[autismo-biologia] Attenzione ai titoli trionfali

daniela marianicerati marianicerati a yahoo.it
Dom 9 Feb 2014 11:24:43 CET


Tra ieri e oggi ho ricevuto decine di messaggi che inoltrano 
 
Tiscali news del 07-02-2014

Svelato il "guasto"
all'origine dell'autismo, disturbo corretto con farmaco diuretico
 
Questo titolo trionfale echeggia il seguente
lavoro di cui riporto il titolo e l’abstract
 
R. Tyzio, R. Nardou, D. C. Ferrari, T. Tsintsadze, A.
Shahrokhi, S. Eftekhari, I. Khalilov, V. Tsintsadze, C. Brouchoud, G. Chazal,
E. Lemonnier, N. Lozovaya, N. Burnashev, Y. Ben-Ari. Oxytocin-Mediated GABA Inhibition During
Delivery Attenuates Autism Pathogenesis in Rodent Offspring. Science, 2014; 343
(6171): 675 DOI: 10.1126/science.1247190
 
We report that the oxytocin-mediated
neuroprotective γ-aminobutyric acid (GABA) excitatory-inhibitory
shift during delivery is abolished in the valproate and fragile X rodent models
of autism. During delivery and subsequently, hippocampal neurons in these
models have elevated intracellular chloride levels, increased excitatory GABA,
enhanced glutamatergic activity, and elevated gamma oscillations. Maternal
pretreatment with bumetanide restored in offspring control electrophysiological
and behavioral phenotypes. Conversely, blocking oxytocin signaling in naïve
mothers produced offspring having electrophysiological and behavioral
autistic-like features. Our results suggest a chronic deficient chloride
regulation in these rodent models of autism and stress the importance of
oxytocin-mediated GABAergic inhibition during the delivery process. Our data
validate the amelioration observed with bumetanide and oxytocin and point to
common pathways in a drug-induced and a genetic rodent model of autism.
 
Mi riservo di leggere per intero l’articolo e di fare,
eventualmente,  considerazioni più aderenti
al testo dopo la lettura
 
Vorrei far notare al momento che parliamo di due modelli
animali di autismo: l’X fragile e l’autismo provocato da un farmaco: il valproato
di sodio. Nessuno sa quanto questi modelli animali rispecchino l’autismo umano da
causa ignota (cioè la grande maggioranza) 
Gli autori da molti anni ipotizzano che un eccesso di cloro
intraneuronale sia un fattore di aggravamento dei sintomi di autismo. Questo
esperimento, in cui un diuretico, la bumetanide, dato prima del parto a madri
tope con un quandro simil autistico, migliora il fenotipo della prole, avvalora
la loro ipotesi. 
D’altra parte gli autori hanno già pubblicato una prima
sperimentazione col diuretico bumetanide su bambini con autismo che ha dato
risultati incoraggianti e ne stanno portando avanti un’altra con un numero maggiore
di pazienti e con dei criteri di selezione che derivano da quanto emerso nella  passata sperimentazione. 
Si puo’ solo aspettare che la sperimentazione finisca per
vedere i risultati.  
Il gruppo di ricerca pare sia solido e il fatto che stia
investendo nella sperimentazione una notevole mole di denaro ci dice quanto
crede in questa ipotesi. 
Ma chi è vecchio del mestiere ricorda una situazione analoga
con la secretina. Anche per questa furono fatte sperimentazioni secondo le
regole internazionalmente accettate  con
grande dispendio di denaro e il placebo risultò migliore.
 
Speriamo che la bumetanide abbia una sorte migliore. Questo
sarebbe un passo avanti importantissimo, anche perché dei diuretici sappiamo
tutto: come riconoscere gli effetti collaterali, come curarli e come
prevenirli. 
Ma prima aspettiamo di vedere se funzionano davvero.
       Daniela MC
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