[autismo-biologia] dal sito di orphanet, sulla sindrome di rett- questo articolo, di john christodoulou è uno dei più avanti, ce ne sono dei più recenti ma meno precisi

[Emanuela Defranceschi]

Riassunto 
La sindrome di Rett (RTT) è una malattia neurologica dello sviluppo, che interessa il sistema nervoso centrale. La RTT colpisce essenzialmente le femmine ed è una delle cause più comuni di deficit cognitivo grave nelle donne. La prevalenza è stimata in 1/9.000 ragazze di 12 anni e la prevalenza nella popolazione generale è stimata in circa 1/30.000. La RTT classica è caratterizzata da uno sviluppo apparentemente normale nei primi 6-18 mesi di vita e, successivamente, dalla perdita della motricità grossolana e fine già acquisita, dalla perdita della capacità di interagire e socializzare e dalla comparsa di movimenti stereotipati delle mani. La scoliosi è presente in molti pazienti attorno ai 25 anni. L'evoluzione e la gravità della malattia sono molto variabili e sono state osservate diverse varianti atipiche. Inoltre, sono stati descritti alcuni pazienti maschi, che presentano un fenotipo simile a quelle delle femmine affette da RTT classica o atipica e, raramente, pazienti maschi affetti da encefalopatia grave ad esordio neonatale e da alterazioni significative della respirazione. Nonostante l'identificazione delle mutazioni nel gene methyl CpG-binding protein 2 (MECP2) legato all'X, nella maggior parte dei pazienti affetti da RTT, l'eziologia non è nota. Nei pazienti caratterizzati da un fenotipo clinico molto simile a quello di RTT, sono state identificate recentemente mutazioni in altri due geni, cyclin-dependent kinase like 5 (CDKL5) e Netrin G18. La diagnosi di RTT è clinica e si basa sui criteri diagnostici di Trevathan, recentemente revisionati in occasione di un incontro tra esperti della Società Europea di Neurologia Pediatrica. La diagnosi differenziale si pone con l'autismo e con la sindrome di Angelman; la cataratta, la retinopatia o l'atrofia ottica; precedenti danni cerebrali perinatale o postnatali; un difetto congenito noto del metabolismo o una malattia neurodegenerativa; una malattia neurologica acquisita secondaria ad un grave trauma cranico o ad un'infezione. Le malattie da accumulo possono essere escluse in base all'assenza di organomegalia. Dato che la maggior parte delle mutazioni patogeniche di MECP2 nei pazienti affetti da RTT sono de novo, il rischio di ricorrenza è basso, anche se sono stati descritti casi di mosaicismo gonadico. Lo screening prenatale può essere utile nelle famiglie che hanno un probando emizigote per la mutazione patogenica. La presa in carico è soprattutto sintomatica e si focalizza sull'ottimizzazione delle abilità del paziente. È efficace un approccio multidisciplinare (dietologi, fisioterapisti, terapisti occupazionali, logopedisti e terapisti musicali). Sono meritevoli di particolare attenzione la scoliosi, lo sviluppo della spasticità e la realizzazione di strategie comunicative efficaci. È essenziale per le famiglie un sostegno psicosociale. Gli approcci farmacologici permettono di migliorare i disturbi del sonno, della respirazione, delle crisi epilettiche, dei movimenti stereotipati delle mani e dello stato di salute generale. I pazienti affetti da RTT rischiano di sviluppare aritmie pericolose per la sopravvivenza, che si associano ad un allungamento dell'intervallo QT. Pertanto si raccomanda di astenersi dall'uso di alcuni farmaci. Il quadro clinico evolve attraverso stadi, per un certo numero di anni e la prognosi è infausta. *Autori: Dott. S. L. Williamson e Prof. J. Christodoulou (Novembre 2007)*.
 
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=IT&data_id=91&Disease_Disease_Search_diseaseGroup=sindrome-di-rett&Disease_Disease_Search_diseaseType=Pat&Malattia(e) d’interesse=Sindrome-di-Rett&title=Sindrome-di-Rett&search=Disease_Search_Simple

 

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