedì 25 cm alla trasmissione su RAI 1 LA VITA
> IN DIRETTA si tratterà del caso di un bambino con autismo trasferitosi con
> la famiglia a Rimini da Napoli.
> Rimini è senza dubbio uno dei migliori servizi per l'autismo, ma non
> garantisce il pagamento delle poche centinaia di euro necessarie per
> continuare la supervisione da parte del BCBA in ABA-VB che la famiglia ha
> fin qui utilizzato.
> Poichè il bambino ha avuto grandi miglioramenti, avrebbe diritto alla
> continuità dell'intervento a norma delle Linee di indirizzo del 2012, ma la
> famiglia non ha più le possibilità economiche ed ha chiesto all'AUSL di
> intervenire per rimborsare le fatture (circa 350 Euro al mese). Questa
> somma è meno di un decimo di quanto lo Stato spende ora, e garantisce il
> coordinamento di insegnanti, educatori e personale sanitario.
> L'AUSL, che fino a pochi mesi fa accertava i miglioramenti del bambino ora
> resiste alla richiesta, proponendo in sostituzione il suo personale che non
> ha il titolo di BCBA, ma che si presenta come atto ad un intervento c.d.
> integrato oppure eclettico.
> Il BCBA deve garantire non soltanto la preparazione di laurea
> quinquennale, due anni di master, più di mille ore di esperienza su bambini
> diversi e di queste almeno il 10% supervisionate, ma anche il massimo di
> bambini seguiti da ciascun BCBA in contemporanea e la sua formazione
> permanente.
> Vi sono altri titoli che possono considerarsi allo stesso livello, come
> quello dell'ESDM della Rogersccettato nella Linea guida dell'ISS del 2011,
> ma non si può accettare che in nome del *modello integrato oppure
> eclettico *qualcuno che non sia un Maestro riconosciuto a livello
> nazionale si permetta di inventare nuovi modelli di intervento senza
> passare dal vaglio della sperimentazione scientifica.
> Cordiali saluti
> Carlo Hanau
>
> --
> Prof. Carlo Hanau
> già docente di Programmazione e organizzazione dei servizi sociali e
> sanitari
> Università di Modena e Reggio Emilia e Università degli Studi di Bologna
>
> _______________________________________________
> Lista di discussione autismo-scuola
> autismo-scuola a autismo33.it
> ANGSA (Associazione Nazionale Genitori Soggetti Autistici).
> Fondazione Augusta Pini ed Istituto del Buon Pastore Onlus.
> Per cancellarsi dalla lista inviare un messaggio a:
> valerio.mezzogori a autismo33.it
>
>
> _______________________________________________
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