Re: [autismo-biologia] NeuroToxicology 45 (2014) 67–80,: confronto con gli autori

[Carlo Hanau]

Ricordo che da più di dieci anni il Thimerosal non viene più usato come
conservante nei vaccini
Carlo Hanau

Il giorno 06 novembre 2014 14:43, Bertoni Roberto <
roberto.bertoni a versalis.eni.com> ha scritto:

>  Buongiorno,
>
> volevo chiedere se la scelta di studiare la tossicità del solo
> metilmercurio e non anche del etilmercurio  è da attribuirsi
> all’esistenza di ricerche esaustive su quest’ultimo.
>
> Grazie
>
>
>
>
>
>
>
> *Da:* autismo-biologia-bounces a autismo33.it [mailto:
> autismo-biologia-bounces a autismo33.it] *Per conto di *daniela
> marianicerati
> *Inviato:* giovedì 6 novembre 2014 13.44
> *A:* lista autismo-biologia
> *Oggetto:* [autismo-biologia] NeuroToxicology 45 (2014) 67–80,: confronto
> con gli autori
>
>
>
>  *Associations among exposure to methylmercury, reduced Reelin
> expression, and gender in the cerebellum of developing mice, *Filippo
> Biamonte, Laura Latini, Filippo Sean Giorgi  Maria Zingariello, Ramona
> Marino, Roberto De Luca, Sonia D’Ilio, Costanza Majorani, Francesco
> Petrucci, Nicola Violante, Oreste Senofonte, Marco Molinari, Flavio Keller, *NeuroToxicology
> 45 (2014) 67–80,*
>
>
>
> Gli autori hanno lavorato su un modello animale, il topo reeler
> eterozigote,  per studiare l’interazione tra 3 fattori indipendenti, ovvero
> la mutazione reeler allo stato eterozigote, il sesso maschile/femminile e
> l’esposizione ambientale a dosi relativamente elevate di metilmercurio,
> secondo un’ipotesi che espande il classico modello a due fattori
> “genotipo-ambiente” come modello patogenetico di malattie multifattoriali.
>
>
>
>   Avendo scelto come fattore ambientale il metilmercurio, il lavoro si
> presta a conseguenze molto rilevanti per la patologia umana circa la
> possibilità di trasferire quanto rilevato sul topo a interpretazioni
> patogenetiche e terapeutiche.
>
> Per questo motivo, dopo aver letto l’articolo, ho posto alcuni quesiti a
> Flavio Keller, che ha condiviso la risposta con gli altri autori principali
> del lavoro (Molinari e Biamonte)
>
> Ecco domande e risposte
>
>
>
>   Daniela: le concentrazioni tossiche di metilmercurio sono equiparabili
> a qualcosa che esiste nella nostra vita?. I risultati del lavoro supportano
> una tossicità dei vaccini contenenti thimerosal? Supportano una tossicità
> degli alimenti contenenti mercurio (pesce) in gravidanza e
> nell'allattamento?
>
> Keller: Il nostro studio è rilevante limitatamente alla tossicità del
> mercurio ambientale (metilmercurio), non per l’eventuale tossicità del
> mercurio presente nei vaccini (thimerosal, etilmercurio). C’è da dire che
> le dosi che abbiamo utilizzato, anche quelle più basse (2 ppm), sono dosi
> che sarebbero probabilmente raggiunte nell’uomo solo in seguito ad una
> esposizione massiccia, ad es. in seguito a disastri ambientali (es.
> Minamata), ma difficilmente attraverso la normale alimentazione, per quanto
> alcuni alimenti come quelli che tu citi (tipicamente i pesci di grosse
> dimensioni, tipo salmone ecc.) possano contenere tracce di mercurio.
>
>
>
> Daniela: Nel caso di un’intossicazione  perinatale da mercurio  si
> tratterebbe di un'intossicazione che dà dei danno irreversibili o  si
> potrebbe pensare che i danni siano reversibili con la chelazione?
>
>  Keller: Sulla questione dell’utilizzo dei chelanti, penso sia evidente
> che non abbiano alcuna giustificazione: sia per la loro tossicità, sia
> perché l’eventuale danno causato da livelli elevati di esposizione al
> mercurio sarebbe comunque già avvenuto e quindi la chelazione del mercurio
> non avrebbe nessuna conseguenza terapeutica.
>
>
>
>
>
>
>
>
>
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Prof. Carlo Hanau
docente di Statistica medica
e di Programmazione e organizzazione dei servizi sociali e sanitari
Dipartimento di Educazione e Scienze umane
Università di Modena e Reggio Emilia
via Allegri, 9
42121 Reggio Emilia
Università di Modena e Reggio Emilia, tel.0522 523137
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